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Effects of acut and chronic doses of methoxy acetic acid on hamster sperm fertilising ability
1
作者 L.D.C.Peiris H.D.M.Moore 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期209-216,共8页
Aim: To evaluate the effects of acute and chronic doses of methoxy acetic acid (MAA) on in vitro fertilisation byhamster sperm and to correlate the data with the testicular damage. Methods: Adult male hamsters were ga... Aim: To evaluate the effects of acute and chronic doses of methoxy acetic acid (MAA) on in vitro fertilisation byhamster sperm and to correlate the data with the testicular damage. Methods: Adult male hamsters were gavagedwith 3 single doses (0, 80, 160 and 650 mg/kg) and 3 chronic doses (0, 8, 32 and 64 mg/kg daily for 5 weeks) ofMAA in distilled water. After treatment hamsters were killed at weekly intervals and spermatozoa recovered from thedistal cauda epididymides were used to assess the fertilising capacity in vitro. The testes were processed for histologicalexamination. Results; Acute doses showed a significant reduction in sperm fertilising ability from week 3 and 4 af-ter treatment and with the chronic doses, the effects were more extensive and persistent. The results were in correpon-dence with the testicular damages observed. Conclusion: It is evident that both acute and chronic doses of MAAcan impair the sperm function by damaging one or more cell populations in the testis.(Asian J Androl 2001 Sep; 3: 209- 216) 展开更多
关键词 methoxy acetic acid fertilisation in vitro TESTIS SPERMATOZOA fertility
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甲醛和甲酸甲酯偶联合成乙醇酸甲酯的研究试验研究——酸催化剂的性能及反应条件的影响 被引量:9
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作者 贺德华 黄卫国 +2 位作者 刘金尧 周明星 朱起明 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1997年第4期1-4,共4页
在釜式反应器中研究了甲醛和甲酸甲酯偶联生成乙醇酸甲酯及甲氧基乙酸甲酯反应的各种酸催化剂的性能。在液体酸中强酸有良好的催化活性。固体酸SA-R1、SA-R2、SA-R3、SA-M1、SA-H1以及SA-H2也有一定活性... 在釜式反应器中研究了甲醛和甲酸甲酯偶联生成乙醇酸甲酯及甲氧基乙酸甲酯反应的各种酸催化剂的性能。在液体酸中强酸有良好的催化活性。固体酸SA-R1、SA-R2、SA-R3、SA-M1、SA-H1以及SA-H2也有一定活性。考察了反应温度、反应时间、原料甲醛和甲酸甲酯的配比、催化剂浓度以及溶剂和水等反应条件的影响。 展开更多
关键词 甲醛 甲酸甲酯 乙醇酸甲酸 酸催化剂 乙二醇
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无溶剂微波辐射对甲氧基肉桂酸的合成 被引量:7
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作者 张红 伍苡沁 +1 位作者 余昆松 施玉旋 《日用化学品科学》 CAS 2004年第12期15-17,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料 ,醋酸铵为催化剂 ,采用微波辐射技术 ,经Knoevenagel反应 ,在无溶剂条件下合成了对甲氧基肉桂酸。先用L16(44)正交试验法确定了反应较合适的条件 ,然后用单因素试验法考察了酸醛摩尔比、醋酸铵用量、微波功率和... 以对甲氧基苯甲醛为原料 ,醋酸铵为催化剂 ,采用微波辐射技术 ,经Knoevenagel反应 ,在无溶剂条件下合成了对甲氧基肉桂酸。先用L16(44)正交试验法确定了反应较合适的条件 ,然后用单因素试验法考察了酸醛摩尔比、醋酸铵用量、微波功率和辐射时间对反应的影响 ,得到反应的最佳条件 :n(丙二酸)∶n(醋酸铵)∶n(醛)=1 2∶1 0∶1,微波功率400W ,辐射时间7min。在此条件下产率为87 8%。 展开更多
关键词 合成 肉桂酸 无溶剂 摩尔比 辐射时间 反应 微波辐射 甲氧基 单因素试验法 IR
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氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯的偶联反应 被引量:4
4
作者 王克冰 姚洁 +1 位作者 王越 王公应 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期859-862,共4页
在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯的偶联反应,考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响,得到最佳反应条件为:反应温度150~160℃、反应时间4 h、反应物料配比n(... 在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯的偶联反应,考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响,得到最佳反应条件为:反应温度150~160℃、反应时间4 h、反应物料配比n(甲醛):n(甲酸甲酯)=0.5、氨基磺酸催化剂的用量为甲酸甲酯质量的2.9%.在此条件下,乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的生成量最大,总生成量达到21.34mmol/g(以每克催化剂生成产物的物质的量计).与其它非硫酸型催化剂的性能相比,氨基磺酸的催化效果最佳. 展开更多
关键词 氨荩磺酸 甲醛 甲酸甲酯 乙醇酸甲酯 甲氧基乙酸甲酯 偶联反应 催化
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3-噻吩甲氧基乙酸及其衍生物的合成 被引量:3
5
作者 李明洙 吕华 +1 位作者 罗惠善 夏玉明 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期285-287,共3页
报道3-噻吩甲氧基乙酸(4)及其衍生物3,5~8的合成.化合物3~8为尚未见报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析所证实.
