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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
3
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
4
作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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胸腺肽对口腔扁平苔藓患者相关细胞因子影响的研究 被引量:5
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作者 苏葵 胥红 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期429-431,共3页
31例诊断为口腔扁平苔藓(OLP)的患者采用胸腺肽治疗,观察治疗效果,并检测治疗前、后IL-1β、IL-6、IL-8和IFN-r、IL-10水平的变化。结果显示胸腺肽治疗OLP总有效率达84%,治疗前各细胞因子水平都异于正常对照组,其中IL-6、IL-8表达水平... 31例诊断为口腔扁平苔藓(OLP)的患者采用胸腺肽治疗,观察治疗效果,并检测治疗前、后IL-1β、IL-6、IL-8和IFN-r、IL-10水平的变化。结果显示胸腺肽治疗OLP总有效率达84%,治疗前各细胞因子水平都异于正常对照组,其中IL-6、IL-8表达水平高于对照组(P<0.05);治疗后,各细胞因子水平都发生改变,其中IL-8、IL-10与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。说明OLP患者细胞免疫状态发生了改变,胸腺肽能有效治疗OLP。 展开更多
关键词 口腔扁平苔藓 胸腺肽 细胞因子
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复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的临床观察 被引量:5
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作者 吴波 苏晓杰 蒋存火 《当代医学》 2009年第10期7-7,146,共2页
目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%... 目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%,两组比较有显著性差异(P<O.01)。两组患者未见严重不良反应,治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病疗效好、使用安全。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 胸腺肽肠溶片 寻常型银屑病
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胸腺肽肠溶片配合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及细胞因子的影响研究 被引量:8
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作者 严鹏 郭秋云 +2 位作者 戴宇翊 胡广原 梅齐 《中国血液流变学杂志》 CAS 2016年第1期65-67,122,共4页
目的:探讨胸腺肽肠溶片配合化疗对非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能及细胞因子的影响。方法将86例非小细胞肺癌患者随机分为单纯接受化疗的对照组和接受口服胸腺肽肠溶片联合化疗的实验组,分别检测两组患者的外周血单核细胞(periphera... 目的:探讨胸腺肽肠溶片配合化疗对非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能及细胞因子的影响。方法将86例非小细胞肺癌患者随机分为单纯接受化疗的对照组和接受口服胸腺肽肠溶片联合化疗的实验组,分别检测两组患者的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)中化疗前后CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞所占的比例,并同时检测外周血中Th1、Th2细胞所分泌的细胞因子水平。结果治疗后,实验组的PBMC中CD4+T细胞所占比例以及CD4+T与CD8+T的比值均高于对照组,而CD8+T细胞则明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。并且实验组患者的PBMC中IFN-γ、TNF-α、IL-2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而IL-4、IL-6、IL-10水平则低于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗同时配合口服胸腺肽肠溶片可以较好改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能,有助于临床肿瘤治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 胸腺肽 化疗 免疫功能 细胞因子
