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O_3-H_2O_2与活性炭负载TiO_2预处理晚期垃圾渗滤液 被引量:7
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作者 吴迪 王翰林 +1 位作者 宁桂兴 刘宇 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期65-68,共4页
采用O3-H2O2高级氧化结合催化O3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O3和H2O2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当O3投加量为1.8g·L-... 采用O3-H2O2高级氧化结合催化O3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O3和H2O2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当O3投加量为1.8g·L-1,H2O2投加量为0.27g·L-1,催化剂投加质量分数为15%时,反应90min的COD去除率达到40%;对出水调节pH≥11.4,经过沉淀后,COD去除率提高到58%。出水澄清透明,BOD5/COD从<0.1提高到0.26。水质得到较大改善,可生化性明显提高,为后续的生化处理工艺起到较好的预处理作用。 展开更多
关键词 o3-h2o2 tio2 高级氧化技术 催化臭氧化 垃圾渗滤液
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分散剂SDS对TiO_2-H_2O悬浮液稳定性和导热性的影响 被引量:4
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作者 李兴 陈颖 +1 位作者 莫松平 贾莉斯 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期5020-5023,共4页
采用"两步法"制备了TiO2-H2O悬浮液,通过添加分散剂十二烷基硫酸钠(SDS)来提高悬浮液的稳定性。对不同SDS浓度下TiO2-H2O悬浮液的粒径大小、zeta电势、吸附量、颗粒浓度和导热系数进行了测试,研究了SDS对TiO2-H2O悬浮液稳定... 采用"两步法"制备了TiO2-H2O悬浮液,通过添加分散剂十二烷基硫酸钠(SDS)来提高悬浮液的稳定性。对不同SDS浓度下TiO2-H2O悬浮液的粒径大小、zeta电势、吸附量、颗粒浓度和导热系数进行了测试,研究了SDS对TiO2-H2O悬浮液稳定性和导热性的影响。结果表明,添加适当浓度的分散剂能显著提高悬浮液的稳定性,从而增强其导热性能。在实验中,SDS浓度为0.35%(质量分数)时,0.7%(质量分数)的TiO2-H2O悬浮液的稳定性和导热性最好。分散剂通过影响纳米颗粒的尺寸、吸附量和颗粒浓度,来影响悬浮液的导热系数,SDS的吸附量越大,TiO2颗粒悬浮浓度越低,TiO2-H2O悬浮液的导热系数越小。 展开更多
关键词 分散剂 tio2-h2o悬浮液 稳定性 导热性
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亚甲基蓝的CuO/TiO2-H2O2光催化脱色效果及影响因素 被引量:2
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作者 吉芳英 邱雁 +1 位作者 徐璇 袁云松 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期288-291,共4页
以亚甲基蓝染料为对象,研究CuO/TiO2-H2O2光催化的脱色效果及影响因素.在CuO/TiO2光催化系统中,加入H2O2可以显著提高催化效率,但H2O2的加入量不宜太多;反应系统的pH值、催化剂用量以及初始色度等对CuO/TiO2-H2O2的光催化效果都具有显... 以亚甲基蓝染料为对象,研究CuO/TiO2-H2O2光催化的脱色效果及影响因素.在CuO/TiO2光催化系统中,加入H2O2可以显著提高催化效率,但H2O2的加入量不宜太多;反应系统的pH值、催化剂用量以及初始色度等对CuO/TiO2-H2O2的光催化效果都具有显著影响.结果表明,在pH=7的溶液中,每1000ml溶液加入0.1gCuO/TiO2催化剂和10ml30%H2O2溶液,用ZY3-150型高压汞灯照射2h,色度为500倍的亚甲基蓝溶液脱色率高达90%. 展开更多
关键词 光催化 Cuo/tio2-h2o2 亚甲基蓝 脱色
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甘油-DMSO-H_2O中阳极氧化TiO_2纳米管阵列的生长与性能 被引量:5
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作者 阴育新 靳正国 侯峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1797-1802,共6页
采用NH_4F-甘油-DMSO(二甲基亚砜)-H_2O溶液体系的电化学阳极氧化法,在金属钛基板上形成厚度为0.4-1.5μm的有序TiO_2纳米管阵列薄膜.利用场发射电子扫描显微镜(FESEM)技术,研究了电解液的组成及阳极氧化电压对TiO_2纳米管阵列生长形貌... 采用NH_4F-甘油-DMSO(二甲基亚砜)-H_2O溶液体系的电化学阳极氧化法,在金属钛基板上形成厚度为0.4-1.5μm的有序TiO_2纳米管阵列薄膜.利用场发射电子扫描显微镜(FESEM)技术,研究了电解液的组成及阳极氧化电压对TiO_2纳米管阵列生长形貌的影响.结果表明,阳极氧化电压可以影响TiO_2纳米管的径向尺寸和长度;通过改变电解液中DMSO/H_2O的体积比,能够调控纳米管的生成速率与形貌.利用X射线衍射(XRD)对经过不同温度热处理的TiO_2纳米管阵列薄膜的物相进行了分析.TiO_2纳米管阵列薄膜的光电催化分解水过程的电压一电流特性测量显示,光电流密度大于0.2 mA·cm^(-2). 展开更多
