A new triterpenoid saponin from the leaves and stems of Panax quinquefolium L.

One new triterpcnoid saponin, quinquenoside L17 （1）, was isolated from the leaves and stems of Panax quinquefolium L., and its structure was elucidated as 20-O-[（β-D-xylopyranosyl-（1-6）-O-β-D-glucopyranosy）]-6-O-β-D-glucopyranosy1-dammar-24-ene- 3,6,12,20-tetraol, by the combination analysis of one-dimensional NMR and two-dimensional NMR, mass spectrometry, CD spectrum and chemical evidences.

Isolation and Characterization of a Bioactive Polysaccharide from Panax Quinquefolium L.

ＩｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａＢｉｏａｃｔｉｖｅＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＰａｎａｘＱｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．ＭＡＸｉｕ－ｌｉ＊，ＨＡＯＣｈｕｎ－ｙａｎ，ＬＵＳｈｉ－ｘｉａｎｇ，ＳＵＮＹｕｎ－ｘｉｕ，Ｌ...

UPLC法测定西洋参不同部位中皂苷类成分及质量评价研究

本文旨在建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)法同时测定山东西洋参中16种皂苷类成分的方法,并对山东省威海市5个地区11批西洋参芦头、主根、侧根和须根不同部位的皂苷含量进行测定,以期为山东西洋参质量控制与评价提供科学依据。采用Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL,PDA检测器,检测波长为203 nm。16种皂苷在0.05~1.00 mg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999 1,加标回收率为92.45%~103.24%,RSD为0.31%~4.60%,灵敏度、准确度及精密度均符合要求。山东省威海地区西洋参芦头、主根、侧根和须根部位皂苷含量分别为(42.69±7.01) mg/g、(32.63±4.71) mg/g、(30.80±5.15) mg/g和(37.55±5.23) mg/g。通过主成分分析及正交偏最小二乘法分析,初步筛选出人参皂苷Re、Rc、Rb_(1)、Rb_(3)和Rb_(2)作为西洋参不同部位鉴别的潜在质量标志物。本研究建立的方法可用于西洋参皂苷含量测定及不同部位的区分,对西洋参质量进行初步评价。

西洋参中人参皂苷类HPLC测定及其指纹图谱研究

对12种西洋参中的7种人参皂苷进行HPLC同时测定,建立西洋参中人参皂苷含量测定的现代分析方法,并建立起西洋参人参皂苷类的色谱指纹图谱。HPLC测定条件:梯度洗脱,AlltimaC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,流速为1.2ml/min,柱温为35℃,紫外检测器,检测波长203nm。在选定的最佳色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性,7种人参皂苷的加标回收率为94.1%～97.9%。对色谱指纹图谱进行相似度和聚类分析计算,得到了令人满意的结果。该法为西洋参样品的质量和品种鉴定提供了较全面的信息,并为HPLC应用于样品复杂组分的分析和鉴别开拓了新的领域。

西洋参皂苷的HPLC测定及不同提取方法比较

建立西洋参中7种人参皂苷含量测定的分析方法，并以7种人参皂苷的提取率为指标，对西洋参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法进行比较。采用梯度洗脱，使用Alltima C18色谱柱，乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相，流速为1．2mL／min，柱温为35℃，检测波长为203nm；分别选用不同的提取溶剂和不同的辅助提取方法提取西洋参皂苷。在选定的色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性，7种人参皂苷的加标回收率为94．1-97．9％。本法操作简便，重现性好，结果准确；各人参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法的提取率有一定的差异。

RP-HPLC-ICP-MS技术用于西洋参中多元素溶出特性及形态分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取,考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性,采用ICP-MS法对其进行定量测定;并采用RP-HPLC-ICP-MS联用技术对西洋参水提取液中多种元素(P,Mg,Al,Ca,Mn,Fe,Zn,Ni,Cu和Sr)的形态进行了分析.结果表明,元素提取率随提取溶剂极性的增加而增大,特别表现在Mg,Ca,P,Mn,Sr,Mo和Pb等元素上;采用HPLC-ICP-MS技术在以0.1mol/L的稀硝酸和超纯水为流动相,流速为0.4mL/min,进样量为20μL的条件下,各元素的无机态和有机态均得到良好分离.

