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Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of the pancreas diagnosed by endoscopic ultrasonography-guided fine-needle aspiration 被引量:2
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作者 GAO Li LI Zhao-shen +3 位作者 JIN Zhen-dong MAN Xiao-hua ZHANG Ming-hua ZHU Ming-hua 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第13期1598-1600,共3页
Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells, also formerly known as osteoclast-like giant cell tumor, is a rare neoplasm of the pancreas and usually diagnosed after pancreatectomy. The presence of non-... Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells, also formerly known as osteoclast-like giant cell tumor, is a rare neoplasm of the pancreas and usually diagnosed after pancreatectomy. The presence of non-neoplastic osteoclast-like giant cells is the histological hallmark of this tumor and the diagnosis is usually not difficult on tissue sections. However there have been relatively few reports regarding the cytological features of this type of tumor in literatures. Here we present a case of undifferentiated pancreatic carcinoma with osteoclast-like giant cells coexisting with ductal adenocarcinoma diagnosed by endoscopic ultrasonography (EUS)-guided fine-needle aspiration (FNA) and liquid-based cytology test. To our knowledge, 展开更多
关键词 osteoclast-like giant cell carcinoma undifferentiated PANCREAS biopsy fine-needle liquid-based cytology test
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Gastric carcinoma with osteoclast-like giant cells:a case report and review of the literature 被引量:2
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作者 Li-duan ZHENG Xiu-ping YANG +4 位作者 Hua-xiong PAN Xiu NIE Jun HE Qing LV Qiang-song TONG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期237-241,共5页
Gastric carcinoma with osteoclast-like giant cells (OGCs) is an extremely rare tumor. So far, only six cases have been reported in the literature. Here we report an additional case of this tumor in a Chinese 78-year... Gastric carcinoma with osteoclast-like giant cells (OGCs) is an extremely rare tumor. So far, only six cases have been reported in the literature. Here we report an additional case of this tumor in a Chinese 78-year-old man presented with abdominal pain, vomiting, and hematemesis. Physical examination and gastroscopy revealed a tumor in the gastric antrum. The biopsy and pathological findings indicated a gastric adenocarcinoma