溶胶-凝胶法制备RDX/SiO_2纳米复合含能材料

利用溶胶-凝胶法制备RDX纳米复合含能材料的干凝胶及气凝胶。采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌和晶体结构进行表征,测试了其热分解性能和撞击感度。结果表明,RDX含量为45%的RDX/SiO2纳米复合含能材料气凝胶的DSC分解峰温提前了15.4℃。SiO2凝胶基体可以降低RDX的撞击感度,并且随SiO2基体含量的增大降低幅度增大。

纳米AP/Fe_2O_3复合氧化剂的制备及其机械感度和热分解特性

利用溶胶一凝胶法，通过引入1，2-环氧丙烷作为Fe（Ⅲ）离子的水解促进剂，在温和、无毒的条件下制备了纳米AP／Fe2O3的湿凝胶，经超临界干燥后得到AP／Fe2O3纳米复合氧化剂的气凝胶。利用TEM、SEM、EDS和DSC对样品微观形貌、表面元素组成和热分解特性进行了研究，并测试了它们的撞击和摩擦感度。结果表明，该复合氧化剂具有纳米尺寸，其中AP粒度在50～90nm之间，Fe!03粒度约20nm。AP／Fe2O3撞击感度普遍高于纯AP撞击感度，但AP／Fe2O3摩擦感度低于纯AP摩擦感度。另外，AP／Fe2O3分解放热峰温度较纯AP有很大程度提前，放热量也显著增加，其中含90％AP的纳米复合氧化剂高、低温分解峰较纯AP分别提前了124．96℃和113．02℃．放热量增加了438．85％．

纳米RDX的制备及其机械感度和热分解特性

采用溶胶-凝胶法,通过引入1,2-环氧丙烷作为Fe()离子的水解促进剂,在温和条件下制备了RDX/Fe2O3湿凝胶,经超临界干燥后得到纳米RDX/Fe2O3复合含能材料的气凝胶,再用稀盐酸将气凝胶中的无定形Fe2O3溶蚀后最终得到RDX纳米粒子。利用TEM、SEM、EDS、XRD和DSC对纳米RDX的微观形貌、表面元素组成、晶体结构和热分解特性进行了研究,并测试了RDX的机械感度。结果表明,制备的纳米RDX粒径约为60～90nm;纳米RDX的撞击感度略低于微米RDX,但其摩擦爆炸百分数却增加了54%;热分析结果表明,纳米RDX的分解放热峰较微米RDX提前了10.74℃,活化能降低了18020J/mol。

溶胶-凝胶法制备纳米复合含能材料RDX/Fe_2O_3

以FeCl3·6H2O为前驱物,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,1,2-环氧丙烷为凝胶促进剂,采用溶胶-凝胶法制备RDX/Fe2O3湿凝胶,利用超临界CO2萃取干燥法得到纳米复合含能材料RDX/Fe2O3。利用SEM、FTIR、DSC等对样品的微观形貌、组分结构和热分解特性进行了研究,并测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明,与传统的简单混合物RDX-Fe2O3相比,运用该方法制备的RDX/Fe2O3纳米复合含能材料可在纳米级上将2种物质混合,其组分一致性更好;纳米复合含能材料RDX/Fe2O3的热分解过程与RDX-Fe2O3不同,其DSC曲线上的熔解吸热峰消失,分解放热峰的起始温度提前了近20℃,放热量由1 082.33 J/g提高到了2 129.02 J/g;纳米复合含能材料RDX/Fe2O3的撞击感度和摩擦感度均比纯RDX及RDX-Fe2O3钝感。

