TiO_2-BaO-ZnO-ZrO_2高折射率玻璃微珠析晶机理的研究

采用XRD、SEM、DTA等手段对TiO2 -BaO -ZnO -ZrO2 系统的高折射率玻璃微珠析晶机理进行了探讨和研究。发现该系统玻璃存在着极大的析晶倾向 ,玻璃的分相机理为不稳分相机理。在 10 0 0℃进行热处理时 ,析出的两种主晶相为Ba2 TiSi2 O8和BaTi5O11,析晶温度范围为72 7.92～ 12 0 0℃。

纳米TiO_2微粒助留系统在新闻纸中应用初探

本文探讨了纳米胶体TiO2 作为一种新型的微粒子助留系统应用在新闻系统中的可行性 ,主要考察了该纳米TiO2 胶体溶液在pH值和离子强度变化的情况下其表面Zeta电位和表面电荷的变化情况 ,以及在浆料中 pH值变化情况下其对新闻纸系统助留效果的影响 ,并且与CPAM的助留效果进行了比较。

SiO_2-TiO_2-Al_2O_3-R_2O系统逆性玻璃中TiO_2耐碱二重性的探讨

通过测定SiO2 TiO2 Al2 O3 R2 O系统逆性玻璃的耐碱性及由玻璃转入碱侵蚀液中的SiO2及TiO2 的量 ,分析了TiO2 在玻璃耐碱性上的二重性 ,得出氧化物自身的耐碱性与氧化物对玻璃耐碱性的影响是

TiO_2-BaO-SiO_2系统高折射率玻璃微珠的研制

以TiO2-BaO-SiO2系统为高折射率玻璃微珠的玻璃系统,采用X射线衍射、梯度炉、光学显微镜等测试手段探讨了玻璃微珠的析晶、成型方法和折射率的测定方法。结果表明,TiO2-BaO-SiO2玻璃系统随着TiO2/BaO摩尔比的增大,析晶倾向增大,所制得的玻璃微珠通过固体介质熔融比较法测得2.0<nD<2.1。

TiO_2/ACF滤网在闭式循环系统中降解气相二甲苯的研究

以AlPO_4为粘结剂采用胶粘法制备ACF负载TiO_2滤网(简写为TiO_2/ACF滤网),利用XRD和BET等手段对TiO_2/ACF滤网进行了表征。自行搭建闭式循环实验系统,以气相二甲苯为模型污染物,在系统中进行二甲苯气体的吸附-光催化降解实验,考察了初始质量浓度、迎面风速和相对湿度对降解效果的影响。研究结果表明,纳米TiO_2通过AlPO_4的粘结作用较好地负载到了ACF表面,TiO_2/ACF滤网的BET比表面积为672.8m^2/g.当ρ0=28～42mg/m^3时,初始质量浓度的变化对降解过程影响不显著。随着迎面风速的增大,TiO_2/ACF滤网对二甲苯气体的吸附率和光催化降解率均先升高而后降低,在迎面风速v=0.30m/s时达到最大。随着相对湿度的增加,TiO_2/ACF滤网对二甲苯气体的吸附率逐渐降低,而光催化降解率则是先上升后下降。相对温度(RH)为50%时,TiO_2/ACF滤网对二甲苯气体的吸附-光催化降解率达到最大。

TiO_2纳米光催化杀菌技术及其在空调系统中的应用

论述了TiO2纳米光催化技术降解有机污染物的机理及在空气净化与杀菌技术方面的应用,给出了将TiO2纳米光催化与传统空气净化技术结合应用于空调系统中的方法,指出了应用方面存在的问题及发展方向。

TiO_2-BaO-ZnO-ZrO_2系玻璃折射率的影响因素及其规律初探

选取 Ti O2 -Ba O-Zn O-Zr O2 系统作为研究对象 ,改变组成中 Ti O2 、Ba O的摩尔比 ,通过测定玻璃密度、热处理温度。

水热系统快速膨胀法制备纳米TiO_2粉体

以硫酸钛水溶液为前驱物,尿素为沉淀剂,本文采用了一种新的方法—水热系统快速膨胀法制备了纳米TiO2粉体,利用XRD、TEM等测试手段研究了硫酸钛浓度、尿素浓度、膨胀前温度对粉体粒径的影响。结果表明:所制得粉体为锐钛矿型TiO2晶体,粒径为10纳米左右,并且分散良好。

一种应用于车位监视系统的梭状C-TiO_2@Co_3O_4锂离子电池性能研究

针对共享车位监视系统备用电池的需求,提出了一种新型的锂离子电池负极材料的制备方法。以TiO_2纳米纺锤作为基体材料,制备了C-TiO_2@Co_3O_4纳米复合物,循环100周后可逆容量保持450m Ah/g仍远高于商业化碳材料,首次放电容量和充电容量分别为930和722 mAh/g,对应库伦效率为77.6%。优异的性能决定其可应用于车位监视系统备用电池的制造。

