Preparation of Acid Dyeable Polypropylene Fiber

A series of basic copolyamides has been synthesized withadipic acid(AA),hexamethylene diamine(HMDA)anddiethylenetriamine(DETA).Intrinsic viscosity determi-nation,thermal analysis and infrared spectrum analysisof the copolyamide indicates that molecular weight,ther-mal stability reduce whereas alkalinity increase with theincreasing fraction of DETA.Then acid dyeable polypro-pylene fibers are prepared by admixing polypropylene(PP)with those copolyamides prior to extrusion.Lowconcentration of the additive affects slightly on the crys-tallinity and the mechanical property of PP fiber.Themodified PP fibers have a nice acidic dyeability.

核酸-某些碱性三苯甲烷染料体系的RRS及其分析应用

在Tris缓冲溶液中 ,核酸能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫 (EthylViolet,EV)、结晶紫 (CrystalViolet,CV)和甲基紫 (MethylViolet,MV)结合而使共振瑞利散射 (RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱 .以鲱鱼精DNA (HerringSpermDNA ,hsDNA)为例考察了其相应的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件 ,体系均在hsDNA浓度为 0～ 2 0μg/mL时与散射强度呈直线关系 ,方法具有较高的灵敏度 ,其检出限 (3σ)分别为 4 7ng/mL(EV hsDNA体系 ) ,13 0ng/mL (CV hsDNA体系 )和 12 2ng/mL (MV hsDNA体系 ) .考察了某些共存物质的影响 ,并用于合成样品中核酸的测定 。

大孔弱碱性树脂对高水溶性磺酸类染料中间体的吸附

研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂D301对高水溶性芳香磺酸类染料中间体的吸附性能及吸附机理。结果表明,大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附芳香磺酸化合物是优惠型过程,采用RedlichPeterson等温方程拟合吸附平衡数据的相关性系数R2大于09;但是对2萘磺酸等强酸性芳香磺酸化合物主要是静电作用吸附,对弱酸性芳香磺酸化合物4,4′二硝基二苯乙烯2,2′二磺酸(DNS)主要是范德华作用力吸附。吸附热力学实验结果表明,大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附2萘磺酸等强酸性芳香化合物是熵推动过程,而对弱酸性DNS的吸附是焓推动过程。

UPLC/MS/MS法定性定量测定中药材中3类27种合成色素

目的:采用液相-固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术对27种色素建立了准确、灵敏的分析方法。方法:针对脂溶性、酸性和碱性3类色素分别采用不同的制备方法、色谱条件和电喷雾极性,采用4种不同药用部位的代表性药材进行了方法学考察。结果:表明方法线性关系良好(r≥0. 997);脂溶性和碱性色素的检测限为0. 03～3. 87 ng/g,酸性色素为0. 003～1. 94μg/g;准确度和精密度分别为70%～105%和0. 9%～6. 8%;应用于25个品种80批样品的筛查。结论:所建方法可靠、高效、准确,适用于中药材复杂基质中不同种类色素的测定。

酸性可染聚丙烯短纤维性能研究

采用共混纺丝的方法 ,制备酸性可染聚丙烯纤维 ,并对其性能进行了研究。结果表明 :聚丙烯 /碱性聚酰胺 /增容剂 (PP/ BPA/ COB)三元共混体系具有良好的可纺性 ,纺制的纤维上染率达 85%以上 ,色牢度多在 4级以上。共混纤维有良好的力学性能 ,符合纺制加工的要求 ,纤维的吸湿性和抗静电性均有所改善。

碱性染料-铌钼杂多酸缔合物体系的比较研究

本文研究了在PVA、Tween-60或乳化剂OP存在下,以平衡移动法确定了碱性染料(亚甲基蓝、耐尔蓝、罗丹明B、丁基罗丹明B、结晶紫)对铌的摩尔比为1:1至6:1;研究了耐尔蓝、丁基罗丹明B-铌钼杂多酸缔合物的红外光谱;初步探讨了反应机理;比较了几个碱性染料-铌钼杂多酸体系的光度特性。并用耐尔蓝、丁基罗丹明B和结晶紫体系测定了合金钢及某些岩矿中的铌,结果满意。

钽钼杂多酸-碱性染料多元缔合物体系的研究

在PVA、OP或Tween-60存在下,采用平衡移动法确定了碱性染料亚甲基蓝、耐尔蓝(NB)、罗丹明B(RB)、丁基罗丹明B(BRB)、结晶紫(CV)、乙基紫(EV)与Ta的摩尔比是1:1至7:1;考察了NB(或BRB)-钽钼杂多酸缔合物的红外光谱,初步探讨了反应机理:比较了几个碱性染料-钽钼杂多酸缔合物体系的光度特性,筛选出两个摩尔吸光系数】2×10~6的分析体系,并用于合金钢和地质标样中痕量Ta的测定,方法可行。

磷钼杂多酸-碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯薄膜修饰石墨电极的研究

采用电化学聚合法研制了磷钼杂多酸－碱性染料离子缔合物掺杂聚吡咯（ＰＭｏ－ＢＤ－ＰＰＹ）薄膜修饰石墨电极，研究了修饰电极的电化学行为．该电极性能稳定，对酸性水溶液中的Ｈ２Ｏ２、ＦｅＣｌ３、ＮＯ－２、ＣｌＯ－３、ＩＯ－３等物质具有较好的电催化还原作用，并对磷酸根具有良好的能斯特响应，初步探讨了该电极用于磷酸根电位分析的可行性．

