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团簇Ti_(4)P的磁性及电子自旋密度
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作者 井润田 方志刚 +2 位作者 秦渝 吕孟娜 赵振宁 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期74-80,共7页
为更加深入地了解团簇Ti_(4)P的磁性和电子自旋性质,使用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/Lan12dz方法对所设计的初始构型进行优化,排除虚频和重复构型后最终得到7种优化构型。从原子轨道成单电子数、不同原子的磁矩和各构型s,p,d轨道的态... 为更加深入地了解团簇Ti_(4)P的磁性和电子自旋性质,使用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/Lan12dz方法对所设计的初始构型进行优化,排除虚频和重复构型后最终得到7种优化构型。从原子轨道成单电子数、不同原子的磁矩和各构型s,p,d轨道的态密度图进行分析后发现,团簇Ti_(4)P的磁性主要来源于Ti-3d轨道,但s和p轨道对团簇磁性的贡献仍不可忽略。通过分析电子自旋密度值和自旋密度图可知,构型1(4)外围电子分布均匀,α电子和β电子重叠部分分布均匀,相对于其他构型更加稳定;相对于构型2(4)来说,构型1(2)具有更好的稳定性;从能量角度分析,构型2(2)的稳定性低于构型1(2)和2(4)。 展开更多
关键词 团簇ti_(4)p 磁性 电子自旋密度 稳定性
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团簇Ti_(4)P的异构化反应及极化率研究
2
作者 井润田 方志刚 +2 位作者 秦渝 廖薇 曾鑫渔 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2021年第6期108-113,共6页
为了更加清楚地了解团簇Ti_(4)P在进行异构化反应时的相关规律,使用量子化学方法B3LYP/Lan12dz对初始构型进行优化、频率验证和计算后得到最终稳定存在的7种优化构型。根据过渡态理论,分别从空间结构、化学热力学和化学动力学3个方面对... 为了更加清楚地了解团簇Ti_(4)P在进行异构化反应时的相关规律,使用量子化学方法B3LYP/Lan12dz对初始构型进行优化、频率验证和计算后得到最终稳定存在的7种优化构型。根据过渡态理论,分别从空间结构、化学热力学和化学动力学3个方面对异构化反应进行分析研究,结果表明:团簇Ti_(4)P的4种异构化反应过程均是正向进行且反应都较为彻底,能量较低即稳定性较好的构型更容易生成,过渡态构型能量越低越容易进行异构化反应。此外,分析团簇Ti_(4)P的极化率相关数据可以得到:构型1(2)和2(4)结构较为紧密,原子间的相互作用相对较强,在相同条件下二者不容易发生形变。 展开更多
关键词 团簇ti_(4)p 异构化反应 过渡态理论 极化率
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团簇Ti_(4)P的反应活性研究
3
作者 井润田 方志刚 +3 位作者 秦渝 许友 侯欠欠 吕孟娜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期240-245,共6页
为了得到团簇Ti_(4)P参与化学反应时反应活性最好的结构模型,对团簇Ti_(4)P分析时依据密度泛函理论,并在B3LYP和BP86杂化泛函和Lan12dz赝势基组分别进行分析研究。首先从能量角度分析团簇Ti_(4)P的稳定性,得到构型1(4)即四重态构型中能... 为了得到团簇Ti_(4)P参与化学反应时反应活性最好的结构模型,对团簇Ti_(4)P分析时依据密度泛函理论,并在B3LYP和BP86杂化泛函和Lan12dz赝势基组分别进行分析研究。首先从能量角度分析团簇Ti_(4)P的稳定性,得到构型1(4)即四重态构型中能量最低的戴帽三角锥构型稳定性最好,3^(2)即二重态构型中能量最高的戴帽三角锥构型稳定性最差。然后以电子自旋多重度为前提,分别从HOMO-LUMO图、能隙差以及库普曼斯定理三方面分析团簇Ti_(4)P各优化构型的反应活性强弱。因四重态中能量最高的三角双锥构型4^(4)的HOMO-LUMO图面积均为最大,且该构型能隙差最小,电子亲和能、电负性和亲电指数均为最大,故优化构型4^(4)的反应活性最好,最有可能成为团簇Ti_(4)P催化剂的有效结构。 展开更多
关键词 团簇ti_(4)p 能隙差 库普曼斯定理 反应活性
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团簇Ti_(4)P的催化析氢研究
4
作者 井润田 方志刚 吴庭慧 《能源化工》 CAS 2021年第6期20-25,共6页
研究了团簇Ti_(4)P的催化析氢反应活性,使用量子化学方法B3LYP/Lan12dz对初始构型进行优化、频率验证和计算,得到了最终稳定存在的7种优化构型。根据前线轨道理论分析各优化构型的HOMO图和水分子的LUMO图,同时根据二者之间轨道间的能级... 研究了团簇Ti_(4)P的催化析氢反应活性,使用量子化学方法B3LYP/Lan12dz对初始构型进行优化、频率验证和计算,得到了最终稳定存在的7种优化构型。根据前线轨道理论分析各优化构型的HOMO图和水分子的LUMO图,同时根据二者之间轨道间的能级差判断出团簇Ti_(4)P在进行催化析氢反应时催化活性最优的构型。结果表明:构型2(2)不仅在吸附氢气过程中具有良好的反应活性,而且在析出氢气的过程中具有最好的反应活性,构型2(2)是团簇Ti_(4)P在进行催化析氢反应时反应活性的优选结构模型。 展开更多
关键词 团簇ti_(4)p 反应活性 量子化学 前线轨道
