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参附注射液改善大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞的激活 被引量:5
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作者 柴跃龙 龚建平 涂兵 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1216-1219,共4页
目的观察参附(Shenfu,SF)注射液预处理对大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、核转录因子κB(NF-κB)表达的影响,探讨参附预处理保护缺血再灌注损害(ischemia reperfu-sion injury,IRI)的... 目的观察参附(Shenfu,SF)注射液预处理对大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、核转录因子κB(NF-κB)表达的影响,探讨参附预处理保护缺血再灌注损害(ischemia reperfu-sion injury,IRI)的机制。方法将雄性SD大鼠按完全随机分组法分为正常对照组、缺血再灌注组和SF组,其中缺血再灌注组、SF组建立肝移植缺血再灌注模型,于缺血再灌注后6 h分离培养受体移植肝脏的Kupffer细胞。通过RT-PCR、Westernblot和激光共聚焦显微镜技术、免疫荧光法、ELISA等实验技术检测Kupffer细胞GR的mRNA和蛋白表达、NF-κB的蛋白表达、培养上清中TNF-α的含量。结果缺血再灌注组Kupffer细胞GR mRNA和蛋白表达均明显低于正常对照组(P<0.01),缺血再灌注组NF-κB、培养上清TNF-α表达量(830.19±71.34)明显高于正常对照组NF-κB、培养上清TNF-α表达量(65.41±37.63,P<0.01)。与缺血再灌注组相比,SF组GR水平明显上升(P<0.01),NF-κB活性、TNF-α表达量(543.59±41.27)明显下降(P<0.01)。结论缺血再灌注损伤会导致Kupffer细胞GR的表达下调,NF-κB的激活;参附预处理可以改善肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞的激活。 展开更多
关键词 KUPFFER细胞 肝移植 再灌注损伤 参附注射液 糖皮质激素受体 核因子-Κb 大鼠
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可注射性乙型胶原材料的制备及研究 被引量:3
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作者 张燕燕 高尚民 +1 位作者 江涛 陶建武 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1997年第6期299-301,共3页
为开发安全可靠的可注射性胶原生物材料,从鼠、兔、猪皮组织中提取乙型胶原纤维制备可注射性胶原生物材料,用于软组织填充,并进行动物实验及临床实验。结果表明:可注射性乙型生物材料无明显的组织反应、致热原作用、细胞毒性、明显... 为开发安全可靠的可注射性胶原生物材料,从鼠、兔、猪皮组织中提取乙型胶原纤维制备可注射性胶原生物材料,用于软组织填充,并进行动物实验及临床实验。结果表明:可注射性乙型生物材料无明显的组织反应、致热原作用、细胞毒性、明显过敏反应及致癌性,吸收率低(<17%),且保持时间长,效果好。并具有取材广泛、制备简单、使用方便、可大量纯化的特点。 展开更多
关键词 可注射性胶原 制备 乙型胶原
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2017—2019年河南中医药大学第一附属医院抗肿瘤中药制剂使用情况分析 被引量:10
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作者 王奎鹏 曹英杰 王娟娟 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1891-1895,共5页
目的分析河南中医药大学第一附属医院2017—2019年抗肿瘤中药制剂的应用情况及变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2017—2019年本院抗肿瘤中药制剂的数据,如销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及排序比(B/A)等相关... 目的分析河南中医药大学第一附属医院2017—2019年抗肿瘤中药制剂的应用情况及变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2017—2019年本院抗肿瘤中药制剂的数据,如销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及排序比(B/A)等相关指标。结果由于医院加大对辅助用药的监管,本院2017—2019年抗肿瘤中药制剂的销售金额呈逐年下降趋势。排序前10位的抗肿瘤中药制剂以注射剂为主;其中3年来康艾注射液、康莱特注射液的销售金额和DDDs均稳居前列。华蟾素胶囊的销售金额、DDDs和B/A逐年上升,DDC逐年下降,可见被接受程度较高。消癌平注射液、康艾注射液和康莱特注射液稳居DDC排名前3位;近3年抗肿瘤中药制剂的B/A的前10名中,抗肿瘤口服制剂占70%。结论本院抗肿瘤中药制剂以注射剂为主,且种类相对稳定;个别药物仍存在不合理使用的现象;应加强用药管理,促进合理使用。 展开更多
关键词 抗肿瘤中药制剂 用药频度 日均费用 排序比 康艾注射液 康莱特注射液 华蟾素胶囊 消癌平注射液
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一测多评HPLC法测定丹参注射液中7个水溶性成分含量 被引量:52
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作者 李安平 杨锡 +1 位作者 丁永辉 赵建邦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1534-1540,共7页
目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参... 目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于原儿茶醛的校正因子。采用外标法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,通过相对校正因子对其他6个成分进行定量,并比较该方法与外标法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本方法简便,测定结果准确,可为全面控制丹参注射液内在质量提供参考。 展开更多
关键词 丹参注射液 水溶性成分 酚酸类成分 丹参素钠 原儿茶酸 原儿茶醛 香草酸 阿魏酸 迷迭香酸 丹酚酸b 一测多评 中药制剂多成分分析 高效液相色谱 相对校正因子 方法学考察 基本药物质量控制
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