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田七口服液联合低分子肝素预防股骨粗隆骨折下肢深静脉血栓发生的临床研究 被引量:1
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作者 曾远 陈嘉怡 何锦安 《中国医药科学》 2022年第8期164-168,共5页
目的观察田七口服液联合低分子肝素预防股骨粗隆骨折下肢深静脉血栓发生的临床研究分析。方法选取2018年2月1日至2021年1月31日广东省中山市中医院骨二科就诊并确定以股骨粗隆骨折为诊断收治的患者100例,根据随机数字表法分组,每组各50... 目的观察田七口服液联合低分子肝素预防股骨粗隆骨折下肢深静脉血栓发生的临床研究分析。方法选取2018年2月1日至2021年1月31日广东省中山市中医院骨二科就诊并确定以股骨粗隆骨折为诊断收治的患者100例,根据随机数字表法分组,每组各50例,其中50例患者予以常规皮下注射低分子肝素抗凝的预防性治疗为对照组,另50例患者则予以常规皮下注射低分子肝素抗凝联合口服本院自制剂田七口服液为治疗组。比较两组患者接受预防性治疗前、后的凝血相关指标、下肢超声血流动力学指标与下肢疼痛评分,统计患者在接受预防性治疗后的下肢肿胀、深静脉血栓、肺栓塞形成率,并对患者在住院期间发生的其他并发症进行比较。结果预防性治疗后,两组患者D-D、凝血四项各指标及血小板水平明显改变,其中D-D、PT、APTT、TT及血小板水平较预防性治疗前下降,治疗组低于对照组,Fbg水平则较治疗前升高,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者下肢超声血流动力学指标与下肢疼痛评分水平明显改变,其中下肢超声血流动力学指标较预防性治疗前升高,治疗组高于对照组,下肢疼痛评分较预防性治疗前下降,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者预防性治疗后,下肢肿胀、深静脉血栓发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺栓塞形成率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者在住院期间其他的并发症总发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在IFF患者中,以田七口服液联合低分子肝素进行预防性治疗,可以较为明显地改善患者的凝血指标,提升下肢的血流速度,减少下肢肿胀及疼痛,减少下肢深静脉血栓的发生。 展开更多
关键词 田七口服液 低分子肝素 联合使用 预防性治疗 股骨粗隆骨折 下肢深静脉血栓
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浮针联合田七口服液治疗顽固性面瘫的临床疗效观察 被引量:5
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作者 王曼洁 宁风风 +2 位作者 李建婷 赵明华 唐纯志 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第10期2174-2179,共6页
【目的】观察浮针联合田七口服液治疗顽固性面瘫的临床疗效。【方法】将60例顽固性面瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予浮针联合田七口服液治疗,对照组给予甲钴胺穴位注射治疗,连续治疗4周。治疗4周后,评价2组临床疗... 【目的】观察浮针联合田七口服液治疗顽固性面瘫的临床疗效。【方法】将60例顽固性面瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予浮针联合田七口服液治疗,对照组给予甲钴胺穴位注射治疗,连续治疗4周。治疗4周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后House-Brachmann面神经功能分级量表(H-B)评分的变化情况,以及面部残疾指数量表(FDI)评分[包括躯体功能评分(FDIP)和社会生活功能评分(FDIS)]的变化情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的FDIP评分明显改善(P<0.05),且治疗组在改善FDIP评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的FDIS评分明显改善(P<0.05),治疗组在改善FDIS评分方面稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组总有效率为86.7%(26/30),对照组为73.3%(22/30)。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】浮针联合田七口服液治疗顽固性面瘫,能明显改善患者的面部功能、躯体功能及社会生活功能,临床疗效显著。 展开更多
关键词 浮针 田七口服液 穴位注射 顽固性面瘫 面神经功能分级量表 面部残疾指数量表
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田七口服液对缺血性肠炎患者血清中I-FABP、D-LAC、Fg水平的影响观察 被引量:1
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作者 樊红革 彭林 《中国医学创新》 CAS 2018年第11期115-117,共3页
目的:探讨田七口服液在缺血性肠炎治疗中的效果。方法:选取本院2015年4月-2017年3月住院治疗的缺血性肠炎患者100例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予田七口服液10 mL,3次/d;对照组静滴复方丹参注射液(5%... 目的:探讨田七口服液在缺血性肠炎治疗中的效果。方法:选取本院2015年4月-2017年3月住院治疗的缺血性肠炎患者100例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予田七口服液10 mL,3次/d;对照组静滴复方丹参注射液(5%葡萄糖注射液250 mL+复方丹参注射液20 mL),1次/d。两组均经药物加常规治疗2周,观察比较两组治疗前后血清中I-FABP、DLAC、Fg的水平变化。结果:治疗2周后,治疗组总有效率达96.0%,与治疗前比较,血清I-FABP、D-LAC及Fg水平均显著降低(P<0.01),且治疗组的血清Fg水平低于对照组(P<0.05);治疗组的血清I-FABP、D-LAC水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗均未出现相关不良反应(P>0.05)。结论:田七口服液治疗缺血性肠炎疗效显著。 展开更多
关键词 田七口服液 缺血性肠炎 I-FABP D-LAC FG
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