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胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察 被引量:2
8
作者 欧阳群芳 朱艳红 朱绍庭 《中国当代医药》 2010年第10期40-41,共2页
目的:探讨胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法:将148例患者分为两组,治疗组92例,外用卤米松乳膏、复方卡力孜然酊,口服桃红清血丸、胸腺肽肠溶片;对照组56例,外用卤米松乳膏,口服桃红清血丸。结果:治疗组2个月有效率... 目的:探讨胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法:将148例患者分为两组,治疗组92例,外用卤米松乳膏、复方卡力孜然酊,口服桃红清血丸、胸腺肽肠溶片;对照组56例,外用卤米松乳膏,口服桃红清血丸。结果:治疗组2个月有效率为78.3%;对照组2个月有效率为60.7%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效较好、不良反应较少、治疗方便。 展开更多
关键词 胸腺肽肠溶片 联合 复方卡力孜然酊 白癜风
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乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染疗效及对炎症因子的影响 被引量:4
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作者 宋博 高涛 《中国实用医药》 2017年第24期92-94,共3页
目的探究乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染患者的疗效及对炎症因子的影响。方法 104例重症脑出血肺内感染患者,随机分为常规组和乌司他丁组,各52例。常规组单纯给予血必净治疗,乌司他丁组在常规组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组患者... 目的探究乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染患者的疗效及对炎症因子的影响。方法 104例重症脑出血肺内感染患者,随机分为常规组和乌司他丁组,各52例。常规组单纯给予血必净治疗,乌司他丁组在常规组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6、肺泡-动脉氧分压、氧分压。结果乌司他丁组总有效率为96.15%,高于常规组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组TNF-α、白介素-6比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后乌司他丁组TNF-α、白介素-6低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肺泡-动脉氧分压、氧分压比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后乌司他丁组肺泡-动脉氧分压和氧分压优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁治疗重症脑出血肺内感染患者的疗效显著,对炎症因子的影响大,可有效降低炎症水平,促进血气分析指标的改善,对患者预后有益,值得推广。 展开更多
关键词 乌司他丁 重症脑出血肺内感染 炎症因子 疗效 影响
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胸腺肽肠溶片治疗口腔扁平苔藓对血清T细胞水平的影响 被引量:4
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作者 黄馨月 魏昕 《中国药业》 CAS 2018年第6期72-74,共3页
目的探讨胸腺肽肠溶片治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效及对患者T细胞表达水平的影响。方法选取医院2014年5月至2016年5月收治的口腔扁平苔藓患者105例,随机分为观察组(58例)和对照组(47例)。观察组患者给予胸腺肽肠溶片,对照组患者给予转... 目的探讨胸腺肽肠溶片治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效及对患者T细胞表达水平的影响。方法选取医院2014年5月至2016年5月收治的口腔扁平苔藓患者105例,随机分为观察组(58例)和对照组(47例)。观察组患者给予胸腺肽肠溶片,对照组患者给予转移因子。结果观察组总有效率为81.03%,明显高于对照组的57.45%(P<0.05);两组患者治疗后CD4+和CD4+/CD8+均较治疗前升高(P<0.05),CD8+较治疗前下降(P<0.05);观察组患者治疗后CD4+和CD4+/CD8+分别为(40.18±6.15)%和1.52±0.17,明显高于对照组的(35.80±7.06)%和1.15±0.24(P<0.05),而观察组患者CD8+为(26.09±7.20)%,明显低于对照组患者的(31.63±6.23)%(P<0.05);观察组复发率为17.24%,明显低于对照组的36.17%(P<0.05)。结论胸腺肽肠溶片治疗口腔扁平苔藓安全有效,且能改善患者的细胞免疫功能。 展开更多
关键词 胸腺肽肠溶片 口腔扁平苔藓 T细胞 临床疗效
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伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察 被引量:21
