中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞增殖及相关因素的作用

目的研究中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞增殖及相关因素的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞PCNA、端粒酶的表达情况。结果衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸PCNA阳性细胞率及生精细胞端粒酶的表达明显低于正常大鼠(P<0.05,P<0.01)。天年饮可明显提高衰老大鼠血清睾酮含量(用药组与模型组比较P<0.05)、提高睾丸PCNA阳性细胞率(用药组与模型组比较P<0.01)及提高衰老大鼠端粒酶的表达。结论天年饮可明显改善衰老大鼠的生精功能,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对脾衰老的延缓作用研究

目的观察脾的衰老变化及中药天年饮延缓免疫器官衰老的作用。方法D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老的大鼠模型;待模型成功建立后,用药组大鼠给予天年饮灌胃。分别检测各组大鼠血脂和脾脏指数的变化,观察脾增殖细胞核抗原(PCNA)、p53和p16表达的变化。结果与正常组大鼠比较,模型组大鼠的血脂和脾p53、p16的表达明显升高,模型组的脾脏指数和脾PCNA的表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。中药天年饮可明显改善模型大鼠脾的各种变化:与模型组大鼠比较,天年饮用药组大鼠血脂和脾p53、p16的表达明显下降,而脾脏指数和脾PCNA的表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论天年饮可通过阻止脾脏的萎缩、促进淋巴细胞的增殖能力,提高衰老机体的免疫功能,可能具有延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠卵巢端粒酶活性的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠卵巢抗氧化能力和端粒酶活性的作用。方法D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老的大鼠模型,并给予天年饮灌胃。分别采用黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法、PCR-ELISA法检测卵巢组织SOD活性、MDA含量和端粒酶活性。结果天年饮可明显提高衰老大鼠卵巢组织SOD和端粒酶活性,降低MDA含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著(P<0.01或P<0.05)。结论中药天年饮可提高衰老大鼠卵巢抗氧化能力和端粒酶活性,具有延缓卵巢细胞衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响

目的探讨中药天年饮对衰老大鼠免疫功能的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清IL-2及IL-6的含量,MTT法检测脾淋巴细胞增殖转化,同时观察巨噬细胞的吞噬功能。结果天年饮可显著提高衰老大鼠血清IL-2含量、脾淋巴细胞的增殖能力以及巨噬细胞的吞噬功能(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较,P<0.01,P<0.05);天年饮可明显降低衰老大鼠血清IL-6的含量(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较P<0.01)。结论中药天年饮可增强衰老大鼠的免疫功能,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠脑兴奋性氨基酸含量的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)含量的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组、阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑Glu和Asp的含量。结果衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Glu,Asp的含量明显升高(P<0.05,P<0.01);中药天年饮可明显降低衰老大鼠各脑区Glu,Asp的含量(P<0.05,P<0.01)。结论中药天年饮可改善衰老大鼠脑氨基酸类神经递质的代谢,具有延缓脑老化的作用。

天年饮调节血脂及抗氧化作用的实验研究

目的观察天年饮(Tiann ianyin,TNY)对衰老大鼠血脂的影响及TNY的抗氧化作用。方法选用成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、衰老模型组、TNY用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型,检测TNY灌胃前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果模型组大鼠血清TC、TG含量升高、HDL-C含量和SOD的活性下降P<0.05或P<0.01。TNY可以降低模型大鼠TC、TG的含量(TNY组与模型组相比P<0.01,P<0.05)及提高HDL-C的含量和SOD的活性(TNY组与模型组相比P<0.05)。结论TNY具有明显的调节血脂及抗氧化作用,可延缓机体衰老。

中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡及相关因素的影响

目的研究中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡及相关因素的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞p53蛋白的表达情况、TUNEL法检测各组大鼠睾丸生精细胞的凋亡情况。结果衰老大鼠血清睾酮含量明显降低(模型组与正常组比较:P<0.05),衰老大鼠睾丸p53阳性细胞率及凋亡指数明显高于正常大鼠(P<0.01)。天年饮用药组大鼠血清睾酮含量较衰老大鼠明显升高(P<0.05),天年饮用药组大鼠睾丸p53阳性细胞率及凋亡指数较衰老大鼠明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论中药天年饮可改善衰老大鼠的生精功能,具有一定延缓衰老的作用。

衰老大鼠细胞免疫功能的变化及中药天年饮的延缓衰老作用

目的观察D-半乳糖衰老大鼠细胞免疫功能的变化及中药天年饮的延缓衰老作用。方法40只SD大鼠随机分为四组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组及阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用ELISA方法检测各组大鼠血清IL-2及IL-6的含量,同时检测各组大鼠的胸腺指数和巨噬细胞的吞噬功能。结果衰老大鼠血清IL-2的含量、胸腺指数、巨噬细胞的吞噬功能与正常大鼠相比均明显下降(P<0.05,P<0.01),衰老大鼠血清IL-6的含量与正常大鼠相比明显升高(P<0.01)。天年饮可显著提高衰老大鼠血清IL-2含量、胸腺指数以及巨噬细胞的吞噬功能(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较:P<0.01,P<0.05);天年饮可明显降低衰老大鼠血清IL-6的含量(用药组大鼠与衰老模型组大鼠比较:P<0.01)。结论天年饮可提高衰老大鼠的细胞免疫功能,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠肝功能的保护作用

