基于网络药理学和分子对接探究凤尾草治疗炎症性肠病的作用机制

【目的】旨在通过网络药理学和分子对接的方法,研究凤尾草Pteris multifida Poir(.PMP)治疗动物炎症性肠病(IBD)的活性物质、分子靶点及作用机制,为后期研究凤尾草替代抗生素治疗动物IBD提供科学依据。【方法】通过TCMSP数据库检索凤尾草的有效化学成分和作用靶点,以“inflammatory bowel disease”为检索词通过GeneCards数据库检索疾病靶点,使用jvenn网站筛选出交集靶点。使用Cytoscape软件构建凤尾草治疗IBD的药物-有效成分-靶点网络图,并以凤尾草与IBD的交集靶点作为预测靶点,利用STRING数据库构建PPI蛋白互作网络,筛选出前6个核心靶点。通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析。利用AutoTools软件对活性物质与核心靶点进行对接,并使用PyMOL2.6可视化。【结果】凤尾草的活性成分共11种,利用TCMSP及Swiss Target Prediction等多个数据库得到活性成分对应靶点共计209个。PPI网络拓扑显示,凤尾草主要作用于AKT1、TNF、IL 6等多个靶点。GO分析结果显示其主要作用于对外源性刺激的反应、细胞外区等通路。KEGG通路分析表明其可能通过p53信号通路、癌症信号通路等信号通路共同发挥作用治疗IBD。分子对接结果显示,除芦丁外,凤尾草中关键活性成分槲皮素、芹菜素、邻苯二甲酸二丁酯和木犀草素与AKT1、TNF、IL6等核心靶点均表现出稳定的结合能力。【结论】研究结果初步预测了凤尾草主要通过木犀草素、槲皮素、芹菜素等多种活性成分,调控AKT1、TNF、IL6、INS、IL1B和TP53等关键靶点,共同调节p53信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路等通路共同治疗IBD。

凤尾草配方颗粒4个成分含量同时测定及其总黄酮提取工艺优化

目的建立一测多评法同时测定凤尾草配方颗粒中4个成分,并优化其总黄酮提取工艺。方法采用(超高效液相色谱)UPLC法,以野漆树苷为内标物,建立一测多评(Quantitative analysis of multicompounds by single-marker,QAMS)法计算凤尾草配方颗粒中忍冬苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,考察其耐用性。采用外标法测定凤尾草配方颗粒中4个成分含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。通过单因素实验研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率对凤尾草配方颗粒总黄酮提取率的影响。在此基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken实验,优化总黄酮的提取工艺,并进行验证实验。结果7批凤尾草配方颗粒中野漆树苷的含量范围为0.035%-0.056%,忍冬苷、木犀草素、芹菜素的QAMS法含量测定结果范围分别为0.085%-0.167%、0.014%-0.028%、0.004%-0.008%,均与外标法测定结果无显著差异。总黄酮的最佳提取条件为以80%乙醇水、料液比1:20、超声提取40 min,平均提取率为24.46 mg·g^(-1)。结论建立的一测多评法准确可行,基于Box-Behnken响应面法优选的总黄酮提取工艺简单可行,可为凤尾草配方颗粒的质量评价提供参考。

凤尾草化学成分的研究

从凤尾草的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、柚皮素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C(9)、异香草酸(10)、阿魏酸(11)。其中化合物6、7、10、11为首次从该种植物(亦首次从该属植物)中分离得到。

HPLC法同时测定凤尾草中5种黄酮类成分的含量

建立高效液相色谱法,同时测定10个不同产地凤尾草中5种黄酮类成分:新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素的含量。使用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,15∶85;20～30 min,25∶75;35～40 min,50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长350 nm,柱温25℃。结果新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素5个黄酮类化合物在测定的范围内峰面积与浓度之间均表现出良好的线性(r≥0.999,n=5),加样回收率分别为97.18%～105.20%(RSD为1.72%～3.20%)、95.02%～104.92%(RSD为1.96%～2.93%)、98.45%～103.70%(RSD为1.66%～2.70%)、96.41%～104.73%(RSD为1.03%～3.46%)、95.82%～99.34%(RSD为1.85%～3.95%)。结果表明凤尾草中5种黄酮含量的地区差异性不大,各地区凤尾草中5种黄酮类化合物总含量在0.5～2.2 mg/g范围内。

高速逆流色谱法分离凤尾草中的芹菜素和木犀草素(英文)