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LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)/Li_(4)Ti_(5)O_(12)全电池的制备及电化学性能测试
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作者 林成 习汝文 +2 位作者 吴榆 李佩研 高群 《时代汽车》 2023年第21期137-140,153,共5页
为了提高LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)/Li_(4)Ti_(5)O_(12)全电池的电化学性能,本文通过对比实验,研究了在不同的N/P比以及充放电电压区间下的全电池性能表现。经对比数据发现,当正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)(NCM111)... 为了提高LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)/Li_(4)Ti_(5)O_(12)全电池的电化学性能,本文通过对比实验,研究了在不同的N/P比以及充放电电压区间下的全电池性能表现。经对比数据发现,当正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)(NCM111)和负极材料Li_(4)Ti_(5)O_(12)(LTO)的N/P比为1.0:1.0,充放电电压区间为0.5~3.2V时,电池具备较好的比容量、库伦效率和循环稳定性。本文为后续LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)/Li_(4)Ti_(5)O_(12)全电池的工业化制造提供了帮助。 展开更多
关键词 LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_(2) Li_(4)ti_(5)O_(12) 全电池 N/p 电压区间
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Reduction of Dimerization Tendency Due to the Decrease in Hybridization Index by Inclusion of 4s and 4p Semicore States as Valence States in Mo_(n)(n=2-18)Clusters:A First-Principles Study
6
作者 Zhao-ye Gong Zhi-qiang Sun +5 位作者 Yan-wen Ding Shuai Zhang Zhen-long Lv Xiao-fei Wang Li-ben Li Hai-sheng Li 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2021年第5期639-648,I0004,共11页
Owing to the unique structural,electronic,and physico-chemical properties,molybdenum clusters are expected to play an important role in future nanotechnologies.However,their ground states are still under debate.In thi... Owing to the unique structural,electronic,and physico-chemical properties,molybdenum clusters are expected to play an important role in future nanotechnologies.However,their ground states are still under debate.In this study,the crystal structure analysis by particle swarm optimization(CALYPSO)approach is used for the global minimum search,which is followed by first-principles calculations,to detect an obvious dimerization tendency in Mo_(n)(n=2-18)clusters when the 4s and 4p semicore states are not regarded as the valence states.Further,the clusters with even number of atoms are usually magic clusters with high stability.However,after including the4 s and 4 p electrons as valence electrons,the dimerization tendency exhibits a drastic reduction because the average hybridization indices H_(sp),H_(sd),and H_(pd) are reduced significantly.Overall,this work reports new ground states of Mo_(n)(n=11,14,15)clusters and proves that semicore states are essential for Mo_(n) clusters. 展开更多
关键词 Density functional theory First-principles calculations Mo clusters Hybridization indices 4s and 4p Semicore states
