KCl:Eu^(2+) as a solar UV-C radiation dosimeter. Optically stimulated luminescence and thermoluminescence analyses

The KCI：Eu2＋ system response to UV-C was investigated by analyzing the optically stimulated luminescence （OSL） and ther- mo-luminescence （TL） signal produced by ultraviolet light exposure at room temperature. It was found that after UV-C irra.diation, OSL was produced on a wide band of visible wavelengths with decay time that varied by several orders of magnitude depending on the Eu2＋ aggregation state. In spite of the low intensity of solar UV-C reaching the Earth＇s surface in Madrid （40° N, 700 m a.s.1.）, it was possible to measure the UV-C radiation dose at 6：48 solar time by using the TL response of the KCI：Eu2＋ system and differentiate it from the ambient beta radiation dose.

热释光剂量计测量结果影响因素研究

为进一步提高2016年国内比对中热释光剂量计测量的精密性和准确度,实验通过制定较为完善的实验方案,严格控制热释光剂量计的辐照、测读及退火条件,将热释光剂量计的重复性保持在1%以内;其刻度因子多次测量结果的误差也在1%以内;同时对其剂量响应和稳定性做了一定的研究。

广西医用电子加速器验收检测泄漏辐射水平分析

目的:验收、检测广西地区医用电子加速器,分析其泄漏辐射水平,为估算放射职业人员、患者辐射防护剂量水平和制定放射防护控制策略提供依据,为医院的放射治疗质量控制提供指导。方法:对广西29台医用电子加速器进行验收、检测。使用热释光剂量计(TLD)测量加速器的泄漏辐射水平;使用中子测量仪测量中子的泄漏辐射水平,结合国家标准对其进行分析与评价。结果:加速器透过限束装置的辐射泄漏率最大值≤1.2%,平均值≤0.65%;距电子轨道1 m处辐射泄漏率最大值≤0.46%,有用线束中心轴2 m圆平面内辐射泄漏率最大值≤0.19%,平均值≤0.09%;标称能量≥10 MV的加速器,其电子轨道1 m处中子的辐射泄漏率最大值≤0.032%,有用线束中心轴2 m圆平面内中子的辐射泄漏率最大值≤0.028%,平均值≤0.014%。结论:所检测设备的泄漏辐射水平均在国家标准控制范围内,医用加速器的泄漏辐射水平是设备防护性能的重要指标,在其投入使用前必须通过验收,以确保医疗质量和安全。

热释光探测器刻度中关于电子平衡的初步实验研究

热释光探测器广泛应用于环境辐射监测与个人剂量监测，为了保证热释光探测器在辐射场中剂量刻度的准确，尤其是采用能量较高的伽马射线（γ-ray）辐照过程中，待辐照的热释光探测器前表面需要覆盖电子平衡村料。本文进行了一系列在不同辐射场中热释光探测器使用不同厚度有机玻璃作为电子平衡材料对其计量刻度准确性影响的实验研究。结果表明，为了确保对热释光探测器刻度的准确，在Co-60的辐射场中，必须在被辐照TLD前表面添加一定厚度的材料用于电子平衡，而在Cs-137辐射场中，需要采用的材料相对要薄。

宫颈癌后装治疗的剂量分布测试

目的:根据临床常用的治疗方案,用JR1152F型热释光剂量计(TLD)和仿真人体盆腔模型研究宫颈癌腔内后装治疗剂量分布,并了解临床后装放射治疗体内剂量测量点各参数对直肠并发症的影响。方法:选定TLD元件测量剂量线性响应范围和重复性、体模的关键器官的剂量分布以及近源区剂量分布,并对TLD元件及热释光剂量仪进行剂量刻度。结果:TLD元件剂量线性范围0～300cGy,重复性好;体模和近源区参考点实测剂量与TPS计算值符合较好。结论:本工作采用的实验测量方法简便,严密,可靠性高。各项指标均达到预期目标。

热释光剂量片测量肺部肿瘤放疗剂量的方法

目的:研究LiF(Mg、Cu、P)热释光剂量片(TLD)在临床肿瘤放疗测量要求的筛选方法。方法:应用^(60)Coγ射线和6 MV X射线,开展TLD分散性、重复性和剂量响应实验,筛选出符合临床肿瘤放疗要求的TLD。根据临床放射治疗需要,将筛选出符合临床要求的TLD分别用称量纸封装并依次编号粘贴在仿真模体处,将粘贴有TLD模体置于6 MV X射线加速器照射,验证仿真模体肺部靶区外的剂量。结果:Li F(Mg、Cu、P)TLD重复性和分散性误差控制在±3%以内;用6MV X射线照射粘贴有TLD的模体,测量的TLD剂量值和治疗计划系统值的偏差与TLD所处位置剂量大小有关,当剂量大于62 mGy时,两者符合较好,其差别小于5%;当剂量远小于62 mGy时,其差别明显偏大。结论:在合适剂量范围内用TLD验证肺部肿瘤放疗剂量的方法准确可靠、经济适用,得到国际原子能机构的认可,可广泛应用于肿瘤放疗的剂量测量。

