高碘酸钾氧化丁基罗丹明B催化动力学光度法测定微量芦丁

在氢氧化钠介质中 ,微量芦丁对高碘酸钾氧化丁基罗丹明B褪色反应有明显的催化作用 ,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法。讨论了动力学反应参数。该方法的线性范围为 0 .0 2～ 2 .0mg L ;检出限为 1.0× 10 - 2 mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于芦丁片剂中芦丁含量的测定 ,结果令人满意。

微乳液增敏罗丹明B氧化褪色光度法测定微量亚硝酸根

基于微乳液对亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B褪色反应具有增敏作用的原理,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.实验结果表明：该方法的最佳反应条件为1×10^-4 mol/L的罗丹明B溶液加入量0.60 mL,1 mol/L的稀磷酸加入量1.50 mL,0.1 mol/mL的溴酸钾溶液0.50 mL,反应温度20℃,反应时间15 min;对亚硝酸根测定的线性范围为ρ（NO2-）=0.048-0.800 μg/mL,检出限为0.003 0 μg/mL;加入微乳液后催化反应的灵敏度增大了3倍.

Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究

在酸性介质中 ,痕量钼 ( )对过氧化氢氧化罗丹明 B褪色反应有较强的催化作用 ,本文研究了反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钼 ( )的新方法 ,方法最低检出限为 5.0× 10 -10 g/ m L Mo( ) ,检测线性范围为 0— 1.0 μg/ 2 5m L Mo( ) ,用于水样及食品中 Mo( )的测定 。

罗丹明B-溴酸钾体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,罗丹明B与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化使罗丹明B退色。建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。测定灵敏度为8.89×10^(-12)g/mL亚硝酸态氮[当lg(A_0/A)=0.001,b=1cm]。测定范围0～300μgNO_2^-/25mL。已用于测定雨水和唾液中NO_2^-。

过氧化氢氧化丁基罗丹明B动力学光度法测定溴离子

研究了酸性介质中，溴离子对过氧化氢氧化丁基罗丹明Ｂ的催化效应，选择了最佳反应条件．本法测定溴离子的线性范围为０～１２μｇ／ｍＬ．用于溴化丙胺太林药片中溴离子的测定，结果满意．

硫酸-H_2O_2-罗丹明B-体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的研究

研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)催化H_2O_2氧化罗丹明B的反应可被微量EDTA有效地阻抑,被过量EDTA有效的终止,据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法,用固定时间法在555 nm波长处监测阻抑反应。在0～45.0μg/50mL范围为,线性关系良好,回归方程为ΔA=2.25×10^(-2)c(c:μg/50mL),γ=0.9991,检出限为1.1×1 0^(-6)mg/mL。该方法用于罐头等食品中EDTA的测定,获得满意结果。

动力学分光光度法测定痕量硫氰酸根的研究

利用SCN^-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的抑制作用。建立了动力学光度法测定痕量SCN^-的新方法。检出限为0.30ng SCN^-/ml,测定范围为0.30～8.3ngSCN^-/ml.应用于吸烟者与不吸烟者尿中SCN^-的测定。结果较为满意。

催化动力学光度法测定合金中的镍

在(CH2)6N4HCl缓冲溶液中,OP乳化剂的存在下,痕量镍(Ⅱ)对H2O2氧化若丹明B(RhB)的褪色反应有强的催化作用,催化程度与镍(Ⅱ)量线性相关。基于此,建立了一种测定镍(Ⅱ)的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为550nm,方法的检出限为04μg·L-1,催化程度与Ni(Ⅱ)量在0～030mg·L-1范围内符合比耳定律,选择性较好,可用于测定非晶态FeNiCr合金中的镍。

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=2.0)中,以钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量耙的动力学光度分析新方法.在金(Ⅲ)的存在下,检测下限达5× 10-11 g/mL钯(Ⅲ),方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定,结果满意。对钯(Ⅱ)和金(Ⅲ)的作用机理进行了探讨,钯(Ⅱ)被还原产生的钯(0)是真正的催化剂,金(Ⅲ)则提供钯(0)的载体-金(0)胶体.