关键词 tio2纳米管阵列 阳极氧化 甘油-DMSo-h2o电解液 光电流密度
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Photocatalytic remediation of γ-HCH contaminated soil induced by α-Fe_2O_3 and TiO_2 被引量:4
5
作者 ZHAOXu QUANXie ZHAOYa-zhi ZHAOHui-min CHENShuo CHENJing-wen 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第6期938-941,共4页
Heterogeneous photocatalytic degradation of γ-HCH on soil surfaces was carried out to evaluate the photocatalytic effectiveness of α-Fe 2O 3 and TiO 2 toward degrading γ-HCH on soil surfaces. After being spiked ... Heterogeneous photocatalytic degradation of γ-HCH on soil surfaces was carried out to evaluate the photocatalytic effectiveness of α-Fe 2O 3 and TiO 2 toward degrading γ-HCH on soil surfaces. After being spiked with γ-HCH, soil samples were loaded with α-Fe 2O 3 or TiO 2 and exposed to UV-light irradiation. Different catalyst loads, 0%, 2%, 5%, 7%, and 10% (wt.)α-Fe 2O 3; 0%, 0.5%, 1%, 2:(wt.)TiO 2, were tested for up to 7 d irradiation. The effects of soil thickness, acidity, and humic substances were also investigated. The obtained results indicated that the γ-HCH photodegradation follows the pseudo-first-order kinetics. The addition of α-Fe 2O 3 or TiO 2 accelerates the photodegradation of γ-HCH, while the photodegradation rate decreases when the content of α-Fe 2O 3 exceeds 7%(wt.). The degradation rate increases with the soil pH value. Humic substances inhibit the photocatalytic degradation of γ-HCH. Pentachlorocyclohexene, tetrachlorocyclohexene, and trichlorobenzene are detected as photodegradation intermediates, which are gradually degraded with the photodegradation evolution. 展开更多
关键词 photocatalytic degradation Γ-hCH soil surfaces α-Fe 2o 3 tio 2
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Calculating models of mass action concentrations for structural units or ion couples in RbCl-H_2O binary system and RbCl-RbNO_3-H_2O ternary system 被引量:1
6
作者 郭汉杰 杨学民 赵伟洁 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期1112-1120,共9页
Thermodynamic models of calculating mass action concentrations for structural units or ion couples in RbCl-H2O binary and RbCl-RbNO3-H2O ternary strong electrolyte aqueous solutions were developed based on the ion and... Thermodynamic models of calculating mass action concentrations for structural units or ion couples in RbCl-H2O binary and RbCl-RbNO3-H2O ternary strong electrolyte aqueous solutions were developed based on the ion and molecule coexistence theory at 298.15 K.A transformation coefficient is needed to compare the calculated mass action concentration and the reported activity because they are obtained at different standard states and concentration units.The results show that