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The survey of the frequency of gene of ABO blood group in Dali
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期363-,共1页
关键词 abo The survey of the frequency of gene of abo blood group in Dali gene
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Genetic screening of 5 blood group systems of Li ethnic group in Hainan province and establishment of rare blood group bank
2
作者 FU Xiao-ling CAI Xing-quan XIA Lan 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第20期6-12,共7页
Objective:To screen the blood group system genes of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic group in Hainan Province and provide laboratory data for the rare blood group database in this ar... Objective:To screen the blood group system genes of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic group in Hainan Province and provide laboratory data for the rare blood group database in this area.Methods:The alleles of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of 300 voluntary participants of Li ethnic group in Hainan were detected by sequence-specific primer polymerase chain reaction,and the polymorphism was analyzed.Results:The allele frequencies of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic groups in Hainan Province are 0.9583 for Fy^(a),0.0417 for Fy^(b),0.8350 for Au^(a),0.1650 for Au^(b),0.4500 for Jk^(a),0.5500 for Jk^(b),0.0667 for Di^(a),0.9333 for Di^(b),0.1017 for Doa and 0.8983 for Dob,respectively.The antigen incompatibility rates of Fy^(a)/Fy^(b),Au^(a)/Au^(b),Jk^(a)/Jk^(b),Di^(a)/Di^(b),Doa/Dob of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems were 7.67%,23.76%,37.25%,11.67%and 16.60%,respectively.Conclusion:The gene frequencies of Duffy,Lutheran,Kidd,Diego,Dombrock blood group systems of Li ethnic group in Hainan Province are polymorphic,and the antigen incompatibility rates of alleles are higher,which is quite different from that of other nationalities in China and with unique ethnic distribution characteristics.It is of great significance to establish the rare blood group database in this region. 展开更多
