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H2O2诱导人滋养细胞HTR-8/SVneo焦亡模型的建立 被引量:1
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作者 杨美娟 虞天一 +2 位作者 乔东艳 张建琼 于红 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第8期820-825,共6页
目的绒毛外滋养细胞焦亡是否参与子痫前期的发生发展值得探讨。文章旨在构建H 2 O 2诱导滋养细胞焦亡模型,探讨绒毛外滋养细胞焦亡是否参与子痫前期的发生发展,为探究子痫前期发病机制提供新的方向。方法人滋养细胞HTR-8/SVneo培养于164... 目的绒毛外滋养细胞焦亡是否参与子痫前期的发生发展值得探讨。文章旨在构建H 2 O 2诱导滋养细胞焦亡模型,探讨绒毛外滋养细胞焦亡是否参与子痫前期的发生发展,为探究子痫前期发病机制提供新的方向。方法人滋养细胞HTR-8/SVneo培养于1640+10%胎牛血清+1%抗生素中,培养12 h后,给予H 2 O 2(100、150、200、250μmol/L)处理细胞(2、4、6、12 h),对照为1640+10%胎牛血清+1%抗生素正常培养细胞。提取细胞总蛋白,Western blot检测焦亡相关分子蛋白水平的表达;RT-qPCR检测细胞中焦亡相关分子mRNA水平;倒置相差显微镜观察细胞形态学改变。结果当H 2 O 2为150μmol/L,处理人滋养细胞4 h时,焦亡相关分子NLRP3、caspase1、Cleaved caspase1、GSDMD及IL-1β的蛋白水平明显高于对照,随着作用时间的延长及浓度的增加,蛋白质表达水平被抑制;当H 2 O 2为150μmol/L,作用2 h时,焦亡经典通路中上游“启动”信号关键分子NLRP3及IL-1β的mRNA水平较对照明显升高(P<0.000);4 h时,焦亡经典通路中的关键分子GSDMD的mRNA水平及下游炎症因子IL-18的mRNA水平明显高于对照组(P<0.05)。通过焦亡相关分子mRNA水平的逆向验证,H 2 O 2诱导滋养细胞焦亡模型最佳条件为150μmol/L和4 h,在该条件下,光镜下可明显看到细胞肿胀、碎裂及质膜气泡形成等细胞焦亡典型改变。结论体外成功建立了氧化应激反应诱导滋养细胞焦亡模型,模拟了氧化应激反应诱导滋养细胞发生焦亡损伤的病生理过程,为后续子痫前期发病机制的研究提供实验基础。 展开更多
关键词 h2o2 滋养细胞 HTR-8/SVneo 焦亡 gasdermin D
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EESI-MS监测ZrOCl2·8H2O催化的Paal-Knorr反应
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作者 杨小丽 裴妙荣 +1 位作者 谢宗波 乐长高 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期280-283,共4页
用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)离线监测甲醇中,ZrOCl_2·8H_2O催化的苯胺和2,5-己二酮的PaalKnorr反应,检测到中间体m/z 204和m/z 208,产物m/z 172和产物二聚体m/z 343的准分子离子信号,并对其进行了结构分析。
关键词 电喷雾萃取电离质谱 离线监测 ZrOCl2·8h2o Paal-Knorr反应
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[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)材料的合成、热学和光谱性质
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作者 黄博文 许智煌 +2 位作者 叶李旺 郑石贵 庄欣欣 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期1045-1048,1071,共5页
使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和p... 使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和phen的分解温度分别为150℃和500℃。测量晶体的紫外-可见光谱特性发现,该配合物紫外全部吸收,phen与Ni^2+配位后Ni^2+的3A2g光谱项发生移动,在610nm处具有很强的吸收,在450~550nm范围内可见光区域具有较好的透过性能。 展开更多
关键词 [Ni(h2o)4(phen)]SO4(C3H8N2O) 晶体结构 配合物的合成
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Synthesis of Pd(C4H2O4)(C4H8N2)0.5 Complex and the Catalytic Activity for Oxidative Carbonylation of Phenol 被引量:1
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作者 程庆彦 梁亚男 +1 位作者 高玲 王延吉 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第3期354-356,共3页
