圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶A_2对大鼠心脏的药理作用

本文研究了福建圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶Ａ＿２（ＰＬＡ＿２）对大鼠心脏的药理作用。实验结果显示，ＰＬＡ＿２使麻醉大鼠心率减慢，Ｐ—Ｒ间期延长、但ＱＲＳ波群变化较小。对离体大鼠右心房诱发正性频率作用，而对大鼠Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ心脏诱发心率减慢型心率失常。这种房室率分离现象与从整体心电图上所观察到的Ｐ—Ｒ间期延长结果相吻合，表明ＰＬＡ＿２影响到心脏传导系统，尤其是房室交界区。对离体Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ心脏产生可逆性负性肌力作用，对离体大鼠右心房的收缩力改变呈双相反应，即给药后立即出现短暂的与正性频率作用同步的正性肌力作用，然后收缩力减弱，总的效应以负性肌力为主，并且上述两种心脏标本制备均未观察到心脏挛缩现象。

福建产圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶A_2的降压作用与机理

福建产圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２－３）对麻醉Ｗｉｓｔａｒ大鼠、猫和家兔均产生急性降压效应，并具快速耐受性。该降压作用能被吲哚美辛取消。应用放射免疫法测定血浆前列环素（其稳定产物６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦｌａ）含量，与给药前相比，降压高峰时血浆６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦＩｌａ含量增高。离体入胃网膜动脉条实验观察到，ＰＬＡ２－３呈剂量依赖性降低入胃网膜动脉条静息张力；对预先用去甲肾上腺素或５－羟色胺收缩的人胃网膜动脉条也具松弛作用。结果表明该ＰＬＡ２降压机制与前列环素（ＰＧＩ２）的释放和外周血管扩张有关。

新型抗蝰蛇毒血清对不同蝰蛇毒作用的实验研究

目的 探讨新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的作用 .方法 采用免疫电泳、SDS -聚丙烯酰胺电泳及动物实验等方法 .结果 国产圆斑蝰蛇毒的LD50 (腹腔注射 )为 0 .3 0 6± 0 .0 0 3mg/kg ,缅甸蝰蛇毒的LD50 (腹腔注射 )为 0 .2 90± 0 .0 0 3mg/kg .免疫电泳结果表明国产圆斑蝰蛇毒和缅甸蝰蛇毒均和新型抗蝰蛇毒血清产生明显的免疫沉淀线 .体外中和实验表明抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒的中和抗体效价为 2 75 0 μg/ml(约45 0LD50 ) ,对缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价为 2 490 μg/ml(约 43 0LD50 ) .体内保护实验表明给予 0 .0 5ml抗蝰蛇毒血清可抵御 2 5 4μg(约41 5LD50 )国产圆斑蝰蛇毒或 116μg(约 2 0LD50 )缅甸蝰蛇毒的攻击 ,使小鼠全部存活 .结论 新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价均较高 ,有较大的应用价值 .

圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶A_2对不同种类血管条作用的比较

本文比较了福建圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶Ａ＿２（ＰＬＡ＿２－３）对人胃网膜动脉条、兔和大鼠主动脉条的作用，表现ＰＬＡ＿２－３对处于静息状态和预收缩状态的人胃网膜动脉能诱发松弛反应，而对大鼠和兔主动脉诱发剂量依赖性收缩反应，表明该ＰＬＡ＿２的血管作用具有血管种类差异性。ＰＬＡ＿２－３对大鼠主动脉的收缩反应是内皮细胞非依赖性的，去除内皮细胞能增强ＰＬＡ＿２－３所诱发的收缩反应；ＰＬＡ＿２－３所诱发的大鼠主动脉条收缩反应可能是由前列腺素内过氧化物所介导的，并且与α－肾上腺素能受体的激活和胞外钙离子内流有关。

四种圆斑蝰蛇蛇毒对血小板聚集抑制作用的比较研究

对四种不同来源的RVV对ADP、Col和Ris诱导的血小板聚集抑制作用进行比较研究。RVV-B,RVVS和RVV-Styp对三种诱导剂的血小板聚集均有抑制作用,而RVV-T虽有ADP和Col抑制作用,但缺乏对Ris的抑制活性。预先与RVV孵育的血小板经洗涤后重新悬浮于自身PPP中,与RVV-StyP孵育的血小板完全恢复对Ris的凝集反应,而与RVV-B和RVV-S孵育的血小板仅部分恢复其反应。上述结果表明,在RVV中可能含有二种不同的血小板聚集抑制活性,而其抑制机理可能牵涉到血小板、血浆等因素。

蝮蛇毒抗凝血活酶组份及几种蛇毒粗毒对人红细胞和血小板的作用

蝮蛇毒抗凝血活酶组分及蝗蛇毒、圆斑蝰蛇毒和眼镜蛇毒粗毒,不仅能够水解血浆中的磷脂,而且还能水解完整人红细胞膜和完整人血小板膜上的磷脂。但是五步蛇毒和金环蛇毒粗毒却不能水解完整人血小板膜上的磷脂。扫描电镜观察表明,由于抗凝血活酶组份和几种蛇毒粗毒的作用,人红细胞和人血小板的形态发生了巨大的变化;人红细胞由正常的双圆盘形变成带刺的小球,人血小板的外形变成蜂窝状。

几种药品抗圆斑蝰蛇毒作用的比较

目的探讨几种药品抗圆斑蝰蛇毒的作用。方法将蝰蛇毒造模后的小鼠随机分组,给予美兰、葛根素、葛根总黄酮和生理盐水于小鼠皮下注射,观察24 h内各组动物各个时间段内的局部症状以及呼吸、食欲、活动等全身症状,以动物的死亡数累计各组的实验结果。结果美兰在规定的4 h内对小鼠的保护率高于葛根总黄酮与葛根素。结论美兰有较强的抗蝰蛇毒作用。