TiOPc/VOTPP复合光生材料在近红外光区光敏性协同增强的机理

在光致放电研究中发现酞菁氧钛(TiOPc)/四苯基卟啉氧钒(VOTPP)复合光生材料在近红外光照射下表现出明显的光敏性协同增强现象。从TiOPc和VOTPP的电子结构推断:由于VOTPP的电离势(Ip)低于TiOPc而高于传输材料BAH,因此当复合材料被762.5nm的光激发时可以发生从VOTPP到TiOPc的电荷转移,VOTPP发挥了从光生材料到传输材料的电荷转移中介作用。据此提出了复合光生材料光敏性协同增强的Ip判据,这个判据得到氯化酞菁铟/VOTPP与氯化酞菁铝/VOTPP复合光生材料光致放电实验的支持。

TiOPc/VOTPP复合材料在蓝光区的光电导性能协同增强机理

在酞菁氧钛(TiOPc)和四苯基卟啉氧钒(VOTPP)复合光生材料中发现在蓝光区表现出显著的光电导性能协同增强效应。进一步的研究表明VOTPP分子内d π电荷转移与从VOTPP到TiOPc的分子间光致π π电荷转移协同作用是其光敏性协同增强的主要原因。

InClPc/TiOPc复合单层光电导体中的电荷转移现象

以氯化酞菁铟(InClPc)/酞菁氧钛(TiOPc)复合物为载流子发生材料,萘苯腙或三硝基芴酮为载流子传输材料以及聚碳酸酯(PC)3组份制备单层有机光电导体,性能测试发现光敏性出现了正或负效应。通过X射线光电子能谱(XPS)进一步研究表明,该效应与复合物分子内的M→N部分电荷转移有着密切的关系。

有机光导材料Y-TiOPc的制备及其性能表征

文中采用溶剂调节法制备了有机光导材料YTiOPc。采用邻二氯苯、氯苯、1,2二氯乙烷以及二氯甲烷四种晶型调节剂对TiOPc粗品进行转型。产物经XRD和光导性能分析,证明经过上述四种晶型调节剂处理均可以得到纯度较高的YTiOPc。其中以邻二氯苯转型后的产物光导性能最佳,其饱和电位为538V,暗衰速度为56V/s,残余电位为48V,半衰曝光量为0.4524lx·s,具有良好的静电照相性能。XPS测试结果表明,以邻二氯苯为晶型调节剂所得YTiOPc中N1s和O1s结合能增大,而Ti2p结合能减小。说明在晶型转化过程中发生电荷转移,从而有利于其光导性能的提高。

TiOPc-NiPc复合体系光电导性能的研究

酞菁化合物由于价廉、稳定、低毒、具有广泛的光谱响应，因而作为有机光电导材料的研究开发已引起国内外的广泛兴趣［１～４］．酞菁分子是一个有１６个π电子的平面环状轮烯发光体系，由于分子叠层聚集不同而存在多种晶体构型，其光电导性能随晶型发生变化［１，２］．汪...

Y-TiOPc的合成制备及应用

对Y－TiOPc的合成制备、晶型调节、晶型的稳定性、静电照相性能进行了全面研究，结果表明所采取的制备技术路线合理，晶型调节容易，所制备的Y－TiOPc粒径在0.1μm左右，在整个可见光和近红外光谱区域表现出良好的吸收和光敏特性。以这种Y－TiOPc为电荷产生材料制成的功能分离型和三组份单层结构有机光导体，在半导体激光的发光波长范围均表现出良好的感光度，最低成像曝光量在0．2μJ／cm2～0.5μJ／cm2。用Y－TiOPc制作的有机光导鼓经测试也具有良好的打印效果。

Y-TiOPc的表面活性剂修饰效应及光电导性能

针对Y-酞菁氧钛(Y-TiOPc)在780 nm有高的激光光谱响应,具有极低的暗电导率,良好的化学、光化学及热稳定性而被广泛应用于高性能数码复印和激光打印机的光电导器件中,但存在溶剂诱导和机械力作用下晶型稳定性差、在有机光导(OPC)器件涂布液的分散介质中易聚集沉淀,导致分散液稳定性差而使用寿命短、OPC器件光电导性能劣化、复印和打印质量降低等严重问题,在晶型调节制备Y-TiOPc纳米粒子的过程中,采用非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)和司班85(Span85)对其表面进行修饰.构建有效抑制溶剂诱导和机械力作用的分子保护层,系统研究了修饰条件和修饰效果.结果表明:PEG和Span85修饰后的纳米Y-TiOPc粒度减小,在丁酮、四氢呋喃介质中机械球磨4 h以及在丁酮、四氢呋喃介质中作用30天的晶型稳定性显著改善,OPC器件涂布液静置60天的光透射率变化明显变小,分散稳定性显著改善,制备的Y-TiOPc的晶型转化率提高.用2.0%(质量分数)PEG修饰得到粒径为55.8 nm的Y-TiOPc,作为载流子产生材料制备的激光有机光电导器件显示了优异的光电导性能,V_(0)=-796 V、V_(r)=-27 V、R_(d)=11 V/s、E_(1/2)=0.125μJ/cm^(2).用2.0%(质量分数)PEG修饰的Y-TiOPc载流子产生层薄膜的粗糙度明显降低,改善了膜的平整性.研究结果为工业化制备高性能纳米Y-TiOPc提供了一个简便可行的方法.

