文拉法辛联合美多芭治疗对帕金森病伴抑郁患者心理状态及运动功能的影响

【目的】探讨文拉法辛联合美多芭治疗对帕金森病伴抑郁患者心理状态及运动功能的影响。【方法】98例帕金森病伴抑郁患者随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组口服美多芭治疗,观察组另给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗。治疗前和治疗8周后,比较两组患者的心理状态[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)]、运动功能[帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、起立行走测试(TUGT)、Berg平衡量表(BBS)]、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)]、生活质量[帕金森病症生活品质问卷(PDQ-39)和WHO生活质量评价量表(QOL)]及不良反应发生率。【结果】两组患者治疗后HAMA、HAMD-24评分较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述评分均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后UPDRSⅢ、TUGT较治疗前降低,BBS评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组各项指标优于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-2、TNF-α、CRP较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后PDQ-39评分较治疗前降低,QOL评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组各项评分优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】文拉法辛联合美多芭能有效改善帕金森病伴抑郁患者的抑郁状态,增强其运动功能,提高生活质量,值得临床推广应用。

盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析

目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。

宁动颗粒对儿童抽动-秽语综合征伴睡眠障碍的影响

目的观察宁动颗粒治疗儿童抽动-秽语综合征伴睡眠障碍的疗效。方法采用美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)中的抽动-秽语综合征(TS)的西医诊断标准和相关中医诊断标准纳入患儿83例,分成硫必利组25例,宁动颗粒组30例,宁动颗粒+硫必利组28例,治疗3个月前后应用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)和阿森斯失眠量表(Athens)进行评分,并评价临床疗效。结果硫必利组、宁动颗粒组和宁动颗粒+硫必利组治疗TS疗效的有效率分别为92.0%,90.0%和96.4%;治疗睡眠障碍疗效的有效率分别为84.0%,93.3%和96.4%;3组间TS与睡眠障碍疗效、治疗前后YGTSS与Athens比较,差异有统计学意义(P<0.05);宁动颗粒+硫必利组与硫必利组在治疗后Athens比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,3组不良反应分别为16,1和8例。结论宁动颗粒组在治疗TS方面的疗效与硫必利组的疗效接近,但在治疗TS的同时改善患儿睡眠障碍的疗效优于硫必利组,且不良反应发生率低;宁动颗粒联合硫必利治疗TS伴睡眠障碍的临床疗效较佳,并能在一定程度上降低单纯应用硫必利而导致的不良反应发生率。

应用托莫西汀联用盐酸硫必利与联用可乐定贴片在注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中的对照性研究

目的对比托莫西汀联用盐酸硫必利与托莫西汀联用可乐定贴片治疗注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的临床疗效。方法选择2020年2月至2022年9月东莞市妇幼保健院儿童保健科收治的120例注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍患儿为研究对象。按照治疗方案不同分组,对照组60例应用托莫西汀联用可乐定贴片进行治疗。试验组60例应用托莫西汀联用盐酸硫必利进行治疗。比较IVA-PT注意力持续能力测试、康奈氏儿童行为量表结果;比较耶鲁综合抽动严重程度量表评分(YGTSS);比较临床疗效。结果两组注意缺陷多动障碍治疗方面,控制力商数均值、注意力商数均值、多动指数均值、冲动指数均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组YGTSS评分改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组注意力缺陷多动障碍临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组抽动障碍临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍治疗中,托莫西汀联用盐酸硫必利的整体疗效好于托莫西汀联用可乐定贴片。

丙烯基硫脲对纳米晶纯铁腐蚀行为影响研究

在室温添加丙烯基硫脲(ATU)的稀盐酸溶液中,对块体纳米晶工业纯铁(BNⅡ)和普通工业纯铁(CPⅡ)的电化学腐蚀行为进行了对比研究.结果表明:在空白室温1mol.L-1HCl中,BNⅡ的抗腐蚀能力比CPⅡ的强.当添加ATU,浸泡5min后,两种样品的EIS(电化学阻抗谱)均没有出现感抗弧.随着时间的延长,对于BNⅡ,EIS谱图上出现一Warburg阻抗.在浓度为100mg.L-1,进行动电位极化测试时,两种样品均出现阳极脱附现象,脱附电位Edes有明显差异.与CPⅡ相比,ATU对BNⅡ的缓蚀作用非常有限,甚至有促进其腐蚀的趋势.