the transformation coefficients between the calculated mass action concentrations and the reported activities of the same structural units or ion couples in RbCl-H2O binary and RbCl-RbNO3-H2O ternary strong electrolyte aqueous solutions change in a very narrow range.The transformed mass action concentrations of structural units or ion couples in RbCl-H2O binary system are in good agreement with the reported activities. The transformed mass action concentrations of RbCl and RbNO3 in RbCl-RbNO3-H2O ternary solution are also in good agreement with the reported activities,aRbCl and 3RbNOa,with different total ionic strengths as 0.01,0.05,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0 and 3.5 mol/kg,respectively.All those results mean the developed thermodynamic model of strong electrolyte aqueous solutions can reflect structural characteristics of RbCl-H2O binary and RbCl-RbNO3-H2O ternary strong electrolyte aqueous solutions and the mass action concentration also strictly follows the mass action law. 展开更多
关键词 mass action concentration ACTIVITY ion and molecule coexistence theory RbCl-h2o RbCl-RbNo3-h2o structural unit ion couple
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成肉桂酸系列酯 被引量:44
7
作者 杨水金 余协卿 +1 位作者 梁永光 孙聚堂 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期230-233,共4页
以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,对以乙醇、正丙醇、正丁醇、正戊醇和肉桂酸为原料合成肉桂酸系列酯的反应条件进行了研究。实验表明,TiSiW12O40/TiO2是合成肉桂酸系列酯的良好催化剂,较系统地研究了醇酸摩尔比、催化剂用... 以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,对以乙醇、正丙醇、正丁醇、正戊醇和肉桂酸为原料合成肉桂酸系列酯的反应条件进行了研究。实验表明,TiSiW12O40/TiO2是合成肉桂酸系列酯的良好催化剂,较系统地研究了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对酯收率的影响。最佳反应条件为n(醇)/n(酸)=4/1或9/1,催化剂用量为反应物料总量的2 0%,反应时间为1 5~3 0h。上述条件下,肉桂酸乙酯的产率为58 7%,肉桂酸正丙酯的产率为62 0%,肉桂酸正丁酯的产率为81 2%,肉桂酸正戊酯的产率为93 3%。 展开更多
关键词 酯化反应 催化剂 TISIW12o40/tio2 催化合成 肉桂酸系列酯
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TiO_2-H_4SiW_(12)O_(40)多层膜对废水中甲基橙和Cr(VI)的同时协同去除
8
作者 谷雨 《山东化工》 CAS 2012年第5期14-16,19,共4页
利用静电相互作用,TiO2纳米粒子和H4SiW12O40(SiW12)聚阴离子被成功地固定在了平板基底上。采用原子力显微镜(AFM)对多层膜进行了表征,并研究了多层膜对溶液中甲基橙和Cr(VI)的去除效果。光催化结果表明,由于TiO2-SiW12和MO-Cr(VI)间双... 利用静电相互作用,TiO2纳米粒子和H4SiW12O40(SiW12)聚阴离子被成功地固定在了平板基底上。采用原子力显微镜(AFM)对多层膜进行了表征,并研究了多层膜对溶液中甲基橙和Cr(VI)的去除效果。光催化结果表明,由于TiO2-SiW12和MO-Cr(VI)间双协同作用的存在,混合溶液中甲基橙的氧化和Cr(VI)的还原均得到显著提高。把催化剂固定在载玻片上解决了催化剂的回收难题,避免二次污染。 展开更多
关键词 tio2-h4SiW12o40 甲基橙 CR(VI) 协同作用
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成氯乙酸异戊酯 被引量:17
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作者 杨水金 余协卿 +1 位作者 梁永光 朱贵军 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期262-265,共4页