关键词 blood group gene gene frequency Rare blood group bank Li ethnic
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ABO血型变异的分子基础研究 被引量:1
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作者 雷航 王学锋 +2 位作者 程晓文 张慧 蔡晓红 《中国输血杂志》 CAS 2024年第4期385-391,共7页
目的 对临床ABO血型变异标本进行ABO亚型、类孟买血型与基因型关联性研究,以探讨这2种血型产生的可能分子背景,为ABO血型的准确鉴定与预判提供精确的基因检测靶点和理论依据。方法 对2022年2—12月瑞金医院2.42万名血型鉴定患者,以及期... 目的 对临床ABO血型变异标本进行ABO亚型、类孟买血型与基因型关联性研究,以探讨这2种血型产生的可能分子背景,为ABO血型的准确鉴定与预判提供精确的基因检测靶点和理论依据。方法 对2022年2—12月瑞金医院2.42万名血型鉴定患者,以及期间来自外院送检10例ABO疑难标本(疑似ABO亚型3例,疑似类孟买血型7例)进行血清学分析,对血清学鉴定为ABO亚型、类孟买血型的行DNA直接测序或克隆后测序分析ABO、FUT1、FUT2基因序列。结果 在共计2.42万血型鉴定患者中检出7例ABO亚型;外院送检的10例疑难标本检出2例ABO亚型、1例正常A型、7例类孟买血型。我们共鉴定出:1)9例ABO亚型,表型及其对应基因型分别为:1例A_(el)(AEL.02/O.01.02)、1例A_(el)B(AEL.05/B.01)、3例B_(3)(2例B3.03/O.01.01、1例B3.03/O.01.02)、1例B(A)(BA.02/O.01.01)、1例AB_(weak)(A1.02/BW.07)、1例B_(weak)(BW.31/O.01.02)、1例A_(2)B_(weak)(A2.05/BW.31);2)7例类孟买血型,表型及其对应基因型分别为:1例AB_(m)^(h)(FUT1^(*)01N.13/FUT1^(*)01N.13)、4例A_(m)^(h)(3例FUT1^(*)01N.06/FUT1^(*)01N.13、1例FUT1^(*)01N.13/FUT1^(*)01N.13)、2例B_(m)^(h)(FUT1^(*)01N.06/FUT1^(*)01N.06、FUT1^(*)01N.06/FUT1^(*)01N.13),7例类孟买的FUT2基因型均为FUT2^(*)01/FUT2^(*)01。结论 ABO血型变异标本需联合血清学与分子生物学方法进行鉴定,方能提高对血型变异标本的鉴定准确率,从而为临床安全输血、器官移植、胎母免疫性溶血病的预测与防治提供参考。 展开更多
关键词 abo亚型 类孟买血型 基因突变 分子机制
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ABO血型基因外显子1上新变异的鉴定
4
作者 薛阳 李抄 +5 位作者 辛文龙 曾星 马涛 陈芳芳 曹晨 高宏军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1212-1216,共5页
目的:应用血清学和分子生物学方法鉴定1例ABO正反定型不一致患者的血型,并探讨其遗传学特点。方法:采用试管法鉴定该患者的ABO表型,荧光PCR法测定患者及其父母的ABO血型基因型,并对ABO基因7个外显子进行直接测序分析。结果:本例患者血... 目的:应用血清学和分子生物学方法鉴定1例ABO正反定型不一致患者的血型,并探讨其遗传学特点。方法:采用试管法鉴定该患者的ABO表型,荧光PCR法测定患者及其父母的ABO血型基因型,并对ABO基因7个外显子进行直接测序分析。结果:本例患者血清学初步鉴定为Bel亚型;基因分型检测患者及其父亲的基因型为B/O1,其母亲的基因型为O1/O1;测序发现在患者及其父亲ABO基因外显子1上有新的c.16_17delins TGTTGCA杂合变异。结论:外显子1上新的变异导致该患者ABO血型出现Bel亚型,并具有遗传性。 展开更多
关键词 abo血型 Bel亚型 分子生物学 基因 外显子
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潍坊地区患者ABO血型鉴定困难原因分析
5
作者 王立萍 李书杰 +4 位作者 吴晓春 刘凯 李新菊 冀宝军 孙福廷 《医学检验与临床》 2024年第6期11-15,54,共6页