关键词 3-噻吩甲氧基乙酸 衍生物 合成 红外光谱 核磁共振氢谱 小鼠学习记忆促进作用
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微波辐射合成对甲氧基肉桂酸的研究 被引量:4
6
作者 林世静 佟拉嘎 +2 位作者 丁虹 孙阳昭 练华文 《北京石油化工学院学报》 2009年第3期14-17,共4页
以对甲氧基苯甲醛和乙酸酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂,通过无溶剂微波加热经Perkin反应合成对甲氧基肉桂酸,研究了原料配比、微波辐射时间、反应温度和催化剂用量对合成该物质的影响。反应的最佳条件为:以0.04 mol对甲氧基苯甲醛为基... 以对甲氧基苯甲醛和乙酸酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂,通过无溶剂微波加热经Perkin反应合成对甲氧基肉桂酸,研究了原料配比、微波辐射时间、反应温度和催化剂用量对合成该物质的影响。反应的最佳条件为:以0.04 mol对甲氧基苯甲醛为基准,乙酸酐与对甲氧基苯甲醛物质的量的比为2∶1,无水碳酸钾与对甲氧基苯甲醛物质的量的比为0.6∶1,反应温度为80℃,微波辐射时间40 min。在此反应条件下,对甲氧基肉桂酸的平均产量为4.81 g,平均收率为67.6%,产品质量稳定,实验重现性较好。利用红外光谱分析和熔点测定对产品进行了物性和结构表征。 展开更多
关键词 微波辐射 对甲氧基苯甲醛 乙酸酐 对甲氧基肉桂酸 PERKIN反应
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二正丁基锡二2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸酯的合成、晶体结构及杀菌活性 被引量:2
7
作者 龙安厚 梁峰 康万利 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期67-71,共5页
在苯溶液中,将2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得二正丁基锡二2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸酯.经过元素分析1、H NMR和IR及晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明该晶体结构属于三斜晶系:... 在苯溶液中,将2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得二正丁基锡二2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸酯.经过元素分析1、H NMR和IR及晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明该晶体结构属于三斜晶系:Pī空间群;晶胞参数a=1.403 92(12)nm,b=1.694 09(15)nm,c=2.000 93(18)nm,α=112.527 0(10)°,β=96.879(2)°,γ=100.041(2)°,Z=2.合成化合物的中心Sn原子为五配位,构成以Sn为中心,扭曲的三角双锥构型,通过分子间氢键形成一维链状结构.杀菌活性顺序为:标题化合物>二丁基氧化锡>2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸. 展开更多
关键词 有机锡(Ⅳ) 2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸 一维链 杀菌活性
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萘丁美酮干混悬剂的药动学和生物等效性研究 被引量:1
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作者 夏春华 张红 +1 位作者 熊玉卿 李艳艳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期635-637,共3页
目的:研究萘丁美酮干混悬剂在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:18例健康受试者单剂量交叉口服1000mg萘丁美酮供试制剂或参比制剂后,采用高效液相色谱-紫外检测法测定人体血浆中不同时间点奈丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(M... 目的:研究萘丁美酮干混悬剂在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:18例健康受试者单剂量交叉口服1000mg萘丁美酮供试制剂或参比制剂后,采用高效液相色谱-紫外检测法测定人体血浆中不同时间点奈丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(MNA)的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:供试制剂与参比制剂AUC0~120分别为(682.60±294.50)和(662.35±270.69)mg·h·L-1,Cmax分别为(18.09±8.23)和(16.88±7.58)mg·L-1,Tmax分别为(4.44±1.04)和(4.56±1.10)h,t1/2ke分别为(21.21±2.87)和(20.83±2.78)h。两制剂主要药动学参数经统计学分析差异无显著性。供试制剂的相对生物利用度为(103.36±15.50)%。结论:萘丁美酮干混悬剂与萘丁美酮片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 萘丁美酮 6-甲氧基-2-萘乙酸 药动学 生物等效性 高效液相色谱
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尿液中5-甲氧基吲哚乙酸的方波伏安法快速检测研究 被引量:1
9