西洋参皂甙的核磁共振波谱研究——Ⅰ.西洋参叶中 Ocotillol型皂甙的结构分析

本文用常规一维~1H、^(13)C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其^(13)C、~1H NMR谱线进行了归属。

HPLC 法鉴别西洋参和人参

用ＨＰＬＣ法测定了２４种西洋参根皂苷、５种西洋参茎叶皂苷、７种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及８种单体皂苷（Ｒｏ，Ｒｅ，Ｒｇ１，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｇ２，Ｒｃ，Ｒｂ２）．结果表明，西洋参与人参的明显区别在于：人参含有Ｒｆ及Ｒｇ１；

加拿大产西洋参茎叶中的新三萜皂苷——西洋参皂苷L2

加拿大产西洋参茎叶中的新三萜皂苷———西洋参皂苷Ｌ２王金辉１）李铣（沈阳药科大学天然药物研究室，沈阳１１００１５）李文（沈阳药科大学分析测试中心，沈阳１１００１５）曾报道从加拿大产西洋参茎叶中分离得到了一个新的三萜皂苷———西洋参皂苷Ｌ１〔１〕．通过...

西洋参多糖对BABL／C小鼠肝癌肿瘤的抑制效果

目的研究西洋参根中多糖对肝脏恶性肿瘤的抑制作用，探索西洋参多糖对肝脏肿瘤的治疗作用。方法我们建立了BABL／C小鼠肝癌模型，用多糖干扰小鼠肝癌的发生发展，观测小鼠肝脏肿瘤以及脾脏的变化，评估小鼠的抗肝癌效果和西洋参多糖的免疫调节效果。结果随着多糖用量的加大，小鼠肿瘤重量明显减小，肿瘤抑制率明显增加（P〈0．05），小鼠免疫调节越显著。结论可见西洋参多糖对肿瘤的抑制作用明显，可以为肿瘤免疫治疗提供一条新途径。

陕西留坝西洋参药材HPLC指纹图谱的建立

目的:利用RP-HPLC法建立陕西留坝西洋参药材的化学指纹图谱。方法:采用低压梯度洗脱方法进行色谱分离。实验测定28批药材并记录指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算。结果:测定28批陕西留坝西洋参样品,标定共有峰14个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。结论:该法简便、快速、精密度高、重现性好,为留坝西洋参药材的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据。

加拿大产西洋参茎叶中一种ionol型葡萄糖苷

利用大孔树脂、硅胶柱色谱及ＨＰＬＣ反相柱色谱法，从加拿大产西洋参（ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）茎叶水提液的正丁醇萃取部分分离得到了一种ｉｏｎｏｌ型葡萄糖苷（１），根据其理化性质分析和光谱解析鉴定其为ｌｉｎａｒｉｏｎｏｓｉｄｅＡ，ｉｏｎ...

RP-HPLC同时测定人参总皂苷粗提物中人参皂苷Re和Rh_2

利用反相-高效液相色谱法（RP-HPLC）建立了快速测定人参皂苷Re和Rh2含量方法。色谱柱为Agilent Extend C18（4.6×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%乙酸梯度洗脱溶液,流速1.00 m L/min,波长203 nm,柱温30.0℃。人参皂苷Re和Rh2的线性范围分别为0.17～456.6 mg/L和6.00～449.4 mg/L;人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的平均加标回收率分别为99.60%和99.78%。本方法快速、灵敏、准确性好,可用于测定人参和西洋参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的含量。

西洋参各部位皂苷成分的HPLC测定

采用索氏技术提取样品液,HPLC法测定西洋参中6种主要单体皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd的含量。比较分析西洋参各部位总皂苷及单体皂苷的含量差异。色谱条件:Hypersil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水和乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长203 nm,进样量20μl。在选定的色谱条件下,各单体皂苷在其浓度范围内线性关系较好。测定结果表明,西洋参各部位皂苷成分的含量存在一定差异。该方法分析人参皂苷成分简捷有效。适用于西洋参不同样品材料的人参皂苷含量分析。

HPLC-ESI-MS法在西洋参总皂苷提取工艺研究中的应用

优选西洋参中总皂苷提取的最佳工艺。采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为指标成分,总皂苷含量为评价指标,通过正交试验考察索氏提取法的溶剂量、提取次数、提取时间和水饱和正丁醇萃取次数对西洋参中总皂苷含量的影响,优选西洋参索氏提取工艺。采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用法比较加热回流法、超声提取法和索氏提取法3种不同方法提取的12种皂苷单体含量,确定西洋参最佳提取工艺。总皂苷最佳提取方法为索氏提取法,最佳工艺为甲醇2个虹吸量、提取温度87℃、提取次数3次、每次提取1h、水饱和正丁醇萃取3次。优选的提取工艺有效成分提取率高、所得皂苷纯度高、方法合理,为西洋参的开发利用提供参考。