建立了高速逆流色谱分离纯化芹菜素和木犀草素的方法。两相溶剂系统为氯仿-甲醇-水(4∶3∶2),上相为固定相,下相为流动相进行洗脱。从100 mg粗提物中一步分离得到17.0 mg芹菜素和22.5 mg木犀草素,经高效液相色谱分析,纯度分别为92%和96%。其化学结构由1H和13C NMR鉴定。

超临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取凤尾草挥发油化学成分的比较

目的:考察超临界CO2萃取法(SFE-CO2法)和水蒸气蒸馏法(SD法)提取的凤尾草挥发油化学成分差别。方法:采用SFE-CO2法和SD法提取凤尾草中的挥发油,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析鉴定其化学成分,用面积归一化法测定各化合物的相对含量。结果:从SFE-CO2法提取的挥发油中鉴定出27种成分,从SD法提取的挥发油中鉴定出45种成分,两者共有成分11种。结论:两种方法提取得到的挥发油化学成分及相对含量有明显差异。

中草药凤尾草两种提取物的抑菌活性研究

目的研究中草药凤尾草两种提取物的抑菌活性。方法以蒸馏水和70%乙醇为溶剂,制备中草药凤尾草水提物和醇提物,进一步制备药液培养基,接种大肠杆菌和金黄葡萄球菌,37℃恒温振荡培养,不同培养时间下测定培养液的OD值。结果中草药凤尾草水提物和醇提物质量浓度分别≥62.5 mg/ml和≥31.25 mg/ml时对大肠杆菌有抑制作用,水提物和醇提物质量浓度≥31.25 mg/ml时对金黄葡萄球菌均有抑制作用。结论中草药凤尾草两种提取物对两种致病菌均有抑制作用,对金黄葡萄球菌的抑制效果更明显,醇提物抑菌效果优于水提物。

青蕨根化学成分的研究(英文)

从青蕨根部的氯仿提取组分中分离得到5个已知化合物,在对其理化性质及波谱分析的基础上,分别将其结构鉴定为licoagrochalconeD( 1) ,香草醛( 2 ) ,皮素( 3) ,dihydroechioidinin( 4 ) ,β谷甾醇( 5 )。化合物1。

青蕨化学成分的研究(英文)

从青蕨的乙酸乙酯提取物中分离得到 6个化合物 ,通过化学方法及波谱分析 ,分别将其结构鉴定为木香素Ⅲ (1) ,7 甲氧基鬼灯擎素 (2 ) ,扶桑甾醇 (3) ,5 (3″ 甲基丁基 ) 8 甲氧基呋喃香豆素 (4 ) ,2 (3′ 羟基 3′ 甲基 )丁基 4 羟基 5 甲氧基苯酚 1 O β D 匍吡喃糖苷 (青蕨素Ⅰ ) (5 )和 2 (3′ 羟基 3′ 甲基 )丁基 4 羟基 3,6 二甲氧基苯酚 1 O β D 匍吡喃糖苷 (青蕨素Ⅱ ) (6 )。化合物 5和 6为新化合物 ,化合物 1,2 ,3和 4为首次从该植物中分离得到。

凤尾草黄酮类化合物的水提工艺条件研究

采用水浸提法提取凤尾草中的黄酮类化合物,用比色法测定凤尾草中黄酮类化合物的含量,并对黄酮类化合物提取过程中各因素对得率的影响情况做了研究,其影响的主次顺序为提取温度>料液比>提取时间。

凤尾草中总黄酮的提取工艺研究

优化溶剂法提取凤尾草中总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交实验考察各种影响因素,用UV法测定其含量。用体积分数70%的乙醇溶液,料液比1∶20,在60℃温度下提取2次,每次2h,总黄酮提取率可达2.54%。采用此工艺提取效果较好且操作简单迅速。

南京紫金山4种蕨类植物不同部位总黄酮含量比较

蕨类植物现存约12000种，以热带、亚热带地区分布最广。中国有蕨类植物61科223属约2600种，其中可供药用的有300余种，以华南及西南地区分布较多。据报道，药用蕨类植物具有舒筋活血、除湿镇痛、清热滑肠、止咳化痰、利尿安神、止血、驱虫、解毒、抗菌、抗癌和抗HIV等功效，其化学成分主要包含酚类、黄酮类、生物碱类、甾体及三萜类等化合物，其中黄酮类化合物是蕨类植物中广泛存在的一类成分，具有一定的分类学意义，且多具有松弛血管痉挛、抗心肌缺血、降血脂、抗肿瘤、抑菌和保肝等生理活性。