TiO_2纳米结构作为载体在药物缓控释传递系统的应用

TiO_2纳米结构以其生物相容性好、机械强度高、耐热耐腐蚀等优点,在药物缓控释传递系统载体应用方面引起广泛关注。结合近几年研究报道,本文将单一和功能化TiO_2纳米结构作为药物缓控释载体进行分类,简述了制备方法、结构表征、载药方法、释药机理等,分析了功能化TiO_2纳米结构修饰结合外界刺激响应在药物缓控释系统的应用。结果表明,相比单一结构,功能化修饰后的TiO_2纳米结构具有载药率高、缓控释效果明显、生物相容性好等优点;功能化修饰结合外界刺激响应,进一步提升药物缓控释效果;而相比单一和双重刺激响应,多重刺激响应能够更好地实现局部靶向释药。最后预测该纳米结构作为药物缓控释传递系统载体的研究发展方向并指出目前实现临床应用所面临的问题。

TiO2光催化氧化脱盐电池系统去除海水中PAHs效果研究

针对海水PAHs污染严重、PAHs难降解等问题,构建了TiO2光催化氧化脱盐电池系统,通过检测电化学、盐度与PAHs降解量等指标,探究了TiO2光催化氧化脱盐电池系统的脱盐效率以及pH对系统效能的影响,并对海水中PAHs的降解效果进行了分析评价。结果表明,TiO2光催化氧化脱盐电池系统电压输出可达108 mV,系统运行3 h后,PAHs降解量达280.79 ng/L;当pH≥3.0时,系统内PAHs降解率最高可达98%,并在pH=7时,脱盐率达到最佳的90.3%;以pH=8的降解PAHs适宜环境为例,TiO2光催化剂投加量为3 g/L时,PAHs降解率高达95.8%,出水PAHs浓度为52.13 ng/L。

TiO_2配制系统的改造和TiO_2配制方法的改进

聚酯生产线原有的TiO_2系统采用两次球磨、一次离心分离工艺,配制效果较好,但是配制能力有限,无法满足全消光聚酯切片生产的需要。通过提高溶液浓度、改变原有工艺管线、改变配制流程等,使配制TiO_2能力由原来的2.4 t/d提高到6.6 t/d,所配制的TiO_2溶液质量能满足生产需要。通过改变TiO_2添加系统,由单泵运行变为双泵运行,添加能力大幅提升,满足了生产全消光聚酯切片时对TiO_2添加量的需要。经过诸多改进后该聚酯生产线可生产附加值高的全消光聚酯切片。

TiO_2/316L不锈钢薄膜电极在NaCl溶液中的耐腐蚀性能

应用sol-gel法和提拉技术于316L不锈钢表面构筑纳米TiO2薄膜,再经水热后处理以消除膜中的细小龟裂.SEM和XRD技术表征膜的形貌和厚度,线性极化法分别考察膜厚度、pH、和Cl浓度对纳米膜电极耐腐蚀性能影响.电化学交流阻抗检测纳米TiO2膜在0.5mol/L NaCl溶液中的阻抗随浸泡时间的变化,光电子能谱技术测定了经浸泡1008 h后的纳米膜中各元素相对百分含量和价态.结果表明:在中性或碱性条件下,厚度为375～464 nm的纳米膜其耐腐蚀性随浸泡时间的延长呈现初期增加而后稳定,浸泡48 h后腐蚀电流较之浸泡初期降低2个数量级,耐腐蚀电阻增加2个数量级,在浸泡1 008 h内没有发现腐蚀的产物,Fe是以原子态扩散到膜中.

低温烧结BaO-TiO_2系微波瓷料

利用传统的混合氧化法制备BaO-TiO2系统陶瓷。通过添加适量的玻璃,系统的烧结温度在其介电性未降低的条件下被成功地降至950°C。该文也研究了玻璃的数量和预烧温度对介电性能的影响。按0.64BaTi4O9+0.33ZnO+0.03Nb2O5+xSnO2+yMnCO3(x=0.01～0.06,y=0.01～0.8)配方,在预烧温度为1110°C和烧结温度为950°C时,有以下的微波特性:其介电常数εr为32.2,介质损耗tanδ为1.5×10-4。这种系统陶瓷能与纯Ag电极共烧,使得MLCC的成本极大地降低了。