目的:探讨分析潍坊地区患者ABO血型鉴定困难原因,解决疑难输血问题。方法:应用全自动血型分析仪对2020年12月-2023年10月潍坊地区239388例患者血型标本进行ABO血型初检,正反定型不符的标本加做试管法+镜检、不规则抗体筛查等实验,仍无... 目的:探讨分析潍坊地区患者ABO血型鉴定困难原因,解决疑难输血问题。方法:应用全自动血型分析仪对2020年12月-2023年10月潍坊地区239388例患者血型标本进行ABO血型初检,正反定型不符的标本加做试管法+镜检、不规则抗体筛查等实验,仍无法确定血型的,应用PCR-SSP法检测ABO血型基因,SSP荧光PCR染料法鉴定血型亚型,必要时进行Sanger基因序列分析。结果:239388份标本检出正反不符标本248份,研究分析结果为:①ABO亚型所致95例(4.0/万),其中B基因发生突变频率(65/95)明显高于A基因(28/95);②抗原减弱所致94例(3.9/万),其中B抗原表达减弱(62/94)比A抗原减弱(29/94)更常见;③不规则抗体阳性所致34例(1.4/万),其中抗M抗体(25/34)检出率最高;④反定型抗体减弱/缺失所致25例(1.0/万),其中抗B抗体减弱或缺失(22/25)最常见。结论:血清学与分子生物学结合可以准确鉴定患者血型,有效解决患者血型鉴定困难导致的疑难输血问题。 展开更多
关键词 潍坊地区 abo血型 基因序列分析
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血液系统恶性肿瘤致ABO基因甲基化状态异常的影响及分析
6
作者 李茜 张智慧 +5 位作者 高力立 彭沫溱 赵梓昕 陈璐 寸伟 罗臻 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S01期27-34,共8页
目的检测血液系统恶性肿瘤患者和健康献血员ABO基因启动子区CpG岛甲基化状态,分析ABO基因甲基化与血液系统恶性肿瘤的相关性,初步探讨ABO基因甲基化状态异常在血液系统恶性肿瘤中的临床意义。方法收集2020年7月至2023年3期间送检至血液... 目的检测血液系统恶性肿瘤患者和健康献血员ABO基因启动子区CpG岛甲基化状态,分析ABO基因甲基化与血液系统恶性肿瘤的相关性,初步探讨ABO基因甲基化状态异常在血液系统恶性肿瘤中的临床意义。方法收集2020年7月至2023年3期间送检至血液中心6例血液系统恶性肿瘤患者标本和20例健康献血员标本作为研究对象。应用血型血清学技术检测ABO血型抗原情况,应用亚硫酸氢盐测序法(BSP)检测ABO基因启动子CpG岛甲基化状态。结果血液系统恶性肿瘤患者中有2例出现ABO抗原减弱,而健康对照组均未检测出ABO抗原减弱现象;经亚硫酸氢盐转化测序法检测病例组(n=6)和对照组(n=20)标本ABO基因甲基化状态,发现血液系统恶性肿瘤患者(甲基化率73.08%)ABO基因甲基化率显著高于随机选取的对照组样本(甲基化率38.08%),差异有统计学意义(P<0.001)。结论罹患血液系统恶性肿瘤与ABO血型抗原减弱相关联,且ABO基因启动子区CpG岛甲基化与血液系统恶性肿瘤的发生相关,这为探索血液系统恶性肿瘤ABO血型抗原减弱的分子机理提供了理论依据。 展开更多
关键词 血液系统恶性肿瘤 abo基因 DNA甲基化 CPG岛 血型抗原
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25例B亚型/AB亚型的ABO基因序列分析
7
作者 李艳 周丽玲 +2 位作者 马肇泽 祝凯捷 王辰龙 《临床输血与检验》 CAS 2024年第6期787-791,共5页
目的探讨25例B亚型/AB亚型标本的分子生物学机制。方法应用PCR-SSP对血型血清学确认为B抗原减弱的标本进行ABO*B基因检测或应用Sanger一代测序技术对ABO基因的第6-7外显子或第1-7外显子测序;对最终无法定型的标本进一步用PacBio:SMRT三... 目的探讨25例B亚型/AB亚型标本的分子生物学机制。方法应用PCR-SSP对血型血清学确认为B抗原减弱的标本进行ABO*B基因检测或应用Sanger一代测序技术对ABO基因的第6-7外显子或第1-7外显子测序;对最终无法定型的标本进一步用PacBio:SMRT三代测序技术进行检测。结果25例B亚型/AB亚型标本均经过基因序列分析,共发现7种已知的ABO*B等位基因,分别为ABO*BW.27(3/25,12.00%)、ABO*BW.03(5/25,20.00%)、ABO*B3.03(2/25,8.00%)、ABO*BEL.03(1/25,4.00%)、ABO*BW.07(7/25,28.00%)、ABO*B3.05(1/25,4.00%)、ABO*BW.12(1/25,4.00%);5种未知的ABO*B等位基因,其中已发表但未被ISBT收录的2例,分别为ABO*B.01 with c.28+5885C>T、ABO*B.01 with c.28+5875C>T,另外3例为本研究首次报道的ABO*B新等位基因,分别为ABO*B.01(with c.3G>C)、ABO*B.01(with c.28+5862A>G)、ABO*B.01(with c.204-3C>G),均已被Genebank收录并公布。结论研究阐释了25例B亚型/AB亚型的分子生物学机制,并发现了5例ABO*B新等位基因。该研究丰富了ABO*B等位基因基因库,为更好地制定输血策略提供了理论依据。 展开更多
