The Determination of Surface Tension of Traditional Chinese Medicine Tablet

In this paper we aimed to determine the surface tension of traditional Chinese medicine (TCM) tablet and tried to provide a key reference parameter to control tablet film coating quality. Using contact angle tester, the Chinese medicine tablet, a famous Fufang Danshen tablet CP as a model example, was determined by Zisman critical surface tension method. Our study showed that the critical surface tension of Fufang Danshen tablet CP was determined to be 18.00 dyne/cm. The Zisman method, hence, can determine successfully the critical surface tension of Chinese medicine tablet and will become an effective manner to control tablet film coating quality.

不同方法测定两种表面活性剂的临界胶束浓度

采用电导法及表面张力法分别测定了十二烷基硫酸钠(阴离子表面活性剂)和十二烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂)的临界胶束浓度,两种实验方法测得十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度约为7.0×10-3mol·dm-3,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度约为1.60×10-2mol·dm-3,两种方法所得结果一致。

表面活性剂临界胶束浓度测定方法的建立和比较

目的:临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)是表面活性剂重要的功能性指标,本文旨在建立一种适用于离子型和非离子型表面活性剂临界胶束浓度的快速准确的测定方法。方法:采用芘荧光光谱法测定不同类型表面活性剂CMC值,并将结果与传统表面张力法和电导率法结果相比较。结果:芘荧光法测定不同种类表面活性剂CMC值重复性良好,其测定结果与经典的表面张力法和电导率法测定结果相比无显著性差异。结论:建立了重复性和准确度良好的芘荧光光谱法,该法操作简单、准确度高,可以替代表面张力法及电导率法测定表面活性剂的CMC值。

铋含量对铅铋合金表面张力的影响分析

液态铅铋合金是加速器驱动的次临界系统(ADS)中散裂靶兼冷却剂的主要候选材料。表面张力是液态铅铋合金的重要热物性参数之一,而温度和化学组成是影响表面张力的关键因素。本文采用静滴法测量了5种不同成分铅铋合金的表面张力。实验结果显示:在测试温度范围内,铅铋合金的表面张力均随温度的升高先增大后减小,且在低温区表面张力非常小;相同温度下,铅铋合金的表面张力随Bi含量的增大逐渐降低,其中Bi的表面偏聚是导致其变小的重要因素之一。本研究结果为铅铋合金的成分优化提供了基本参考,对发展ADS散裂靶和冷却剂材料具有重要意义。

表面张力对高雷诺数Rayleigh-Taylor不稳定性后期增长的影响

采用多相流的相场格子Boltzmann方法数值研究了微通道内高雷诺数单模Rayleigh-Taylor (RT)不稳定性的后期演化规律,重点分析表面张力对相界面动力学行为以及气泡与尖钉增长的影响.数值实验表明,随着界面张力的增大,可以有效降低演化过程中相界面结构的复杂程度,并抑制不稳定性后期相界面破裂形成离散液滴.另外,增大表面张力可以先促进后抑制气泡振幅的增长,而当表面张力较小时,尖钉振幅增长曲线之间并无明显差别,当表面张力增大到一定值后,它对尖钉振幅的抑制效果可明显地被观察到.进一步,根据不稳定性速度增长曲线,将高雷诺数单模RT不稳定性的演化划分为线性增长、饱和速度增长、重加速、混沌混合四个发展阶段.数值计算获取气泡与尖钉的饱和速度符合包含界面张力效应的势流理论模型.另外还统计了不同表面张力和Atwood数下表征RT不稳定性后期演化的气泡与尖钉增长率,结果显示气泡与尖钉后期增长率随着表面张力的增大总体上呈现出先促进后抑制的规律.最后,从数值计算和理论分析两方面研究了不同Atwood数下RT不稳定性发生的临界表面张力,发现两者结果符合得很好,并且临界表面张力随着流体Atwood数的增大而增大.

P(AA-co-SMA)作为高分子表面活性剂的可行性研究

研究无规共聚物P(AA-co-SMA)作为高分子表面活性剂的可行性。以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)为单体,采用自由基溶液聚合法合成了5种配比的无规共聚物P(AA-co-SMA)。红外测试表明聚合物制备成功,电导法和表面张力法测试聚合物的临界胶束浓度(~0.01 g/L)和溶解度(~0.1 g/L)结果一致、都较小,但聚合物对水的表面张力的降低能力太差,故该无规共聚物不能作为高分子表面活性剂。

表面张力法和电导法对比测定表面活性剂临界胶束浓度

通过比较表面张力法和电导法测定阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)的临界胶束浓度的实验效果,明确了2种方法的优劣。采用挂环法测试了不同浓度SDS和TX-100水溶液的表面张力,得到了它们的临界胶束浓度以及饱和吸附量、分子截面积;采用电导法研究上述2种表面活性剂溶液的电导率曲线,仅得到SDS的临界胶束浓度。与电导法相比,表面张力法得到的表面活性剂性质信息更多,应用更广泛。该实验使学生加深理解不同电性表面活性剂临界胶束浓度的性质及测定方法,明确不同方法的优缺点,扩大知识面,同时也提高学生处理数据的能力,为学生今后进一步学习应用表面活性剂打下良好基础。