RDX/Al/SiO_2纳米复合含能材料的制备及性能

为了在降低黑索今(RDX)机械感度的同时提高其热分解性能,以四甲氧基硅烷为前驱物,氟硼酸为催化剂,用溶胶-凝胶法制备了RDX-Al质量分数分别为30%、50%、70%(RDX与Al质量比均为6∶1)的三种RDX/Al/SiO_2纳米复合含能材料。用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)及X-射线衍射(XRD)对其形貌及结构进行了表征;用热重分析(TG)、差示扫描量热(DSC)研究了样品的热性能;按GJB772A-1997的方法测试了样品的机械感度。结果表明:RDX/Al/SiO_2是以SiO_2为凝胶骨架,Al与RDX进入到凝胶骨架中形成的纳米复合含能材料;该复合材料中RDX的最小平均粒径为65.09 nm,且其粒径随RDX-Al含量的增加而增大;当RDX-Al的质量分数为30%时,与纯RDX相比,该复合材料中RDX的分解温度较纯RDX提前22.4℃,与原料RDX相比,样品的特性落高提高108.6 cm,爆炸百分数降低60%。

高吸水性热敏凝胶的制备和性能研究

本文研究了聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶及其单体的制备方法,探索成功单体合成的最佳工艺条件,建立了检测N-异丙基丙烯酰胺的气相色谱法。文中系统讨论了凝胶的吸水能力,热敏相变特性以及在吸水、净水和分离技术中的应用。研制成功的聚N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)凝胶和NIPA+MAAM(甲基丙烯酰胺)凝胶其吸水量均随温度变化,二者的吸水能力各在37℃和45℃附近发生突变(相变)。利用热敏凝胶浓缩牛血清白蛋白和兰葡聚糖的实验表明,其分离效率分别逡到95%和99%,因而具有良好的应用前景。

溶胶凝胶法制备的Mn系氧化物热敏薄膜的尺寸效应

本文阐述了用溶胶凝胶法制备ＣｏＭｎＣｕＯ等热敏薄膜的方法，研究了它们的电学性质。结果表明，薄膜的Ｒ－Ｔ特性基本符合Ｒ＝Ｒ＿ｏｅｘｐ（Ｂ／Ｔ）关系。在本文样品厚度的范围内，厚度对电阻率（ρ＿ｆ）和材料常数（Ｂ）有较大的影响。利用扩展电阻仪分析了电阻率随深度的变化，用俄歇电子能谱分析了组分随深度的变化，在此基础上对尺寸效应作出了相应的解释。

羧甲基壳聚糖阴道温敏性原位凝胶在家兔细菌性及霉菌性阴道炎中的疗效考察

目的:考察羧甲基壳聚糖(CCS)阴道温敏原位凝胶治疗家兔细菌性及霉菌性阴道炎的疗效,并观察其对阴道的刺激性。方法:选取健康雌性家兔分别制造细菌性及霉菌性阴道炎模型,并各随机分为5组:模型组、阳性对照组(碘伏组或保妇康栓组)、CCS原位凝胶低、中、高剂量组,每组10只,另分别取10只健康雌性家兔作为空白对照组;模型组及空白对照组给予无菌生理盐水,碘伏组给予2 ml市售碘伏消毒液,保妇康栓组给予0.08 g·kg^(-1)栓剂,CCS原位凝胶组分别给予0.06,0.12,0.24 g·kg^(-1)CCS原位凝胶;各组家兔每天给药1次,连续7 d。每日观察家兔一般行为,并于末次给药12 h后观察外阴、阴道红肿及分泌物情况,临床微生物检验阴道及宫颈分泌物含染病病源菌。另取36只雌性家兔随机分为阴性对照组、碘伏组、保妇康栓组、CCS低、中、高剂量组,连续给药7 d后处死家兔,取出完整阴道纵向切开,肉眼观察,并选取阴道组织HE染色后,显微镜下观察,按阴道黏膜刺激反应评分标准评分,并按阴道黏膜刺激强度分级标准确定刺激性强度。结果:各药物治疗组在治疗7 d后均取得显著疗效,与模型组相比,阴道红肿率及病原菌阳性率均显著下降(P<0.05)。与阳性对照组相比,CCS低剂量组疗效较差,高剂量组疗效更好,差异有统计学意义(P<0.05),中剂量组效果相当(P>0.05);刺激性实验表明,阳性对照药品及CCS高浓度组对家兔阴道有极轻微刺激,CCS低、中浓度均对阴道无刺激。结论:CCS温敏性原位凝胶对家兔细菌性和霉菌阴道炎有较好的治疗作用,且无明显阴道刺激性。

