中药猫爪草多糖的免疫活性研究

目的确定猫爪草多糖对实验动物免疫功能的影响。方法环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型,灌胃给药,观察和比较猫爪草多糖对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成以及外周血T淋巴细胞数的影响。结果猫爪草多糖可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高;猫爪草多糖可显著促进溶血素的形成并提高外周血中T淋巴细胞数。结论猫爪草多糖对正常及免疫抑制小鼠均有免疫兴奋作用。

中药猫爪草有效部位的免疫活性研究

目的:确定猫爪草有效部位对实验动物免疫功能的影响。方法:环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型,灌胃给药,观察和比较猫爪草多糖、皂苷对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成以及外周血T淋巴细胞数的影响。结果:猫爪草多糖、皂苷可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高;猫爪草多糖、皂苷可显著促进溶血素的形成并提高外周血中T淋巴细胞数。结论:猫爪草的有效部位对免疫抑制小鼠有免疫兴奋作用。

猫爪草中总糖和多糖含量测定方法的研究

目的建立中药材猫爪草中总糖、多糖含量测定的方法。方法采用硫酸-蒽酮比色法，以葡萄糖为观测指标测定。结果在625am波长下，对照品在10．58—63．49μg／mL浓度范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为99．41％，RSD=2．62％（n=6）。结论方法验证表明符合含量测定要求。本法操作简便，重现性好，可考虑作为控制该药材质量的分析方法。

不同产地猫爪草中多糖含量的比较

目的 比较不同产地猫爪草中多糖的含量。方法 采用苯酚-硫酸法。结果 河南信阳、河南驻马店、安徽、浙江、江苏、湖北、山东等地猫爪草中多糖含量分别为:12.65%、12.05%、10.46%、9.78%、8.49 %、8.73%、9.47%。结论 不同产地猫爪草中多糖的含量差异明显,其中以河南产猫爪草中多糖含量最高。

猫爪草多糖对小鼠急性化学性肝损伤保护作用的研究

目的研究猫爪草多糖(RTP)对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯阳性对照组、RTP低、中、高剂量组(RTP剂量分别为100、200、400mg·kg-1.d-1),四氯化碳(CCl4)调和油溶液腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,测定肝体指数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织匀浆的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,观察小鼠肝组织病理改变。结果 RTP组均能降低CCl4所致小鼠急性肝损伤肝体指数及血清ALT、AST活性,提高肝组织T-AOC、SOD活力,降低MDA含量,且可以不同程度地改善肝组织损伤。结论 RTP对CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤有保护作用,其机制可能与RTP抗氧化作用有关。

响应面法优化纤维素酶提取猫爪草多糖的工艺研究

利用响应面法优化纤维素酶提取猫爪草多糖的工艺,在单因素试验基础上,以猫爪草多糖得率为考察指标,釆用三因素三水平响应面法对酶用量、p H、酶解温度三个因素进行优化.最优工艺为:酶用量0.57%、p H4.9、酶解温度49.3℃、酶解时间120 min、料液比1:20,猫爪草多糖实际得率为5.86%.

猫爪草内生真菌胞外多糖的抗氧化活性及培养条件优化研究

以猫爪草内生真菌镰刀菌(Fusarium equiseti)R1为发酵菌种,考察其发酵液多糖的抗氧化能力,并通过单因素和响应面试验优化菌株高产多糖的培养条件。结果表明:R1菌株发酵液胞外多糖具有较强的DPPH·和·OH清除活性,对ABTS^(+)·也有一定的清除活性。以发酵液胞外多糖含量为指标,最佳培养基为马铃薯浸出液中添加质量浓度分别为30 g/L的葡萄糖和5 g/L的酵母粉;最佳动态发酵条件为接种量5%、发酵时间8 d、温度27℃、转速160 r/min。优化后的胞外多糖含量达到282.9 mg/L,比优化前(195.7 mg/L)提高了44.6%。

猫爪草粗多糖中蛋白质脱除工艺研究

探讨了固定化木瓜蛋白酶法脱除猫爪草粗多糖中蛋白质的工艺条件.以蛋白脱除率和多糖保留率为评价指标,采用正交试验研究了固定化酶用量、温度、pH、时间四个因素对脱蛋白效果的影响.结果表明最优工艺为:固定化酶用量12%,时间2.0 h,温度60℃,pH6.0,此条件下蛋白脱除率为73.2%,多糖保留率为71.3%.验证试验表明,此方法稳定可靠.

