Ni_2P/Ti-MCM-41的催化加氢脱硫性能

以MCM-41和Ti-MCM-41介孔分子筛为载体,低温还原法(400℃)制备了磷化镍催化剂。采用XRD、BET、FT-IR、Py-FT-IR、XPS、CO吸附等手段对催化剂进行了表征。采用固定床反应器,以二苯并噻吩为模型化合物,评价了磷化镍催化剂的加氢脱硫催化性能。结果表明,金属Ti的引入可以增强载体和催化剂的B酸和L酸酸性;金属Ti因其电子助剂的作用,能够促进更细小尺寸的Ni_2P活性相的形成。在反应温度340℃、反应压力3.0 MPa、质量空速(MHSV)3.5h^(-1)、V(H_2)/V(Oil)=650的条件下,Ni_2P/Ti-MCM-41催化二苯并噻吩加氢脱硫反应的转化率高达99.38%,与相同条件下制备的Ni_2P/MCM-41相比,提高了约17百分点。Ni_2P/Ti-MCM-41催化剂具有更优的原料处理能力和更佳的催化活性的原因可归结为金属Ti的电子效应、活性相的尺寸和分散度以及催化剂适宜的酸性。

M/Ti-MCM-41光催化剂的制备及产氢性能研究

以正硅酸四乙酯为硅源,钛酸四丁酯为钛源,溴代十六烷基吡啶为模板剂,合成了具有中孔结构的TiMCM41,并对其进行了第4周期过渡金属氧化物的负载.紫外可见漫反射光谱(UVVis)表明,负载金属氧化物后得到的M/TiMCM41的吸收光谱较TiMCM41发生了明显的红移.产氢实验结果表明,在300W高压汞灯照射下,M/TiMCM41的产氢活性较TiMCM41有明显的提高,前者的产氢速率最高可达后者的5.78倍.

Ti-MCM-41对水中活性艳红K-2G的催化光降解作用(英文)

利用中压汞灯(λ=365.0～366.3nm,300W)作为光源,研究了Ti-MCM-41对水溶液中活性艳红K-2G(简称为RBR)的光催化降解反应。详细讨论了光降解效果的影响因素。由该染料废水及其光降解产物的紫外可见光谱图可知,该染料在紫外可见光谱图中520～530nm处有明显的吸收峰,代表了分子结构中的偶氮-苯环共轭发色体系,通过光降解作用,这些吸收峰明显下降甚至消失,表明偶氮键发生断裂,破坏了分子结构的发色体系,从而达到脱色的目的。当催化剂投加量为0.18g,光照时间为3h,pH值为5时,光催化活性最好。同时,Ti-MCM-41对RBR催化光降解的动力学研究表明,RBR的光降解反应符合动力学一级反应。催化剂的重复使用结果说明,Ti配合物已固载于MCM-41分子筛的内表面。

长程有序Ti-MCM-41的合成、表征与催化氧化性能

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TMABr)与中性模板剂长链伯胺(CnNH2n+3)的混合物作为模板剂,通过带正电的表面活性剂胶束(S+)和带负电的硅物种(I-)之间的静电作用(即静电“S+I-”组装途径)合成了具有长程有序结构的Ti-MCM-41。CnNH2n+3的介入会影响C16TMABr胶团或液晶相的结构,可优化Ti-MCM-41的有序结构。合成凝胶中Ti与Si的摩尔比(vTi/vSi)、脂肪胺分子中碳原子数n(脂肪胺链长度)对中孔Ti-MCM-41骨架有序结构的形成有显著影响,只有在vTi/vSi<0.03、n<18范围内,才能够合成长程有序结构的Ti-MCM-41。在骨架Ti含量相近的情况下,采用混合模板法合成的Ti-MCM-41对于苯乙烯和环十二烯的催化氧化性能均优于单一表面活性剂模板法(分别采用静电“S+I-”和“S+X-I+”组装途径合成)合成的Ti-MCM-41。

Ce/Ti-MCM-41的制备及其催化性能研究

以溴代十六烷基吡啶为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,钛酸四丁酯为钛源,合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,产物经CeCl^3修饰,得含双杂原子的Ce/Ti-MCM-41用XRD、FT-IR、SEM、TG-DTA等手段进行物质结构表征,并以刚果红为降解模型反应物,考察Ce/Ti-MCM-41的光催化活性。

