复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的评价复方丹参注射液联合三维适形放疗(3DCRT)同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和副作用。方法 92例局部晚期NSCLC患者分为两组,其中丹参组43例采用复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗,对照组49例采用三维适形放疗同步化疗,化疗采用多西他赛+顺铂方案,化疗周期为6个周期。对两组临床疗效和不良反应进行评价。结果丹参组近期有效率为58.1%,中位生存期为18.25个月,对照组近期有效率为34.7%,中位生存期为13.93个月;丹参组放射性肺炎的发生率小于对照组,两组近期疗效和远期疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液可以提高晚期NSCLC的临床疗效,并减少放射性肺炎的发生率。

三维适形放疗联合同步吉非替尼化疗对肺癌患者细胞因子CSF、TNF、IL-2的影响

目的探讨研究三维适形放疗联合同步吉非替尼化疗对肺癌患者细胞因子集落刺激因子(CSF)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素2(IL-2)的影响。方法随机选取80例肺癌患者,采用双盲法分为实验组和对照组,每组各40例。对照组采用常规放疗同步吉非替尼化疗进行治疗,实验组采用三维适形放疗同步吉非替尼化疗进行治疗。观察比较两组治疗效果、毒性反应、治疗前后细胞因子CSF、TNF、IL-2水平变化。结果实验组治疗总有效率较对照组显著升高,差异具有统计学意义(P=0.016),毒性反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.101);治疗前实验组和对照组细胞因子CSF、TNF和IL-2的水平相近,治疗后两组比较,实验组CSF和IL-2水平较对照组显著升高[(0.3582±0.1068 pg/ml)vs.(0.2581±0.0912 pg/ml)、(3.9686±0.6453 ng/ml)vs.(3.2103±0.5476 ng/ml)],而TNF水平较对照组显著降低[(1.5632±0.2513 ng/ml)vs.(1.7545±0.2632 ng/ml)],差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用三维适形放疗联合同步吉非替尼化疗治疗肺癌效果显著,毒性反应少,可以明显改善细胞因子CSF、TNF和IL-2水平。

Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗的临床探讨

目的:通过观察期非小细胞肺癌同步放化疗加与不加诱导化疗疾病的进展情况与治疗的毒性反应,从而明确诱导化疗的意义。方法:将92例符合条件的期非小细胞肺癌患者随机分为两组。单纯同步放化疗组(对照组)和同步放化疗加诱导化疗组(实验组),放疗采用三维适形技术,针对肺部原发灶及纵隔内≥1 cm的淋巴结,常规分割每次2 Gy,总剂量给予60～66 Gy,锁骨上有淋巴结转移者采用6MV-X线加电子线常规分割放疗至总量DT:60～66 Gy。化疗全部采用NP方案,对照组化疗2周期,实验组共化疗4周期。结果:92例患者全部完成治疗计划。两组的有效率分别为73.9%,78.2%。1,2,3年总生存率对照组为71.7%,41.3%,28.3%,中位生存期为11个月;实验组为73.9%,45.6%,30.4%,中位生存期为12个月。1,2,3年局部无进展生存率与中位无复发生存期对照组为60.9%,32.6%,17.4%和9个月;实验组为67.3%,36.9%,23.9%和11个月。实验组的毒副作用明显高于对照组。结论:同步放化疗加诱导化疗未能明显提高期非小细胞肺癌的生存率且毒性增加。

非小细胞肺癌同步放化疗基础上巩固化疗的临床探讨

目的通过观察在三维适形放疗和同步化疗基础上加上巩固化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性,探讨巩固化疗的可行性。方法将106例符合条件的Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为2组:单纯同步放疗化疗组(对照组)和放疗化疗巩固组(实验组)。放疗采用三维适形技术,针对肺部原发灶及纵隔内≥1cm淋巴结,常规分割2Gy/次,总剂量给予DT:60～66Gy,锁骨上有淋巴结转移者采用6MV-X线加电子线常规分割放疗至总量DT:60～66Gy。化疗全部采用NP方案,单纯同步放化组化疗2周期,放化巩固组共化疗4周期。其中2周期化疗与放射治疗同步进行,分别在放疗开始的第1周与放疗结束的前1周给予;放化巩固组则在同步放化疗之后再另外给予2周期化疗。结果101例患者完成治疗计划。同步放化组与放化巩固组2组的有效率分别为75%,85%。1、2、3年总生存率同步放化组为72%、42%、28%,中位生存期为14.2月;放化巩固组77%、49%、34%,中位生存期为17.9月。1、2、3年局部无进展生存率与中位无复发生存期同步放化组为60%、34%、19%和10.6个月;放化巩固组为68%、38%、25%和12.3个月。急性毒副作用主要有:骨髓抑制、胃肠道反应、急性放射性食管炎、急性放射性气管炎及肺炎,加巩固化疗组的毒副作用明显高于不加巩固化疗组。结论在三维适形放疗和同步化疗基础上加上巩固化疗未能明显提高非小细胞肺癌的生存率。