猫爪草多糖双氧水脱色工艺研究

目的优化猫爪草多糖双氧水脱色工艺。方法以多糖脱色率和保留率为考察指标,考察了单因素对脱色效果的影响并进行了正交优化。结果猫爪草多糖双氧水脱色最优工艺为:脱色时间60 min、p H 9. 0、脱色温度45℃、双氧水用量20%,此条件下脱色率为79. 7%,多糖保留率为74. 3%。结论采用双氧水对猫爪草多糖脱色操作简单、工艺稳定,是一种可行脱色方法。

河南产猫爪草的质量分析研究

为研究河南产猫爪草的质量,按照《中国药典》(2015年版)对河南产猫爪草进行来源鉴别、性状鉴别、横切面显微鉴别、薄层色谱鉴别,并增加粉末显微鉴别、粗多糖和多糖含量测定项目。结果表明:各新增项目简单、准确、可行、重现性好,可为河南产猫爪草质量评价及质量标准制定提供依据。

中药猫爪草免疫活性部位的筛选

目的:利用化学与药理学相结合的方法,以药效学为指标,对猫爪草的免疫活性部位进行系统筛选。方法:以香菇多糖片作为阳性对照,对猫爪草的猫爪草多糖、石油醚提取部位、乙酸乙酯提取部位、乙醇提取部位的提取物采用正常小鼠,通过观察对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响、溶血素和溶血空斑形成的影响确定猫爪草的免疫活性部位,进行药理学筛选。结果:猫爪草多糖可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高,可显著促进溶血素的形成。结论:猫爪草多糖为猫爪草的主要免疫活性部位。

猫爪草微波-超声协同辅助提取工艺研究

目的优选猫爪草多糖提取工艺。方法采用微波-超声协同辅助提取法,考察加水倍量、超声时间、微波功率和微波时间对猫爪草多糖提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加14倍量水,85℃超声处理30min,微波功率300W作用6min,提取2次,猫爪草多糖提取率为10.56%。结论优选的提取工艺稳定可行,可用于猫爪草多糖的提取。

不同来源猫爪草多糖质量分数测定及其抗氧化活性研究

以猫爪草为材料,研究不同提取时间、液料比、提取温度对猫爪草多糖质量分数的影响。在单因素试验的基础上,以猫爪草的多糖质量分数作为响应值,运用响应面法对猫爪草多糖提取条件进行优化。采用苯酚-硫酸法测定10个不同来源猫爪草药材中多糖的质量分数,并利用猫爪草多糖对DPPH的清除活性评价其抗氧化作用。结果表明:超声提取猫爪草多糖的最佳条件是提取时间41 min,液料比15∶1 mL·g^(-1),提取温度84.6℃。不同来源猫爪草多糖的质量分数和抗氧化活性差异明显,其中河南信阳淮滨多糖质量分数最高,为72.72 mg·g^(-1),IC50为2.6 mg·mL^(-1),且猫爪草多糖对DPPH的清除能力与多糖质量分数呈正相关性。

猫爪草的化学成分及药理作用

猫爪草的药用历史较短,有关猫爪草的化学成分研究主要涉及挥发油、内酯类、甾醇类、不饱和脂肪酸、微量元素、多糖、氨基酸等,药理作用有抗肿瘤、抗结核、调节免疫功能、抗氧化。近年来由于其具有较好的抗肿瘤和抗结核活性倍受人们关注,但是其具体活性成分及活性部位研究较少。

响应面法优化猫爪草多糖热浸提法提取工艺

[目的]优化猫爪草多糖热浸提法提取工艺。[方法]以猫爪草块根为原料,采用热水浸提法提取猫爪草多糖,选取提取时间、提取温度、液料比进行单因素试验,在单因素试验的基础上,以猫爪草的多糖得率作为响应值,运用响应面法对猫爪草多糖热浸提法提取工艺进行优化。[结果]热浸提法提取猫爪草多糖最佳提取工艺是提取时间2.16 h、提取温度82℃、液料比38∶1(mL∶g),在此条件下,猫爪草多糖得率最高,为3.160%。[结论]该研究为猫爪草多糖的药理作用研究和进一步开发应用提供理论依据。

