多基原藏药普尔那抗炎活性成分比较研究

目的:多基原藏药普尔那是常用抗炎药,比较不同基原植物中抗炎活性成分绿原酸、芹菜素的含量,为藏医临床的科学选药、用药提供依据。方法:建立藏药普尔那中有效成分的HPLC含量测定方法。结果:普尔那的基原植物为菊科植物结血蒿和唇形科植物川藏香茶菜。结血蒿中绿原酸、芹菜素的含量高于川藏香茶菜,其茎中绿原酸的含量为1404.33μg/g,约为川藏香茶菜茎的16倍;叶中含量1338.61μg/g,约为川藏香茶菜叶的23倍;叶中芹菜素的含量为1040.24μg/g,约为茎含量的8倍;川藏香茶菜茎中则未检测到该成分。结论:通过实验数据分析发现,结血蒿中抗炎活性成分含量更高,其抗炎作用可能更好。研究提出了藏医临床消炎时的最优药材选用建议,为藏药材的临床选择、质量标准制订提供了数据支持。

藏药普尔那的生药鉴定及含量测定研究

目的:通过建立藏药普尔那的生药鉴定和化学成分含量测定方法,为定性鉴别及质量标准制定提供依据。方法:采用性状鉴别和显微鉴别两种方法进行鉴别,采用薄层色谱法、高效液相法对药物化学成分进行研究。结果:通过性状鉴别与显微鉴别确定藏药普尔那原植物的基本性状及纤维、花粉、导管、腺毛、棕色块等的显微特征,不同产地普尔那的性状略有不同,建立的生药鉴定方法简便易操作。含量测定实验发现,化学成分含量存在显著差异。不同产地普尔那中芦丁、绿原酸的含量不同,产自那曲市比如县的含量相对较高,结果呈海拔越高含量越高的趋势。同一产地不同药用部位的普尔那中绿原酸含量略有差别,即地上部分的含量高于根部,与传统藏医药中普尔那入药部位应为地上部分的理论相符。结论:藏药普尔那的现代生药鉴定方法可为其生药鉴定、资源开发利用提供科学依据;建立的高效液相色谱法测定普尔那成分含量的方法简单易操作,方便可靠。截至目前,对于该药材的道地产地、物质基础、质量标准及药效机制尚不明确,应按照我国传统医药“传承精华、守正创新”的发展策略,结合藏医学传统理论和现代科学技术开展更深入的研究,为藏医药的继承发展与传统藏药材的“正本清源”做出贡献。

藏药普尔那黄酮纯化工艺及抗氧化活性研究

目的:以藏药普尔那为原料,开展其黄酮纯化工艺及抗氧化活性研究。方法:采用静态吸附与解吸试验,考察8种不同型号大孔树脂对普尔那黄酮吸附-解吸性能,筛选出最佳大孔树脂型号,通过对工艺各参数优化,确定黄酮最佳纯化工艺,以体外自由基清除实验、还原力实验和基于斑马鱼模型的体内抗氧化活性为考察指标,比较纯化前后普尔那黄酮抗氧化能力的差异。结果:普尔那黄酮最佳纯化工艺为:采用DA-201-CIV型大孔树脂,在上样液浓度为1.2 mg/mL,上样速度为2 BV/h,上样体积为3 BV,洗脱溶剂为70%乙醇溶液,洗脱速度为2 BV/h的条件下,收集0.7~2 BV洗脱范围内洗脱液,可使普尔那黄酮含量达到(38.60±0.57)%。抗氧化试验结果表明,普尔那黄酮具有较强的清除自由基能力以及良好的还原力,纯化后的普尔那黄酮在一定浓度范围内可抑制由甲硝唑诱导的斑马鱼皮肤荧光细胞氧化损伤。结论:通过大孔树脂纯化,可使普尔那黄酮纯度提升1.84倍,基于体外抗氧化试验及斑马鱼模型,明确了普尔那黄酮的抗氧化能力,其可用于抗氧化剂产品的开发。