三维适形放疗同步化疗治疗非小细胞肺癌36例临床护理

目的观察三维适形放疗同步化疗治疗非小细胞肺癌疗效和临床护理作用。方法给予36例患者三维适形放疗同步化疗治疗,并在治疗前和治疗过程中给予及时的相应护理。结果 33例患者近期疗效完全缓解为30.30%,部分缓解为51.52%,总有效率为81.82%。远期疗效1年生存率为66.67%,2年生存率为21.21%。本组33例患者完成了放、化疗治疗计划,3例因骨髓抑制停止治疗,其他均有不同程度的毒性反应。结论三维适形放疗同步化疗治疗小细胞肺癌并给予护理干预,临床疗效好,毒副反应不增加。

三维适形放疗联合同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌局部复发的效果分析

目的:探讨用三维适形放疗联合同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌局部复发的临床效果.方法:选择2016年2月至2017年2月阆中市人民医院收治的58例晚期非小细胞肺癌局部复发患者作为研究对象.将这些患者随机分为对照组(n=29)与观察组(n=29).用三维适形放疗对对照组患者进行治疗,用三维适形放疗联合同步化疗对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率及其死亡率.结果:观察组患者近期治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05.在治疗期间,两组患者胃肠道反应、放射性食管炎、放射性气管炎、骨髓抑制及血液毒性反应的发生率相比,P>0.05.在治疗后的1年内,观察组患者的死亡率低于对照组患者,P<0.05.结论:用三维适形放疗联合同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌局部复发的效果显著,可有效地提高患者的近期疗效,降低其死亡率,且治疗的安全性较高.

三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌疗效观察

目的研究老年食管癌临床接受三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗的效果。方法方便选择2016年3月-2019年6月该院收治的73例老年食管癌患者为对象,随机数字表法分为两组,对照组36例接受三维适形放疗,观察组37例接受三维适形放疗联合替吉奥同步化疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为67.57%,高于对照组总有效率44.44%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=3.963,P<0.05);观察组不良反应发生率为27.03%,与对照组发生率22.22%比较,差异无统计学意义(χ^2=0.227,P>0.05);观察组治疗后1、2年的生存率为78.38%、59.46%,高于对照组55.56%、36.11%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=4.307、3.986,P<0.05)。结论三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌能够较单一放疗获得更好的临床有效率,且不会明显增加不良反应,治疗安全性良好。

三维适形放射治疗联合同步化疗治疗食管癌的效果及对不良反应发生率的影响

目的:探讨三维适形放射治疗联合同步化疗治疗食管癌的效果及对不良反应发生率的影响。方法:选取2019年1月-2021年1月佳木斯市肿瘤结核医院收治的86例食管癌患者,随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组给予单独三维适形放射治疗,研究组给予三维适形放射治疗联合同步化疗治疗。比较两组治疗总有效率、吞咽困难改善率、生活质量改善率及不良反应发生情况等。结果:研究组生活质量总改善率、治疗总有效率、吞咽困难总改善率均明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:三维适形放射治疗联合同步化疗治疗食管癌患者能有效增强治疗效果,显著改善吞咽困难情况,还能进一步降低药物不良反应,有效提升生活质量,可推广使用。

老年胃癌患者术后三维适形放射治疗同步XELOX方案化学治疗的疗效

目的:探讨老年胃癌患者手术后三维适形放射治疗(放疗)同步XELOX化学治疗(化疗)的临床价值。方法:选取我院2年内的胃癌根治术老年患者104例,分别在术后行单纯XELOX化疗与同时三维适形放疗。结果:研究组患者1年内转移率与对照组无明显差异(P>0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05),3年内生存率均显著高于对照组(P<0.05),治疗中毒副反应略高于对照组,但无明显差异(P>0.05)。结论:胃癌术后行三维适形放疗同步XELOX化疗能够显著降低术后复发率,提高患者术后生存率,同时无明显毒副反应增加,保持较低的转移率,具有较高的临床价值。

三维适形放射治疗加后装放疗联合同步化疗局部晚期宫颈癌近期疗效分析

目的:探讨三维适形放射治疗(3d-CRT)加后装近距离放疗联合化疗在宫颈癌治疗中的近期疗效。方法52例局部晚期宫颈癌患者随机分为同步放化疗观察组和单纯放疗对照组,比较两组疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(<0.05),两组毒副反应无显著差异(>0.05)。结论同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌能显著提高宫颈癌的近期疗效。