以硅溶胶和三氯化钛为原料合成Ti-MCM-41分子筛 Ⅱ.Ti-MCM-41分子筛的表征

利用N2 吸附 ,TG DTA ,FT IR ,UV Vis和UV Raman光谱等技术对以硅溶胶和TiCl3水溶液为原料合成的中孔Ti MCM 4 1分子筛的孔结构和钛的配位状态进行了详细的表征 .N2 吸附等温线表明 ,Ti MCM 4 1分子筛的孔径比纯硅MCM 4 1分子筛小 ,钛的加入使分子筛的单胞体积大大增加 ,比表面积和孔壁厚度也显著增大 .TG DTA结果表明 ,Ti MCM 4 1分子筛中存在着两种不同的模板剂键合位 .FT IR ,UV Vis及UV Raman光谱表明 ,Ti原子存在于分子筛骨架中且以四面体方式配位 ,没有结晶状态的TiO2 形成 .

以硅溶胶和三氯化钛为原料合成Ti-MCM-41分子筛 Ⅰ.Ti-MCM-41分子筛的合成

以硅溶胶和TiCl3 水溶液为原料 ,采用水热合成方法制备了结晶度和长程有序性较高的中孔Ti MCM 41分子筛 .钛的加入提高了中孔分子筛的长程有序性 .辅助模板剂的选择对分子筛的合成很重要 ,其中以四甲基氢氧化铵和四乙基氢氧化铵作辅助模板剂的效果较好 .四甲基氢氧化铵的用量对分子筛的结晶度和长程有序性也有影响 ,用量过高和过低都会降低分子筛的结晶度 .合成的分子筛中的钛含量 (摩尔分数 )可以达到 3 75 % ,进一步增加钛的含量 。

Ti-MCM-41的结构特征与芳烃羟化反应的化学亲和选择性

以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的取代使MCM 41表面出现缺陷羟基。Al的引入有利于Ti MCM 41有序结构的形成 ,且可调变Ti MCM 41的表面性质。Ti MCM 41在不同极性芳烃化合物的羟化过程中表现出化学亲和选择性 ,且调变Ti MCM

Ti-MCM-41分子筛的合成、表征及其催化作用

用过氧化氢异丙苯（CHP）控制钛酸四丁酯（TBOT）的水解速率，用水热晶化法合成了Ti-MCM-41分子筛，并用X射线衍射和紫外漫反射光谱对其结构进行了表征，用X射线荧光光谱法测定了Ti-MCM-41分子筛中的钛含量，考察了晶化时间、品化温度及n（CHP）：n（TBOT）对Ti-MCM-41分子筛的结构和钛物种分布的影响，得出了较佳合成条件：品化温度100℃、晶化时间3d、n（CHP）：n（TBOT）=8～12。表征结果显示，CHP的加入影响了钛物种的分布，可减少锐钛矿TiO2的生成。将不同条件下合成的Ti-MCM-41分子筛用于催化CHP作为氧化剂的丙烯环氧化反应，实验结果表明，适当的晶化温度、合理的n（CHP）：n（TBOT）及较长的晶化时间有利于提高CHP的有效转化率；产物中有部分丙二醇生成；Ti-MCM-41分子筛的催化活性与骨架钛的含量有关。

高钛Ti-MCM-41分子筛的合成、表征与催化氧化性能考察

以硅酸钠、三氯化钛为原料,在Si/Ti物质的量的比为2～60的范围内合成出了Ti-MCM-41分子筛。采用XRD,FTIR,UV-Raman,TEM,低温N_2吸附等对合成的Ti-MCM-41进行了表征;并以环己烯的氧化为探针反应,对其催化氧化性能进行了考察。结果表明:合成的Ti-MCM-41介孔分子筛在nSi/nTi=4时,仍然保持了MCM-41的介孔结构,而当Si/Ti物质的量的比为2时,介孔结构消失;在制备过程中对pH值的适时调节,使硅酸钠和三氯化钛得到充分的水解和混合,制备出了高钛Ti-MCM-41分子筛,同时又避免了混合凝胶在水热反应过程中pH值升高的问题。实验发现,随着分子筛中钛含量的增加,环己烯在H_2O_2体系中的氧化转化率增大,最高约为83%,氧化环己烷的收率先增大后减小,最大约为37%;1,2-环己二醇的收率逐渐增大,最大约为57%。