不同产地猫爪草中粗多糖和多糖含量的比较研究

目的:比较不同产地猫爪草中粗多糖和多糖的含量。方法:以河南信阳地区的淮滨、息县,河南驻马店地区的正阳、确山,以及湖北、江苏、安徽、浙江、江西、广西、湖南、四川、云南、贵州等11个省14个地区产的猫爪草为原料,采用ɑ-淀粉酶协同超声波法水提醇沉制备粗多糖,用DNS法测定多糖含量,并用单因素方差分析法进行统计分析。结果:14个地区猫爪草中粗多糖和多糖含量(%)分别为:40.12、32.16,39.52、30.26,28 12、20.51,26.32、17.28,32.36、24.52,34.15、25.12,35.20、27.04,34.98、26.59,24.90、15.54,26.53、24.32,32.54、23.23,28.45、24.08,30.27、25.15,28.98、24.53。结论:不同产地猫爪草中粗多糖和多糖的含量差异明显,其中以河南产猫爪草中粗多糖和多糖含量最高,且粗多糖和多糖量具相关性。

猫爪草多糖抗炎作用机制的实验研究

目的:考察不同浓度猫爪草多糖(PRRT)对早、中、晚期炎症模型的影响,探索其抗炎机制方法:将小鼠和大鼠随机各分为阴性对照组和阳性对照组和PRRT低、中、高剂量组,每组10只。采用二甲苯致耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,蛋清致大鼠背部气囊滑膜炎、棉球诱发小鼠肉芽肿,探讨PRRT的抗炎作用。称体质量测定各组小鼠耳的炎症肿胀程度及肉芽增生水平,用化学方法检测各组小鼠腹腔洗涤液中的伊文思蓝含量、滑膜炎渗出液容积、渗出液中的白细胞(WBC)计数和肿瘤坏死因子(TNF)-a含量,渗出液和血清中超氧化物歧化酶(S0D)、丙二醛(MDA)含量。结果:PRRT组分的高剂量组与阴性对照组相比,可显著抑制小鼠耳肿胀、降低毛细血管通透性及肉芽组织增生。结论:PRRT能够缓解早、中、晚期炎症形成,其抗炎机制可能是PRRT可降低血清和滑膜炎渗出液中的MDA含量,提高SOD活性,进而减轻脂质过氧化损伤。

猫爪草多糖免疫调节及抗氧化活性研究

目的:探讨猫爪草多糖(polysaccharide of Radix Ranunculi Ternati,PRT)对小鼠免疫功能的调节及抗氧化活性研究。方法:用MTT法检测PRT对小鼠胸腺细胞、脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖活性的影响;用中性红比色法检测PRT对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;采用普鲁士兰法测定PRT的还原能力;水杨酸捕捉法测定PRT对.OH的清除能力;邻苯三酚自氧化法测定PRT对O2.-的清除能力。结果:25～400 mg.L-1PRT呈剂量依赖式增强小鼠胸腺细胞和脾脏淋巴细胞增殖功能以及巨噬细胞的吞噬功能;PRT在200 mg.L-1时,对巨噬细胞增殖作用最强;在不同浓度梯度,PRT均表现出一定的还原能力;PRT在8 g.L-1时,接近同浓度Vit C对.OH自由基的清除作用;PRT在800 mg.L-1时,对O2.-的清除率达到95.39%。结论:PRT能增强小鼠胸腺细胞、脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖能力,且对巨噬细胞有一最佳作用浓度;PRT能增强巨噬细胞的吞噬功能,并呈剂量-效应关系;PRT具有一定的还原能力,具有较强的清除.OH和O.2-的能力。

猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫低下模型免疫功能的影响

目的探讨猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的作用特点。方法应用环磷酰胺建立免疫抑制模型,观察大、中、小剂量猫爪草多糖对模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素和溶血空斑形成以及淋巴细胞转化的影响。结果大、中剂量猫爪草多糖可显著提高免疫抑制小鼠吞噬百分率和吞噬指数;中剂量猫爪草多糖和香菇多糖组可显著促进溶血素的形成;大、中、小剂量猫爪草多糖和香菇多糖均可显著促进溶血空斑的形成、促进淋巴细胞转化。结论猫爪草多糖可明显改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能。

猫爪草多糖研究进展

查阅近10年引文数据库中关于猫爪草多糖研究的相关文献,从猫爪草多糖的提取方法、猫爪草多糖成分的结构、种植加工对猫爪草多糖含量的影响及猫爪草多糖的药理作用等4个方面对猫爪草多糖的研究进展进行梳理、总结,为猫爪草多糖及相关制剂的进一步开发和临床应用提供参考。