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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
3
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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ALA-PDT、卡介菌多糖核酸注射液联合胸腺肽肠溶片治疗尖锐湿疣的效果
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作者 陈琼 王萍 +1 位作者 高亚丽 程灵云 《河南医学研究》 CAS 2024年第9期1587-1590,共4页
目的研究艾拉光动力治疗(ALA-PDT)、卡介菌多糖核酸注射液联合胸腺肽肠溶片治疗尖锐湿疣的效果。方法选取2020年2月至2022年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的82例尖锐湿疣患者为研究对象,以随机双盲法分为联合组、对照组,各41例。对... 目的研究艾拉光动力治疗(ALA-PDT)、卡介菌多糖核酸注射液联合胸腺肽肠溶片治疗尖锐湿疣的效果。方法选取2020年2月至2022年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的82例尖锐湿疣患者为研究对象,以随机双盲法分为联合组、对照组,各41例。对照组接受胸腺肽肠溶片联合ALA-PDT治疗,联合组在对照组基础上接受卡介菌多糖核酸注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前和治疗3个月后疣体数、皮损面积、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清细胞因子[脂质过氧化物(Lpo)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、6个月复发率。结果联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,联合组疣体数、皮损面积小于对照组(P<0.05);治疗3个月后与对照组相比,联合组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平较高,CD8^(+)水平较低(P<0.05);治疗3个月后,联合组血清GM-CSF、TNF-α、Lpo、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);治疗后随访6个月,联合组复发率(2.56%)低于对照组(21.05%)(P<0.05)。结论采用ALA-PDT、卡介菌多糖核酸注射液与胸腺肽肠溶片联合治疗可促进尖锐湿疣患者免疫功能改善,抑制炎症反应,减轻临床症状,提高临床疗效,且复发风险较低。 展开更多
关键词 艾拉光动力治疗 卡介菌多糖核酸注射液 胸腺肽肠溶片 尖锐湿疣 疗效
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
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作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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胸腺肽肠溶片联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的效果及对患者炎症因子的影响 被引量:1
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作者 杨柳 闫泽 马瑶瑶 《当代医学》 2023年第17期19-22,共4页
目的探讨胸腺肽肠溶片联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的效果及对炎症因子的影响。方法选取2019年2月至2021年2月本院收治的88例类风湿性关节炎患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,每组44例。对照组采用胸腺肽肠溶片... 目的探讨胸腺肽肠溶片联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的效果及对炎症因子的影响。方法选取2019年2月至2021年2月本院收治的88例类风湿性关节炎患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,每组44例。对照组采用胸腺肽肠溶片治疗,研究组在对照组基础上联合艾拉莫德治疗,比较两组临床疗效、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、C反应蛋白(CRP)]水平、实验室指标[关节肿胀数、关节疼痛数、视觉模拟评分法(VAS)]及骨代谢指标(受体活化因子配体、血清骨保护素)。结果研究组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6、IL-1β、CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-1β、CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组关节肿胀数、关节疼痛数、VAS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组关节肿胀数、关节疼痛数均少于治疗前,VAS评分均低于治疗前,且研究组关节肿胀数、关节疼痛数均少于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组受体活化因子配体、血清骨保护素水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组受体活化因子配体水平均低于治疗前,血清骨保护素水平均高于治疗前,且研究组受体活化因子配体水平低于对照组,血清骨保护素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽肠溶片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎效果显著,可改善患者机体炎症及免疫指标,调节骨代谢,显著改善患者症状及病情,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胸腺肽肠溶片 艾拉莫德 类风湿性关节炎 炎症因子
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唐草片联合胸腺肽肠溶片对艾滋病高效抗反转录病毒治疗中免疫重建不良的应用效果 被引量:1
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作者 何清辉 黄惠玲 罗美菊 《中外医学研究》 2023年第22期41-44,共4页