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作者 龚石 刘巧 +2 位作者 王爱民 王玲 杨先旭 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期907-908,共2页
目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14... 目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。 展开更多
关键词 伐昔洛韦 胸腺肽肠溶片 生殖器疱疹 间歇疗法
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异维A酸联合复方甘草酸苷、胸腺肽口服治疗扁平疣临床观察 被引量:3
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作者 曹娟 《中国实用医药》 2016年第29期37-38,共2页
目的观察异维A酸胶丸联合复方甘草酸苷片、胸腺肽肠溶片治疗扁平疣效果。方法 80例扁平疣患者,根据治疗方法不同分为治疗组与对照组,各40例。治疗组口服异维A酸胶丸联合复方甘草酸苷片、胸腺肽肠溶片,外用阿达帕林凝胶。对照组口服异维... 目的观察异维A酸胶丸联合复方甘草酸苷片、胸腺肽肠溶片治疗扁平疣效果。方法 80例扁平疣患者,根据治疗方法不同分为治疗组与对照组,各40例。治疗组口服异维A酸胶丸联合复方甘草酸苷片、胸腺肽肠溶片,外用阿达帕林凝胶。对照组口服异维A酸胶丸,外用阿达帕林凝胶。比较两组疗效。结果治疗组治疗总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异具有统计学意义(χ~2=3.914,P〈0.05)。结论口服异维A酸胶丸联合复方甘草酸苷片、胸腺肽肠溶片治疗扁平疣,疗效确切,值得临床选择应用。 展开更多
关键词 扁平疣 异维A酸胶丸 复方甘草酸苷片 胸腺肽肠溶片
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依替米星联合胸腺肽肠溶片方案治疗耐多药肺结核的疗效观察 被引量:2
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作者 翁加豪 杨仪 +1 位作者 陈伟生 刘桂娇 《中国实用医药》 2017年第24期94-96,共3页
目的探讨依替米星联合胸腺肽肠溶片方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法 160例耐多药肺结核患者,采用随机数字法分为对照组和治疗组,每组80例。对照组采用常规抗痨方案治疗,治疗组在常规抗痨方案基础上采用依替米星联合胸腺肽肠溶片治疗,... 目的探讨依替米星联合胸腺肽肠溶片方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法 160例耐多药肺结核患者,采用随机数字法分为对照组和治疗组,每组80例。对照组采用常规抗痨方案治疗,治疗组在常规抗痨方案基础上采用依替米星联合胸腺肽肠溶片治疗,两组均完成12个月治疗,对比两组患者的病灶吸收总有效率、痰菌转阴率以及主要并发症发生率。结果治疗组患者病灶吸收总有效率为91.25%,显著优于对照组的72.50%(P<0.05)。治疗组患者在接受3、6、9、12个月治疗后,痰菌转阴率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者主要并发症发生率为5.00%,显著低于对照组的15.00%(P<0.05)。结论依替米星联合胸腺肽肠溶片方案治疗耐多药肺结核,病灶吸收总有效率高,痰菌转阴速度快,并发症发生率低,治疗肾功能正常的耐多药肺结核患者过程中,引起肾功能损害几率很低,停药后能很快恢复正常肾功能,治疗效果显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 依替米星 胸腺肽肠溶片 耐多药肺结核 疗效观察
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胸腺肽肠溶片联合曲安奈德软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效观察 被引量:2
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作者 张冬 《临床心身疾病杂志》 CAS 2017年第4期149-151,共3页
目的探讨胸腺肽肠溶片联合曲安奈德软膏对糜烂型口腔扁平苔藓的近远期疗效。方法将98例糜烂型OLP患者按治疗用药分为两组,每组49例。两组均予以胸腺肽肠溶片治疗,研究组在此基础上联合曲安奈德软膏治疗,治疗2个月,随访6个月。比价... 目的探讨胸腺肽肠溶片联合曲安奈德软膏对糜烂型口腔扁平苔藓的近远期疗效。方法将98例糜烂型OLP患者按治疗用药分为两组,每组49例。两组均予以胸腺肽肠溶片治疗,研究组在此基础上联合曲安奈德软膏治疗,治疗2个月,随访6个月。比价两组显效时间、疼痛程度及复发率。结果研究组显效所用时间显著少于对照组(P〈0.01)。治疗1个月、6个月,研究组中度、重度疼痛率显著低于对照组(P〈0.05),无痛及轻度疼痛率显著高于对照组(P〈0.05)。研究组复发率为6.12%,对照组为20.41%,观察组显著低于对照组(P〈0.05)。结论胸腺肽肠溶片联合曲安奈德软膏治疗糜烂型扁平苔藓能快速显效,显著改善患者疼痛程度,降低疾病复发率,优于单用胸腺肽肠溶片治疗。 展开更多
关键词 扁平苔藓 胸腺肽肠溶片 曲安奈德软膏 疼痛 疗效