关键词 abo血型 B亚型 AB亚型 基因测序
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贵州三都地区水族人群ABO血型分布 被引量:13
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作者 覃筱燕 张淑萍 +1 位作者 杨林 戴景峰 《人类学学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期169-171,共3页
随机抽样贵州省三都水族自治县水族人群500例,进行ABO血型的检测分析。调查结果为:(1)水族的ABO血型分布为A型占29 41%,B型占22 06%,O型占44 12%,AB型占4 41%;特征为O>A>B>AB。基因频率是p=0 1871,q=0 1430,r=0 6699;特征为r&g... 随机抽样贵州省三都水族自治县水族人群500例,进行ABO血型的检测分析。调查结果为:(1)水族的ABO血型分布为A型占29 41%,B型占22 06%,O型占44 12%,AB型占4 41%;特征为O>A>B>AB。基因频率是p=0 1871,q=0 1430,r=0 6699;特征为r>p>q。(2)水族ABO血型分布的民族指数为1 278。此次调查贵州省三都的水族具有较高的O基因频率,具有典型的南方人群结构特征。调查结果基本上与以前的文献资料相符,且符合我国省区血型频数分布规律。 展开更多
关键词 贵州 三都地区 水族 人群 abo血型 基因频率
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ABO基因第7外显子c.721C>T变异导致ABO亚型的研究 被引量:8
9
作者 肖建宇 冯晨晨 +4 位作者 刘太香 史丽莉 张若洋 黄成垠 陈青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1917-1922,共6页
目的:分析ABO基因第7外显子c.721C>T变异导致的不同亚型,探讨影响抗原表达的分子机制。方法:通过标准血型血清学方法鉴定7例样本的ABO亚型,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增ABO基因第6、7外显子及相关内含子,... 目的:分析ABO基因第7外显子c.721C>T变异导致的不同亚型,探讨影响抗原表达的分子机制。方法:通过标准血型血清学方法鉴定7例样本的ABO亚型,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增ABO基因第6、7外显子及相关内含子,并进行直接DNA测序和克隆测序。结果:7例ABO表型分别为:A_(w) 1例、B_(w) 3例、AB_(w) 2例、A2或A_(int) 1例。测序发现,ABO基因第7外显子分别在A1.02、B1.01和O.01.02等位基础上发生了c.721C>T变异,等位基因分别为AW.43(1例)、BW.03(5例)和O.01.07(1例),基因型分别为ABO*AW.43/O.01.02(1例)、ABO*BW.03/O.01.01(3例)、ABO*A1.02/BW.03(2例)和ABO*A2.05/O.01.07(1例)。结论:ABO基因c.721C>T变异引起241位氨基酸精氨酸(Arg)被色氨酸(Trp)替换,导致α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶(GTA)或α-1,3-D-半乳糖基转移酶(GTB)活性降低,抗原表达减弱。在O.01.02基础上产生c.721 C>T变异形成的O.01.07等位基因,是一个无效等位基因,不能形成有催化功能的酶,对A2亚型抗原的表达无影响。 展开更多
关键词 abo血型 abo亚型 基因分型 基因测序
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贵州黔西县少数民族ABO血型分布及基因频率调查 被引量:9