目的:观察唐草片联合胸腺肽肠溶片对艾滋病(AIDS)高效抗反转录病毒治疗(HAART)中免疫重建不良患者的效果。方法:选择台山市人民医院2020年5月-2021年9月收治的60例HAART过程中免疫重建不良的AIDS患者为研究对象,随机将其分为治疗组和对... 目的:观察唐草片联合胸腺肽肠溶片对艾滋病(AIDS)高效抗反转录病毒治疗(HAART)中免疫重建不良患者的效果。方法:选择台山市人民医院2020年5月-2021年9月收治的60例HAART过程中免疫重建不良的AIDS患者为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各30例。对照组在HAART基础上联合胸腺肽肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合唐草片治疗。比较两组治疗前及治疗后3个月、6个月、9个月、12个月人免疫缺陷病毒(HIV)载量、白细胞计数、CD4+T淋巴细胞计数,评价两组治疗后6个月、12个月免疫重建疗效,记录不良反应发生率。结果:治疗后3个月、6个月、9个月、12个月,两组HIV载量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);但两组间HIV载量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月、6个月、9个月、12个月,两组白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数均高于治疗前,且治疗组白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月、12个月,治疗组重建疗效优于对照组,且治疗组免疫重建有效率分别为50.00%、63.33%,均高于对照组的23.33%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:唐草片联合胸腺肽肠溶片用于AIDS经HAART过程中免疫重建不良患者,可有效提升患者白细胞计数、CD4^(+)T淋巴细胞计数,提高免疫重建有效率,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 艾滋病 免疫重建不良 高效抗反转录病毒治疗 唐草片 胸腺肽肠溶片
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舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
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作者 吕玉亮 《中国初级卫生保健》 2023年第3期107-110,共4页
目的:探讨舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果,提高慢阻肺的治疗效果。方法:选取2020年4月—2021年12月在上海市嘉定区南翔医院治疗的中重度慢阻肺患者120例,按照随机数字表法将其分为对照组(... 目的:探讨舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果,提高慢阻肺的治疗效果。方法:选取2020年4月—2021年12月在上海市嘉定区南翔医院治疗的中重度慢阻肺患者120例,按照随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。在常规治疗的基础上,给予对照组患者舒利迭治疗;给予观察组患者舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗。比较两组患者肺功能指标、血流动力指标、呼吸困难评分、慢阻肺评估测试(CAT)评分、生活质量、免疫功能及满意度情况。结果:治疗后,观察组患者用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、氧分压(PaO_(2))、CD4^(+)水平均高于对照组患者,差异均有统计学意义(t值分别为5.906、4.752、5.616、2.791、12.044,P值均<0.05);二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼吸困难评分、CAT评分、生活质量评分各项评分(症状、影响及活动)、CD3+、CD8+水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为13.435、1.983、8.276、8.434、6.033、5.161、5.131、23.878,P值均<0.05);观察组患者总满意度为86.67%,对照组患者总满意度为61.67%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=9.786,P<0.05)。结论:舒利迭联合胸腺肽肠溶片可有效改善中重度慢阻肺患者的免疫功能,提高患者肺功能,患者对治疗的满意度高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 胸腺肽肠溶片 临床效果
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胸腺肽片肠溶衣处方的筛选 被引量:3
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作者 陆步实 周勤 +3 位作者 胡昌良 袁锡炳 陶伟博 王雷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期546-547,共2页
目的:筛选胸腺肽片肠溶衣的最佳处方。方法:通过正交试验,确定包衣处方为丙烯酸树脂Ⅱ号2g、丙烯酸树脂Ⅲ号3g、蓖麻油2g、邻苯二甲酸二乙酯2.5g、吐温-802g,95%乙醇加至100ml。结果:胸腺肽片在0.1mo... 目的:筛选胸腺肽片肠溶衣的最佳处方。方法:通过正交试验,确定包衣处方为丙烯酸树脂Ⅱ号2g、丙烯酸树脂Ⅲ号3g、蓖麻油2g、邻苯二甲酸二乙酯2.5g、吐温-802g,95%乙醇加至100ml。结果:胸腺肽片在0.1mol·L-1盐酸液中释放度(120min)和pH6.8磷酸盐缓冲液中释放度(45min)分别为3.3%±0.9%和93.6%±3.8%。结论:此处方配比简单,包衣后的片剂符合中国药典规定。 展开更多
关键词 胸腺肽片 肠溶衣 筛选 处方 正交试验 片剂
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胸腺肽α1结肠释放片在人体内γ-闪烁扫描示踪研究 被引量:3
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作者 张洁 张纯 +1 位作者 高申 孔令山 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1026-1028,共3页