新奇复杂 Pd (C4H2O4 )(C4H8N2 )_(0.5 ) 被溶剂综合了热合成并且由酚的氧化 carbonylation 为 diphenyl (DPC ) 的直接合成用作异构的催化剂。在 Pd ( C4H2O4 )( C4H8N2 )的反应系统,催化活上的_( 0.5 ) /Cu ( OAc )2/ tetrabutylammo... 新奇复杂 Pd (C4H2O4 )(C4H8N2 )_(0.5 ) 被溶剂综合了热合成并且由酚的氧化 carbonylation 为 diphenyl (DPC ) 的直接合成用作异构的催化剂。在 Pd ( C4H2O4 )( C4H8N2 )的反应系统,催化活上的_( 0.5 ) /Cu ( OAc )2/ tetrabutylammonium bromide/hydroquinone/ 4A 分子筛,反应温度的效果,时间和公司压力被调查,并且结果表明催化剂能有效地催化酚的氧化 carbonylation 。在象溶剂的 T=90 °C , t=4 h , p ( O2 ) =0.3 MPa , p (公司) =3.9 MPa 和 CH2Cl2 的合适的反应条件下面, diphenyl 的转换数(吨)能到达大约 13.50 ( mol-DPC/mol-Pd ),它比为在一样的反应条件下面的纯 PdCl2 的 TON 高。 展开更多
关键词 配合物 Pd(C4h2o4)(C4H8N2)0.5 合成 苯酚 氧化羰 催化活性
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一种对Ba(OH)2·8H2O相变体系过冷问题的优化方法
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作者 卢露 王琦 胡苏楠 《居业》 2020年第12期2-7,共6页
本文以Ba(OH)2·8H2O为研究对象,通过将Na2HPO4·12H2O与Na2SO4·10H2O作为成核剂加入Ba(OH)2·8H2O的方法对其改性优化有效降低了Ba(OH)2·8H2O过冷度。将Na2HPO4·12H2O作为成核剂掺加到Ba(OH)2·8H2O中... 本文以Ba(OH)2·8H2O为研究对象,通过将Na2HPO4·12H2O与Na2SO4·10H2O作为成核剂加入Ba(OH)2·8H2O的方法对其改性优化有效降低了Ba(OH)2·8H2O过冷度。将Na2HPO4·12H2O作为成核剂掺加到Ba(OH)2·8H2O中,掺量范围在0.3%至1.0%之间促进成核的效果最好。将Na2SO4·10H2O作为成核剂掺加到Ba(OH)2·8H2O中,最优添加量为1.0%,对Ba(OH)2·8H2O的过冷抑制效果最好。Na2HPO4·12H2O优于Na2SO4·10H2O,作为成核剂可以在极小的添加量(0.3%~1.0%)下达到极佳的抑制过冷效果,使改性Ba(OH)2·8H2O的过冷度降到3℃以下,添加0.3%Na2HPO4·12H2O改性的Ba(OH)2·8H2O具有极佳的储热性能,可以应用在回收工业高温废气上。 展开更多
关键词 相变储能材料 Ba(OH)2·8h2o 过冷度 成核剂
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The p38-MAPK Pathway Is Involved in Neuroprotection of Artemisinin against H2O2-induced Apoptosis in PC12 Cells 被引量:1
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作者 Liu Linlin Zhiwen Zeng +2 位作者 Uma Gaur Fengxia Yan Wenhua Zheng 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第7期416-423,共8页
关键词 MAPK信号通路 P38MAPK PC12细胞 保护作用 h2o2 细胞凋亡 青蒿素 诱导
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二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构 被引量:11
7
作者 曹文凯 何水样 +4 位作者 赵建社 杨锐 史启祯 王大奇 窦建民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1612-1617,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 ... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ] .测定了单晶的结构 ,该单晶为黄色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c,晶胞参数a =1 0 63 4 (3 )nm ,b =1 70 3 5(5)nm ,c =1 2 183 (3 )nm ,β=10 6 180 (5)° ,V =2 1192 (10 )nm3,Dc=1 412Mg·m- 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =944,μ =0 53 4mm- 1,GOF =0 867.所测单晶是以 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的一个氧原子作为桥联的双核钙 (II)配合物 ,两个Ca2 + 均处于五角双锥的七配位环境中 ,锥底为配体 2 羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子 ,以及另一 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子 ,锥顶为一配位水和一配位的DMSO分子 ,即溶剂DMSO也参与了配位 ,从晶胞结构看 ,晶体中除配位的DMSO分子外 ,还有自由的DMSO溶剂分子 ,它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ,在空间形成了二维网状结构 .通过TG 展开更多