响应面法优化井栏边草总黄酮提取工艺及其提取物的生物活性

为了更好地开发利用井栏边草总黄酮,利用微波辐射预处理材料,用硝酸铝作为显色剂来测定总黄酮质量分数,并通过响应面法优化汽化剂用量、微波功率和微波辐射时间3个提取工艺参数.通过CCK-8法检测乙酸乙酯提取物对人结肠腺癌细胞(RKO)、人回盲肠癌细胞(HCT8)、肺癌细胞(A549)和肝癌细胞(HepG2)4种癌细胞的毒性.结果表明,微波辐射预处理提取井栏边草总黄酮的最优条件为汽化剂用量5 mL,微波功率630 W,微波辐射时间90 s,此条件下总黄酮得率为37.916 mg/g.井栏边草乙酸乙酯提取物对4种癌细胞的抑制程度各有不同,对RKO,A549和HepG2的抑制率随着浓度的增加而上升,对HCT8抑制作用较弱,样品浓度对抑制率几乎没有影响.研究结果可以为井栏边草总黄酮的提取和活性研究提供参考.

凤尾草提取物的抗肿瘤活性的研究

采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定凤尾草提取物的抗肿瘤活性、胸腺指数和脾指数,并采用MTT法测定了凤尾草提取物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果显示凤尾草提取物对移植性肿瘤(肉瘤S180和肝癌H22)具有显著的抑制作用,可提高胸腺指数和脾指数,对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用,并有较好的剂量依赖关系,表明中药凤尾草有可能是通过增强机体的免疫能力来实现其抗肿瘤活性的。

响应面法优化凤尾草总黄酮提取工艺

目的优化凤尾草总黄酮的最佳超声提取工艺。方法以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对乙醇浓度、超声时间及料液比进行优化。结果各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:液料比>乙醇浓度>超声时间。最佳工艺条件为:采用65%乙醇,液料比35∶1,超声时间34 min,在此最佳提取条件下,凤尾草总黄酮提取率为9.55%,试验结果与模型预测值相符。结论超声提取方法简单,提取效率高、时间短、无需加热,是一种较理想的提取凤尾草总黄酮的方法 。

凤尾草水提取液排铅效果的实验研究

目的 评价凤尾草水提取液对铅中毒小鼠的排铅功效.方法 选用18 ～22 g昆明种小鼠60只,随机分为6组.采用自由饮用醋酸铅水溶液建立铅中毒小鼠实验模型,连续灌胃给药30 d.摘眼球采集血液,取血用原子吸收法测定铅含量.结果 凤尾草水提液可降低血液中的铅含量,且能显著增加脾脏系数.结论 凤尾草具有促进排铅的效果,减少铅的蓄积.

清炎颗粒质控方法

目的:建立测定清炎颗粒的质控方法。方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法。HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈0.05%(V/V)磷酸溶液(5∶95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272nm,柱温:40℃,进样量20μl。结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1152ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量。

中药凤尾草的研究进展

凤尾草是一种传统的药用植物,具有很高的药用价值,应用前景广阔。本文综述了凤尾草的鉴定、临床应用、药理作用和化学成分的研究概况,为中药凤尾草资源开发与合理利用提供依据。

星点设计-效应面法优化凤尾草总黄酮超声提取工艺

目的:星点设计-效应面法优化凤尾草总黄酮的提取工艺。方法:采用超声波提取法提取,在单因素试验的基础上,以乙醇浓度(%)、提取时间(分钟)和料液比(倍数)为自变量,以凤尾草中总黄酮提取率为考察量,利用线性多元回归和拟合二项式方程对自变量不同因素水平进行预测,设计星点设计-效应面法优化最佳提取工艺,并预测分析结果。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度63.7%,提取时间25.80min,液料比44.47倍。凤尾草总黄酮提取率预测值为1.831%,与实际值1.814%的偏差为-0.928%。结论:试验设计简便合理,稳定可行,可预测性好。

凤尾草总黄酮超声波提取工艺研究

目的:研究超声波提取法对凤尾草总黄酮的优化作用,确定最佳的工艺条件和参数。方法:利用超声波提取技术,以凤尾草总黄酮含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、乙醇浓度及料液比5个因素设计正交实验,每个因素设计4个水平,优选凤尾草超声波提取法工艺。结果:最佳工艺条件为提取温度70℃,提取时间20 min,提取次数4次,乙醇浓度80%,料液比为1∶15。结论:该项研究可为凤尾草总黄酮提取工艺提供参考。