目的:考察胸腺肽α1(Tα1)结肠释放片的体内过程。方法:以99m锝为标记物制备Tα1结肠释放片,经6名男性健康志愿者口服后,利用γ-闪烁扫描示踪技术对Tα1结肠释放片在人体内的胃肠道转运过程和释药部位进行跟踪监测。结果:5名肠蠕动正常... 目的:考察胸腺肽α1(Tα1)结肠释放片的体内过程。方法:以99m锝为标记物制备Tα1结肠释放片,经6名男性健康志愿者口服后,利用γ-闪烁扫描示踪技术对Tα1结肠释放片在人体内的胃肠道转运过程和释药部位进行跟踪监测。结果:5名肠蠕动正常的志愿者服药6.5 h后,均可观察到药片已到达结肠部位,而1名肠蠕动亢进的志愿者服药4.5 h后即可观察到药片已到达结肠部位,所有志愿者随时间延长可观察到释药所致的结肠显影。结论:Tα1结肠释放片在人体胃肠道内具有结肠定位释药特性。 展开更多
关键词 胸腺肽Α1 结肠释放片 γ-闪烁扫描示踪 胃肠道转运
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慢性乙型肝炎肝纤维化不同时段药物干预疗效观察 被引量:2
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作者 张晓艳 张海涛 +2 位作者 杨立新 张雨晴 潘涛 《海南医学》 CAS 2018年第5期612-615,共4页
目的探讨胸腺α1、复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法选取2013年1月至2016年10月在唐山市传染病医院治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者100例,根据治疗方案分为观察组(n=53)和对照组(n=47),对照组给予胸腺α... 目的探讨胸腺α1、复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法选取2013年1月至2016年10月在唐山市传染病医院治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者100例,根据治疗方案分为观察组(n=53)和对照组(n=47),对照组给予胸腺α1和恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方鳖甲软肝片治疗,检测患者治疗前后肝纤维化指标、中医证候积分、肝脏弹性值(LSM)、肝功能及HBV-DNA含量。结果观察组治疗3个月和6个月血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和LSM分别为(142.20±31.44)ng/m L和(94.40±27.81)ng/m L、(220.42±30.05)ng/m L和(110.09±29.89)ng/m L、(78.88±30.57)ng/m L和(40.06±21.16)ng/m L、(194.42±34.44)ng/m L和(107.43±35.54)ng/m L、(8.96±1.53)k Pa和(6.24±1.41)k Pa,明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月和6个月谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)分别为(89.24±37.41)U/L和(40.42±10.11)U/L、(91.16±37.26)U/L和(41.81±37.33)U/L、(22.51±6.84)mol/L和(16.51±5.11)mol/L,明显低于对照组,而ALB分别为(43.34±11.63)g/L和(50.11±6.43)g/L,明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月和6个月中医证候积分分别为(12.14±1.51)分和(6.40±0.98)分,明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月和6个月HBV-DNA含量分别为(5.22±1.11)×106copy/m L和(3.10±1.03)×106copy/m L,明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺α1、复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,能有效改善肝纤维化和肝功能指标,抑制HBV-DNA病毒复制。 展开更多
关键词 胸腺α 复方鳖甲软肝片 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝纤维化
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恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝的疗效及安全性评价 被引量:3
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作者 严金柱 孙艺萍 《中国实用医药》 2013年第14期61-62,共2页
目的探讨恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝的疗效。方法 90例慢性乙肝患者,分成观察组和对照组。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗。结果观察组总有效率82.22%高于对照组62.22%,差异有统计学意义(P&... 目的探讨恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝的疗效。方法 90例慢性乙肝患者,分成观察组和对照组。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗。结果观察组总有效率82.22%高于对照组62.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝疗效较佳,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 恩替卡韦 胸腺肽肠溶片 慢性乙肝
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注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎48例 被引量:3
13
作者 丁慧俊 殷思纯 +1 位作者 曹焕焕 何松美 《中国医药科学》 2013年第11期76-77,共2页
目的探讨注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 96例慢性乙型肝炎患者,分成观察组和对照组。对照组给予重组人干扰素α2b,观察组给予重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片。结果观察组总有效率79.17%... 目的探讨注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 96例慢性乙型肝炎患者,分成观察组和对照组。对照组给予重组人干扰素α2b,观察组给予重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片。结果观察组总有效率79.17%高于对照组60.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎具有较佳疗效。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α2B 胸腺肽肠溶片 慢性乙型肝炎