以固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 为多相催化剂 ,通过氯乙酸和异戊醇反应合成了氯乙酸异戊酯 ,并探讨了TiSiW12 O40 /TiO2 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产率的影响。实验表明 :T... 以固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 为多相催化剂 ,通过氯乙酸和异戊醇反应合成了氯乙酸异戊酯 ,并探讨了TiSiW12 O40 /TiO2 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产率的影响。实验表明 :TiSiW12 O40 /TiO2 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1.4∶1,催化剂用量为反应物料总量的 1.5 % ,反应时间 1.5h ,反应温度 98~ 12 6℃时 ,酯收率可达 92 .78%。 展开更多
关键词 TISIW12o40/tio2 氯乙酸异戊酯 催化 酯化反应
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K2O对V2O5-WO3/TiO2催化剂的中毒作用 被引量:32
10
作者 朱崇兵 金保升 +3 位作者 仲兆平 李锋 陈玲霞 翟俊霞 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期101-105,共5页
实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对... 实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对于催化剂的毒性较强,随着添加量的增大,NO脱除率急剧下降,SO2的氧化率大大提高;较大含量的K2O(nK/nV=1,摩尔比)使催化剂比表面积有所减少,催化剂颗粒发生轻微团聚,微观结构变化不大,但NO的脱除率小于50%(380℃),N2O的生成率和SO2的氧化率均增加;K2O通过与V2O5的活性酸性位结合,使催化剂中有效活性位数量大为降低,导致脱硝活性下降. 展开更多
关键词 中毒 K2o V2o5-Wo3/tio2催化剂 SCR 脱硝
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成乙酸异戊酯的研究 被引量:49
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作者 杨水金 肖继 梁永光 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期107-108,121,共3页
以固载杂多酸盐 Ti Si W1 2 O4 0 /Ti O2 为多相催化剂 ,通过乙酸和异戊醇反应合成了乙酸异戊酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。结果表明 :Ti Si W1 2 O4 0 /Ti O2 具有良好的催化活性 ,醇酸摩尔比为 1.2∶ 1,催化剂用量为反应物料总量... 以固载杂多酸盐 Ti Si W1 2 O4 0 /Ti O2 为多相催化剂 ,通过乙酸和异戊醇反应合成了乙酸异戊酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。结果表明 :Ti Si W1 2 O4 0 /Ti O2 具有良好的催化活性 ,醇酸摩尔比为 1.2∶ 1,催化剂用量为反应物料总量的1.0 % ,反应时间 1.5 h,反应温度 110~ 12 2℃ ,产率可达 96 .3% 展开更多
关键词 TISIW12o40/tio2 催化合成 乙酸异戊酯 酯化反应 催化剂 因载杂多酸 二氧化钛
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丙酸异戊酯 被引量:17
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作者 余新武 赖国松 +1 位作者 王建 孙丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期423-424,445,共3页
Synthetic method of solid superacid TiSiW 12 O 40 /TiO 2 was described.The synthesis of iso amyl propionate catalyzed by TiSiW 12 O 40 /TiO 2 has been studied and the factors influencing on the yield is discussed.It s... Synthetic method of solid superacid TiSiW 12 O 40 /TiO 2 was described.The synthesis of iso amyl propionate catalyzed by TiSiW 12 O 40 /TiO 2 has been studied and the factors influencing on the yield is discussed.It shows that it’s an excellent catalyst,the yield of the iso amyl propionate can be over 77% when the molar ratio of iso amyl alcohol and propionic acid is 1.2,the quality of TiSiW 12 O 40 /TiO 2 is equal to 1.5% feed stock,the reaction time is 80min and the reaction temperature is about 103~107℃. 展开更多
关键词 TISIW12o40/tio2 催化合成 丙酸异戊酯 钨酸硅钛 二氧化钛 杂多酸盐 负载型催化剂
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磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂的制备及表征 被引量:43