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基于量子化学的团簇Co_(4)P非晶态合金析氢反应研究 被引量:22
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作者 方志刚 许友 +4 位作者 王智瑶 毛智龙 郑新喜 曾鑫渔 吴庭慧 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第3期221-226,共6页
为寻找在团簇Co_(4)P中具有最优催化析氢性能的构型,该文根据密度泛函理论于B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Co_(4)P分别进行在二、四重态下的计算,根据前线轨道理论对优化后团簇Co_(4)P的HOMO图、水分子的LUMO图以及能级差进行分析,发现构型... 为寻找在团簇Co_(4)P中具有最优催化析氢性能的构型,该文根据密度泛函理论于B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Co_(4)P分别进行在二、四重态下的计算,根据前线轨道理论对优化后团簇Co_(4)P的HOMO图、水分子的LUMO图以及能级差进行分析,发现构型1^((2))、2^((2))的β电子与构型1^((4))、2^((4))的α电子的HOMO负相位对催化析氢反应的第1步提供了较大的贡献.此外,综合分析析氢反应的各步骤发现:构型2^((2))具有较好的吸附能力,且该构型在吸附1个氢原子后在电化学解吸和化学重组解吸中均具有最优解析性质.因此,构型2^((2))是在团簇Co_(4)P各优化构型中最优的催化析氢构型. 展开更多
关键词 团簇Co_(4)p 催化析氢 密度泛函理论 前线轨道理论
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团簇Fe_(4)P的成键及极化率探究 被引量:19
8
作者 侯欠欠 方志刚 +1 位作者 秦渝 朱依文 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第6期140-146,共7页
为寻找Fe、P原子成键的杂化方式对团簇Fe_(4)P稳定性的影响,以及极化率与各优化构型稳定性之间的关系,根据密度泛函理论以及拓扑学原理,在B3LYP/lanl2dz较高量子化学水平下,设计团簇Fe_(4)P在二、四重态下共16种初始构型,通过优化及筛选... 为寻找Fe、P原子成键的杂化方式对团簇Fe_(4)P稳定性的影响,以及极化率与各优化构型稳定性之间的关系,根据密度泛函理论以及拓扑学原理,在B3LYP/lanl2dz较高量子化学水平下,设计团簇Fe_(4)P在二、四重态下共16种初始构型,通过优化及筛选,最终得到8种能稳定存在的优化构型。对8种构型的极化率以及态密度进行研究,得出如下结论:构型5^((4))极化率各向异性不变量最大,对于外场的响应最强,容易受到外场的影响;构型2^((2))的极化率最大,其变形程度最大;构型2^((4))的极化率数值最小,最不易发生变形,同时也表明多重度在一定程度上会影响构型的极化率。Fe—P键主要存在5种杂化方式,分别为p-p、p-d、p-p-d、p-d-d和s-s-p-p杂化,其中p-d、p-p-d杂化作用较强,促进了团簇Fe_(4)P中Fe—P键的稳定性。 展开更多
关键词 团簇Fe_(4)p 密度泛函理论 极化率 态密度 杂化方式
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Quantum Chemical Study on Geometry and Property of Cluster Ni_4P 被引量:72
9
作者 方志刚 胡红智 郭景雪 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-16,共10页
A series of clusters Ni4P are designed to simulate the amorphous alloy Ni80P20. After the cluster models are computed by DFT, several stable structures are gained. Their geometric, electronic and catalytic properties ... A series of clusters Ni4P are designed to simulate the amorphous alloy Ni80P20. After the cluster models are computed by DFT, several stable structures are gained. Their geometric, electronic and catalytic properties have been analyzed and discussed. It is proved that cluster Ni4P can reflect the amorphous alloy Ni80P20 very well from the geometry parameters. We find the deformed triangle dipyramid with quadruplet state (configuration 1^(4)) is the most stable structure for cluster Ni4P, which is the most possible local structure in amorphous alloy Ni80P20. And the transition energy between two isomers with the same multiple state is higher than the one with the different. Bond Ni-P