口腔COPT受检者辐射防护实验研究

目的:研究口腔COPT受检者牙周辐射剂量特征,对受检者行合理辐射防护。方法:热释光剂量计(TLD)42组(3支/组),无辐射防护(1~21组)和辐射防护(22~42组)时分别置于仿真人头颈体模体表对应测试点,依次行口腔COPT检查用读出器读出TLD入射体表剂量,3支/组取平均值后转换成有效剂量。统计分析采用秩和检验,P<0.05为差异显著。结果:无和有辐射防护条件下,口腔COPT受检者检查部位体表对应测试点的辐射剂量秩和检验P>0.05,统计学上无显著性差异;非检查部位体表对应测试点辐射剂量,辐射防护时小于无辐射防护,秩和检验P<0.05,统计学差异显著。结论:口腔COPT检查要优化检查技术条件并对受检者进行专业性辐射防护。

口腔上、下颌正切牙摄影中受检者的辐射防护研究

目的:研究口腔上、下颌正切牙摄影受检者辐射剂量特征,指导口腔摄影进行合理的辐射防护。方法:编号热释光剂量计(TLD)44组(3支/组)分4组(上颌正切牙为1~11组和12~22组;下颌正切牙为23~33组和33~44组),按序置于仿真人头颈体模体表对应测试点。在无辐射防护和有辐射防护情况下,分别对头颈体模的上、下颌正切牙进行摄影。读出器读出每个TLD入射体表剂量,3支/组取平均值,转换成有效剂量。秩和检验统计分析,P<0.05为差异显著。结果:口腔上、下颌正切牙照射野范围辐射剂量相对最大。无辐射防护和辐射防护条件下,口腔上、下颌正切牙检查部位体表对应测试点辐射剂量基本一致,秩和检验P﹥0.05,无统计学差异;非检查部位体表对应测试点辐射剂量,辐射防护小于无辐射防护情况,秩和检验P<0.05,统计学差异性显著。结论:口腔上、下颌牙齿正切牙摄影检查须优化技术条件,对非检查部位重要腺体要进行专业性辐射防护。

放射工作人员在不同调强放射治疗技术中所受个人剂量差别分析

目的:研究固定野调强放射治疗(IMRT)、旋转调强放射治疗(VMAT)和螺旋断层放射治疗(TOMO)3种不同调强放射治疗技术中个人剂量监测结果的差别。方法:选取电子科技大学医学院附属肿瘤医院放射治疗中心的12名工作人员,按不同的放射治疗技术将其分为调强放射治疗技术固定野调强组(IMRT组)、容积旋转调强组(VMAT组)和螺旋断层放射治疗组(TOMO组),每组4人,在临床治疗肿瘤患者排班中的工作人员分别为23人次、24人次和17人次。3种技术的放射工作人员均佩戴热释光个人剂量计且工作时间相同,记录3组放射治疗工作人员的个人剂量。结果:IMRT组、VMAT组和TOMO组集体有效剂量分别为2.22 mSv、2.98 mSv和1.89 mSv;个人平均所受剂量分别为(0.09±0.05)mSv、(0.11±0.05)mSv和(0.12±0.07)mSv,3组个人平均年有效剂量比较分析,其差异无统计学意义(t=0.859,P>0.05)。结论:从事3种放射治疗技术的工作人员,在相同的工作时长下所受个人剂量并无明显差别。

JR-1104型~6LiF、~7LiF热释光反照中子剂量计标定实验

介绍国产~6LiF、~7LiF热释光剂量计,反应堆热柱、静电加速器、高压倍加器及Am-Be中子源,中子剂量当量—照射量转换标定实验方法。给出100 keV^10 MeV中子通用标定曲线;14.87 MeV中子专用标定曲线实验结果。

TLD在肿瘤放疗中剂量测量基本特性研究

目的研究LiF（Mg、Cu、P）TLD在肿瘤放疗中测量剂量的基本特性，为临床放疗热释光剂量测量提供可靠依据。方法应用^60Coγ射线和6MVX射线进行LiF热释光片的分散性、重复性、剂量响应等实验。根据临床放疗需要研究热释光计在肿瘤测量中随能量、剂量（50～600cGy）、照射剂量率（50～600MU／min）和加速器机架角度（0°～±90°）变化影响，分别求出校正因子。结果LiF热释光计重复性和分散性的误差控制在±3％以内，一定剂量范围照射下的读出数值与照射剂量呈线性关系。用6MVX射线照射，剂量率为300MU／min，入射角度为0°，得到的读数值的相对偏差最小，为0．3％。结论LiF热释光计具有重复性好、分散性小、稳定性高、线性相关性强等基本特性，符合国际推荐标准．可应用于肿瘤放疗中剂量的测定。

介入手术中职业人员眼晶状体受照剂量测量方法及剂量水平研究

目的 建立介入手术中职业人员眼晶状体受照剂量测量方法,调查介入职业人员眼晶状体受照剂量,为降低介入职业人员眼晶状体受照剂量提供科学依据。方法 选择热释光剂量计（TLD）和光激发光剂量计（OSLD）,以眼晶状体个人剂量当量Hp（3）刻度;选择包括单X射线管和双X射线管在内的5种型号的数字减影血管造影装置（DSA）,选择心血管介入、脑血管介入等不同介入手术,开展介入职业人员的眼晶状体剂量水平测量。结果 调查的5种不同介入手术类型职业人员眼晶状体的个人剂量当量Hp（3）之间差别较大,其中冠状动脉造影术剂量最低,脑部支架植入术剂量最高;同一介入手术类型,第一术者剂量最高,第三术者剂量最低;同一术者的左眼剂量明显高于右眼剂量。此外OSLD测量结果明显高于TLD测量结果。结论 建立的个人剂量当量Hp（3）刻度方法可靠,使用TLD和OSLD两种剂量计用于介入职业人员眼晶状体剂量测量可行,TLD和OSLD两种剂量计现场测量结果有差异。