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作者 廖振华 陈建军 +2 位作者 姚可夫 赵方辉 李荣先 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期749-754,共6页
以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样... 以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样品为双层包覆型结构,SiO2为中间层,最外层是锐钛矿型的TiO2。该复合光催化剂对甲基橙溶液有较高的光催化活性,并具有可利用其磁性回收重用的特点,应用前景广泛。 展开更多
关键词 tio2/Sio2/Fe3o4 包覆 磁性 光催化
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸异戊酯 被引量:31
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作者 杨水金 陈露春 梁永光 《应用化工》 CAS CSCD 2000年第4期17-18,27,共3页
以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯 ,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1 3∶1,催化剂用量为反应物料总量的 ... 以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯 ,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1 3∶1,催化剂用量为反应物料总量的 1 5 % ,反应时间 1 0h ,反应温度 12 0℃~ 130℃ ,酯化率可达 95 7% 展开更多
关键词 TISIW12o40/tio2 丁酸异戊酯 催化 酯化反应
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纳米负载型V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂碱中毒及再生研究 被引量:53
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作者 沈伯雄 熊丽仙 +2 位作者 刘亭 王静 田晓娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-90,共6页
实验制备了陶瓷颗粒为骨架的纳米级V2O5-WO3/TiO2(C)催化剂。采用浸渍法模拟碱金属中毒,研究了中毒及再生对催化剂脱硝活性的影响,运用XRD、FT-IR、H2-TPR、XPS技术表征分析了碱金属对催化剂的失活作用。实验表明,碱金属能使催化剂活性... 实验制备了陶瓷颗粒为骨架的纳米级V2O5-WO3/TiO2(C)催化剂。采用浸渍法模拟碱金属中毒,研究了中毒及再生对催化剂脱硝活性的影响,运用XRD、FT-IR、H2-TPR、XPS技术表征分析了碱金属对催化剂的失活作用。实验表明,碱金属能使催化剂活性降低,钾的毒性大于钠。FT-IR结果显示,催化剂以Lewis酸作为活性酸位。H2-TPR、XPS结果表明,钾的加入降低了催化剂的氧化能力,主要影响了催化剂表面的吸附氧。采用单纯的水洗方法并不能提高催化剂活性,而酸洗再生后催化剂在较高反应温度下活性得到较好的恢复。 展开更多
关键词 选择性催化还原 V2o5-Wo3/tio2 脱硝 碱金属 催化剂中毒 再生
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TiO_2和α-Al_2O_3晶体的生长习性 被引量:23
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作者 李汶军 郑燕青 +2 位作者 施尔畏 陈之战 殷之文 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期968-976,共9页
通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和а-Al2O3晶体的生长习性.采用配位多面体生长习性法则合理地解释了TiO2和а-Al2O3的生长习性.其主要结果为а-Al2O3晶体的生长习性为平板{0001},其各晶... 通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和а-Al2O3晶体的生长习性.采用配位多面体生长习性法则合理地解释了TiO2和а-Al2O3的生长习性.其主要结果为а-Al2O3晶体的生长习性为平板{0001},其各晶面的生长速度为:V{0001}<V{1123}<V{0112}=V{1120}<V{0110}。金红石的生长习性为柱状,其各晶面的生长速度为:V<110><V<100>< V<101>< V<001>< V<111>;锐钛矿的生长习性为四面体,其各晶面的生长速度为K<010>=V<001>>V<010>>V<111>.而PBC理论很难合理地解释а-Al2O3晶体的生长习性. 展开更多
关键词 tio2 Α-AL2o3 生长习性 水热法 晶体生长
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成葡萄糖酯的研究 被引量:91
17
作者 杨水金 梁永光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期408-410,共3页