催化动力学光度法测定痕量抗坏血酸

研究了在pH4 5的HAc NaAc缓冲介质中 ,利用抗坏血酸对钒催化溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应具有强烈的活化作用 ,建立了催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为 0～ 7 0 μg·mL- 1 ,检出限为 2 5× 10 - 7g·mL- 1 ,用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定 ,结果满意。

负催化动力学光度法测定微量碘的研究

本文报道碘 ( I- )对重铬酸钾氧化罗丹明 B( RHB)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定微量碘的新方法 ,检出限 2× 1 0 - 8g/m L,线性范围 0~ 1 6μg/m L,表观摩尔吸光系数 6.7× 1 0 4 L·mol- 1· cm。方法用于海带、食盐等食品中微量碘的测定 。

以还原褪色反应催化光度法测定痕量钒

本文在氯化钠存在下的柠檬酸－柠檬酸钾缓冲溶液中，以钒（Ⅴ）催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应，建立了痕量钒的动力学光度分析新方法。在90℃水浴中恒温反应10min，测定钒的线性范围为0～4．0μg／L，回归方程为△A＝0．1863CV＋0．0037，r＝0．9995。该法灵敏度高、选择性好，直接应用于水样和合金钢样中钒的测定，取得了满意的结果。

催化动力学光度法测定生物样品中的草酸

提出一种催化动力学光度法测定生物样品中草酸的方法。基于在硫酸介质中，草酸能有效地催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ褪色，当反应温度为６５℃、反应时间１２ ｍ ｉｎ时，非催化反应溶液的吸光度Ａ０ 和催化反应溶液吸光度Ａ 的ｌｎ Ａ０Ａ 值与草酸浓度在０．２０～１０．０８ μｇ／ｍ Ｌ之间存在良好线性关系。反应体系用高浓度ＮａＯＨ 终止后室温下可稳定２ ｈ 以上。催化反应的表观活化能为１３．５３ ｋＪ／ｍ ｏｌ。方法可直接用于菠菜、童尿、草莓晶等生物样品中草酸的测定。

超痕量铑的催化动力学分析研究

在氯化钠存在的磷酸介质中,铑(Ⅲ)对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的反应具有强烈的催化作用,该催化反应对罗丹明B和铑(Ⅲ)均为一级反应,反应的表观活化能为68.38kJ/mol。以该反应为指示反应建立的动力学光度法可测定0.03～2.5ng/25ml的铑,考察了30多种离子的干扰情况,本法选择性好。

催化动力学光度法测定超痕量银的研究

催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪，陈世荣，陈党教，张根绪（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词银，罗丹明Ｂ，催化褪色反应，动力学分析法，催化光度法在催化动力学分析法研究领域，新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义［１］。前文...

催化动力学光度法测定栗子和香菇中痕量Se(Ⅳ)

探讨了Se(Ⅳ)在HNO_3介质中催化KBrO3氧化罗丹明B的褪色反应及最优的动力学条件,由此建立了动力学荧光光度法测定痕量Se(Ⅳ)的新方法。测定Se(Ⅳ)的线性范围为0.2~2.2μg·L^(-1),检出限为0.004μg·L^(-1)。方法用于测定栗子和蘑菇中的痕量Se(Ⅳ),获得了满意的结果。

动力学分光光度法测定铑的研究与应用

本文研究了动力学法测定贵金属铑的新指示反应体系。本法测定铑的检测限为6.71×10^(-10)g/ml。log(Ao/A)与铑浓度呈线性的范围为0～6.0μg Rh/10ml。表观活化能为77.4kJ/mol。表观反应速度常数为7.36×10^(-4)/s。本法用于分子筛载体铑催化剂和铑电镀液中铑的测定,取得满意结果。

催化动力学光度法测定食品中的微量铬(Ⅵ)

基于在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,铬(Ⅵ)对双氧水氧化罗丹明B有催化作用,同时加入十六烷基三甲基溴化铵作为增敏剂,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定食品中微量铬的新方法,检出限为8.58×10-2μg/mL,测定范围为0.08～0.4mg/L,应用于食品中总铬含量的测定,平均回收率为97%。

催化动力学光度法测定阴离子表面活性剂

基于在H2SO4介质中,阴离子表面活性剂对高碘酸钠氧化罗丹明B褪色的反应具有较强的催化作用,建立了测定阴离子表面活性剂的催化动力学光度法。本文以十二烷基硫酸钠为标准品进行实验,线性范围为0.08～0.20mg/L,检出限为0.0193 mg/L。用于水样中阴离子表面活性剂总量的测定,测定结果的相对标准偏差为1.3%～1.4%,回收率为104%～106%。

巯基棉富集分离分光光度法测定尿硒

在表面活性剂吐温－８０存在下，硒与硫氰酸盐和罗丹明Ｂ形成水溶性离子缔合物，分光光度法测定硒。缔合物在５９５ｎｍ处有最大吸收，硒量在０～５．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数为４．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。结合巯基棉分离富集技术，测定了尿硒，结果表明该法灵敏度高，选择性好。