β-PbO_2电极的改性制备及其性能

通过对传统电沉积 β PbO2 工艺技术的改进 (在镀液中加入纳米级TiO2 ) ,使镀层 β PbO2 ,的脆性大大降低 ,从而使其在温度为 90℃的H2 SO4 介质中使用 ,镀层不会与基材剥落 ,而是自然损耗。

Mn^(2+)在Ti/SnO_2+SbO_x/PbO_2电极上的电氧化研究

比较了Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极与Ti/PbO2 电极在电解Mn2 +体系中的析氧极化曲线、Mn2 +的氧化极化曲线和电极寿命 ,发现加入中间层后的Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极对Mn2 +的电氧化有更好的催化活性和较长的使用寿命 .用正交实验法探讨影响Mn2 +→Mn3 ++e电极过程的因素 ,找出以Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极为阳极用无隔膜电解槽电解Mn2 +的最佳工艺条件 ,在此条件下的平均电流效率达 95 .6 % .

α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO_2电极材料的改性作用

利用 Pb( )盐与 Na OH在室温下进行固相反应制备了纳米级α-Pb O粉体 (桔红色 ) .借助 X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样的物理性质作了表征 .初步探讨了反应机理 .将合成的试样用于改性 Mn O2 电极 .1次深度放电测试结果表明 ,样品的掺杂量在 1 .2 5%～ 5.0 0 %之间对 Mn O2 有良好的改性效果 ,中等负荷放电时 ,纳米 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量比常粒径 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量高出 2 0 %以上 ,比纯国际 1 # 电解锰样 ( γ-Mn O2 )的放电容量平均高出约 50 % ,在重负荷放电时 ,改性 Mn O2电极的放电容量提高幅度更大 .

纳米α-PbO粉体改性MnO_2的循环伏安行为

探讨了固相合成的纳米α-Pb O粉体样品及其改性 Mn O2 电极的循环伏安行为 .结果表明 ,纳米α-Pb O在碱性电解液中具有优良电化学活性 .铅的掺入改变了 Mn O2 的充放电机理 .在其循环扫描过程中 ,掺杂物与 Mn O2 均不再以单纯氧化物的形式存在 ,而是形成了一系列 Pb( X) ( X=0 , ) Mn( Y) ( Y= , , )复合物的共氧化与共还原 ,抑制了电化学惰性物质 Mn3 O4的生成和积累 ,使 Mn O2 的可逆性得到了明显改善 .纳米α-Pb O样品与普通粒径的α-Pb O样品对 Mn O2 的改性机理类似 .但前者对 Mn O2 的改性效果明显优于后者 .

硫酸介质中Ti/SnO_2/PbO_2析氧阳极的研究

由于硫酸溶液具有高的电导、一般条件下性质稳定、价格相对低廉等优点，所以电化学合成大多在硫酸溶液中进行．阳极析氧是电化学合成不可避免的阳极过程．但因硫酸的强腐蚀性，以及从阳极析出的氧的强氧化性，使得能满足工业生产的阳极材料很缺乏．自１９５０年荷兰Ｈｅｎ...

Pt/PbO_2电极在COD测定中的初探

选用铅基二氧化铅膜作为电极材料 ,研究了用Pt为基体PbO2 膜电极的制备。以此新型电极作为工作电极组成三电极工作系统 ,并通过增大电位气泡更新法对电极再生 ,来阻止电极表面被污染。应用恒电位伏安法的原理测定电流值 ,保证了测量的重现性。通过对试液COD值的测定 。

β-PbO_2修饰电极的研究(Ⅱ)

进行了βＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ电极的研制及其性能的研究，与以前做的βＰｂＯ２／Ｔｉ进行比较。

新型PbO_2电极在测定COD中的初步应用

以新型PbO2 电极作为工作电极组成三电极工作系统 .以恒电位伏安法的原理测定电流值 ,并通过增大电位气泡更新法对电极再生 ,来阻止电极表面被污染 ,保证了测量的重现性 .通过对葡萄糖标准溶液与邻苯二甲酸氢钾溶液COD值的测定 。