plays a very important role in offering the system stability for cluster Ni4E P is the electron donor, and Ni is the accepter in cluster Ni4P, which is in accordance with the experiment results. The 3d orbital populations and Fermi levels of clusters Ni4 have been decreased with the addition of atom E Based on the research of Fermi levels of clusters Ni4P to approach the Fermi level of H2 and their density of state (DOS), the highest catalytic active property in cluster Ni4P is owned to configuration 1^(4). 展开更多
关键词 amorphous alloy Ni80p20 GEOMETRY cluster Ni4p Fermi level
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探究团簇Fe_(4)P的催化活性 被引量:1
10
作者 侯欠欠 方志刚 +3 位作者 秦渝 许友 吕孟娜 井润田 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期17-24,共8页
为探究团簇Fe_(4)P具有最优催化活性的构型,根据密度泛函理论,在B3LYP/lanl2dz量子水平下,对团簇Fe_(4)P的8种优化构型的能隙差、态密度图、前线轨道HOMO-LUMO图并依据库普曼斯定理进行分析,得出如下结论:团簇Fe_(4)P具有较强的得失电... 为探究团簇Fe_(4)P具有最优催化活性的构型,根据密度泛函理论,在B3LYP/lanl2dz量子水平下,对团簇Fe_(4)P的8种优化构型的能隙差、态密度图、前线轨道HOMO-LUMO图并依据库普曼斯定理进行分析,得出如下结论:团簇Fe_(4)P具有较强的得失电子的能力;二重态各优化构型的催化能力相似,且催化活性强于四重态;构型1(2)的能隙差最小,亲电指数、电子亲和能最大,且HOMO、LUMO图几乎呈对称分布,表明其反应活性和催化能力最强,构型3(4)次之;构型5(4)的能隙差最大,电负性最大,亲电指数和电子亲和能最小,且HOMO、LUMO图面积最小,即构型5(4)的催化能力最差.表明构型1(2)为团簇Fe_(4)P的最优催化构型. 展开更多
关键词 团簇Fe_(4)p 密度泛函理论 费米能级 催化性质 能隙差
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团簇Co_(4)P反应活性及催化性质的研究
11
作者 许友 方志刚 +1 位作者 秦渝 侯欠欠 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期583-588,共6页
利用团簇Co_(4)P作为Co-P体系的局域结构,对其进行全参数优化计算,获得6种优化构型,对团簇Co_(4)P各优化构型的化学反应活性及催化活性进行研究,得到以下结论:通过对能隙、柔度及前线轨道图综合分析,得出构型2^((4))及3^((2))均具有优... 利用团簇Co_(4)P作为Co-P体系的局域结构,对其进行全参数优化计算,获得6种优化构型,对团簇Co_(4)P各优化构型的化学反应活性及催化活性进行研究,得到以下结论:通过对能隙、柔度及前线轨道图综合分析,得出构型2^((4))及3^((2))均具有优良的化学反应活性,其中构型2^((4))的化学反应活性优于3^((2)),且构型2^((4))可作为电极材料的研究对象.不仅如此,通过态密度分析发现构型2^((4))在催化反应中也具有良好活性,可作为优良的催化剂. 展开更多
关键词 团簇Co_(4)p 前线轨道理论 柔度 反应活性 催化活性
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团簇Ni_(4)P的催化性质和磁性
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作者 吕孟娜 方志刚 +5 位作者 秦渝 井润田 王智瑶 侯欠欠 许友 陈林 《辽宁科技大学学报》 CAS 2021年第1期17-23,共7页
以团簇Ni4P作为二元体系Ni-P非晶态合金的局域结构,采用密度泛函理论,在B3LYP/Lanl2dz水平下分别对不同重态下的构型进行优化计算,从HOMO、LUMO轨道贡献、各轨道未成对电子数、磁矩和自旋态密度角度分析发现:Ni、P原子对轨道贡献率受空... 以团簇Ni4P作为二元体系Ni-P非晶态合金的局域结构,采用密度泛函理论,在B3LYP/Lanl2dz水平下分别对不同重态下的构型进行优化计算,从HOMO、LUMO轨道贡献、各轨道未成对电子数、磁矩和自旋态密度角度分析发现:Ni、P原子对轨道贡献率受空间结构的影响,但受自旋多重度的影响极小;Ni原子是前线轨道的主要贡献者,P原子对其贡献亦不可忽略,说明催化活性是以Ni原子为主,P原子为辅所提供,且Ni原子最可能为团簇Ni4P的催化活性位点;构型1(4)~2(2)的磁性由d轨道上的自旋向上的α电子贡献,且四重态贡献较二重态更为显著,构型3(4)~3(2)的磁性主要由p轨道贡献;构型1(4)的磁矩分布范围最大,构型2(4)的磁矩分布次之;电子自旋具有不确定性,导致其α、β电子发生部分偏转。 展开更多
关键词 团簇Ni_(4)p 催化性质 磁学性质 密度泛函理论
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团簇Ni_(4)P异构化反应和极化率的密度泛函研究
13