with OGCs, which were present in both the tumor and the metastatic lymph nodes. Further immunohistochemical staining indicated that OGCs were reactive with CD68, CD45, and vimentin protein, but not with pancytokeratin, carcinoembryonic antigen, or epithelial membrane antigen, suggesting the monocytic/histiocytic derivation of these OGCs. In situ hybridization for Epstein-Burr virus showed no nuclear positivity in either adenocarcinoma or OGCs. Postoperative follow-up showed that the patient had survived for at least 6 months without recurrence. Further investigation is warranted to clearly define the prognostic significance of OGCs in gastric carcinoma. 展开更多
关键词 Gastric carcinoma ADENOcarcinoma osteoclast-like giant cell (OGC)
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3D打印技术辅助治疗甲状腺乳头状癌合并脊柱骨巨细胞瘤一例报告
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作者 杨义 李代君 +2 位作者 韩建华 蔡玉强 蔡小军 《遵义医科大学学报》 2024年第11期1112-1117,1121,共7页
目的报告一例罕见的甲状腺乳头状癌(PTC)合并脊柱骨巨细胞瘤(GCTB)的病例,增加对两种疾病的医学了解,并探讨3D打印技术在手术中的应用、治疗方法及其成效。方法32岁女性患者,在接受全甲状腺切除术及淋巴结清扫后,因胸背部疼痛就医,最终... 目的报告一例罕见的甲状腺乳头状癌(PTC)合并脊柱骨巨细胞瘤(GCTB)的病例,增加对两种疾病的医学了解,并探讨3D打印技术在手术中的应用、治疗方法及其成效。方法32岁女性患者,在接受全甲状腺切除术及淋巴结清扫后,因胸背部疼痛就医,最终被诊断为脊柱GCTB。治疗过程中,采用3D打印技术辅助进行GCTB的手术切除,并使用3D打印人工椎体进行脊柱重建。结果手术成功切除GCTB并通过3D打印技术重建脊柱,术后患者获得良好的支撑和稳定性的恢复。分子病理学检查显示H3F3A基因G34W错义突变,符合骨巨细胞瘤的诊断。结论该病例报告增加了对甲状腺乳头状癌与脊柱骨巨细胞瘤的了解,并强调了跨学科合作和分子生物学在诊断和治疗中的重要性。此外,本病例还展示了3D打印技术在脊柱手术中的应用,为未来的手术治疗提供了新的视角和方法。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 骨巨细胞瘤 3D打印
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胰腺肉瘤样未分化癌亚型与伴有破骨样巨细胞未分化癌亚型的临床病理学分析
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作者 王琦 阚艳芳 +3 位作者 何惠华 詹娜 袁静萍 徐励 《诊断病理学杂志》 2023年第3期230-233,共4页
目的探讨胰腺肉瘤样未分化癌与伴有破骨样巨细胞未分化癌临床病理特征、鉴别要点、治疗及预后。方法应用HE染色及免疫组化方法分析2例胰腺未分化癌的病理特征及免疫表型,并总结相关文献。结果例1,男性,65岁,镜下见肿瘤实性片状生长,由... 目的探讨胰腺肉瘤样未分化癌与伴有破骨样巨细胞未分化癌临床病理特征、鉴别要点、治疗及预后。方法应用HE染色及免疫组化方法分析2例胰腺未分化癌的病理特征及免疫表型,并总结相关文献。结果例1,男性,65岁,镜下见肿瘤实性片状生长,由未分化肿瘤细胞和少量高分化导管腺癌组成,未分化区域肿瘤细胞失黏附性,核圆形或梭形,胞质中等,嗜伊红或嗜双色性,核分裂象多见,坏死明显。免疫组化示未分化区域:PCK(部分+)、VIM(弥漫+)、Ki-67(+,约40%)、P53(弥漫+,突变型),高分化导管腺癌区域:PCK(弥漫+)、EMA(弥漫+)、VIM(-)。例2,男性,43岁,镜下见肿瘤实性片状生长,由单核样细胞及丰富的破骨样多核巨细胞组成,组织学形态似骨巨细胞瘤,免疫组化示单核样细胞:PCK(-)、Vimentin(+)、Ki-67(+,约40%)、CD68(部分+);破骨样多核巨细胞:PCK(-)、CD68(+)、CD163(+)。结论胰腺肉瘤样未分化癌与伴有破骨样巨细胞未分化癌具有相似的临床症状,但后者在影像学常显示边界清楚的肿块,具有更好的预后。 展开更多
关键词 胰腺 未分化癌 肉瘤样 破骨样巨细胞 病理学特征
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伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌诊治分析:附一例报道及文献复习 被引量:4
5
作者 赵英杰 薛绪潮 方国恩 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期2844-2847,共4页