作者 吴晓苹 张维 +3 位作者 刘毅 苏庆梅 孙士昌 陈国南 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1155-1158,共4页
研究了5-甲氧基吲哚乙酸(MIAA)的电化学行为和机理,并采用方波伏安法建立了尿液中MIAA的快速分析方法。在0.2mol/L的NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=9.2)中,MIAA在+0.5V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一个吸附控制的不可逆阳极氧化峰。峰电流与MIAA浓度... 研究了5-甲氧基吲哚乙酸(MIAA)的电化学行为和机理,并采用方波伏安法建立了尿液中MIAA的快速分析方法。在0.2mol/L的NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=9.2)中,MIAA在+0.5V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一个吸附控制的不可逆阳极氧化峰。峰电流与MIAA浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系;检出限为9.8×10-7mol/L,RSD为3.5%。将本法应用于尿样中MIAA含量的快速检测,回收率为91%~99%,样品全分析在10min以内,具有快速、简便和低成本的特点,可以用于松果体腺功能评价。 展开更多
关键词 5-甲氧基吲哚乙酸 方波伏安法 电化学检测
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梯形二聚体二正丁基锡羧酸酯的合成和晶体结构 被引量:2
10
作者 梅泽民 孙凯 +1 位作者 朱超光 朱东升 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期94-97,共4页
将(n-Bu2Sn)2O(二正丁基氧化锡)与有机酸HL(HL=2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸)在苯中进行脱水,用乙醇重结晶,获得新型二正丁基锡羧酸酯[(n-Bu2Sn)4(L)2O2(OC2H5)2](1).采用元素分析、1HNMR、FT-IR和晶体结构测定等手段对其进行了结... 将(n-Bu2Sn)2O(二正丁基氧化锡)与有机酸HL(HL=2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸)在苯中进行脱水,用乙醇重结晶,获得新型二正丁基锡羧酸酯[(n-Bu2Sn)4(L)2O2(OC2H5)2](1).采用元素分析、1HNMR、FT-IR和晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明:3个双锡双氧环构成以平面Sn2O2为中心的对称梯形二聚体结构;2个环内Sn原子为五配位,构成以Sn原子为中心的扭曲三角双锥构型;2个环外Sn原子均为六配位,构成以Sn原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型. 展开更多
关键词 有机锡(Ⅳ)羧酸酯 二正丁基氧化锡 2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸 晶体结构
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一类邻甲氧基苯乙酸类席夫碱的合成及抑菌活性研究 被引量:1
11
作者 季春 周凤丽 司玲 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期69-71,共3页
以邻甲氧基苯乙酸为起始原料制备酰肼,再与取代苯甲醛在酸性条件下制得8个邻甲氧基苯乙酰席夫碱(2a-2h),产物经红外﹑核磁﹑质谱﹑元素分析确认结构.抑菌性能研究结果表明2b,2h对所选大肠杆菌﹑金黄色葡萄球菌﹑枯草杆菌﹑绿脓杆菌均有... 以邻甲氧基苯乙酸为起始原料制备酰肼,再与取代苯甲醛在酸性条件下制得8个邻甲氧基苯乙酰席夫碱(2a-2h),产物经红外﹑核磁﹑质谱﹑元素分析确认结构.抑菌性能研究结果表明2b,2h对所选大肠杆菌﹑金黄色葡萄球菌﹑枯草杆菌﹑绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2b对枯草杆菌﹑金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌性能. 展开更多
关键词 邻甲氧基苯乙酸 合成 抑菌性
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相转移催化法合成对甲氧基苯乙醇酸的研究 被引量:2
12
作者 高建荣 童国通 +1 位作者 顾艳 毛伟春 《化工时刊》 CAS 2000年第3期30-32,共3页
以对甲氧基苯甲醛、三氯甲烷为原料,相转移催化羰基加成法合成了对甲氧基苯乙醇酸。分析探讨了其相转移催化机理及合成工艺参数。
关键词 相转移催化 对甲氧基 苯乙醇酸 羟基加成
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全氟辛酸钠复配体系对1-萘甲氧基乙酸溶液表面张力的影响
13
作者 冷丰收 孟繁艳 朴凤玉 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期61-64,共4页