作者 吕孟娜 方志刚 +2 位作者 秦渝 毛智龙 朱依文 《精细石油化工》 CAS 2022年第2期68-73,共6页
为探究团簇Ni_(4)P异构化反应的规律和外加电场作用下各构型的形变情况,基于密度泛函理论,在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇Ni_(4)P进行优化计算,并基于过渡态理论计算6种优化构型,得到4种异构化构型。从化学热力学和化学动力学对团簇Ni_(4)... 为探究团簇Ni_(4)P异构化反应的规律和外加电场作用下各构型的形变情况,基于密度泛函理论,在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇Ni_(4)P进行优化计算,并基于过渡态理论计算6种优化构型,得到4种异构化构型。从化学热力学和化学动力学对团簇Ni_(4)P 4个异构化反应分析发现:在常温常压下团簇Ni_(4)P的异构转化仅发生在二、四重态之间,且稳定性低的构型易转化为稳定性高的构型;团簇Ni_(4)P的异构转化过程主要向正反应方向进行,反应的构型均有向构型1^(4)转化的趋势,构型1^(4)是团簇Ni_(4)P主要的存在形式,该构型可作为稳定性材料的首选。对极化率分析发现:在外加电场的作用下各优化构型发生形变的大小顺序为:1^(2)>2^(2)>2^(4)>1^(4)>3^(4)=3^(2),可大力开发构型3^(4)和3^(2)可作为外加电场下的稳定材料。 展开更多
关键词 团簇Ni_(4)p 极化率 密度泛函理论 过渡态理论
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团簇Fe_(4)P的催化析氢反应
14
作者 侯欠欠 方志刚 +2 位作者 秦渝 许友 毛智龙 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第1期51-58,共8页
为研究团簇Fe_(4)P催化水分子析出氢气的反应活性,以团簇Fe_(4)P催化析氢的反应机理为依据,运用密度泛函理论并基于前线轨道理论,对优化后得出的8种优化构型,通过讨论其前线轨道图、各构型的HOMO能级与水分子的LUMO能级的差值,发现在吸... 为研究团簇Fe_(4)P催化水分子析出氢气的反应活性,以团簇Fe_(4)P催化析氢的反应机理为依据,运用密度泛函理论并基于前线轨道理论,对优化后得出的8种优化构型,通过讨论其前线轨道图、各构型的HOMO能级与水分子的LUMO能级的差值,发现在吸附反应中构型2^(4)与水分子进行同号轨道重叠的可能性最大,且水中氢原子均吸附于团簇Fe_(4)P的Fe原子上,即表明Fe原子为团簇Fe_(4)P潜在的催化活性位点.此外,综合团簇Fe_(4)P两步催化反应的分析结果,发现构型2^(2)、3^(2)无论是在吸附反应中还是解吸反应中均表现出良好的反应活性,说明构型2^(2)、3^(2)为团簇Fe_(4)P催化水析出氢气的最优结构模型. 展开更多
关键词 团簇Fe_(4)p 密度泛函理论 催化析氢 前线轨道理论
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团簇Fe_(4)P异构化反应的理论研究
15
作者 侯欠欠 方志刚 +1 位作者 许友 郑新喜 《化学研究》 CAS 2022年第1期54-61,共8页
采用B3LYP泛函以及程序内置的LANL2DZ基组并结合拓扑学原理,运用Gaussian 09程序对团簇Fe_(4)P的16种初始构型进行优化,得到8种优化构型。依据过渡态理论,从化学热力学和动力学方面对团簇Fe_(4)P的异构化反应进行研究,结果表明:二重态... 采用B3LYP泛函以及程序内置的LANL2DZ基组并结合拓扑学原理,运用Gaussian 09程序对团簇Fe_(4)P的16种初始构型进行优化,得到8种优化构型。依据过渡态理论,从化学热力学和动力学方面对团簇Fe_(4)P的异构化反应进行研究,结果表明:二重态构型的稳定性最大且自旋多重度会影响团簇Fe_(4)P异构化转化的反应程度;对于异构化反应4^((4))→3^((4)),其活化能最小,正向反应速率最大,反应程度最小,而异构化反应3^((4))→2^((2))则与之相反,其反应程度最大,但由于正逆反应的速率极小,因而该反应最不易发生。此外,通过探究已知团簇Fe_(4)P中4种异构化反应的lnK与ΔE的线性方程:lnK=0.4033ΔE+0.02279,以及结合范特霍夫方程、吉布斯自由能定义式两种方式,可预测具有不同能量差或不同温度下的构型进行转化的反应程度,以满足实际操作所需的条件。 展开更多
关键词 团簇Fe_(4)p 异构化反应 过渡态 密度泛函理论
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团簇Co_(4)P的自旋布居数及磁学性质研究
16
作者 许友 方志刚 +4 位作者 秦渝 井润田 侯欠欠 吕孟娜 王智瑶 《化学世界》 CAS 2022年第1期35-41,共7页
以团簇Co_(4)P作为非晶态合金Co-P体系的局域结构,对其进行全参数优化计算,最终得到6种优化构型。通过对团簇Co_(4)P 6种优化构型的Mulliken自旋布居数(包括团簇原子各轨道自旋布居数、团簇轨道自旋布居数及团簇原子自旋布居数)进行分析... 以团簇Co_(4)P作为非晶态合金Co-P体系的局域结构,对其进行全参数优化计算,最终得到6种优化构型。通过对团簇Co_(4)P 6种优化构型的Mulliken自旋布居数(包括团簇原子各轨道自旋布居数、团簇轨道自旋布居数及团簇原子自旋布居数)进行分析,对团簇Co_(4)P各优化构型的成单电子进行研究,发现Co原子的d轨道成单电子数最多;再通过电子自旋密度、磁矩及轨道态密度进行分析,发现Co原子对团簇Co_(4)P的磁性贡献较高,且团簇Co_(4)P的d轨道较低能量区片段处对团簇Co_(4)P的磁性贡献较高。 展开更多
关键词 团簇Co_(4)p 成单电子 自旋电子密度 磁矩 态密度
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探究团簇Fe_(4)P的稳定结构
17
