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The role of picornavirus infection in epileptogenesis
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作者 Runxuan Zhang Jie Mu +2 位作者 Jing Chi Weijia Jiang Xiaosa Chi 《Acta Epileptologica》 2021年第1期37-43,共7页
Picornaviridae are a family of small positive-strand RNA viruses,and transmitted via the respiratory or fecal-oral route.The neurotropic picornaviruses can induce acute or late recurrent seizures following central ner... Picornaviridae are a family of small positive-strand RNA viruses,and transmitted via the respiratory or fecal-oral route.The neurotropic picornaviruses can induce acute or late recurrent seizures following central nervous system infection,by infecting the peripheral nerve,crossing the blood-brain barrier and migrating in the Trojan-horse method.Theiler’s murine encephalomyelitis virus(TMEV),as a member of Picornaviridae family,can cause encephalitis,leading to chronic spontaneous seizures.TMEV-infected C57BL/6 mice have been used as an animal model for exploring the mechanism of epileptogenesis and assessing new antiepileptic drugs.Astrogliosis,neuronal death and microglial recruitment have been detected in the hippocampus following the picornaviruse-induced encephalitis.The macrophages,monocytes,neutrophils,as well as IL-6 and TNF-αreleased by them,play an important role in the epileptogenesis.In this review,we summarize the clinical characteristics of picornavirus infection,and the immunopathology involved in the TMEV-induced epilepsy. 展开更多
关键词 Picornaviridae infection theilers murine encephalomyelitis virus sEIZURE Immune response
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小鼠脑脊髓炎病毒自然感染调查以及人工感染小鼠试验 被引量:1
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作者 袁文 张钰 +6 位作者 黄碧洪 罗银珠 王静 潘金春 吴瑞可 郭鹏举 黄韧 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期75-81,共7页
目的了解小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)自然感染情况,探究人工感染TMEV小鼠体内各脏器组织中病毒分布及血清抗体变化。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法对2010年~2015年广东地区采集的SPF级小鼠、开放环境... 目的了解小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)自然感染情况,探究人工感染TMEV小鼠体内各脏器组织中病毒分布及血清抗体变化。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法对2010年~2015年广东地区采集的SPF级小鼠、开放环境饲养的小鼠以及野生褐家鼠临床样本进行TMEV检测。36只ICR小鼠经脑内接种TMEV BeAn病毒,每天观察动物的临床症状,在接种第0、3、7、10、17、21、31、39、46天每个时间点分别对3只动物安乐死,剖检并取血清和组织脏器样本进行TMEV检测。结果 SPF级小鼠TMEV抗体阳性率为5.29%(n=2834),核酸阳性率为27.27%(n=457);开放环境饲养的小鼠的抗体和核酸阳性率分别为71.95%(n=82)和53.66%(n=82);野生褐家鼠中核酸阳性率为25.93%(n=27)。TMEV阳性小鼠中仅有两只小鼠表现有明显的临床症状。盲肠内容物、粪便和脑是qRT-PCR检测的最佳选择样本。ICR小鼠脑内接种TMEV BeAn病毒后第3 d可在脑、心脏、肝脏、肺脏和胃中检测到病毒核酸,脾脏、肾脏和盲肠中未检测到病毒核酸。肝脏、心脏、肺脏和胃中的病毒在接种后第10天已完全清除,脑中的病毒一直持续存在到第46天试验结束。小鼠感染后第7天可以检测到抗体,随后抗体水平逐渐升高,接种后17 d抗体阳性率达100%,并一直到46 d都可以维持较高的抗体水平。人工感染小鼠呈隐性感染,临床上并未表现明显症状和眼观病理变化。结论广东地区实验小鼠和野生褐家鼠均存在TMEV感染,且感染率较高。小鼠接种TMEV BeAn毒株后呈隐性感染,感染小鼠第7天可以产生抗体且持续存在。病毒在感染小鼠肝脏、心脏、肺脏和胃中短时间存在,而在脑中长期存在。qRT-PCR与ELISA两种检测方法具有较好的一致性,qRT-PCR检测方法可作为实验动物国家标准的有力补充。 展开更多
关键词 小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV) 感染 检测
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大鼠疑似泰勒氏病毒荧光定量检测方法的建立
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作者 蔡骁垚 魏晓锋 +4 位作者 熊炜 陈懿斐 林颖峥 张泉 陈鸿军 《中国实验动物学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期433-437,共5页
目的建立一种能在临床上快速、准确地检测大鼠疑似泰勒氏病毒(Theiler’s-like virus of rats,TLV)的方法,采用TaqMan探针荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)技术,特异性针对TLV病毒核酸进行检测。方法通过基因合成序列作为质粒标准品的模板... 目的建立一种能在临床上快速、准确地检测大鼠疑似泰勒氏病毒(Theiler’s-like virus of rats,TLV)的方法,采用TaqMan探针荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)技术,特异性针对TLV病毒核酸进行检测。方法通过基因合成序列作为质粒标准品的模板,同时选择特异性的序列在3622~3729 nt处,设计一对引物和TaqMan性探针,优化反应体系及条件,进行qPCR扩增,从而建立TLV TaqMan探针qPCR方法,并对其灵敏度、稳定性和特异性进行评价。结果建立的TLV qPCR检测方法,标准曲线线性关系良好,R^2值可达到0.99,灵敏性最低能够检测到10个拷贝数/μL,对比普通PCR方法,高出其100倍;对其他常见大鼠病毒均无非特异反应;重复性良好,批内和批间变异系数均小于1%。结论利用TaqMan探针建立快速检测TLV的荧光定量PCR方法,该方法具有操作简便、灵敏度高、特异性好等特点。 展开更多
关键词 大鼠 疑似泰勒氏病毒 TAQMAN 荧光定量PCR
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