桑叶钩藤汤配合耳穴贴压治疗儿童抽动障碍的疗效观察

【目的】观察桑叶钩藤汤配合耳穴贴压治疗抽动障碍(TD)患儿的临床疗效。【方法】将60例TD患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予桑叶钩藤汤配合耳穴贴压治疗,对照组给予盐酸硫必利片治疗,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。观察2组患儿治疗前后中医症候评分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和各项抽动症状评分(包括抽动的次数、频率、强度、复杂性及对正常行为的干扰等)的变化情况,并评价2组临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗3个疗程后,观察组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为83.3%(25/30),观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。(2)治疗后各观察时点,2组患儿的中医主症评分和次症评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均大于对照组(P<0.05)。(3)治疗后各观察时点,2组患儿的YGTSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),其中观察组表现为逐渐降低趋势,而对照组表现为先降低后升高趋势;组间比较,治疗1个疗程后,观察组的YGTSS评分高于对照组(P<0.05),但治疗2~3个疗程后,观察组的YGTSS评分均低于对照组(P<0.05)。(4)治疗3个疗程后,2组患儿的抽动次数、频率、强度、复杂性和对正常行为的干扰等各项抽动症状评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)治疗过程中,对照组有3例患儿出现嗜睡、头晕等不适,观察组均未见不良反应情况发生。【结论】桑叶钩藤汤配合耳穴贴压治疗TD患儿疗效确切,其疗效优于盐酸硫必利片。

九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片对抽动障碍患儿神经功能及生活质量的影响研究

目的观察九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片对抽动障碍患儿神经功能及生活质量的影响。方法采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择92例抽动障碍患儿(脱落3例)分为试验组45例和对照组44例,分别采用九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片治疗和盐酸硫必利片加中药安慰剂疗法治疗,并使用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、综合痉挛量表(CSS)和儿少主观生活质量问卷(ISLQ)评价患儿的抽动严重程度、神经功能和生活质量改善情况。结果治疗6周～24周后,试验组YGTSS评分明显低于对照组(P<0.05),试验组神经功能和生活质量改善明显优于对照组(P<0.05)。随着时间的延长,试验组生活质量评分呈增加趋势。结论九味熄风颗粒联合盐酸硫必利片能有效改善抽动障碍患儿的神经功能及生活质量。

地牡宁神口服液联合硫必利治疗儿童多发性抽动障碍疗效观察

目的观察地牡宁神口服液联合盐酸硫必利治疗儿童多发性抽动障碍的疗效和安全性方法选取2016年6月至2019年1月多发性抽动障碍儿童90例,随机分为观察组和对照组各45例,观察组给予地牡宁神口服液联合盐酸硫必利口服,对照组给予盐酸硫必利治疗。比较两组治疗前、治疗后4周、8周耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分及临床疗效,同时比较两组不良反应和安全性。结果治疗后4周、8周观察组YGTSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现药物不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论地牡宁神口服液联合硫必利治疗儿童多发性抽动障碍有较好的临床效果和安全性,能显著改善患者的临床症状。

文拉法辛联合纳美芬治疗酒精性精神和行为障碍的临床效果

【目的】探讨文拉法辛联合纳美芬治疗酒精性精神和行为障碍的临床效果。【方法】选取2019年5月至2020年3月安康市中心医院收治的72例酒精性精神和行为障碍患者,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组36例。对照组予以常规治疗及纳美芬治疗,观察组在对照组基础上予以文拉法辛治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率,治疗前后PANSS评分、神经细胞因子[脑源神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养素-3(NT-3)]水平及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、洛文斯顿作业疗法认知评定量表(LOTCA)。【结果】治疗28 d后,观察组总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义(χ2=4.18,P=0.04);两组患者阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清BDNF、NGF、NT-3水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LOTCA评分、MoCA评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心、呕吐、头晕、嗜睡、口干、腹泻、皮肤瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】文拉法辛联合纳美芬治疗有助于调节酒精性精神和行为障碍患者神经细胞因子水平,提高临床治疗效果,改善患者精神症状,减轻认知功能障碍,且安全性较好。

天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍临床观察

目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性。方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组。对照组给予口服盐酸硫必利片,4~7岁,50mg/次,2次/d;7+~10岁,75mg/次,2次/d;10+~14岁,100mg/次,2次/d,连用6周。观察组在对照组基础上口服天藤熄风方,4~7岁,30m L/次,2次/d;7+~10岁,50m L/次,2次/d;10+~14岁,100m L/次,2次/d,连用6周。观察两组患儿治疗前后YGTSS积分及临床症状消失情况,并检测血清DA、5-HT和SP表达水平,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组控显率80.39%、总有效率95.10%,对照组控显率45.26%、总有效率85.26%。两组控显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组临床症状运动性抽动、发声性抽动、烦躁易怒、眩晕、多梦、胸闷呕恶的消失率均高于对照组(P<0.01);两组血清DA和SP表达水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。而血清5-HT表达水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍疗效和安全性均好。可降低血清DA和SP表达水平,提高5-HT表达,有效抑制多巴胺系统。

耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果

目的探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。

盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍的临床疗效分析

【目的】探讨盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍的临床疗效。【方法】选取2017年3月至2020年7月本院收治的86例酒精性精神障碍患者,采用随机数表法将其分为观察组(采用盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗)和对照组(采用盐酸硫必利片治疗),每组各43例。比较两组疗效,阳性与阴性综合征量表评分(PANSS)、抑郁(SDS)、焦虑自评量表评分(SAS)、P300参数及安全性。【结果】观察组总有效率为90.70%(39/43),高于对照组的72.09%(31/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.914,P=0.027<0.05)。治疗后,两组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分及SDS评分、SAS评分低于治疗前.且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组P300参数N1、N2、P3潜伏期低于治疗前,N1、N2、P3波幅高于治疗前(P<0.05);观察组P300参数N1、N2、P3潜伏期低于对照组,N1、N2、P3波幅高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为2.33%(1/43),低于对照组的9.30%(4/43),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.849,P=0.357>0.05)。【结论】盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍疗效显著,可减轻焦虑、抑郁症状,且安全性良好。

加味泻黄散联合盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症(脾胃积热证)的临床疗效观察

目的 探讨加味泻黄散联合盐酸硫必利片对儿童多发性抽动症(脾胃积热证)的临床疗效。方法 100例儿童多发性抽动症(脾胃积热证)患儿,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组采用加味泻黄散联合盐酸硫必利片治疗,对照组采用盐酸硫必利片治疗。对比两组患儿的西医临床效果、中医证候疗效、治疗前后的中医症状评分,观察用药安全性。结果 治疗组患儿的西医临床总有效率为92%,高于对照组的76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的中医证候总有效率为88%,高于对照组的64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的口干口臭、食欲不振、烦躁易怒、大便秘结、小便黄赤评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患儿的口干口臭、食欲不振、烦躁易怒、大便秘结、小便黄赤评分分别为(1.0±0.4)、(1.1±0.3)、(1.3±0.4)、(1.6±0.6)、(1.5±0.4)分,均低于对照组的(1.8±0.5)、(2.0±0.4)、(2.2±0.2)、(2.5±0.4)、(2.2±0.6)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患儿进行血尿大便常规,结果并未出现异常,对照组患儿发生1例嗜睡,减少药物用量后症状缓解。结论 儿童多发性抽动症(脾胃积热证)选择加味泻黄散联合盐酸硫必利片进行治疗效果确切,可改善患儿的临床症状,且用药具有安全可靠性。

盐酸硫必利片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果观察

目的观察盐酸硫必利片联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月本院治疗的84例偏头痛患者作为研究对象，将其运用随机数表法分为两组，各42例。对照组采取氟桂利嗪治疗，观察组则给予盐酸硫必利片、氟桂利嗪治疗。治疗后观察两组临床疗效、症状改善情况及不良反应等。结果两组治疗总有效率相比，对照组低于观察组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后观察组头痛程度评分、发作次数与持续时间均少于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸硫必利片与氟桂利嗪联合治疗偏头痛效果确切，利于快速纠正头痛症状，缓解病情严重程度，安全性良好，在该病临床防治中具有重要作用。

盐酸硫必利、安定、苯巴比妥术前给药的临床观察

目的关于盐酸硫必利、安定、苯巴比妥等药物术前用药的临床分析。方法将2019年1月至2021年3月到我院进行手术治疗的120例患者按随机方法分为A组、B组和C组,平均40例。所有患者术前0.50 h均常规肌内注射阿托品0.50 mg,A组术前0.50 h肌内注射盐酸硫必利、B组术前0.50 h肌内注射安定、C组术前0.50 h肌内注射苯巴比妥。对3组的镇静效果、镇痛效果与不良反应的发生率等进行比较。结果A组的镇静效果和镇痛效果明显比B组和C组更好,差异有统计学意义(P<0.05);A组(2例,占5.00%)的不良反应发生率明显比B组(12例,占30.00%)和C组(11例,占27.50%)更低,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者的呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间都明显短于B组与C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组术后24 hVAS评分明显比B组和C组低,电子静脉自控式镇痛泵比B组和C组少,电子静脉自控式镇痛泵剩余药量比B组和C组多,差异有显著统计学意义(P<0.05);A组患者术后满意度要明显比B组和C组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于安定和苯巴比妥,术前通过肌内注射盐酸硫必利能够更好的发挥镇静和镇痛作用,同时能提升用药安全性。

羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上加用羚羊角胶囊治疗。比较两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、补体C3和补体C4]、临床疗效、不良反应发生情况及治疗6个月和12个月的复发率。结果:治疗后,两组患儿YGTSS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清IL-1β及TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清Ig G、补体C3和补体C4水平均改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率(94.59%)高于对照组(77.78%,P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率(2.70%)低于对照组(19.44%,P<0.05);观察组患儿12个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿TD具有较好的临床疗效,可有效改善TD患儿的临床症状,降低血清炎症因子水平,提高免疫功能,且安全性较高、复发率较低。

羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动症临床研究

目的:观察羚羊角胶囊结合盐酸硫必利片治疗小儿抽动症的临床效果。方法:选取抽动症患儿84例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组口服盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上联用羚羊角胶囊治疗。比较2组治疗前后耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)评分。比较2组发病频率、间歇时长、不良反应发生率及病情复发率。结果:治疗后,观察组总有效率为95.24%,高于对照组83.33%(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分均低于治疗前,且观察组YGTSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组发病频率低于对照组(P<0.05),间歇时长长于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动症疗效确切,可降低发病频率及复发风险,安全性较高。

帕罗西汀联合小剂量硫必利治疗躯体形式障碍的对照研究

目的探讨帕罗西汀联合小剂量硫必利治疗躯体形式障碍的疗效。方法将躯体形式障碍患者分为两组:研究组(帕罗西汀联合小剂量硫必利)和对照组(单用帕罗西汀联合安慰剂),以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的减分率评定药物的起效时间和症状改善时间,分别在治疗前、治疗第2、4及8周进行症状自评量表(SCL-90)的检测,采用副反应量表(TESS)评估药物安全性。结果①研究组在起效时间和症状改善时间均比对照组快;②治疗第2、4周时两组在躯体化、焦虑、抑郁及偏执分值上差异有统计学意义,而治疗第8周时SCL-90除偏执因子分外,两组比较无显著差异;③两组在不良反应方面无显著差异。结论帕罗西汀联合小剂量硫必利治疗躯体形式障碍的疗效较单用帕罗西汀疗效更佳。

可乐定透皮贴片和盐酸硫必利治疗慢性抽动障碍的疗效

目的探究慢性抽动障碍患儿应用可乐定透皮贴片和盐酸硫必利治疗的成效。方法选择该院2018年12月—2020年12月接诊的慢性抽动障碍患儿70例,根据随机数表法分为两组,命名为对照组(35例)与观察组(35例)。给予对照组盐酸硫必利治疗,给予观察组在对照组治疗之上+可乐定透皮贴片治疗,将两组慢性抽动障碍患儿的治疗效果进行比较。结果观察组治疗2、4、6、8周的总有效率(85.71%、91.43%、94.29%、97.14%)高于对照组(60.00%、68.57%、77.14%、77.14%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.851、5.714、4.200、4.590,P<0.05)。观察组治疗2、4、6、8周的YGTSS总减分率(35.73±5.21)%、(52.28±4.24)%、(59.23±4.32)%、(63.46±5.77)%优于对照组(18.88±5.31)%、(36.25±4.22)%、(48.39±5.05)、(56.98±6.28)%,差异有统计学意义(t=13.400、15.852、9.649、4.495,P<0.001)。观察组不良反应(皮肤瘙痒、脱贴、皮肤发红、口干、恶心、头晕、困倦)率小于对照组(5.71%vs 37.14%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.266,P=0.001)。结论慢性抽动障碍患儿应用可乐定透皮贴片和盐酸硫必利治疗疗效更佳,且可乐定透皮贴片可以更好地降低患者的不良反应,安全性较高,值得在临床中进行使用和推广。

HPLC法测定盐酸硫必利注射液的含量及其有关物质

目的采用高效液相色谱法测定盐酸硫必利注射液含量及其有关物质。方法以C18柱为色谱柱(250×4.6mm,5μm);0.005mol·L-1辛烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(60∶15∶25)(用磷酸调pH值至3.0)为流动相;流速1.0ml·ml-1;检测波长235nm。结果该方法测定的线性范围为9.0～150μg·ml-1(r=1.0000)。结论该方法准确、灵敏、快捷,适用于该产品的质量控制。