目的:探讨伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌( UCWOGCs)的临床病理特征及其诊断与治疗。方法报道第二军医大学附属长海医院2011年12月收治的1例UCWOGCs患者的临床资料,并检索1990-2013年国内文献报道11篇12例患者,对所有13例UCWO... 目的:探讨伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌( UCWOGCs)的临床病理特征及其诊断与治疗。方法报道第二军医大学附属长海医院2011年12月收治的1例UCWOGCs患者的临床资料,并检索1990-2013年国内文献报道11篇12例患者,对所有13例UCWOGCs患者的临床表现、病理特征及随访资料进行分析。结果本院收治的1例患者3个月前无明显诱因出现上腹部胀痛不适,伴恶心、食欲不振,无黄疸、发热、腹泻等症状,查体剑突下可触及一包块,大小约16 cm ×15 cm;CT示:腹腔内占位,肝内多发占位。行胰体尾+全胃+脾切除术,病理诊断:胰体尾UCWOGCs。13例患者中,男6例,女7例。临床表现上腹部不适或疼痛12例,体检发现上腹部肿块1例。行B超及CT检查,11例提示胰体尾部肿块影。肿瘤直径4-23 cm。13例均行手术治疗。结论 UCWOGCs是一种罕见的恶性肿瘤,临床表现多为非特异性症状,腹部可触及包块,其组织学起源尚有争议,诊断需与胰腺恶性纤维组织细胞瘤、骨巨细胞瘤等鉴别。手术为其主要治疗手段。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胰腺未分化癌 破骨细胞样巨细胞 病例报告
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细针抽吸细胞学检查诊断甲状腺癌的分析研究 被引量:2
6
作者 吴段秀 刘利敏 康劲松 《同济医科大学学报》 CSCD 1998年第6期461-463,共3页
回顾性分析了 1996年元月~1998年元月应用细针抽吸细胞学检查(Fine Needle Aspiration Cytology,FNAC)诊断79例甲状腺癌。对79例FNAC诊断甲状腺癌全部进行病案追踪及随访,其中获得组织学诊断(即病理诊断)有54例,细胞学诊断与组织... 回顾性分析了 1996年元月~1998年元月应用细针抽吸细胞学检查(Fine Needle Aspiration Cytology,FNAC)诊断79例甲状腺癌。对79例FNAC诊断甲状腺癌全部进行病案追踪及随访,其中获得组织学诊断(即病理诊断)有54例,细胞学诊断与组织学诊断不相符合2例,1例基本相符,诊断符合率为96.2%。通过对79例细胞学诊断为甲状腺癌的涂片复检,进一步肯定了核内胞浆包涵体(称核内包涵体)对诊断甲状腺乳头状癌的价值,并述及相关的形态学特点,还分析了将桥本氏甲状腺炎的误诊为甲状腺乳头状癌的原因。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 细胞学诊断 组织学
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伴导管腺癌和破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌临床病理观察 被引量:8
7
作者 丁洪基 支全 +2 位作者 李靓 张传森 王维屏 《诊断病理学杂志》 CSCD 2010年第4期281-283,共3页
目的探讨伴导管腺癌和破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的临床病理特征。方法对1例伴导管腺癌和破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌进行临床、病理及免疫组化观察。结果患者男性,32岁。胃镜发现十二指肠降段菜花状肿块。切除标本示十二指肠... 目的探讨伴导管腺癌和破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的临床病理特征。方法对1例伴导管腺癌和破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌进行临床、病理及免疫组化观察。结果患者男性,32岁。胃镜发现十二指肠降段菜花状肿块。切除标本示十二指肠与胰头之间有一8cm×6cm×5cm大小紫褐色肿物,质较脆,有出血坏死。镜下见肿瘤主要由两种成分构成,一种为分化较好的导管腺癌,免疫表型CK和EMA(+),vimentin(-);另一种为分化较差弥漫浸润的多形性癌细胞,免疫表型CK、EMA和vimentin(+),并见CD68和vimentin(+)的破骨细胞样多核巨细胞。结论伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌是胰腺导管腺癌的一个亚型,破骨细胞样巨细胞可能为反应性多核巨细胞,而非肿瘤性成分。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 未分化癌 破骨细胞样巨细胞
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去甲斑蝥素对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖和凋亡的影响及机制 被引量:4
8
作者 樊丽 许景伟 +2 位作者 王晓鑫 赵雪松 陈宏月 《广西医学》 CAS 2020年第10期1257-1260,共4页