作者 侯欠欠 方志刚 秦渝 《天津理工大学学报》 2021年第2期5-11,共7页
为进一步研究团簇Fe_(4)P8种优化构型的稳定性,根据拓扑学原理和密度泛函理论,在B3LYP/lanl2dz较高量子化学水平下,从团簇Fe_(4)P各构型所占比例、热力学稳定性以及各构型的电子自旋密度分布三方面对其进行研究发现:构型所占比例越高、... 为进一步研究团簇Fe_(4)P8种优化构型的稳定性,根据拓扑学原理和密度泛函理论,在B3LYP/lanl2dz较高量子化学水平下,从团簇Fe_(4)P各构型所占比例、热力学稳定性以及各构型的电子自旋密度分布三方面对其进行研究发现:构型所占比例越高、校正能越低、结合能越高、吉布斯自由能变越低、内部原子成键强度相同或相近、外部电子分布越均匀且具有良好的对称性,构型的稳定性越高.团簇Fe_(4)P各优化构型中三角双锥12稳定性最高,平面五边型54稳定性最低. 展开更多
关键词 团簇Fe_(4)p 非晶态合金 热力学稳定性 密度泛函理论 电子自旋密度分布
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团簇Ni_(4)P催化析氢性能研究 被引量:1
18
作者 吕孟娜 方志刚 +2 位作者 秦渝 廖薇 陈林 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期624-629,共6页
为探究团簇Ni_(4)P催化析氢最强的结构,基于密度泛函理论,在B3LYP/Lan12dz水平下,对团簇Ni_(4)P的初始构型进行计算和优化,得到5种优化构型。从热力学稳定性、前线轨道图和前线轨道能级差对团簇Ni_(4)P的析氢性能分析发现,构型1^((4))和... 为探究团簇Ni_(4)P催化析氢最强的结构,基于密度泛函理论,在B3LYP/Lan12dz水平下,对团簇Ni_(4)P的初始构型进行计算和优化,得到5种优化构型。从热力学稳定性、前线轨道图和前线轨道能级差对团簇Ni_(4)P的析氢性能分析发现,构型1^((4))和1^((2))的热力学稳定性较强;团簇Ni_(4)P各优化构型均易吸附水中的氢原子,Ni原子为团簇Ni_(4)P催化活性位点,且构型1^((4))、1^((2))和2^((4))催化析氢的活性更强。(1^((2)))-H、(2^((2)))-H在电化学脱附法和化学重组法中均具有较强的催化活性。以上说明构型1^((2))是团簇Ni_(4)P催化析氢最强的结构。 展开更多
关键词 团簇Ni_(4)p 催化析氢 密度泛函理论 前线轨道理论
原文传递
LPS-induced TLR4 neuroinflammatory signaling in CHME-5 microglial cells
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作者 Leandra KFigueroa-Hall Michael BAnderson +2 位作者 Subhas Das Craig WStevens Randall LDavis 《Neuroimmunology and Neuroinflammation》 2017年第10期219-231,共13页
Aim: In the field of neuroinflammation, identifying specific effects of pharmacological agents and other factors is problematic given the relative difficulty and expense in obtaining and culturing primary microglia. I... Aim: In the field of neuroinflammation, identifying specific effects of pharmacological agents and other factors is problematic given the relative difficulty and expense in obtaining and culturing primary microglia. Immortalized microglial cell lines are very useful, but only a limited number have been characterized for inflammatory signaling. Therefore, characterization of lipopolysaccharide (LPS)-induced toll-like receptor 4 (TLR4) signaling in CHME-5, a microglial cell line, is expected to be of value as an experimental model of inflammatory signaling in the central nervous system (CNS). Methods: It was recently suggested that CHME-5 cells are of rat origin, not human, hence, verification of this claim using short tandem repeat genotype sequencing, along with immunoblotting, reverse transcription-polymerase chain reaction, and immunocytochemistry techniques to validate that CHME-5 retain morphological, phenotypical, and functional characteristics of primary microglia were undertaken. Results: LPS induced inhibitor kappa