关键词 二维网状结构 双核配合物 [Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(h2o)4] 2DMSO 合成 热分解 晶体结构 二维网状结构双核配合物[Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(h2o)4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构
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(enH_2)_4Na_4H_3[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·8H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
8
作者 林志华 杨齐愉 +3 位作者 张汉辉 黄长沧 孙瑞卿 吴小园 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期590-595,共6页
在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c =... 在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c = 14.4520(4) ?β = 94.7490(5), V= 3241.95(16) ?, Z = 2, Dc = 2.308 g/cm3, ?= 1.819mm-1, F(000) = 2234, 4798个可观察衍射点(I > 2s(I)), 最终结构精修到偏离因子R = 0.0449, wR = 0.1163, S = 0.996。在该化合物的结构中, V12B18簇是由环状的B18O42通过18个B(μ3-O)V键被2个V6O18环夹在中间组成的, V12B18簇通过4个Na+与相邻的簇相连, 形成二维网状结构, 孔道尺寸为6.109×10.562 拧? 展开更多
关键词 (enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]·8h2o 水热合成技术 晶体结构 多钒硼酸盐 簇合物
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Co(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:6
9
作者 肖瑜 兰翠玲 +1 位作者 张淑华 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期81-84,共4页
合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六... 合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 Co(C8H7O3)2(h2o)2 钴配合物 香草醛 合成 晶体结构 立体结构 化学组成
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Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 被引量:6
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作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 Li2Mg2Si4O10F2 H2Mn8O16·1.4h2o Li1.3Ti1.7Al0.3(PO4)3 LICL 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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Ni(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:5
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作者 兰翠玲 张淑华 +1 位作者 钟凡 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期52-55,共4页
合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1... 合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1 6 H1 8Ni O8,Mr=3 97.0 1 ,配合物是六配位的变形八面体构型 . 展开更多
关键词 Ni(C8H7O3)2(h2o)2 香草醛 合成 晶体结构 化学组成 模拟脲酶
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Waugh结构(NH_4)_6[MnMo_9O_(32)]8H_2O的合成与表征 被引量:14
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作者 霍国燕 袁华 +1 位作者 刘伟 孙汉文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期19-22,127,共5页
利用三因素三水平正交实验确定了 (NH4 ) 6 [MnMo9O32 ]8H2 O合成的最佳条件 .利用红外、紫外 -可见、差热 -热重和X射线对该化合物进行了表征 .