为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与碳氢碳氟表面活性剂进行复配。采用表面张力法测定复配体系的表面张力。结果表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的胶团生成能力、降低水表面张力的能力和效率均出现明显的... 为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与碳氢碳氟表面活性剂进行复配。采用表面张力法测定复配体系的表面张力。结果表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的胶团生成能力、降低水表面张力的能力和效率均出现明显的增效。综合考虑cmcT(临界胶束总浓度)、γcmc、c20,T(表面张力比纯水降低20 mN.m-1时表面活性剂总浓度)及经济效益,全氟辛酸钠(SPFO)/十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/KCl复配体系的效果最佳(SPFO与DTAB摩尔比为1∶10,KCl为0.1 mol.dm-3)。这3个指标分别为3.1×10-4mol.dm-3、18.8 mN.m-1、9.2×10-6mol.dm-3。 展开更多
关键词 表面活性剂 复配 增效作用 1-萘甲氧基乙酸
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氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应的研究
14
作者 王克冰 姚洁 +1 位作者 王越 王公应 《工业催化》 CAS 2005年第10期36-39,共4页
在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应,考察了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响,最佳反应条件为:反应温度150~160℃,反应时间4 h,n(甲醛):n(甲酸甲酯)=0.5... 在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应,考察了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响,最佳反应条件为:反应温度150~160℃,反应时间4 h,n(甲醛):n(甲酸甲酯)=0.5,在此条件下得到最大的乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的生成量,总生成量达到21.34 mmol·(g-cat)-1.与其他催化剂的性能进行对比发现,氨基磺酸对催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应显示出较好的催化性能. 展开更多
关键词 偶联 氨基磺酸催化剂 甲醛 甲酸甲酯 乙醇酸甲酯 甲氧基乙酸甲酯
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3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性
15
作者 张建革 闻韧 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第2期261-263,共3页
目的:研究3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性。方法:由异香草醛和罗丹宁缩合再经一系列的反应合成,利用DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性。结果:该方法合成3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的总收率59.6%,且该化合物有一定的抗氧化活... 目的:研究3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性。方法:由异香草醛和罗丹宁缩合再经一系列的反应合成,利用DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性。结果:该方法合成3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的总收率59.6%,且该化合物有一定的抗氧化活性。结论:该方法避免使用剧毒氰化物,保护了环境,便于推广。 展开更多
关键词 3—羟基—4—甲氧基苯乙酸 异香草醛 罗丹宁 合成 活性
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2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯的合成
16
作者 唐林生 文生雷 +1 位作者 杨晶巍 殷树梅 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第5期377-379,共3页
由(Z)-2-氨基-a-[[(2)-(叔丁氧基)-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸(简称ADTAC)和2,2'-二硫联二苯并噻唑(DM)合成了2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯,其合成的较佳条件... 由(Z)-2-氨基-a-[[(2)-(叔丁氧基)-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸(简称ADTAC)和2,2'-二硫联二苯并噻唑(DM)合成了2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯,其合成的较佳条件是:n(ADTAC):n(DM):n(N-甲基吗啉):n(亚磷酸三乙酯)=1.0:2.0:1.4:2.4,反应温度0~15℃,亚磷酸三乙酯滴加时间为2~4h,保温时间约为1h。在此条件下,产品产率约70%,产品中标题产物的质量分数约100%(相对于标样),熔点140~142℃。 展开更多
关键词 2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧基羰基)-甲氧基]亚氨基]乙酸2-苯并噻唑硫酯 医药中间体 合成
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甲缩醛与甲酸偶联合成甲氧基乙酸甲酯 被引量:4
17
作者 沈鑫权 刘洪忠 +1 位作者 高志贤 吾满江.艾力 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期37-39,共3页