TiO_2磁控溅射工艺参数对薄膜沉积速率的影响

为了经济、有效、准确地在线测量光学薄膜厚度,采用射频磁控反应溅射法在玻璃衬底上制备TiO2薄膜。用自制的简易监测系统对TiO2薄膜在生长过程中的沉积速率进行了即时测量,研究了射频功率、气体流量、工作气压等工艺参数对TiO2薄膜沉积速率的影响规律。结果表明:沉积速率监测系统对膜厚变化反应灵敏,能够实时监测薄膜生长速率;溅射过程中,射频功率、氧氩流量比和工作气压对薄膜沉积速率有较大的影响,射频功率从120 W增加到240 W,薄膜沉积速率增加;氧气流量从1 mL/min增加到5 mL/min,薄膜沉积速率先逐渐增大后减小,存在一个临界点;工作气压从0.3 Pa增加到0.8 Pa,薄膜沉积速率缓慢增加,但临界点后迅速下降。

TiO_2对凝胶法制备Li_2O-Al_2O_3-SiO_2系微晶玻璃析晶性能的影响

采用高分子网络凝胶法制得Li2O-Al2O3-SiO2系微晶玻璃粉体,加入TiO2以调节其析晶性能,采用TG-DTA、IR、XRD等手段来表征和分析烧结产物,研究掺杂TiO2对微晶玻璃晶化行为的影响。结果表明:TiO2的掺杂使析晶温度提前,降低了析晶活化能,引起了玻璃的整体析晶,促使β-石英固溶体向β-锂霞石固溶体的转变,掺杂还使晶粒细化。

SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

介绍了以固体超强酸SO42-/TiO2-WO3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-WO3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.25%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.5%.

影响TiO_2光催化活性的因素及提高其活性的措施

文章详细分析了影响TiO2光催化活性的一些因素,如TiO2自身的性质、纳米TiO2的表面修饰、光催化反应系统的工艺条件、光催化反应器、辅助能量场的引入等等。讨论了提高TiO2光催化活性的措施。指出了存在的问题和研究方向。

Ta_2O_5-WO_3-RO_2(R=Zr,Ti)三元系统中的相关系

以Ta_2O_5、WO_3、ZrO_2和TiO_2为原料,在1 200℃保温18h制备二元系统以及Ta_2O_5-WO_3-RO_2(R=Zr,Ti)三元系统试样,分析了物相组成,根据各物相之间的相互反应和共存关系得到1 200℃时Ta_2O_5-WO_3-RO_2三元系统亚固相图。结果表明:由Ta_2O_5、WO_3、TiO_2和ZrO_2两两组成的二元系统在1 200℃保温18h后可生成Ta_(22)W_4O_(67)、Ta_2WO_8、Ta_(16)W_(18)O_(94)、TiTa_2O_7和TaZr_(2.75)O_8五种化合物;在Ta_2O_5-WO_3-TiO_2三元亚固系统中,存在Ta_(16)W_(18)O_(94)-WO_3-TiO_2、Ta_2WO_8-Ta_(16)W_(18)O_(94)-TiO_2、Ta_2WO_8-TiTa_2O_7-TiO_2和Ta_2WO_8-TiTa_2O_7-Ta_(22)W_4O_(67)四个共存三角区和一个由Ta_2O_5、WO_3和TiO_2形成的固溶体区;在Ta_2O_5-WO_3-ZrO_2三元系统中存在Ta_2WO_8-Ta_(22)W_4O_(67)-TaZr_(2.75)O_8、Ta_2WO_8-Ta_(16)W_(18)O_(94)-TaZr_(2.75)O_8、WO_3-Ta_(16)W_(18)O_(94)-TaZr_(2.75)O_8和WO_3-ZrO_2-TaZr_(2.75)O_8四个共存三角区和一个由Ta_2O_5、WO_3和ZrO_2形成的固溶体区。

复合体TiO_2/ACF滤网的制备及其对室内甲醛的降解

自行设计搭建大体积的具有闭式循环系统的试验舱体以接近室内真实环境,采用胶黏法以Al PO4为黏结剂将TiO_2负载至活性炭纤维(ACF)上制备复合体滤网,利用XRD和BET等方法对TiO_2/ACF进行表征,并对气相甲醛进行吸附-光催化降解试验。结果表明:纳米TiO_2通过Al PO4的黏结作用较好地负载到了ACF表面,TiO_2/ACF的比表面积为732.25 m2/g,平均孔径为1.71 nm;在6.03~10.04mg/m3范围内,污染物初始质量浓度对降解率无显著影响,最终降解率都能达到80%以上;控制湿度RH为50%~60%,可使吸附-光催化降解率达到最大;不同反应温度下的光催化降解速率无显著差异;在不同反应条件下,降解反应开始与结束时的湿度差最高不超过5%,温度差不超过1.3℃,对人体的舒适度影响不大,符合空气处理对人体舒适度的要求。