PbO_2和SnO_2电极电氧化纸业废水中木质素褪色和降解效果的研究

纯的和掺杂金属离子的PbO2 和SnO2 电极对电氧化纸业废水中木质素褪色和降解表现出一定的活性.当SnO2 电极掺杂Ni(II)后 。

一种新型La掺杂PbO_2电极用于X-GRL降解的研究

为提高PbO_2电极对阳离子红X-GRL的去除效果,利用热分解电沉积法制备稀土La掺杂PbO_2电极(Ti/SnO_2-Sb_2O_3/PTFE-La-β-PbO_2,简写Ti/La-PbO_2).之后,根据电极对X-GRL及其TOC的去除效果,确定La的最佳掺杂比为Pb∶La=200mol∶2mol.通过对电流密度、电解质浓度和X-GRL的初始质量浓度等不同的参数条件优化,确定最佳降解条件为电流密度50mA/cm^2,电解质(Na_2SO_4)浓度0.10mol/L,X-GRL初始质量浓度100mg/L.在此条件下降解2h后,X-GRL及其TOC的去除率分别达到93.48%和52.07%.同时,采用扫描式电子显微镜(SEM)对电极表面进行分析,结果显示La掺杂PbO_2电极表面具有致密的结构和较好的结晶取向,有利于提高电极的催化活性并最终提高X-GRL的矿化程度.最后,利用了循环伏安法(CVs)验证了La掺杂PbO_2电极具有较高的析氧电位和电化学活性.

Electrochemical Oxidation of Chlorimuron-ethyl on Ti/SnO_2-Sb_2O_5/PbO_2 Anode for Waste Water Treatment

The electrochemical oxidation of chlorimuron-ethyl on metry. The electrochemical behaviour of the electrode in a sodium Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2 electrode was studied by cyclic voltamsulfate solution and in the mixture solution of sodium sulfate and chlorimuron-ethyl was studied. The experimental results of cyclic voltammetry show that the acidic medium was suitable for the efficient electrochemical oxidation of chlorimuron-ethyl. Some electro-generated reagent was formed in the electrolysis process and chlorimuron-ethyl could be oxidized by the electro-generated reagent. A Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2 electrode was used as the anode and the electrolysis experiment was carried out under the optimized conditions. The electrolysis process was monitored by UV-Vis spectrometry and high performance liquid chromatography（HPLC）, and the chemical oxygen demand（COD） was determined by the potassium dichromate method. The mechanism of chlorimuron-ethyl to be oxided was studied primarily by the cyclic voltammetry and UV-Vis spectrometry. The results of electrolysis experiment demonstrate the possibility of the electrode to be used as an anode for the electrochemical treatment of chlorimuron-ethyl contained in waste water.

温度对Cr_2O_7^(2-)阳极形成过程的影响

用分解极化曲线法研究了在 0 .1 mol/ L Cr2 ( SO4) 3+1 mol/ L Na2 SO4+0 .2 mol/ L H2 SO4溶液中 Pt和Pb O2 电极上 Cr2 O2 - 7阳极形成和 O2 析出过程中温度的影响 .实验结果表明 ,在 1 .95V下 ,Pt电极上 O2 和Cr2 O2 - 7的表观活化能分别为 57.4 k J/ mol和 61 .3 k J/ mol;Pb O2 电极上 O2 和 Cr2 O2 - 7表观活化能分别为 4 0 .2 k J/mol和 4 6.2 k J/ mol.温度对于 Cr2 O2 - 7形成的加速作用要大于对 O2 析出的加速作用 ,当温度升高时 ,使 Cr2 O2 - 7的电流效率提高 .固定温度和固定电位下 Pb O2 上 O2 析出速度较之 Pt电极上增加不大 ,但 Cr2 O2 - 7形成速度远比 Pt电极上大 ,可见 Pb O2 电极对于 Cr2 O2 - 7的阳极形成具有较高的催化活性 .

Enhancement of the electrocatalytic oxidation of antibiotic wastewater over the conductive black carbon-PbO2 electrode prepared using novel green approach

The secondary pollution caused by modification of an electrode due to doping of harmful materials has long been a big concern.In this study,an environmentally friendly material,conductive carbon black,was adopted for modification of lead dioxide electrode(Pb02).It was observed that the as-prepared conductive carbon black modified electrode(C-PbO2)exhibited an enhanced electrocatalytical performance and more stable structure than a pristine Pb02 electrode,and the removal efficiency of metronidazole(MNZ)and COD by a 1.0%C-Pb02 electrode at optimal conditions was increased by 24.66%and 7.01%,respectively.Results revealed that the electrochemical degradation of MNZ wastewater followed pseudo-first-order kinetics.This intimates that the presence of conductive carbon black could improve the current efficiency,promote the generation of hydroxyl radicals,and accelerate the removal of MNZ through oxidation.In addition,MNZ degradation pathways through a C-Pb02 electrode were proposed based on the identified intermediates.To promote the electrode to treat antibiotic wastewater,optimal experimental conditions were predicted through the Box-Behnken design(BBD)method.The results of this study suggest that a C-Pb02 electrode may represent a promising functional material to pretreat antibiotic wastewaters.