STUDY ON STABILITY OF STRUCTURE AND PROPERTIES OF TIOPC/SAN PHOTOCONDUCTIVE COMPOSITES

The influence of the condensed structure of poly(styrene-co-acrylonitrile) (SAN) and traces of tetrahydrofuran(THF) that remained in titanyl phthalocyanine (TiOPc)/SAN films after fabrication on the photoconductive stability ofTiOPc/SAN composites is studied. The results reveal that the existence of traces of THF results in the increase of thephotoconductivity and the charging voltage. The main facors responsible for the unstable photoconductivity of thephotoconductors are believed to be the relaxation of SAN and the slow volatilization of THF.

复合TiOPc对奥西系列工程鼓光敏性和印品质量的影响

介绍了国内奥西系列工程鼓市场概况,分析了有关奥西工程鼓的光电曲线和印品质量。基于现有不同种类Ti OPc电荷产生材料的复合,选用高低感复合酞菁氧钛并调配其混合比,研制适用于奥西系列工程机的OPC。检测结果表明,其光敏性和印品效果均较为理想。目前该产品已投放市场并获得用户认可,从而终结了国内零生产厂家的状况。

高稳定性纳米Y-TiOPc的制备及其应用性能研究

纳米Y型酞菁氧钛(Y-TiOPc)在600~900 nm范围具有很强的光吸收特性,因此在光电转换材料与器件方面具有非常可期待的应用。Y-晶型不稳定,易转化成稳定但光电响应性差的β-晶型,从而导致材料和器件性能劣化。因此,高稳定性Y-TiOPc纳米材料的绿色制备方法和高性能器件研究是有机光电领域的重要问题之一。以三氟乙酸溶解TiOPc,将得到的溶液滴加到0℃的乙醇溶液中;然后,在剪切速度为900 r/min的强剪切作用下形成的1,2-二氯乙烷/水微乳液中(此时微乳液的温度为30℃),调节析出沉淀晶型2 h,得到纳米Y-TiOPc。得到的Y-TiOPc的平均粒径为2.86 nm,结晶度93.82%,且在丁酮/环己酮体系中超声波或球磨分散作用4 h后晶型保持稳定,以其制备的分散液静置30 d后的透射率变化率为0.53%。将制得的纳米Y-TiOPc作为载流子产生材料制备有机光导器件,其对780 nm激光的响应性能为:V 0=-878.89 V,R d=-12.10 V/s,V r=-14.65 V,E 1/2=0.17μJ/cm^(2)。因此,本工作介绍了一种制备高性能Y-TiOPc纳米材料的有效方法。

纳米结构C_(60)薄膜对TiOPc电荷分离的增强作用

研究了具有纳米结构的C60层对TiOPc电荷分离的影响。以ITO为基底,真空蒸镀TiOPc薄膜,再以真空蒸镀和电泳法分别制备C60薄膜,通过扫描电镜(SEM)观察到电泳法制备的C60电荷分离层表面具有约200μm的微结构。实验表明:TiOPc/C60器件在近红外区间的光电响应曲线与TiOPc的吸收光谱曲线趋向一致,且光伏响应随功率增加呈线性增强;具有纳米结构C60电荷分离界面的器件光电响应比具有平整C60界面的器件强60%左右,其原因在于作为电荷分离区域的TiOPc和纳米结构C60层接触的面积更大,提高了电荷分离的效率。

超稳定有机光导材料分散体系的构建及高光敏单层光导器件

将载流子产生与传输功能集成到一层的高性能正电性薄膜器件是新型激光有机光导体的发展趋势。由于成膜树脂、传输材料分子和载流子产生材料粒子之间的相互作用,使得成膜之前的分散体系极易团聚而产生沉降现象,导致光导器件的性能劣化。本文以聚苯乙烯-丙烯酰胺(PSAM)、聚苯乙烯(PS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硬酯酸酰胺(SR)分别在二氯乙烷中对Y-酞菁氧钛(Y-TiOPc)粒子进行表面处理,获得稳定的分散体系,然后再与溶解空穴及电子传输材料的聚碳酸酯二氯乙烷溶液混合得到有机光导材料分散液。通过测试Y-TiOPc的粒径、ξ电位、光透过率和反射率,以及原子力显微成像分析等表征分散体系的稳定性。结果表明,采用该方法可获得长期稳定的PSAM@Y-TiOPc/TPD-m-TPD/DMDBQ/PC有机光导材料分散体系,制备的单层正电性有机光导器件具有优异的光导性能,V0=656.72V,E1/2=0.16μJ/cm2,Rd=29.10V/s,Vr=71.47V。

酞菁氧钛的简便合成

酞菁氧钛的简便合成李连海杨联明＊戴辉雄（北京印刷学院科研所，北京１０２６００）近年来的研究表明酞菁氧钛（ＴｉＯＰｃ）化合物是一种很好的有机光导材料，可广泛应用于有机光导器件的制备中，例如，它对红外激光有高感性，是一种极有前途的激光印字机的光导材料［１...