B-alpha and nuclear factor-kappa B (NF-κB) p65 activation, NF-κB p65 binding activity, and tumor necrosis factor alpha gene expression.Additionally, results also confirmed the maintenance of microglial phenotype as seen with increased cluster of differentiation 68 gene and protein expression, immunofluorescence, and the absence of glial fibrillary acidic protein-immunoreactivity.TLR4 gene expression and immunofluorescence were significantly increased after LPS treatment. Conclusion: These data demonstrate that CHME-5 cells are not human, but are indeed a beneficial tool for studying microglial inflammatory signaling. 展开更多
关键词 ESCHERICHIA COLI LIpOpOLYSACCHARIDE nuclear factor-kappa B p65 cluster of differentiation 68 TOLL-LIKE receptor 4 NEUROINFLAMMAtiON
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Synthesis and structure of the cluster μ_3-sulfido-μ-(diethylphosphorodithioato-S,S'-)-allylthioureo-cyclo-tris-[(μ-sulfido)-x-(diethylphosphorodi-thioato-S,S')-molybdenum(IV)],Mo_3S_4(C_4H_(10)O_2S_2P)_4(C_4H_8N_2S)
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作者 LIN,Xian-Ti LU,Jia-Xi Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,Chinese Academy of Sciences,Fuzhou,Fujian 350002 HUANG,Jian-Quan HUANG,Jin-Ling Department of Chemistry,Fuzhou University,Fuzhou,Fujian 350002 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期34-39,共0页
Title compound,Mr=1273.16,was synthesized by a substitution reaction and its crystal' is triclinic belonging to space group P1 with cell parameters:a=13.944(2),b=14.143(7),c=14.233(3), A,a=77.35(3)°,β=69.94(... Title compound,Mr=1273.16,was synthesized by a substitution reaction and its crystal' is triclinic belonging to space group P1 with cell parameters:a=13.944(2),b=14.143(7),c=14.233(3), A,a=77.35(3)°,β=69.94(2)°,γ=63.50(3)°,V=2351(1)A^3,Z=2,D_c=1.799g cm^(-3).Room tem- perature,graphite-filtered Mo K_α,radiation(λ=0.71073A)was used for data collection.μ=14.988 cm^(-1),F(000)=1280,R=0.051 for 7025 observed reflections.The crystal consists of decrete cluster molecules containing a duster core[Mo_3(μ_3-S)]^(10+)with three μ-S,one μ-dtp(dtp=[S_2P(OC_2H_5)]^(2-), three x-dtp and one allylthioureo to form a local six-coordinated sphere around each Mo atom.The bónds of cluster skeleton[Mo_3(μ_3-S)(μ-S)_3]^(4+),Mo—Mo 2.744~2.766,Mo—(μ_3-S)2.340~2.342 and Mo—(μ-S)2.272~2.296 A,are comparable with those found in the related analogues. 展开更多
关键词 Mo3S4 C4H8N2S Synthesis and structure of the cluster allylthioureo-cyclo-tris diethylphosphorodi-thioato-S S diethylphosphorodithioato-S S MOLYBDENUM SULFIDO O2S2p IV
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