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胸腺肽片联合双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床观察 被引量:1
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作者 于占国 《中国现代医药杂志》 2009年第5期92-93,共2页
目的观察胸腺肽片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联用双虎清肝颗粒(12g/次,2次/d)和胸腺肽片(3次/d,40mg/次),而对照组单用双虎清肝颗粒(12g/次,2次/d),疗程均为3个月。分别随访... 目的观察胸腺肽片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联用双虎清肝颗粒(12g/次,2次/d)和胸腺肽片(3次/d,40mg/次),而对照组单用双虎清肝颗粒(12g/次,2次/d),疗程均为3个月。分别随访6个月后观察两组临床症状、体征及ALT复常率(%)。结果治疗后两组ALT复常率(%)均有上升趋势,但治疗后9个月显示治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽片联合双虎清肝颗粒可以提高慢性乙型肝炎患者ALT复常率。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 双虎清肝颗粒 胸腺肽片
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伊可尔联合胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣51例临床观察 被引量:1
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作者 丁凤 程志新 +1 位作者 虎峻瑞 张波 《中医临床研究》 2014年第15期112-114,共3页
目的:观察外用伊可尔联合口服胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣的临床疗效。方法:采用随机对照的研究方案分成治疗组和对照组。治疗组51例外擦伊可尔联合口服胸腺肽肠溶片;对照组51例为液氮冷冻联合口服胸腺肽肠溶片。结果:治疗组痊愈42例,显... 目的:观察外用伊可尔联合口服胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣的临床疗效。方法:采用随机对照的研究方案分成治疗组和对照组。治疗组51例外擦伊可尔联合口服胸腺肽肠溶片;对照组51例为液氮冷冻联合口服胸腺肽肠溶片。结果:治疗组痊愈42例,显效6例,痊愈率为82.35%,总有效率为98.03%,1个月内复发2例,复发率为4%;对照组痊愈33例,显效4例,痊愈率64.7%,总有效率88.23%,2个月内复发11例,复发率为23.40%。两组治愈率、总有效率及复发率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:伊可尔联合胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣安全、有效、痛苦小、复发率低,值得在临床推广。 展开更多
关键词 伊可尔 胸腺肽肠溶片 多发性跖疣 液氮冷冻疗法
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依替米星联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核对疗效改善、肺功能及生活质量的影响 被引量:8
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作者 翁加豪 杨仪 +1 位作者 陈伟生 刘桂娇 《黑龙江医学》 2016年第12期1134-1136,共3页
目的研究耐多药肺结核行依替米星和胸腺肽肠溶片联合治疗对患者疗效改善、肺功能及生活质量的影响。方法资料选取汕头市第三人民医院于2014-08—2015-08间收治的耐多药肺结核80例患者予以回顾性地分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组... 目的研究耐多药肺结核行依替米星和胸腺肽肠溶片联合治疗对患者疗效改善、肺功能及生活质量的影响。方法资料选取汕头市第三人民医院于2014-08—2015-08间收治的耐多药肺结核80例患者予以回顾性地分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将行常规方案治疗34例患者作为对照组,将行依替米星和胸腺肽肠溶片联合治疗46例患者作为观察组,对两组疗效改善、肺功能及生活质量情况进行对比。结果观察组治疗后半年痰菌转阴率80.43%比对照组61.76%高,且总不良反应率4.35%比对照组23.53%低(P<0.05);观察组在两组治疗后肺功能与生活质量指标均改善基础上,其改善幅度均比对照组显著(P<0.05,P<0.01)。结论耐多药肺结核患者行依替米星和胸腺肽肠溶片联合治疗能够改善疗效与肺功能,且提高患者生活质量,具有推广及应用价值。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 依替米星 胸腺肽肠溶片 疗效改善 肺功能 生活质量
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自拟中药养阴扶正解毒方联合胸腺肽肠溶片治疗复发性生殖器疱疹疗效观察
