O-芳基苯基硫代膦酰肼与异(硫)氰酸酯的加成反应

合成了一些新的硫代膦酰基-及N,N′-双(硫代膦酰基)氨基硫脲。分离并采用IR、~1H NMR、MS及X衍射确证了N,N′-双[硫代膦酰基]氨基硫脲中是由2个手性磷原子而形成的非对映异构体。讨论了单取代和双取代氨基硫脲的质谱。

硫代-1,8-萘酰亚胺的合成及表征

用３种硫代－１，８－萘酐与胺进行酰亚胺化反应合成３种硫代－１，８－萘酰亚胺。产物结构经过ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ，ＭＳ表征。

空气氧化法合成丙硫菌唑

以2-(1-氯环丙基)-1-(2-氯苯基)-3-(1,2,4-三唑烷-5-硫酮-1-基)-2-丙醇为原料,在甲基叔丁基醚溶剂中,m(原料)∶v(甲基叔丁基醚)=1∶5,空气作为氧化剂,常温反应6 h,一锅法合成丙硫菌唑,开发出一条操作简便、反应绿色的丙硫菌唑合成工艺,为工业化生产提供了思路。产品经质谱和核磁共振氢谱碳谱确证。

碱催化法合成丙硫菌唑

以2-(1-氯环丙基)-1-(2-氯苯基)-3-(1,2,4-三唑烷-5-硫酮-1-基)-2-丙醇为原料a,氢氧化钠为催化剂,空气为氧化剂,在甲醇中合成丙硫菌唑.其中,原料a∶氢氧化钠=1∶1;甲醇/原料a(V/m)=3;空气过量;反应温度35℃;反应时间4h.反应后处理加盐酸调pH至3,甲苯反萃取、重结晶得到丙硫菌唑,含量≥98%,折百收率≥90%.

有机磷化合物硫逐-硫赶重排反应的理论研究

有机磷化合物硫逐┐硫赶重排反应的理论研究彭万华（湖北三峡学院化学系宜昌４４３０００）刘述斌（Ｄｅｐｔ．ｏｆｃｈｅｍ．，Ｕｎｉｖ．ｏｆＮｏｒｔｈｃａｒｏｌｉｎａ，ｃｈａｐｅｌＨｉｌ，２７５９９－３２９０，ＵＳＡ）杨小平（湘潭师范学院化学系湘潭４１１１０...