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〆-氯代乙苯/TiCl_4/Ti(OiPr)_4引发β-蒎烯活性阳离子聚合 被引量:6
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作者 卢江 梁晖 张荣福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1932-1935,共4页
- 4 0℃条件下 ,在 CH2 Cl2 溶剂中以α-氯代乙苯为引发剂 ,Ti Cl4 和 Ti( Oi Pr) 4混合物为 Lewis酸活化剂 ,进行β-蒎烯阳离子聚合 .单独使用强的 Lewis酸 Ti Cl4 时 ,聚合反应在瞬间完成 ,聚合产物的分子量分布较宽 .添加本身无催化... - 4 0℃条件下 ,在 CH2 Cl2 溶剂中以α-氯代乙苯为引发剂 ,Ti Cl4 和 Ti( Oi Pr) 4混合物为 Lewis酸活化剂 ,进行β-蒎烯阳离子聚合 .单独使用强的 Lewis酸 Ti Cl4 时 ,聚合反应在瞬间完成 ,聚合产物的分子量分布较宽 .添加本身无催化活性的弱 Lewis酸 Ti( Oi Pr) 4后 ,聚合反应减缓且聚合产物的分子量分布变窄 .当Ti( Oi Pr) 4/Ti Cl4 摩尔比为 1 /3时 ,产物的分子量随单体转化率线性增加 ,且分子量分布较窄 ,显示出活性聚合特性 . 展开更多
关键词 活性阳离子聚合 Β-蒎烯 α-氯代乙苯 引发剂
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正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应 被引量:1
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作者 首平平 王琳 +4 位作者 黄建 韦思平 杜曦 王钦 王力 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1213-1216,共4页
利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时... 利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。 展开更多
关键词 手性炔丙醇 端基炔 正丁基锂 氯化锌 BINOL/ti(oipr)4 不对称加成
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手性BINOL/Ti(O^iPr)_4配合物催化辛炔对醛的不对称加成反应 被引量:1
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作者 王力 何玉玲 +6 位作者 周雨杨 刘晓燕 韦思平 首平平 王琳 杜曦 王钦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期286-289,共4页
利用手性联二萘酚/Ti(O^iPr)_4配合物作为催化剂,对辛炔对醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及α,β-不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔醇产物,并可取得中等至良好的对映选择性。
关键词 手性炔醇 BINOL ti(oipr)4 不对称加成反应
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