在釜式反应器中研究了甲缩醛与甲酸偶联生成甲氧基乙酸甲酯的反应。测试了几种催化剂的催化性能,并选定对甲苯磺酸催化剂作进一步的实验研究。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等对甲氧基乙酸甲酯收率的影响,确定最佳反... 在釜式反应器中研究了甲缩醛与甲酸偶联生成甲氧基乙酸甲酯的反应。测试了几种催化剂的催化性能,并选定对甲苯磺酸催化剂作进一步的实验研究。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等对甲氧基乙酸甲酯收率的影响,确定最佳反应条件为:n(甲缩醛):n(甲酸)=0.36,催化剂用量为甲缩醛质量的1.8%,反应温度140℃,反应时间4h。在此条件下,甲氧基乙酸甲酯的收率为87.1%。 展开更多
关键词 甲氧基乙酸甲酯 甲缩醛 二甲氧基甲烷 甲酸 偶联反应 固体酸催化剂
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具有扩展的双链结构的Mn(III)酰腙配合物的合成和晶体结构 被引量:2
18
作者 李卫鹏 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1432-1435,共4页
合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α ... 合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α = 95.656(2), β = 104.848(2), γ = 95.642(2)°, V =1231.37(8) ?3, Z = 2, Dc = 1.393 g/cm3, μ = 0.585 mm–1, F(000) = 540。对于 4374 (I > 2σ(I)) 个可观察点, R = 0.0439, wR = 0.1150。在配合物中, 中心 Mn(III)离子具有扭曲的 NO5八面体配位构型。晶体通过分子内与分子间的氢键作用形成平行排列的无限双链结构。 展开更多
关键词 双链结构 Mn(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构 八面体配位 水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙
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(4-甲氧基-3-硝基苄磺酰基)乙酸的制备
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作者 姚佳萍 罗宇 吕伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期177-178,共2页
取代的苄磺酰基乙酸类化合物可用于合成多种抗肿瘤药。其中(4.甲氧基-3-硝基苄磺酰基)乙酸(1)可用于合成Polo-like激酶1抑制剂类抗肿瘤药novonex(ON-01910),文献用4-甲氧基-3-硝基溴(氯)苄和巯基乙酸缩合得(4-甲氧基-3-硝基... 取代的苄磺酰基乙酸类化合物可用于合成多种抗肿瘤药。其中(4.甲氧基-3-硝基苄磺酰基)乙酸(1)可用于合成Polo-like激酶1抑制剂类抗肿瘤药novonex(ON-01910),文献用4-甲氧基-3-硝基溴(氯)苄和巯基乙酸缩合得(4-甲氧基-3-硝基苄硫基)乙酸(2),再用过氧羧酸(如过氧乙酸)在回流条件下氧化。 展开更多
关键词 巯基乙酸 磺酰基 氧化 制备 抗肿瘤药 过氧乙酸 类化合物 抑制剂
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Condensation reaction of formaldehyde and methyl formate catalyzed by a composite catalyst system 被引量:1
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作者 Ke Bing Wang Gong Ying Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第7期811-813,共3页
The condensation reaction of formaldehyde and methyl formate to form methyl glycolate and methyl methoxy acetate catalyzed by p-toluenesulfonic acid and different Lewis acid compounds has been investigated. The compos... The condensation reaction of formaldehyde and methyl formate to form methyl glycolate and methyl methoxy acetate catalyzed by p-toluenesulfonic acid and different Lewis acid compounds has been investigated. The composite catalytic system consisting of p-toluenesulfonic acid and NiX2 (X = Cl, Br, I), especially NiI2, exhibited a high catalytic performance for the condensation reaction, the total yield of MG and MMAc was up to 72.37%. 展开更多
关键词 p-Toluenesulfonic acid FORMALDEHYDE Methyl formate Methyl glycolate Methyl methoxy acetate
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