蛋白载体温敏凝胶制备及释放度研究

为研究温敏凝胶作为疫苗或多肽蛋白类药物的佐剂或载体的可行性,本研究采用泊洛沙姆为温敏凝胶基质,以牛血清白蛋白为模型蛋白配制了两种不同配比的凝胶,采用试管倒置法,分别测定了添加牛血清白蛋白前后的胶凝温度的变化,采用Bicinchoninic acid蛋白含量测定法测定了以水为介质的BSA释放度,结果显示,添加BSA后胶凝温度和空白凝胶无差异,且两种不同配比的释放行为无显著差异,均为一级释放动力学,且释放机制为Fickian扩散。

温敏热可逆凝胶堵调体系的研制及应用

为了研究温敏热可逆凝胶在高含水油井堵水调剖方面的应用效果,本文优选精制棉花纤维为主要原料制备温敏热可逆凝胶体系,通过红外光谱分析确定了体系结构,热重分析表明,体系的热分解温度大于350℃。考察不同添加剂对体系的影响,结果表明无机盐可降低体系的凝胶点温度,且影响能力阳离子以Fe^(3+)、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Na^+、Al ^(3+)的顺序依次增大,阴离子以NO_3^-、CO_3^(2-)、Cl^-、SO_4^(2-)、PO_4^(3-)的顺序依次增大;实验时加大乙醇、丙二醇等有机物添加剂用量可使其对体系凝胶点温度的影响更明显,但不同结构有机添加剂对体系的凝胶点温度降低或升高的影响没有明显规律。研究形成的以2%~5%无机盐、2%~5%稳定剂为添加剂的温敏热可逆凝胶体系,其质量分数为2%时,凝胶点温度为62~70℃和80℃时,封堵率为99.51%;该体系在胜利油田草20区块、陈373块等区块高含水水平井应用,平均单井增油350t,降低综合含水8.0%以上,堵水调剖效果明显。

羧甲基壳聚糖阴道温敏性原位凝胶的研制及体外质量考察

目的:优化羧甲基壳聚糖(CCS)阴道温敏性原位凝胶的处方,并对其体外性质进行考察。方法:拟定CCS质量分数为1.0%,以pH 4.2乳酸-乳酸钠为缓冲体系,在单因素试验的基础上,以胶凝温度(T_(gel))为评价指标,以正交试验优化泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、甘油及聚卡波菲(PCP)的用量。对最佳处方制备的CCS温敏性原位凝胶的pH、胶凝时间、黏度及体外释药特性进行考察。结果:优化的最佳处方为18%P407,5%P188,5%甘油及0.4%PCP。最佳处方制备的CCS温敏性原位凝胶平均T_(gel)为29.5℃,pH为4.12,胶凝时间为22.6 s,在8个温度单位内完成黏度的增加,体外释药符合一级动力学过程,且主要由基质溶蚀控制。结论:CCS温敏性原位凝胶体外性质符合阴道给药制剂的要求,并可迅速发生相转变,可望在阴道局部发挥缓释长效作用。

复合调堵增效工艺在渤海稠油油田的应用

多元热流体热采技术在渤海稠油油田应用中取得较好的增油效果,但出现的多轮次注热期间部分井气窜问题降低了开发效果,制约了技术的扩大应用。针对此问题,提出了多井同注多元热流体与温敏凝胶调堵防窜相结合的新思路,并通过数值模拟优化了注入井数和注入参数,通过室内实验对温敏凝胶进行了评价,结合数值模拟和实验结果制定了现场实施方案。实验结果表明,多元热流体的非凝析气体不会对温敏凝胶的成胶产生影响,温敏凝胶的封堵率可达到99%。现场实施复合调堵增效工艺后的结果表明,两井同注抵消了单井注入期间相互气窜的影响,邻井见气时机延后、产气量峰值降低,产气量降低80%,4口邻井均能正常生产,开井后两井日产油较热采前提高了60%～80%。此工艺在提高采收率的同时,能够有效封堵地层高渗条带,治理气窜效果较明显。