目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法取对数生长期的FRO细胞,分别加入终浓度为0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL的NCTD,分别干预12 h、24 h、48 h后,检测... 目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对人未分化甲状腺癌FRO细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法取对数生长期的FRO细胞,分别加入终浓度为0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL的NCTD,分别干预12 h、24 h、48 h后,检测细胞增殖情况,计算增殖抑制率。取对数生长期的FRO细胞,分为0μg/mL组、10μg/mL组、20μg/mL组、40μg/mL组,加入相应浓度的NCTD,干预24 h后检测细胞凋亡情况、B淋巴细胞肿瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)凋亡相关因子mRNA表达情况、线粒体膜电位;干预2周后克隆形成实验检测细胞克隆率。结果随着NCTD浓度增大、干预时间延长,FRO细胞增殖抑制率增加(P<0.05)。10μg/mL组、20μg/mL组、40μg/mL组均出现细胞凋亡,且浓度越高凋亡现象越明显。0μg/mL组、10μg/mL组、20μg/mL组、40μg/mL组细胞克隆形成率、细胞线粒体膜电位、Bcl-2 mRNA表达水平依次降低,Bax mRNA表达水平依次升高(均P<0.05)。结论NCTD可以抑制FRO细胞增殖,并促进其凋亡,其机制可能与降低线粒体膜电位有关。 展开更多
关键词 未分化甲状腺癌 去甲斑蝥素 FRO细胞 细胞凋亡 细胞增殖 线粒体膜电位
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甲状腺肿瘤干细胞及其生物学特性的研究进展
9
作者 杨春莲 曹仁贤 《中国医学创新》 CAS 2013年第30期159-162,共4页
近年来越来越多关于肿瘤干细胞的研究已经为许多人类肿瘤提供了新的临床治疗途径。全面而深刻地认识和研究肿瘤干细胞能更好地了解它在导致肿瘤形成上的一些分子学事件,并且能为临床提供更多精确的诊断方法和有效的治疗手段。和许多其... 近年来越来越多关于肿瘤干细胞的研究已经为许多人类肿瘤提供了新的临床治疗途径。全面而深刻地认识和研究肿瘤干细胞能更好地了解它在导致肿瘤形成上的一些分子学事件,并且能为临床提供更多精确的诊断方法和有效的治疗手段。和许多其他人类肿瘤一样目前已经有研究证明在人甲状腺癌中也存在肿瘤干细胞,但是他们在肿瘤发生发展方面的具体作用机制尚未完全明确。在本文中,笔者将讨论甲状腺肿瘤干细胞的起源与其在分子和细胞方面的生物学特性。同时探讨人甲状腺肿瘤干细胞对发现新的临床治疗途径的潜在作用。 展开更多
关键词 甲状腺干细胞 甲状腺肿瘤干细胞 乳头状癌 未分化甲状腺癌 致瘤性
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甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌临床病理及分子病理特征探析
10
作者 刘金松 《系统医学》 2019年第9期24-26,共3页
目的研究甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌临床病理及分子病理特征。方法选择100例德州市陵城区人民医院病理科甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌患者作为该次研究病人或研究对象(选取时间为2017年6月-2018年8月),对其实施手术切除、... 目的研究甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌临床病理及分子病理特征。方法选择100例德州市陵城区人民医院病理科甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌患者作为该次研究病人或研究对象(选取时间为2017年6月-2018年8月),对其实施手术切除、免疫组化染色和甲状腺基因突变检测,分析其基因突变位点。结果100例患者中,出现KRAS、NRAS、PIK3CA基因突变,突变率分别为20.00%、1.50、1.60、2.20。结论甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌为一类高度侵袭性肿瘤,预后较差,以肉瘤样改变作为组织形态学,应加以重视。 展开更多
关键词 甲状腺破骨细胞样巨细胞性未分化癌 临床病理 分子病理特征
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伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌的临床病理特征与治疗策略 被引量:4
11
作者 马永蔌 赵旭东 +4 位作者 张继新 柳萍 郭小超 田孝东 杨尹默 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期437-444,共8页