苯酚磺酞类酸性染料的取代基对其与亚甲蓝染料离子对的吸光性质影响

本文研究了二氯乙烷中取代基对三种苯酚磺酞类酸性染料与碱性染料亚甲蓝形成的染料离子对吸光性质的影响.测定了离子对溶度积常数、萃取率、分配系数及表现摩尔吸光系数,结果表明:随着取代基半径的增大,极性的减弱,离子对灵敏度增加.同时研究了不同pH值的水相中取代基对酸性染料吸光性质的影响.

高效液相色谱法同时测定17种黄色系色素

目的:建立HPLC法同时检测(碱性黄87、碱性橙31、日落黄、酸性黄36、金胺O、金橙II、柠檬黄、碱性橙G、碱性橙22、酸性橙3、金橙Ⅰ、酸性黄1、金橙G、金橙Ⅳ、二甲基黄、亮黄、甲基橙)共17种黄色系色素的方法,并将此方法应用于中药及饮片非法添加色素的检测中。方法:选用资生堂CAPCELL PAK C18,ACR(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L^-1醋酸铵水溶液(冰醋酸调至p H5.2)进行梯度洗脱,流速0.6mL·min^-1,柱温为20~22℃,在不同波长下(364 nm、410 nm、430 nm和480 nm)进行检测。结果:17种水溶性红色素在1~50μgl/mL范围内线性关系良好,精密度、稳定性RSD均小于5%,加标回收率在80.00%~120.00%之间;结论:方法操作简单、快速、准确、重现性好、灵敏度高。适用于中药材及饮片中黄色系色素的非法染色现象的筛查。

醋酸-靛胭脂染色在基层医院早期胃癌及癌前病变诊断中的应用

目的探讨提高基层医院早期胃癌及癌前病变检出率的方法。方法经胃镜检查发现胃黏膜异常进行醋酸-靛胭脂染色后取活检病理检查患者72例为染色组,同期胃镜下发现黏膜异常患者直接取组织活检病理检查患者68例为对照组,观察胃黏膜染色情况并与病理检查结果对比分析,比较2组患者早期胃癌及癌前病变的检出率。结果醋酸-靛胭脂染色后胃黏膜表现为黏膜褪色(16.7%)、着色不良(63.9%)及着色均匀(14.3%)。其中染色组黏膜褪色患者中早期胃癌或高级别上皮内瘤变的检出率(91.7%)显著高于着色不良(8.6%)和着色均匀(0.0%);黏膜着色不良中低级别上皮内瘤变或肠上皮化生比例(82.6%)显著高于黏膜褪色(8.3%)和着色均匀(14.3%)。染色组早期胃癌及癌前病变检出率(13.9%,63.9%)均分别显著高于对照组(2.9%,29.4%)。结论胃镜下醋酸-靛胭脂染色能够提高基层医院早期胃癌及癌前病变的检出率,并且成本低廉,操作简便,适宜于基层医院推广应用。

葛根芩连片中掺入染色剂的检测方法研究

目的：建立葛根芩连片中可能掺入的染色剂含量测定方法,并采用LC-MS/MS方法进行专属性确证。方法：采用HPLC法测定染色剂含量,使用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1乙酸铵溶液（含0.5%冰乙酸）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为420 nm和500 nm,柱温35℃。用LC-MS/MS进行确证,以乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱;离子源为电喷雾电离源（ESI）,扫描模式为多反应监测（MRM）。结果：建立了HPLC法检测葛根芩连片中可能含有的10种染色剂含量的方法。方法学验证结果表明,柠檬黄、胭脂红、日落黄、亮黄、酸性红73、甲基橙、金橙Ⅱ、金胺O、赤藓红、碱性橙Ⅱ的线性范围分别为1.498 6～49.955 0、0.672 7～22.423 5、1.497 8～49.925 0、0.223 5～7.451 6、0.447 0～14.900 0、0.398 0～13.267 8、0.497 0～16.566 7、0.190 6～6.353 2、0.695 3～23.176 4和0.119 3～3.977 6μg;加样回收率（n=6）分别为97.2%（RSD=0.86%）、99.1%（RSD=0.48%）、98.6%（RSD=0.86%）、101.0%（RSD=1.2%）、98.2%（RSD=0.89%）、98.3%（RSD=1.0%）、97.5%（RSD=0.63%）、96.3%（RSD=0.40%）、97.8%（RSD=1.0%）和96.3%（RSD=0.96%）。在对11个厂家123批样品的检验中,有5个厂家33批样品检出金胺O,检出率为26.8%,含量在0.013～83.51·g·g-1之间,其中1批样品同时检出金胺O和碱性橙Ⅱ。用LC-MS/MS进行专属验证,33批出现HPLC阳性峰样品均检出相应的金胺O和碱性橙Ⅱ。结论：本方法准确、便捷,具有良好的精密度、重现性和稳定性,线性关系良好,可用于葛根芩连片的质量控制。