关于菥蓂的本草考证

对菥蓂进行系统的本草考证,包括名称、来源、用药部位、功效,并结合现代药理研究进行梳理。菥蓂来源为十字花科植物菥蓂Thlaspi arvense L.的干燥地上部分,功效可清肝明目、和中利湿、解毒消肿,临床上常用于治疗目赤肿痛、脘腹胀痛、胁痛、肠痈、水肿、带下、疮疖痈肿等病证;临床应用时应避免与败酱草等药材混淆。

菥蓂配方颗粒特征图谱及含量测定研究

目的 建立菥蓂配方颗粒的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱和含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLCMS/MS)法表征菥蓂药材主要化合物。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为336 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;以异牡荆素峰为参照峰,测定12批颗粒样品、1批饮片样品的UPLC特征图谱,采用中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价。测定异牡荆素的含量。结果 共表征14个化合物,其中10个化合物(柠檬酸、丹参素、原儿茶酸、异荭草苷、荭草苷、异牡荆素、当药黄素、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素)经对照品验证,柠檬酸、丹参素、原儿茶酸及荭草苷4个化合物为首次从菥蓂药材中检出。建立以异牡荆素、异肥皂草苷、异荭草苷、木犀草素为特征峰的UPLC指纹图谱,10批颗粒样品(均来自同一公司)相似度为0.998~1.000。异牡荆素质量浓度在2.54~254.00μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(R^(2)=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.62%,RSD小于3%(n=9)。结论 该UPLC特征图谱和含量测定方法稳定准确,可为菥蓂配方颗粒的评价及质量控制提供参考。

菥蓂不同提取物对高尿酸血症小鼠肠道菌群的影响

目的:探索菥蓂不同提取物对高尿酸血症小鼠肠道菌群的影响,以揭示其降尿酸活性物质基础和作用机制。方法:将88只雄性昆明鼠小鼠分为11组,即空白组,模型组,别嘌呤醇组,石油醚提取物高、低剂量组,乙酸乙酯提取物高、低剂量组,正丁醇提取物高、低剂量组,总黄酮提取物高、低剂量组。空白组小鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠,其他组小鼠均灌胃氧嗪酸钾(500 mg·kg^(-1))以复制高尿酸血症模型。造模若干小时后,空白组和模型组均灌胃蒸馏水,别嘌呤醇组给予别嘌呤醇混悬液(50 mg·kg^(-1))。各给药组按高、低剂量(5,2.5 g·kg^(-1))灌胃给药,每日1次,持续14 d后取血,测定血尿酸(SUA)水平和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,收集新鲜粪便进行16S rDNA测序。结果:与空白组比较,模型组SUA水平和XOD活性明显升高(P<0.05);与模型组相比,别嘌呤醇组SUA水平和XOD活性显著下降(P<0.01),菥蓂给药组干预后,除石油醚提取物高、低剂量组和总黄酮提取物低剂量组外,SUA水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),石油醚提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组和正丁醇提取物高、低剂量组可明显抑制XOD活性(P<0.05,P<0.01),其中总黄酮提取物高剂量组降低SUA水平和抑制XOD活性最显著。菌群测序结果显示,模型组α多样性和菌群丰度变化显著,且发现拟杆菌门(Bacteroidetes),厚壁菌门(Firmicutes)和乳酸杆菌科(Lactobacillaceae)与XOD活性显著相关;给药组干预后菥蓂总黄酮提取物高、低剂量组操作分类单元(OTU),ACE,Chao1,Shannon指数明显升高(P<0.05,P<0.01);乙酸乙酯提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组和正丁醇提取物高、低剂量组的拟杆菌门相对丰度显著降低(P<0.01),厚壁菌门相对丰度显著升高(P<0.01);乳酸杆菌科相对丰度在正丁醇提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组中显著升高(P<0.01)。结论:菥蓂降尿酸的有效部位主要为黄酮类成分,通过影响肠道菌群如乳酸杆菌、拟杆菌和厚壁菌进而改善机体SUA水平和XOD活性可能是其作用机制之一。