关键词 WAUGH结构 循环伏安法 锰钼杂多酸盐 合成 表征 氧化还原性质 (NH4)6[MnMo9O32]8h2o
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酸蒸气水热前驱物热分解法制备立方ZrW_2O_8类型化合物 被引量:9
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作者 邓学彬 赵新华 韩京萨 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1357-1362,共6页
ZrW2O7(OH,Cl)2·2H2O and its isomorphs were prepared by Acidic Steam Hydrothermal (ASH) method and the pure cubic ZrW2O8 was synthesized by dehydration of ZrW2O7(OH,Cl)2·2H2O. The control factors of ASH metho... ZrW2O7(OH,Cl)2·2H2O and its isomorphs were prepared by Acidic Steam Hydrothermal (ASH) method and the pure cubic ZrW2O8 was synthesized by dehydration of ZrW2O7(OH,Cl)2·2H2O. The control factors of ASH method, such as the type, concentration and volume of the acidic steam source, temperature and time of the reac- tion, were studied in detail. The results showed that HCl was a better volatile acidic steam source and the con- centration of HCl determined the product. At lower concentration of HCl, the main product was Na2W2O7·H2O rather than ZrW2O7(OH,Cl)2·2H2O. When the concentration was higher than 6 mol·L-1, the products in turn be- came sodium tungstates with the structure types of pyrochlore, hexagonal tungsten bronze and finally were trans- formed to ZrW2O7(OH,Cl)·22H2O precursors. 展开更多
关键词 酸蒸气水热合成 热收缩化合物 ZrW2O7(OH Cl)2·2h2o ZRW2O8
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有机-无机杂化材料{[Na_2(H_2O)_4]_2[γ-Mo_8O_(26)·(Gly-Gly)_2]}·4H_2O的合成及晶体结构 被引量:4
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作者 韩正波 安海艳 +3 位作者 王力 栾国有 王恩波 韩正学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1558-1560,共3页
多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的抗肿瘤及抗病毒活性[1~6],蛋白质和肽是氨基酸的聚合体,氨基酸侧链官能团能与多金属氧酸盐形成新型配合物.了解氨基酸和肽与多金属氧酸盐的相互作用对于深入研究多金属氧酸盐抗肿瘤及抗病毒机... 多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的抗肿瘤及抗病毒活性[1~6],蛋白质和肽是氨基酸的聚合体,氨基酸侧链官能团能与多金属氧酸盐形成新型配合物.了解氨基酸和肽与多金属氧酸盐的相互作用对于深入研究多金属氧酸盐抗肿瘤及抗病毒机理很有意义. 展开更多
关键词 有机-无机杂化材料{ [Na2(h2o)4]2[γ-Mo8O26·(Gly-Gly)2]}·4h2o 合成 晶体结构 多金属氧酸盐 甘氨酸二肽 抗肿瘤活性
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细胞氧化损伤时8-羟基鸟嘌呤的测定 被引量:4
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作者 张海涛 祝其锋 +2 位作者 莫丽儿 庄海旗 蔡春 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期280-283,共4页
利用H2O2易通过细胞膜而到达核这一特点,初步探讨了不同浓度H2O2对HL60细胞DNA的氧化损伤程度.发现H2O2浓度在04mmol/L以上时,作用8~24h可以用气相色谱/火焰离子检测器(GC/FID)检测到... 利用H2O2易通过细胞膜而到达核这一特点,初步探讨了不同浓度H2O2对HL60细胞DNA的氧化损伤程度.发现H2O2浓度在04mmol/L以上时,作用8~24h可以用气相色谱/火焰离子检测器(GC/FID)检测到氧化损伤标志产物———8羟基鸟嘌呤(8ohG),并观测到在04~08mmol/LH2O2作用一定时间时。 展开更多
关键词 8-羟基鸟嘌呤 h2o2 GC/FID 细胞氧化损伤
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多钒硼酸盐H_3{[Cu(en)_2]_5[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]}[B(OH)_3]_2·16H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:5
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作者 林志华 张汉辉 +3 位作者 黄长沧 孙瑞卿 陈义平 吴小园 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期391-398,共8页
用H3 BO3 ,NH4VO3 ,Cu(CH3 COO) 2 ·H2 O和乙二胺在水热条件下合成了新颖结构的多钒硼酸盐H3 {[Cu(en) 2 ] 5 [(VO) 1 2 O6B1 8O42 ] }[B(OH) 3 ] 2 ·16H2 O ,对其进行了单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、紫外 -可见漫反... 用H3 BO3 ,NH4VO3 ,Cu(CH3 COO) 2 ·H2 O和乙二胺在水热条件下合成了新颖结构的多钒硼酸盐H3 {[Cu(en) 2 ] 5 [(VO) 1 2 O6B1 8O42 ] }[B(OH) 3 ] 2 ·16H2 O ,对其进行了单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、紫外 -可见漫反射光谱、荧光光谱、顺磁共振谱和热重分析表征 .在该化合物的结构中 ,环状的B1 8O42 通过 18个B— ( μ3 O)—V键被两个V6O1 8簇夹在中间 ,簇阴离子 [(VO) 1 2 O6B1 8O42 ] 1 3 -分别通过 4个 [Cu(en) 2 ] 2 + 与邻近的簇阴离子靠静电相互作用连接成无限二维网状结构 ,其空洞尺寸为 0 619~ 1 817nm . 展开更多