2(3)-四-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)钛氧酞菁的合成及其近红外发光特性

通过分步合成的方法,在钛氧酞菁的外围引入了四个苯氧基团,合成了一种2(3)-四-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)钛氧酞菁。通过质谱、核磁、元素分析、紫外可见吸收光谱、近红外光荧光谱和循环伏安法对其结构和性质进行了表征,并利用旋涂加真空热蒸发的方法制得了该材料的电致发光器件(ITO/PVK∶TiOPc/BCP/LiF/Al)。结果表明,四取代的钛氧酞菁固态的近红外光荧光峰值在1 080 nm左右;其近红外电致发光的峰值波长落在1 050 nm左右。在PVK掺杂的器件中,钛氧酞菁的质量分数为30%时有较强的发光强度。

近红外高感光度有机光导体—Y-氧钛酞菁的研究

随着半导体激光（ＬＤ）在技术上的不断成熟，其作为激光印字机、图象照排机、数字打样机、以及数字印刷机的扫描光源被广泛应用，开发研制近红外光谱区高感光度的有机光导体成为目前光导体研究的一个前沿．在静电照相用有机光导体中，以酞菁类有机光导体最为引人注目，多...

酞菁氧钛的研究进展

酞菁氧钛(TiOPc)是一种重要的电荷产生材料,被广泛地应用于有机光导体中。对TiOPc的合成、晶型转化方法作了综述,并对改善TiOPc性能的方法及研究状况进行了探讨。

合成酞菁氧钛影响因素的研究

考察了合成酞菁氧钛(TiOPc)的影响因素,得出了适宜的反应条件。在TiOPc的精制过程中,当浓硫酸用量为16mL/gTiOPc,去离子水的适宜用量为200mL/gTiOPc时,可达到较好的溶解和过滤效果。

盐酸蒸气处理对酞菁氧钛薄膜的影响

用HC1蒸气对真空蒸发沉积的酞菁氧钛薄膜进行了处理 ,并用UV Vis吸收谱、X射线光电子能谱 (XPS)和X射线衍射 (XRD)进行了分析。吸收谱结果表明HC1与酞菁氧钛蒸气作用后产生一个新的吸收峰 ,峰值位于 82 0nm附近。此峰的出现使得酞菁氧钛光吸收带 (Q带 )加宽进入红外波段。光电子谱分析表明酞菁氧钛薄膜的成分发生了变化 ,其中Cl和O的含量随HC1蒸气处理时间的增加而增加 ,而N和Ti的含量随HC1蒸气处理时间的增加而减小 ,说明HC1蒸气可与真空蒸发沉积的酞菁氧钛薄膜发生作用。XRD测试结果表明 ,经HC1蒸气处理后的酞菁氧钛薄膜的衍射谱中出现了若干新的衍射峰 。

钛氧酞菁的合成工艺研究

以钛酸四丁酯和1,3-二亚氨基异吲哚啉为原料,高收率地合成了钛氧酞菁（TiOPc）.分别考察了原料处理方法、反应介质、反应物配比、酞酸四丁酯投料温度及反应时间对产物收率的影响,适宜的合成条件是粗品1,3-二亚氨基异吲哚啉经过w（NaOH）=0.5%的碱性溶液处理,以蒸馏干燥过的邻二氯苯为溶剂,投料比n（1,3-二亚氨基异吲哚啉）：n（钛酸四丁酯）=3：1,回流反应3h,收率达到91.26%.

X射线在肖特基与酞菁氧钛界面剂量增强系数的模拟

用蒙特卡罗方法计算不同能量的X射线在Schottky-TiOPc-Schottky界面处产生的剂量增强系数(DEF)与肖特基(Schottky)和酞菁氧钛(TiOPc)厚度的关系。结果表明,界面下的DEF随TiOPc厚度的增加而增大,随Schottky厚度的增加而减小。同时模拟了Schottky-TiOPc单层与Schottky-TiOPc-Schottky双层结构在TiOPc一侧的DEF,对于Schottky-TiOPc-Schottky结构,界面下产生的剂量增强效应更明显。此外还研究了X射线从不同角度照射Schottky-TiOPc器件时,界面处DEF的变化情况,0°时较大,90°时最小。