Ti-MCM-41负载酞菁铁光催化氧化脱硫

合成了钛硅分子筛Ti-MCM-41,通过对Ti-MCM-41改性以共价键将带有不同取代基的酞菁铁负载于Ti-MCM-41上制备出Ti-MCM-41负载酞菁铁催化剂,并利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜以及BET氮气吸附-脱附等温线以及紫外-可见吸收光谱对合成的催化剂进行表征。在常温常压下,以Ti-MCM-41负载酞菁铁为光催化剂,空气为氧化剂,己内酰胺四丁基溴化铵离子液体为萃取剂,可见光下催化氧化二苯并噻吩(DBT),采用单一变量法探索该体系的最佳反应条件。结果表明,Ti-MCM-41负载氨基酞菁铁具有较好的光催化活性,且在最佳工艺条件下,DBT的脱除率最高可达95.6%。催化剂重复使用5次后,催化活性没有明显下降。

以硅溶胶和三氯化钛为原料合成Ti-MCM-41分子筛 Ⅲ.Ti-MCM-41分子筛的催化活性

考察了以硅溶胶和TiCl3水溶液为原料合成的含钛中孔分子筛Ti MCM 4 1对苯乙烯 ,α 甲基苯乙烯和环己烯氧化反应的催化性能 .结果表明 ,对于CC双键位于端部的苯乙烯和α 甲基苯乙烯 ,发生的主要反应是CC双键的氧化断裂 ,而对于CC双键位于中间的环己烯 ,发生的主要反应是环氧化反应 .

超微粒介孔分子筛Ti-MCM-41的合成及应用

在 4 0℃和常压下 ,于 0 .36 mol/ L的 HCl溶液中合成了 n( Si) / n( Ti)分别为 30、5 0和 70的超微粒分子筛 Ti-MCM-4 1。经 XRD、FTIR和 SEM表征 ,该分子筛具有规则的骨架结构 ,颗粒直径在 0 .0 5～ 0 .1 0 μm之间。同时研究了该分子筛在苯乙烯与 H2 O2 液相氧化反应中的催化行为。结果表明 ,提高分子筛中 Ti含量 ,加入助催化剂 Li Cl、K2 SO4和 Na NO3 ,提高 n( H2 O2 ) / n(苯乙烯 )比 ,以甲醇为溶剂 ,延长反应时间 ,提高反应温度 ,均能提高苯乙烯的转化率。考察了不同反应时间苯乙烯氧化的反应速率。

Ti-MCM-41分子筛催化剂的表面硅烷化改性研究

以硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,阳离子表面活性剂CnTMABr为模板剂,通过水热晶化法合成了含钛中孔分子筛Ti-MCM-41。采用XRD,FT-IR,SEM、N2吸附-脱附等方法对分子筛进行了结构表征,研究了不同硅烷化处理方法对Ti-MCM-41分子筛疏水性及催化氧化性能的影响。结果表明:模板剂CnTMABr碳链长度(n)影响Ti-MCM-41分子筛结构有序度。只有在n=16时所合成的Ti-MCM-41分子筛才具有长程有序结构。经不同硅烷化试剂处理后,Ti-MCM-41分子筛的Si/Ti增大,而比表面积、平均孔径、孔容积均有不同程度降低,但疏水性、催化氧化活性及环氧化物选择性增大。采用TMSCl(氯化三甲基硅烷)的硅烷化效率最高。

骨架含钛中孔分子筛Ti-MCM-41的新合成方法

采用钛酸四丁酯为钛源 ,甲苯为溶剂 ,对全硅分子筛MCM - 41实施液相处理 ,在MCM -41骨架引入金属钛的方法制备了Ti-MCM - 41分子筛。XRD、FT -IR、EDS、N2 吸附 -脱附等测试结果表明 :这种液相处理过程不会对全硅MCM - 41分子筛比表面、孔结构参数、孔道有序度及稳定性产生明显影响。与文献报道的方法相比 。

