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电场、应力和电荷态对Ti2CO2电子性质调控的理论研究 被引量:2
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作者 王昌英 路宇畅 +2 位作者 任翠兰 王刚 怀平 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期73-78,I0003,I0004,共8页
MXene是一类具备丰富物理化学性质的新型二维过渡金属碳化物,在储能、催化、复合材料、发光材料等领域都表现出潜在的应用前景。元素掺杂、结构缺陷、表面功能化、外加电场、外加应力等方法是调节二维材料性能的有效手段。作为厚度最小... MXene是一类具备丰富物理化学性质的新型二维过渡金属碳化物,在储能、催化、复合材料、发光材料等领域都表现出潜在的应用前景。元素掺杂、结构缺陷、表面功能化、外加电场、外加应力等方法是调节二维材料性能的有效手段。作为厚度最小和最轻的含钛MXene材料,Ti2CO2具有间接半导体特性,本工作研究外加电场、外加应力和电荷态等条件对Ti2CO2电学性能的调控。结果表明:无缺陷Ti2CO2原胞的带隙随着外加电场的增强而变小。在Ti2CO2体系中,碳空位较易形成。研究发现拉伸应力可以改变含碳空位体系的导电能力,费米能级附近的能带随着拉伸应力的增大而逐渐平滑。研究还发现电荷态会改变含碳空位2×2×1 Ti2CO2超胞的能带结构,随着电荷态的增加,体系费米能级的位置逐渐降低,且电荷态为+2时,含碳空位2×2×1 Ti2CO2超胞表现出半导体特性,带隙类型转变为直接带隙,带隙值为0.489 eV。 展开更多
关键词 第一性原理 ti2co2 电场 应力 电荷态 电子性质
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二维Ti2CO2单层吸附H2S分子的第一性原理研究 被引量:4
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作者 王怡然 王丽芳 +2 位作者 袁东玉 孔月月 马淑红 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2019年第4期568-573,共6页
采用第一性原理计算方法研究了H2S分子在二维单层Ti2CO2表面上的吸附以及外加应变和电场对其性质的调制,发现该吸附为物理吸附,其吸附强度几乎不受外加拉伸应变的影响,而外加电场使H2S分子的吸附增强.同时,通过单层Ti2CO2表面不同结构(... 采用第一性原理计算方法研究了H2S分子在二维单层Ti2CO2表面上的吸附以及外加应变和电场对其性质的调制,发现该吸附为物理吸附,其吸附强度几乎不受外加拉伸应变的影响,而外加电场使H2S分子的吸附增强.同时,通过单层Ti2CO2表面不同结构(如水分子修饰、官能团掺杂、氧官能团空位)对H2S分子吸附性质影响的研究表明:(1)表面吸附的水分子促进H2S分子的吸附,其吸附强度随H2O分子数增多而增强;(2)官能团OH掺杂浓度低于0.22 ML时,促进H2S分子的吸附,而较高浓度OH掺杂使H2S分子吸附减弱;官能团F掺杂对H2S分子吸附强度几乎没有影响;(3)含氧空位的Ti2CO2表面与H2S分子相互作用较强,吸附能高达-1.06 eV,且电子结构改变明显. 展开更多
关键词 二维单层ti2co2 H2S分子 吸附 表面结构 第一性原理计算
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温度和压强对金属化合物Co_2Zr和Co_2Ti的结构和热力学性质影响的研究 被引量:6
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作者 仲成 苑晓丽 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2018年第4期666-672,共7页
基于平面波赝势密度泛函理论(DFT)和广义梯度近似(GGA)的第一性原理计算了高温高压下金属化合物Co_2Zr和Co_2Ti的结构和热力学性质.Co_2Zr和Co_2Ti均为立方晶体,且结构类型为Cu2Mg结构.通过计算得出的晶格参数跟实验值符合较好.用准谐... 基于平面波赝势密度泛函理论(DFT)和广义梯度近似(GGA)的第一性原理计算了高温高压下金属化合物Co_2Zr和Co_2Ti的结构和热力学性质.Co_2Zr和Co_2Ti均为立方晶体,且结构类型为Cu2Mg结构.通过计算得出的晶格参数跟实验值符合较好.用准谐德拜模型计算了Co_2Zr和Co_2Ti的热力学性质.在0~100 GPa的压强和0~1500 K的温度作用下,两种物质的德拜温度Θ,热容CV,热膨胀系数α随压强和温度的变化而变化.随着压强的增大,德拜温度单调的增加;相同压强下,Co_2Ti的德拜温度始终大于Co_2Zr.热容CV和热膨胀系数α均随温度的增加而增加,增大压强时反而减小,说明减小温度和增大压强对CV以及α有相同的影响. 展开更多
关键词 金属化合物Co2Zr和Co2Ti 热力学性质 高压 高温
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CO_2 adsorption using TiO_2 composite polymeric membranes:A kinetic study 被引量:1
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作者 Sarah Hafeez X.Fan +1 位作者 Arshad Hussain C.F.Martín 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第9期163-171,共9页
CO2is the main greenhouse gas which causes global climatic changes on larger scale. Many techniques have been utilised to capture CO2. Membrane gas separation is a fast growing CO2 capture technique, particularly gas ... CO2is the main greenhouse gas which causes global climatic changes on larger scale. Many techniques have been utilised to capture CO2. Membrane gas separation is a fast growing CO2 capture technique, particularly gas separation by composite membranes. The separation of CO2 by a membrane is not just a process to physically sieve out of CO2 through the controlled membrane pore size. It mainly depends upon diffusion and solubility of gases, particularly for composite dense membranes. The blended components in composite membranes have a high capability to adsorb CO2. The adsorption kinetics of the gases may directly affect diffusion and solubility. In this study, we have investigated the adsorption behaviour of CO2 in pure and composite membranes to explore the complete understanding of diffusion and solubility of CO2 through membranes. Pure cellulose acetate(CA) and cellulose acetatetitania nanoparticle(CA-TiO2) composite membranes were fabricated and characterised using SEM and FTIR analysis. The results indicated that the blended CA-TiO2 membrane adsorbed more quantity of CO2 gas as compared to pure CA membrane. The high CO2 adsorption capacity may enhance the diffusion and solubility of CO2 in the CA-TiO2 composite membrane, which results in a better CO2 separation. The experimental data was modelled by Pseudo first-order, pseudo second order and intra particle diffusion models.According to correlation factor R2, the Pseudo second order model was fitted well with experimental data. The intra particle diffusion model revealed that adsorption in dense membranes was not solely consisting of intra particle diffusion. 展开更多
关键词 Global warming Cellulose acetate Gas adsorption Pseudo order models CO2 Ti O2
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