目的观察中药天年饮对衰老大鼠肝功能的保护作用。方法40只SD大鼠随机分为4组:正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组10只;D-半乳糖连续腹腔注射(200 mg.kg-1.d-1,连续40 d)制作亚急性衰老的大鼠模型,并给予天年饮灌胃(30 d)。分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法检测大鼠血清SOD活性和MDA含量,IF-CC连续监测法检测大鼠血清ALT,AST,ALP和γ-GT等各项肝功能指标。结果天年饮可明显提高衰老大鼠血清的SOD活性、降低MDA含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);天年饮可明显降低衰老大鼠血清ALT、AST、ALP和γ-GT含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论天年饮可提高衰老机体的抗氧化能力,改善肝细胞脂质代谢、保护肝细胞的功能,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶表达的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶表达的影响。方法40只SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞端粒酶的表达。结果衰老大鼠血清睾酮含量、SOD活性明显下降(与正常大鼠相比P<0.05,P<0.01);衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达明显少于正常大鼠。天年饮可明显抑制衰老大鼠血清睾酮含量、SOD活性的下降(用药组与模型组相比P<0.05,P<0.01);并能明显提高衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达。结论中药天年饮可明显改善衰老大鼠睾丸生精细胞端粒酶的表达,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠睾丸功能的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠睾丸功能的影响。方法40只SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测睾丸组织超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)的活性、HE染色观察睾丸生精小管的形态结构。结果衰老大鼠血清睾酮含量、睾丸组织SOD活性明显下降(与正常大鼠相比较P<0.01);衰老大鼠睾丸生精小管内生精细胞层数减少、细胞稀疏,生精小管管腔变狭窄。天年饮可明显抑制衰老大鼠血清睾酮含量和睾丸组织SOD活性的下降(用药组与模型组相比较P<0.01);并能明显改善衰老大鼠睾丸生精小管的形态结构。结论中药天年饮可明显改善衰老大鼠睾丸的功能,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠肾功能的保护作用

目的:观察中药天年饮对衰老大鼠肾功能的保护作用。方法:40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组10只。D-半乳糖连续腹腔注射(200mg/kg/d,连续40d)制作亚急性衰老的大鼠模型,并给予天年饮灌胃(30d)。分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法检测大鼠血清SOD活性和MDA含量,谷氨酸脱氢酶两点法检测大鼠血清尿素氮含量、酶法检测血清肌酐含量。结果:天年饮可明显提高衰老大鼠血清SOD活性、降低MDA含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著(P<0.05,P<0.01);天年饮可明显降低衰老大鼠血清尿素氮及肌酐含量,天年饮用药组与衰老模型组比较差异显著(P<0.05,P<0.01)。结论:天年饮可提高衰老机体的抗氧化能力,保护肾功能,具有一定延缓衰老的作用。

中药天年饮对衰老大鼠脑γ-氨基丁酸含量的影响

目的:观察衰老大鼠不同脑区抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)含量的变化及中药天年饮的延缓衰老作用。方法:30只SD大鼠随机分为3组,正常组、衰老模型组和天年饮用药组,每组10只大鼠。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑抑制性氨基酸GABA的含量。结果:衰老大鼠皮质、海马、下丘脑抑制性氨基酸GABA的含量明显下降(正常组大鼠与模型组大鼠比较:P<0.01);中药天年饮可明显提高衰老大鼠各脑区GABA的含量(天年饮用药组大鼠与模型组大鼠比较:P<0.01)。结论:中药天年饮可改善衰老大鼠脑GABA的代谢,具有延缓脑老化的作用。

中药天年饮对衰老大鼠脑天门冬氨酸含量的影响

目的:观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区兴奋性氨基酸天门冬氨酸(aspanic acid,Asp)含量的影响。方法:40只雌性SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑ASp的含量。结果:衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Asp的含量均明显高于衰老模型大鼠(P<0.01,P<0.05);中药天年饮可明显降低衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Asp的含量(用药组与衰老模型组比较:P<0.01,P<0.05)。结论:中药天年饮可抑制衰老时Asp的异常释放,改善神经元的功能。

中药天年饮对衰老大鼠脑谷氨酸含量的影响

目的:观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区谷氨酸(glutamic acid,Glu)含量的影响。方法:40只SD大鼠随机分为4组,正常组、衰老模型组、天年饮用药组、阴性对照组,每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马Glu的含量。结果:衰老大鼠皮质、海马Glu的含量明显升高(P<0.01);中药天年饮可明显降低衰老大鼠各脑区Glu的含量(P<0.01)。结论:中药天年饮可改善衰老大鼠脑谷氨酸的代谢,具有延缓脑老化的作用。