双掺杂介孔催化剂Fe-Ti-MCM-41的制备及催化性能

通过对负载型Ti-MCM-41催化材料进行铁离子掺杂,制备了双掺杂介孔催化剂Fe-Ti-MCM-41.采用XRD,FTIR,HRTEM,BET和ICP等方法对材料的组成和结构进行了表征,并研究了金属铁离子掺杂量和后处理温度等对介孔钛硅催化材料氧化催化性能的影响.当掺杂量较低时,铁离子主要是通过化学键键合在分子筛上,呈分子级分散,得到的催化剂对环辛烯、环己烯、苯乙烯和2-甲基苯乙烯等底物都表现出较好的催化活性.当掺杂量较高时,金属易形成聚集态,导致催化剂比表面积下降,使催化活性降低.

不同碱源合成Ti-MCM-41及催化氧化-萃取脱除噻吩

分别以NaOH、氨水、四甲基氢氧化铵为碱源,钛酸四丁酯为钛源,水热法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,采用SEM、XRD、TEM、FT-IR和BET等手段对合成分子筛进行了表征分析。研究了晶化时间、碱源、模板剂用量对结晶度及微观形貌的影响。结果表明:碱源类型对Ti-MCM-41的晶化过程及其孔道结构存在较大影响,碱源结构越稳定分子筛长程有序性越好。Ti-MCM-41对催化氧化噻吩显示出较高的催化活性,以乙腈为萃取剂时其氧化-萃取脱除率最佳,可达90.3%。萃取移除噻吩的效果与溶剂在体系中的结构适应性相关,实验采用溶剂萃取能力的顺序为:腈类>酰胺≥醇类>醇胺。

常压制备Ti-MCM-41介孔分子筛及其表征

以水玻璃为硅源,四氯化钛为钛源,去离子水为溶剂,EDTA为络合剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,常压合成Ti-MCM-41,采用X射线粉末衍射(XRD)、低温N2吸附-脱附试验(77K)、傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外可见光漫吸收光谱(UV-vis)和透射电子显微镜(TEM)等方法表征了合成的介孔分子筛,研究了晶化时间、晶化温度、pH值、Ti含量、煅烧制度对介孔结构的影响。结果表明:pH值和煅烧对产物的影响最为明显;EDTA抑制非骨架钛具有良好的效果;绝大多数的Ti以四配位状态存在于SiO2网络骨架中。

Ti-MCM-41的制备及其催化性能

在低温强酸条件下制备了Ti掺杂的介孔材料Ti MCM 4 1.经SEM ,XRD ,IR表征 ,该材料具有规则的晶体结构 .同时研究了Ti MCM 4 1在液相中氧化苯胺的催化行为 ,讨论了催化剂及反应条件对反应的影响 .结果表明 ,在Ti MCM 4 1作为催化剂时 ,双氧水和叔丁基过氧化氢可将苯胺氧化成氧化偶氮苯和偶氮苯 .

Ti-MCM-41分子筛的制备及对碱性染料的吸附

对凹凸棒石酸碱改性从而提取硅源,并以CTAB为模版剂,水热合成法制备了MCM-41介孔分子筛,为下一步改性分子筛的制备奠定了基础。接着采用溶胶凝胶法所制备的TiO2溶胶为Ti源,制备好的MCM-41作为载体,通过等体积浸渍法成功合成了改性介孔分子筛Ti-MCM-41。本试验采用的表征手段包括N2吸附-脱附、XRD及UV-Vis谱图,主要对改性后的Ti-MCM-41进行了样品表征以及表征结果分析。后将制备的介孔分子筛应用于对碱性染料MB的吸附实验,研究了介孔分子筛MCM-41和Ti-MCM-41的吸附时间对吸附过程的影响发现Ti-MCM-41具有更佳的吸附性能,并对其进行了吸附动力学以及等温曲线模型研究,结果得出Ti-MCM-41对MB的吸附符合拟二级动力学曲线,且属于Freundlich型吸附等温线。