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胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素对慢性肝炎患者的治疗效果及其相关指标的影响 被引量:4
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作者 张连峰 杨丽敏 《中国当代医药》 2020年第4期50-52,共3页
目的探讨胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素对慢性肝炎患者血清中CXC趋化因子受体3(CXCR3)、趋化因子受体6(CCR6)、血清白介素2(IL-2)、肝功能指标及其可溶性配体水平的影响。方法选取2017年9月~2018年9月我院接收的74例慢性肝炎患者,根... 目的探讨胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素对慢性肝炎患者血清中CXC趋化因子受体3(CXCR3)、趋化因子受体6(CCR6)、血清白介素2(IL-2)、肝功能指标及其可溶性配体水平的影响。方法选取2017年9月~2018年9月我院接收的74例慢性肝炎患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组各37例。对照组仅接受胸腺肽肠溶片治疗,观察组接受胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素治疗。比较两组患者治疗后的CXCR3、CCR6、清蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)等病毒学指标水平。结果观察组患者治疗后的CXCR3、CCR6高于对照组,血清IL-2水平低于对照组;观察组患者治疗后的ALB水平高于对照组,TBil、ALT水平均低于对照组;观察组患者治疗后的HBV-DNA、HBsAg、HBeAg水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肝炎患者经胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素治疗后,CXCR3、CCR6及血清IL-2水平可以有效降低,且肝功能及其可溶性配体水平显著改善,治疗效果确切。 展开更多
关键词 慢性肝炎 胸腺肽肠溶片 聚乙二醇干扰素 CXC趋化因子受体3 趋化因子受体6 血清白介素2
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胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期效果观察 被引量:3
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作者 陈丹丹 黄顺东 王文虎 《中国社区医师》 2018年第17期20-21,共2页
目的:探讨胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果。方法:收治肝硬化肝功能代偿期患者100例,随机分为两组。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,研究组给予胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗,比较两组治... 目的:探讨胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果。方法:收治肝硬化肝功能代偿期患者100例,随机分为两组。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,研究组给予胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后ALT、ALB及TBIL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBV-DNA、HBeAg转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽α_1注射剂联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝功能代偿期的临床效果较好。 展开更多
关键词 胸腺肽α1注射剂 恩替卡韦分散片 肝硬化肝功能代偿期
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胸腺肽片联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药性肝炎疗效观察
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作者 李知玉 杨大国 +1 位作者 邓欣 王辉 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2004年第2期76-78,共3页
目的 :观察胸腺肽片联合拉米夫定对拉米夫定耐药性肝炎的疗效并探讨其作用机制。方法 :5 3例拉米夫定耐药性肝炎患者随机分为A、B两组 ,均在继续服用拉米夫定的基础上对症保肝治疗 ,A组加用胸腺肽片 ,15mg/次 ,3次 /d。 6个月后观察比... 目的 :观察胸腺肽片联合拉米夫定对拉米夫定耐药性肝炎的疗效并探讨其作用机制。方法 :5 3例拉米夫定耐药性肝炎患者随机分为A、B两组 ,均在继续服用拉米夫定的基础上对症保肝治疗 ,A组加用胸腺肽片 ,15mg/次 ,3次 /d。 6个月后观察比较两组患者ALT、HBVDNA、HBeAg、T淋巴细胞的变化及综合疗效。 结果 :5 3例患者肝功能均在正常范围内 ,A组患者的HBVDNA转阴率、HBeAg血清转换率及CD4,CD4/CD8分别为 :63 6%(2 1/3 3 )、 3 9 3 %(11/2 8)、 (3 2 3 1± 6 2 1)、 (1 3 4± 0 3 6) ;而B组分别为 10 5 %(2 /19)、 7 7%(1/13 )、 (2 7 61±6 42 )、 (1 0 3± 0 2 7) ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;且A组中完全应答组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8高于无应答组 (P <0 0 1)。结论 :胸腺肽片可以作为拉米夫定耐药性肝炎治疗的联合用药选择 ,其作用机制可能是通过提高机体的细胞免疫功能 ,促进乙肝病毒的消除。 展开更多