疏水性二氧化铅电极的镀制及强化寿命研究

研究了钛和陶瓷基体上电镀疏水性 Pb O2 电极的工艺 ,测试了电镀工艺中电解液组分 HF、聚四氟乙烯乳液、Cu( NO3 ) 2 、Fe( NO3 ) 3 、Mn( NO3 ) 2 、HNO3 ,以及温度、电流密度、电流波形对电镀所得的 Pb O2 电极寿命的影响。研究发现 ,陶瓷基体 Pb O2 电极具有较好的性能 ,在 9mol/L H2 SO4溶液中 ,1 0 0 A/dm2 的电流密度下连续电解 ,寿命可达 1 30 0 h以上。

钛基二氧化铅平板电极的镀制

利用所镀二氧化铅电极和氧阴极组装成电解槽，通过测定高氯酸盐生成电流效率及循环伏安、ＳＥＭ、ＳＲＤ等方法，评价所镀钛基二氧化铅平板电极性能．考察了电镀液组成（Ｆ－、ＨＮＯ３、Ｂｉ３＋、Ｆｅ３＋、表在活性剂）对电极性能的影响，发现必须严格控制镀液中铁离子的含量，增大硝酸的使用量，才能制得用于高氯酸盐电化生产的高性能钛基二氧化铅电极．

直接电解法处理染料废水的研究

实验以Ti为基体 ,分别采用热分解法和阳极电沉积法制备了SnO2 和PbO2 电极。用XRD、SEM、XPS和稳态极化、循环伏安法分别对上述电极进行结构特性表征和电化学特性检测。实验结果表明 ,在相同工作条件下 ,SnO2 电极的析氧电势比PbO2 电极高 30 0～ 5 0 0mV ,且其作为阳极降解的直接染料 (直接橙S和直接耐晒黑G)模拟废水COD值下降速度快。在模拟染料废水处理体系中 ,提高反应温度有利于染料的降解。SnO2 电极阳极氧化染料溶液过程中 ,能定性检测到降解产物———CO2 。

二氧化铅电极的晶体结构对放电容量的影响

采用铅镉合金镀层经处理制备活性二氧化铅电极 ,利用TEM、XRD、XPS等方法研究了二氧化铅电极表层晶体结构 ,证实了无定形相的存在 ,实验结果表明 ,铅镉合金中铅含量越低 ,所形成的活性二氧化铅结晶度越大 ,电极的放电容量也越高 .

Study on Lead Dioxide Modified Electrode and Its Application in Detection of Phenols

The conditions for the preparation of PbO 2 modified Pt rotation disc electrode in solutions containing HClO 4 and Pb(II) were studied, and the morphology and composition of the obtained PbO 2 film were characterized by SEM and XRD techniques, respectively. The results show that the modification process of PbO 2 is dependent on the rotation velocity of the electrode and the concentrations of HClO 4 and Pb(II). And it was observed that the obtained PbO 2 film was rutile β PbO 2 structure. At a certain positive potential, HO· and HO 2· radicals can be generated on the surface of the modified PbO 2/Pt electrode and then oxidize phenols. According to the change of the responding anodic current, the determination of phenols was realizable and good results were obtained.

Studies on Degradation of Diquat Pesticide in Aqueous Solutions Using Electrochemical Method

The C/PbO2 electrode assisted electrochemical removal of diquat dibromide herbicides solutions has been the subject of the present investigation under several operating conditions. The optimum conditions of the treatment process are: current density of 150 mA/cm2, pH 2.2, NaCl concentration 2 g/L, temperature of 10?C and initial diquat concentration of 50 mg/L. The time of electrolysis is 60 min for degradation rate of diquat and chemical oxygen demand (COD) removal is 210 min. The results were obtained by UV-Vis spectrophotometer and the present designed electrode was coincident.

钛基二氧化铅电催化电极的制备及电催化性能研究

以电沉积法制备了钛基 Pb O2 电极 ,优化并确定了电极的制备工艺 .以苯酚为目标有机物 ,考察了电极的电催化氧化性能 .研究结果表明 ,该电极的电催化性能优于传统的 DSA钛基 Ru O2 电极 .采用该电极 ,在 10 m A /cm2电流密度下通过 0 .72 Ah电量后 ,可使 10 0 m L、COD浓度为 2 70 mg/ L 的苯酚溶液中的苯酚完全分解 ,COD去除率为 6 7.4% ,单位电量 COD降解量为 0 .2 5 4mg COD/ Ah,且电流效率随电流密度的增加而减小 .初步研究了苯酚的电催化氧化机理 。