目的探讨伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌(UCOGCP)的临床病理特征与治疗策略。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2004年1月至2019年1月北京大学第一医院收治的5例UCOGCP病人的临床病理资料;男1例,女4例;中位年龄为56岁,年龄范围为33~71岁... 目的探讨伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌(UCOGCP)的临床病理特征与治疗策略。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2004年1月至2019年1月北京大学第一医院收治的5例UCOGCP病人的临床病理资料;男1例,女4例;中位年龄为56岁,年龄范围为33~71岁。病人术前行实验室检查、影像学检查及活组织病理学检查。胰头部肿瘤行胰十二指肠切除术,胰体尾部肿瘤行胰体尾+脾切除术,均行标准范围淋巴结清扫。术后辅助治疗方案依据多学科讨论结果个体化制订。观察指标:(1)术前检查结果与治疗情况。(2)术后组织病理学检查情况。(3)随访情况。采用门诊和电话方式进行随访,了解病人肿瘤复发情况。随访时间截至2020年1月。正态分布的计量资料以x±s表示,偏态分布的计量资料以M(范围)表示。计数资料以绝对数表示。结果(1)术前检查结果与治疗情况:5例病人中,1例术前CA19-9升高为65.43 U/mL,4例肿瘤标志物水平均为正常值。5例病人术前增强CT检查结果显示:4例为囊实性肿瘤,1例实性肿瘤边缘延迟强化伴中心坏死。5例病人磁共振成像检查T1序列、T2序列及加权弥散序列均表现为低信号。5例病人影像学检查评估结果显示:3例为可切除肿瘤;1例为局部进展期肿瘤,侵犯结肠、胃及部分小肠且伴门静脉癌栓;1例为胰头肿瘤伴同时性肝左外叶长径为0.4 cm孤立转移灶。PET-CT检查结果示肝左外叶高代谢病灶,术前经内镜超声引导下细针穿刺活组织病理学检查结果示UCOGCP。5例病人均行根治性手术治疗。3例可切除肿瘤病人中,2例行胰十二指肠切除术,1例行胰体尾+脾切除术;1例局部进展期胰体尾部肿瘤病人行胰体尾+脾+横结肠+胃部分切除+门静脉瘤栓取出术;1例胰头部肿瘤伴肝转移病人行胰十二指肠切除+肝左外叶切除术。5例病人中,2例术后行吉西他滨单药辅助化疗,1例行白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨联合化疗,1例行替吉奥单药化疗,1例未行辅助化疗。(2)术后组织病理学检查情况:5例病人中,4例大体标本呈囊实性,1例呈实性伴中心出血坏死。肿瘤长径为5.2 cm(2.0~14.0 cm)。5例病人手术切缘均为阴性。5例病人中,1例伴门静脉侵犯,2例伴脉管侵犯,3例伴神经侵犯,2例伴淋巴结转移(同一例病人可合并多处侵犯和转移)。5例病人中,4例可获取留存石蜡标本,重新行免疫组织化学染色检测,CD68及Vimentin均呈阳性,3例程序性死亡配体-1染色呈阳性,其中2例为5%阳性、1例为25%阳性。术后组织病理学检查结果示大量梭形组织细胞样肉瘤细胞间可见破骨样巨细胞,散在多形癌巨细胞。4例病人肿瘤突变负荷为3.23 Muts/Mb(2.61~21.77 Muts/Mb)。4例病人微卫星不稳定性检测为状态稳定。4例病人行二代基因测序,均携带胰腺导管细胞癌常见的KRAS基因突变,其中合并TP53胚系突变,合并TP53体细胞突变,合并TP53、BLM、CDKN2A体细胞突变,合并ARID1A体细胞突变各1例。(3)随访情况:5例病人均获得随访,随访时间为14~173个月,中位随访时间为46个月。随访期间,4例病人无病生存,1例病人术后第11个月肿瘤局部复发。结论UCOGCP临床罕见,影像学检查常表现为囊实性肿瘤,肿瘤组织程序性死亡配体-1常呈高表达。病人行根治性手术治疗预后良好,即使肿瘤已侵犯邻近脏器或远处转移,病人仍可从扩大根治性手术中获益。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 未分化癌 破骨样巨细胞 外科手术 组织病理学检查
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伴破骨细胞样巨细胞的未分化胰腺癌5例分析并文献复习 被引量:6
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作者 谭晓开 李乐 +3 位作者 陈华 朱宏 田凤宇 孙备 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期564-568,574,共6页
目的探讨伴破骨细胞样巨细胞的未分化胰腺癌(PUC-OGC)病人的临床与病理学特征及诊治要点。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第一医院2014年10月到2017年12月期间收治的5例PUC-OGC病人的临床资料与随访结果。结果 5例病人中,以上腹部疼... 目的探讨伴破骨细胞样巨细胞的未分化胰腺癌(PUC-OGC)病人的临床与病理学特征及诊治要点。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第一医院2014年10月到2017年12月期间收治的5例PUC-OGC病人的临床资料与随访结果。结果 5例病人中,以上腹部疼痛不适为主诉者4例,寒战、发热者1例。5例病人中4例术前癌胚抗原(CEA)、CA19-9均正常,仅1例CA19-9轻度升高。其中4例行胰体尾脾切除术,1例行胆总管空肠吻合、胃空肠吻合术。病理学特点:肿瘤位于胰腺体尾部者4例,位于头颈部者1例,肿瘤的中位直径为4.0(3.2~10.0)cm;切面呈囊实性者3例,且同时伴出血或坏死,呈实性者1例,所有病例送检淋巴结均未见癌转移。镜下可见大量梭形的单核肿瘤细胞和散在分布的多核的体积较大的非肿瘤性破骨细胞样巨细胞(OGC)。5例PUCOGC中1例伴有黏液性囊腺癌。1例病人接受吉西他滨联合替吉奥化疗。随访至2017年12月,4例无病存活,1例已死亡,术后生存时间为8(1~28)个月。结论 PUC-OGC临床表现缺乏特异性,确诊主要依据病理学检查,完整手术切除和术后辅助治疗可能是治疗的最佳方案,预后尚无定论。 展开更多