关键词 胸腺肽片 拉米夫定 治疗 耐药性肝炎 疗效观察
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胸腺肽肠溶片辅助治疗寻常型银屑病的可行性探究 被引量:1
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作者 刘洁阳 刘洁杏 《中国医药科学》 2015年第9期93-95,共3页
目的:探讨分析胸腺肽肠溶片辅助治疗寻常型银屑病的可行性。方法选取2010年8月~2012年10月来我院就诊治疗的寻常型银屑病患者72例,随机分为对照组和观察组,对照组36例患者单独口服阿维A胶囊,观察组36例患者则口服阿维A胶囊和胸腺... 目的:探讨分析胸腺肽肠溶片辅助治疗寻常型银屑病的可行性。方法选取2010年8月~2012年10月来我院就诊治疗的寻常型银屑病患者72例,随机分为对照组和观察组,对照组36例患者单独口服阿维A胶囊,观察组36例患者则口服阿维A胶囊和胸腺肽肠溶片,对比两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组总治疗有效率为97.2%明显高于对照组77.7%的总治疗有效率(P <0.05);而不良反应上,两组患者主要为不同程度的皮肤症状,对照组不良反应发生率69.4%,观察组不良反应发生率75.0%,差异无统计学意义(P >0.05);对两组患者进行为期半年的随访,发现对照组36例患者半年内复发1例,复发率为2.8%;对照组36例患者中复发2例,复发率为5.6%,差异无统计学意义(P >0.05)。结论胸腺肽肠溶片是一种较好的辅助治疗药物,其辅助阿维 A 胶囊治疗寻常型银屑病具有较好的临床效果,且不增加不良反应发生率,较为安全可靠,值得临床应用。 展开更多
关键词 胸腺肽肠溶片 辅助治疗 寻常型银屑病
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胸腺肽片剂与注射剂的免疫作用比较 被引量:7
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作者 何树庄 郝晓敏 +3 位作者 袁淑华 周虹 李文汉 王丽群 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1994年第4期295-297,共3页
口服胸腺肽83mg/kg,能明显提高小鼠的淋巴细胞转化率,同时也可显著增加(由环磷酰胺引起的E-玫瑰花环形成率下降)E-玫瑰花环形成率,并随剂量的增加,其作用有随之增强的趋势。
关键词 胸腺肽 片剂 针剂 免疫作用
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环丝氨酸联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核的效果及对患者细胞免疫功能的影响 被引量:2
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作者 肖海凤 《中国现代医生》 2021年第16期68-71,共4页
目的观察环丝氨酸联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核的效果,分析其对患者细胞免疫功能的影响。方法选取2016年5月至2017年8月我院收治的耐多药肺结核患者69例为研究对象。采用随机数字表法将其分为环丝组(n=34)及对照组(n=35)。对照组... 目的观察环丝氨酸联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核的效果,分析其对患者细胞免疫功能的影响。方法选取2016年5月至2017年8月我院收治的耐多药肺结核患者69例为研究对象。采用随机数字表法将其分为环丝组(n=34)及对照组(n=35)。对照组采用耐多药肺结核标准治疗方案进行治疗,环丝组在对照组的基础上采用环丝氨酸联合胸腺肽溶片治疗,治疗周期为24个月,评估两组治疗前后的临床效果及治疗前后的免疫指标变化情况。结果治疗24个月后,环丝组痰结核菌转阴、胸部X线病灶吸收及空洞缩小较治疗3个月后显著升高,较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);环丝组患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环丝氨酸联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核具有良好的临床转归效果,可进一步提高肺结核诊治疗效。 展开更多
关键词 环丝氨酸 胸腺肽肠溶片 肺结核 细胞免疫功能
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HPLC-MS/MS法测定胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1的含量 被引量:1
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作者 邱新峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第30期4302-4304,共3页
目的:建立测定胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1含量的方法。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Luna C_(18)(2),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL;离子化模式为电喷雾电离,喷雾电压为4.5... 目的:建立测定胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1含量的方法。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Luna C_(18)(2),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL;离子化模式为电喷雾电离,喷雾电压为4.5kV,鞘气流速为60 arb,辅助气流速为30 arb,吹扫气流速为10 arb,毛细管温度为320℃,工作模式为正离子监测模式。结果:胸腺素α_1检测质量浓度线性范围为1~1 000 ng/mL(r=0.999 9);定量限为1 ng/mL,检测限为0.1 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为95.0%~98.0%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该方法简单快速、灵敏度高、结果准确,适用于胸腺肽肠溶片中胸腺素α_1含量的测定。 展开更多
关键词 胸腺肽肠溶片 胸腺素Α1 高效液相色谱-串联质谱法
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