HPLC法同时测定不同生长年限、部位西洋参中2类成分

目的建立HPLC法同时测定西洋参中丙二酰基人参皂苷、中性人参皂苷的含有量。方法西洋参80%甲醇提取液的分析采用COSMOSIL 5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-磷酸缓冲盐,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃,检测波长203 nm。结果丙二酰基人参皂苷、中性人参皂苷在0.010~0.640 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9991),平均加样回收率96.2%~104.6%,RSD 0.74%~2.58%。结论该方法简便、重复性好,可用于西洋参的质量控制。

HPLC法测定西洋参中五种皂苷方法研究

目的建立西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd的定量方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd分别在范围内呈现良好的线性关系,48h内稳定,平均回收率均不低于97%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性号、重复性号,可作为西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd五种成分定量测定的常规方法。

响应面法优化西洋参果多糖的提取工艺及其体外抗氧化活性

目的:对西洋参果实中的多糖进行提取,结合响应面法对提取工艺进行优化,并对西洋参果多糖是否具有体外抗氧化活性进行研究。方法:本研究以新鲜的西洋参果实为原料,采用了水提醇沉法提取其中的多糖。用单因素实验以及响应面法对提取工艺进行了优化。从DPPH自由基清除率、羟基自由基清除率以及还原能力三个方面进行果多糖的体外抗氧化活性研究。结果:最佳工艺参数为:提取时间为2.5 h,乙醇浓度为80%,料液比为1:16 g/mL,此时的多糖得率为29.47%±0.65%,与模型预测值相当。在以下三方面考察了西洋参果多糖的体外抗氧化活性:多糖浓度为3.4 mg/mL时,其DPPH自由基清除率达75.14%±0.65%,IC_(50)值为0.71 mg/mL;多糖浓度为3.4 mg/mL时,其羟基自由基的清除率可达71.82%±1.43%,IC_(50)值为0.87 mg/mL;多糖的浓度为1.0 mg/mL时,其总还原力达到了0.730,并且其体外抗氧化能力随西洋参果多糖浓度的增加而增强。结论:抗氧化活性的实验结果说明了西洋参果多糖具有较好的抗氧化活性。本研究可以为西洋参果多糖进一步开发利用奠定理论基础,确保中药资源能够被充分利用。

西洋参果浆皂苷抗氧化作用研究

为研究西洋参果浆皂苷的抗氧化能力,通过DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基清除能力和总还原力的测定,评价其体外抗氧化能力;采用链脲佐菌素(STZ)糖尿病小鼠模型测定小鼠血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和总抗氧化能力(T-AOC),评价其体内抗氧化能力。结果表明,西洋参果浆中总皂苷含量为6.74%,3种常见单皂苷含量分别为Re 2.17%、Rb 12.52%、Rg 10.83%;西洋参果浆皂苷和单皂苷均具有良好的自由基清除能力和还原力,人参皂苷Rb 1表现较好;同时西洋参果浆皂苷可以显著提高小鼠血清SOD、GSH-Px活力和T-AOC水平,降低MDA含量;西洋参果浆皂苷在体内外均有较好的抗氧化应激效果,具有广泛的应用前景。

西洋参不同部位皂苷成分差异性分析

目的:对西洋参不同部位中人参皂苷类型、数量以及相对含量之间的差异性进行分析。方法:利用超高效液相色谱法与轨道阱质谱仪相联用(UHPLC-Orbitrap MS)对西洋参不同部位(花蕾、花梗、茎、叶、芦头、须根、根表皮、木质部、韧皮部)的人参皂苷成分进行分析。结果:通过与对照品及相关文献进行匹配,共鉴定出45种人参皂苷(PPD型25种、PPT型11种,OT型6种,OA型3种);并利用多种统计软件进行综合评价,实验结果表明,西洋参各部位人参皂苷含量存在明显差异,并可将其分成三大类,共发现了13个潜在的化学标记物(A类6个、B类6个、C类1个)。结论:该研究揭示了西洋参不同部位皂苷成分与含量分布的多样性,为其综合开发利用提供理论依据。