凝胶泡沫辅助多元热流体吞吐注入参数正交优化

多元热流体吞吐技术是目前海上提高稠油油田单井产能有效的技术手段,针对吞吐过程中出现的气窜问题,现场采用温敏凝胶泡沫化学调堵体系进行气窜预防及治理,为了取得较好的调堵效果,需要对温敏凝胶泡沫体系的注入参数进行合理的优化和调整。为此,基于室内实验封堵机理研究及性能评价,通过数值模拟方法对温敏凝胶的油藏适应性进行分析评价,采用多因素正交分析方法对注入参数的敏感性进行排序,并优化出合理的注入参数,从而为现场多元热流体吞吐气窜防治提供理论指导。

失配诱导光热敏感凝胶-橡胶双层梁弯曲行为分析

为研究光强、温度对光热敏感凝胶-橡胶双层复合梁弯曲行为的影响,利用光热敏感凝胶溶胀大变形理论与梁弯曲理论推导出平衡方程、弯矩方程与应变协调方程,并计算了不同光强、温度时双层梁的曲率半径。表明:温度相同时,光强越大,双层梁的曲率半径越大,弯曲程度小;光强相同时,曲率半径随温度的升高呈抛物线变化,存在一极大值。研究结果可为光热敏感凝胶基双层结构致动器的开发提供参考。

ADN/Fe_2O_3纳米复合氧化剂的制备及性能

采用溶胶-凝胶法,以1,2-环氧丙烷作为Fe(Ⅲ)离子的水解促进剂,在温和无毒的条件下制备了ADN/Fe2O3复合湿凝胶,再将复合湿凝胶进行超临界CO2萃取后,成功获得ADN/Fe2O3气凝胶。用TEM、SEM、EDS、IR DSC和感度试验对上述样品的形貌、结构、热行为和机械感度进行了表征。结果表明,制得的ADN/Fe2O3纳米复合氧化剂的粒径为50～10nm,撞击感度和摩擦感度均随着其中ADN含量的减小而降低,分解放热峰较原料ADN有所提前,熔化吸热峰消失。

薄膜结构的复合氟离子敏感电极的研究

复合氟离子敏感电极是用热蒸发的方法在硅基片上制备的 .参比电极用热蒸发的银 -氯化银薄膜电极 ,为了提高氯化银薄膜的坚固性和可靠性 ,又在氯化银表面涂复一层10 0 0 的含氯离子的有机聚合物薄膜 .采用溶胶 -凝胶法 [1 ,2 ]制备二氧化硅对电极引线的焊点和器件的侧、背面进行封装 .因此这种电极不仅体积小、可靠性高 ,而且 ,由于这些薄膜可以在蒸发台内依次完成 ,减少了污染 ,适于大规模生产 .

电解铝真空抬包使用过程中常见问题及分析解决

真空抬包是电解铝生产企业高温铝液中转不可缺少的重要设备,是电解铝生产企业在系列生产运行前固定投资的设备,具有设计使用寿命长、使用频率高、耐高温和密封要求严格的特点。随着真空抬包投产使用时间延长,陆续会出现出铝效率低下、出铝吸铝管消耗量大导致生产成本增加、增加操作人员劳动强度、存在一定的安全、环境污染等风险。鉴于此,本文结合作者多年电解铝生产管理经验,对长期使用后的真空抬包可能出现的诸类问题逐一进行探讨分析。

多场耦合作用下光热敏感介电凝胶的力电耦合变形行为

介电弹性体在电场作用下将产生形变,为获得高的变形能,需对介电弹性体施以较强的电场,而强电场的施加可能诱发力电耦合失稳导致失效。针对光热敏感介电凝胶力电耦合变形行为,基于热力学和连续介质力学理论建立力电耦合变形模型,分析了光强、温度以及预拉伸对光热敏感介电凝胶力电耦合变形行为的影响,结果表明:无预拉伸时,随着电场强度的增大,光热敏感介电凝胶最终发生力电失稳,光强越小、温度越低发生力电失稳时的临界电压越高;预拉伸可显著改善力电稳定性,施加等双轴预拉伸后,凝胶厚度方向的伸长率显著变小,电场强度随电位移增大而线性增大,未出现力电失稳现象。