关键词 破骨细胞样巨细胞 未分化胰腺癌 病理学 化学治疗
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胰腺伴破骨细胞样巨细胞未分化癌的影像学特征分析 被引量:2
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作者 黄英 纪元 +3 位作者 陈红 周林 曾蒙苏 王明亮 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期372-377,共6页
目的探讨胰腺伴破骨细胞样巨细胞未分化癌(UPC-OGC)的计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)特征。方法回顾性纳入2015年4月至2019年11月在复旦大学附属中山医院经病理确诊为UPC-OGC、术前行上腹部CT或MRI检查且临床和病理资料完整的11... 目的探讨胰腺伴破骨细胞样巨细胞未分化癌(UPC-OGC)的计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)特征。方法回顾性纳入2015年4月至2019年11月在复旦大学附属中山医院经病理确诊为UPC-OGC、术前行上腹部CT或MRI检查且临床和病理资料完整的11例患者。分析所有UPC-OGC患者的CT、MRI图像特征,包括病灶位置、数目、形态、大小、边界,平扫、强化特点,周围侵犯、转移情况等。采用独立样本t检验进行统计学分析。结果11例UPC-OGC患者的肿瘤病灶均为单发,病灶最大径(范围)为(4.84±2.96)cm(2.00~12.80 cm)。7例UPC-OGC患者肿瘤病灶位于胰头,2例位于胰体,1例位于胰尾,1例位于胰体尾部。3例UPC-OGC患者肿瘤病灶形态为类圆形,8例患者肿瘤病灶形态为椭圆形伴分叶。8例UPC-OGC患者肿瘤病灶边界清晰,3例患者肿瘤病灶边界不清。7例UPC-OGC患者行CT平扫和增强扫描检查,CT平扫检查示肿瘤实性区CT值与正常胰腺实质相近[(37.14±6.10)HU比(43.14±4.55)HU],差异无统计学意义(t=-2.85,P=0.097);CT动脉期增强扫描检查示肿瘤实性区强化程度低于正常胰腺实质[(67.29±12.79)HU比(90.43±9.81)HU],差异有统计学意义(t=-4.10,P=0.004);CT静脉期增强扫描检查示肿瘤病灶实性区持续强化,强化程度与正常胰腺实质相近[(84.71±15.30)HU比(79.57±10.73)HU],差异无统计学意义(t=0.38,P=0.535)。CT和MRI增强扫描检查均表现为病灶不均匀强化,动脉期病灶的实性成分强化稍低于正常胰腺实质,边缘和内部分隔渐进性强化,静脉期和平衡期强化程度稍高于正常胰腺实质或与正常胰腺相近。结论UPC-OGC的CT和MRI征象有一定特征性,有助于疾病的诊断和鉴别。 展开更多
关键词 破骨细胞样巨细胞 胰腺 未分化癌 计算机断层扫描 磁共振成像
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伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌1例报道及文献复习 被引量:5
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作者 孙希印 高虹 +3 位作者 王东关 周晓秋 王琳琳 李新功 《解剖与临床》 2010年第5期341-343,347,共4页
目的:探讨伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的临床病理特点.方法:观察1例伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的形态学特征,并进行免疫组织化学染色.结果:伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌肿瘤主要有两种细胞组成,一种为单核细... 目的:探讨伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的临床病理特点.方法:观察1例伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的形态学特征,并进行免疫组织化学染色.结果:伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌肿瘤主要有两种细胞组成,一种为单核细胞,分为组织细胞样单核细胞和梭形或多形性瘤细胞两型;另一种为多核巨细胞,分为非肿瘤性的破骨细胞样巨细胞和瘤巨细胞两型.免疫组织化学研究显示,这两种细胞Vimentin均阳性,均不表达cytokeratin(AE1/AE3),CK5/6,CEA,CgA;其中破骨细胞样巨细胞、组织细胞样单核细胞CD45,CD68阳性,而瘤巨细胞和梭形瘤细胞阴性.结论:伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌是一种罕见恶性肿瘤,可能为胰腺未分化癌的一个亚型.诊断需与胰腺恶性纤维组织细胞瘤、转移的骨巨细胞瘤或黑色素瘤等鉴别. 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 未分化癌 破骨细胞样巨细胞
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