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作者 陈福祥 王镏 林旭锋 《华夏医学》 CAS 2015年第5期83-85,共3页
目的:观察自拟中药养阴扶正解毒方联合胸腺肽肠溶片治疗复发性生殖器疱疹的复发率。方法:将70例复发性生殖器疱疹患者分为2组,对照组35例,口服泛昔洛韦250mg,3次/d,共10d,胸腺肽肠溶片20mg,2次/d,连服1个月。治疗组35例,在对照组基础上... 目的:观察自拟中药养阴扶正解毒方联合胸腺肽肠溶片治疗复发性生殖器疱疹的复发率。方法:将70例复发性生殖器疱疹患者分为2组,对照组35例,口服泛昔洛韦250mg,3次/d,共10d,胸腺肽肠溶片20mg,2次/d,连服1个月。治疗组35例,在对照组基础上加服自拟中药养阴扶正解毒方。治疗结束后随访6个月。结果:治疗组复发率17.14%,对照组复发率51.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟中药养阴扶正解毒方联合胸腺肽肠溶片治疗能明显降低复发率,疗效较好。 展开更多
关键词 中药 养阴扶正解毒 胸腺肽肠溶片 生殖器疱疹 复发
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喉友口腔抗菌液结合胸腺肽肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床观察
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作者 姜金玲 王宗生 +1 位作者 孙晓宇 于彦领 《基层医学论坛》 2017年第16期2044-2045,共2页
目的探讨喉友口腔抗菌液结合胸腺肽肠溶片治疗口腔溃疡的临床疗效。方法选择我院口腔科收治的口腔溃疡患者160例,随机分为观察组和对照组各80例,治疗组患者局部给予喉友口腔抗菌液喷剂联合口服胸腺肽肠溶片,复合维生素B、C治疗,对照组... 目的探讨喉友口腔抗菌液结合胸腺肽肠溶片治疗口腔溃疡的临床疗效。方法选择我院口腔科收治的口腔溃疡患者160例,随机分为观察组和对照组各80例,治疗组患者局部给予喉友口腔抗菌液喷剂联合口服胸腺肽肠溶片,复合维生素B、C治疗,对照组患者局部给予桂林西瓜霜喷剂联合口服复合维生素B、C治疗,比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为95%,显著高于对照组的70%;治疗组复发率为12.5%,显著低于对照组的70%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论喉友口腔抗菌液结合胸腺肽肠溶片治疗口腔溃疡不仅可显著缩短溃疡愈合时间,且可有效控制复发率,值得临床推广。 展开更多
关键词 口腔溃疡 喉友口腔抗菌液 胸腺肽肠溶片 联合用药
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替诺福韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎对患者血清HBeAg阴转率及免疫功能的影响 被引量:2
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作者 姜英 《中国实用医刊》 2020年第11期91-94,共4页
目的探讨替诺福韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎对患者血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率及免疫功能的改善效果。方法选取2017年4月至2018年7月在滨州市中心医院接受治疗的慢性乙型肝炎患者94例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,... 目的探讨替诺福韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎对患者血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率及免疫功能的改善效果。方法选取2017年4月至2018年7月在滨州市中心医院接受治疗的慢性乙型肝炎患者94例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予替诺福韦进行治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽肠溶片进行治疗,观察分析两组患者的血清HBeAg阴转率、免疫功能(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及不良反应发生情况。结果治疗后6、12个月,观察组血清HBeAg阴转率(53.19%,25/47;65.96%,31/47)均高于对照组(27.66%,13/47;31.91%,15/47),P<0.05;治疗后,观察组CD4^+及CD4^+/CD8^+值均高于对照组,而CD8^+值低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组ALT、AST及TBIL水平均低于对照组(P均<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎效果显著,提升了患者的血清HBeAg阴转率,且可促进患者免疫功能恢复,改善预后。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 替诺福韦 胸腺肽肠溶片 乙型肝炎E抗原 免疫功能
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