关键词 多钒硼酸盐 H3{[Cu(en)215[(VO)12O6B18O42]}[B(OH)3]2·16h2o 水热合成 晶体结构 性质 簇合物
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三维无机-有机杂化骨架微孔材料Cd(HBTC)(EG)·8(H_2O)的合成与结构 被引量:8
17
作者 方千荣 朱广山 +7 位作者 石鑫 辛明红 吴刚 田歌 叶玲 王春雷 张震东 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期776-778,共3页
由于无机-有机杂化微孔晶体材料在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面存在潜在的应用前景, 已经越来越引起人们的广泛注意. 传统的沸石和分子筛微孔晶体材料以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架[1... 由于无机-有机杂化微孔晶体材料在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面存在潜在的应用前景, 已经越来越引起人们的广泛注意. 传统的沸石和分子筛微孔晶体材料以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架[1,2], 新型的无机-有机杂化微孔晶体材料用刚性和热稳定性较好的有机分子和金属离子作为结构单元[3~17]. 展开更多
关键词 三维无机-有机杂化骨架微孔材料 Cd(HBTC)(EG)·8(h2o) 合成 结构 镉配合物 晶体结构
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吗啉二硫代氨基甲酸铁(Ⅲ)配合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3的合成、表征及晶体结构 被引量:7
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作者 王瑛 张建强 +2 位作者 姜涛 程媛 严莲荷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期690-693,共4页
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.... 合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm,a=100.60(3)°,β=95.4O(3)°,γ=106.60(3)°,V=1.2445(4)nm^3,M_r=542.58,Z=2.中心Fe原子分别与来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80℃完全分解。 展开更多
关键词 吗啉二硫代氨基甲酸铁(III)配合物 Fe(S2CNC4H8O)3 合成 表征 晶体结构 八面体 制备
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一维链状配位聚合物[Nd(C_8H_7NO_2)_3(H_2O)]_n的水热合成和晶体结构 被引量:5
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作者 周秋香 王延吉 +1 位作者 赵新强 岳琳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期570-573,共4页
利用Nd(NO)36H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23... 利用Nd(NO)36H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23N3O7Nd),P空间群,晶胞参数为a = 6.275(2),b = 12.757(4), c = 15.714(5) 牛琣 = 111.966(5), b = 90.338(6),g = 94.960(6),V = 1161.2(7) ?,Z = 2,Dc = 1.735 g/cm3,m = 2.286 mm-1,Mr = 606.67, F(000) = 602,R = 0.0355, wR = 0.0757。通过3-(3-吡啶基)丙烯酸配体羧基氧原子桥联形成一维链状结构,同时链与链通过氢键及-相互作用形成了三维的网络结构。 展开更多
关键词 一维链状配位聚合物 水热合成技术 晶体结构 [Nd(C8H7NO2)3(h2o)]n
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A_2Ca[B_4O_5(OH)_4]_2·8H_2O(A=Rb,Cs)硼氧酸盐复盐的合成与表征 被引量:3
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作者 朱黎霞 岳涛 +1 位作者 高世扬 夏树屏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1063-1066,共4页
The new mixed borates with formula(Rb 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O and Cs 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O)were prepared by reaction Rb (Cs )-borate aqueous solution with CaCl 2 .Two kinds of compounds w... The new mixed borates with formula(Rb 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O and Cs 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O)were prepared by reaction Rb (Cs )-borate aqueous solution with CaCl 2 .Two kinds of compounds were characterized by chemical analysis,X-ray powder dif fraction,FT-IR spectra and thermal analysis. 展开更多
关键词 A2Ca[B4O5(OH)4]2·8h2o 硼氧酸盐复盐 合成 表征 物理化学性质
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