以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,对以乙酸酐、丙酸、丁酸、异丁酸和葡萄糖为原料合成葡萄糖酯的反应条件进行了研究。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 是合成葡萄糖酯的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(糖 )∶n(酸 ) =1∶... 以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,对以乙酸酐、丙酸、丁酸、异丁酸和葡萄糖为原料合成葡萄糖酯的反应条件进行了研究。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 是合成葡萄糖酯的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(糖 )∶n(酸 ) =1∶6 ,催化剂用量为反应物料总质量的 2 0 % ,反应时间为 2h。上述条件下 ,葡萄糖五乙酸酯的产率为 88 7% ,葡萄糖五丙酸酯的产率为 84 5 % ,葡萄糖五丁酸酯的产率为 85 4% ,葡萄糖五异丁酸酯的产率为 86 4%。 展开更多
关键词 葡萄糖酯 TISIW12o40/tio2 催化剂 催化合成
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V2O5-WO3/TiO2烟气脱硝催化剂的载体选择 被引量:49
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作者 朱崇兵 金保升 +2 位作者 仲兆平 李锋 翟俊霞 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第11期41-47,共7页
在选择性催化还原试验台上对4种不同TiO2为载体制备的催化剂的脱硝性能进行测试,采用BET、X射线衍射、傅里叶转换红外光谱、扫描电镜-能谱分析、X射线荧光分析和热重分析等技术进行微观表征,并与商业催化剂进行对比。以硫酸法制备的纳... 在选择性催化还原试验台上对4种不同TiO2为载体制备的催化剂的脱硝性能进行测试,采用BET、X射线衍射、傅里叶转换红外光谱、扫描电镜-能谱分析、X射线荧光分析和热重分析等技术进行微观表征,并与商业催化剂进行对比。以硫酸法制备的纳米级锐钛型TiO2适合作为选择性催化还原催化剂载体,制备的催化剂脱硝效率高,温度窗口宽,选择性好,其中硫酸盐质量分数为8%~10%时最为有利;以氯化法制备纳米TiO2过程中,生成了V3Ti6O17的聚合物导致NO脱除率较低,因此不适合作为催化剂载体。以工业级TiO2为载体制备的催化剂氨氮比为1.0时,在355~420℃的温度范围内NO脱除率为80%~85%,但由于成本很低,因此可以用于脱硝要求不高的场合。由钛酸丁酯溶胶法制备TiO2为载体制备的SCR催化剂性能不及硫酸法制备的纳米级锐钛型TiO2制备的催化剂,且操作复杂,技术难度大,不适宜推广。 展开更多
关键词 V2o5-Wo3/tio2 催化剂载体 选择性催化还原 烟气脱硝 纳米级锐钛型tio2
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V2O5-CeO2/TiO2催化剂上低温氨选择性催化还原NO的性能 被引量:32
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作者 黄妍 童志权 +1 位作者 伍斌 张俊丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期616-620,共5页
考察了V2O5-CeO2/TiO2催化剂中V、Ce活性组分的担载量和焙烧温度对催化剂低温催化还原NO活性的影响及其在单独SO2、H2O和两者共存气氛下的抗毒化性能。结果表明,焙烧温度400℃下制备的5V30Ce/TiO2催化剂具有良好的低温催化还原NO活性,... 考察了V2O5-CeO2/TiO2催化剂中V、Ce活性组分的担载量和焙烧温度对催化剂低温催化还原NO活性的影响及其在单独SO2、H2O和两者共存气氛下的抗毒化性能。结果表明,焙烧温度400℃下制备的5V30Ce/TiO2催化剂具有良好的低温催化还原NO活性,空速为10 000 h-1,165℃时NO转化率达99.2%;500℃以下低焙烧温度时,添加的Ce不与V相互作用,在催化剂表面主要以CeO2形式存在,有利于增大催化剂比表面积,增强V2O5在催化剂上的分散度,提高催化活性。而在500℃以上较高焙烧温度下,Ce与V会形成CeVO4,对活性提高不利。催化剂具有良好的低温抗水中毒性能,但受SO2毒化作用明显,其在SO2、H2O共存气氛下中毒程度较单独SO2下浅。 展开更多
关键词 V2o5-Ceo2/tio2 低温 选择性催化还原 No
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TiO_2(掺入La_2O_3)催化超声降解甲基橙 被引量:24
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作者 王君 张向东 +3 位作者 佟健 韩建涛 赵迪 李莹 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期19-22,共4页
 以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂,以超声降解甲基橙反应为模型,研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明,在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时...  以实验室合成的La2O3掺入TiO2作为催化剂,以超声降解甲基橙反应为模型,研究了各种因素对La2O3掺入TiO2催化超声降解甲基橙溶液的影响。结果表明,在TiO2(掺入La2O3)催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于单纯以锐钛矿型TiO2催化时的情况。TiO2(掺入La2O3)用量为0.5~1.0g/L、超声波频率为25kHz、输出功率为1.0W/cm2、pH值为1.0~3.0时,初始浓度为20mg/L的甲基橙水溶液在80min左右基本可降解完全,COD的去除率达到了99.0%。 展开更多
关键词 甲基橙 超声降解 tio2 掺杂 LA2o3 催化剂 染料废水 水溶性偶氮染料
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