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作者 齐晓岚 单可人 +3 位作者 谢渊 修瑾 吴昌学 任锡麟 《人类学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期345-348,共4页
对贵州黔西县1260例6个少数民族人群红细胞ABO表现型进行了检测;结果如下:贵州黔西县布依族、满族、苗族、白族这四个民族的ABO血型基因频率很相近,彝族和仡佬族与这4个民族的差别较大,布依族,苗族,满族,白族ABO血型分布为O>B>A&g... 对贵州黔西县1260例6个少数民族人群红细胞ABO表现型进行了检测;结果如下:贵州黔西县布依族、满族、苗族、白族这四个民族的ABO血型基因频率很相近,彝族和仡佬族与这4个民族的差别较大,布依族,苗族,满族,白族ABO血型分布为O>B>A>AB,彝族为O>A>B>AB,仡佬族为A>O>B>AB;经Hardy Weinberg吻合度检测可以证明贵州黔西县的ABO血型表现型分布状况及基因频率相对稳定,其分布符合hardy Weinberg平衡,获得了该地ABO血型系统群体遗传学数据,为群体遗传学的研究提供了一定的资料。 展开更多
关键词 AB0血型 基因频率 少数民族
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vWF基因A1381T多态性和ABO血型对血浆vWF水平的影响 被引量:9
11
作者 袁忠海 赵军 +1 位作者 张英 朱平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期967-971,共5页
本研究旨在探讨vWF基因A1381T多态性和ABO血型对血浆vWF水平的影响。采用酶联免疫吸附法测定120名(男女各60例)19-33岁健康志愿者血浆vWF:Ag水平,采用PCR限制性酶切片段长度分析vWF基因A1381T单核苷酸多态性,测序验证。实验数据根据志... 本研究旨在探讨vWF基因A1381T多态性和ABO血型对血浆vWF水平的影响。采用酶联免疫吸附法测定120名(男女各60例)19-33岁健康志愿者血浆vWF:Ag水平,采用PCR限制性酶切片段长度分析vWF基因A1381T单核苷酸多态性,测序验证。实验数据根据志愿者性别、血型或/和基因型进行分组,采用t检验、方差分析等统计学处理。结果表明:志愿者O血型与非O血型相比,血浆vWF水平明显降低(p<0.001);vWF基因A1381T多态性AA基因型与AG、GG型相比,血浆vWF水平明显降低(p=0.003和0.019);而在男性、女性之间血浆vWF水平没有统计学意义(t=1.039,p=0.301);在O血型中,A1381T的AG基因型血浆vWF水平与AA、GG基因型有显著性差异(t=2.321,p=0.028);而在非O血型中,A1381T的AG基因型血浆vWF水平与AA基因型有显著性差异(p=0.032)。结论:血浆vWF的表达水平随ABO血型和vWF基因多态性不同而有明显的不同。O血型和vWF基因A1381T多态性的AA型血浆vWF水平明显低于其他血型或基因型,这些结果对了解出血性及血栓性疾病易感性具有明确的参考意义。 展开更多
关键词 血管性血友病因子 基因多态性 abo血型 VWF基因 A1381T多态性
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基因分型技术在肿瘤患者ABO疑难血型鉴定中的应用 被引量:12
12
作者 胡俊华 李喜莹 +4 位作者 张芃 刘燕明 赵学彬 田胜辰 宫济武 《中国输血杂志》 CAS 2019年第4期342-346,共5页
目的探讨基因分型技术辅助肿瘤患者ABO疑难血型的鉴定以有效避免疾病干扰。方法采用血清学方法与序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)法、基因测序技术,对于20例ABO血型正反定型不符的肿瘤患者(其中10名为血液系统恶性肿瘤患者)疑... 目的探讨基因分型技术辅助肿瘤患者ABO疑难血型的鉴定以有效避免疾病干扰。方法采用血清学方法与序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)法、基因测序技术,对于20例ABO血型正反定型不符的肿瘤患者(其中10名为血液系统恶性肿瘤患者)疑难标本做鉴定;同时对这些患者的输血效果做回顾性分析。结果本组肿瘤患者的疑难血型标本中,25%(5/20)为A和(或)B抗原减弱,原发病分别为2例MDS、1例前列腺癌,2例AL;45%(9/20)A或B抗体减弱,分别为4例原发病为MM、1例WM、1例AGL、1例肝癌、1例右半结肠癌、1例食管癌;30%(6/20)为ABO亚型:1例Bel09/O02、1例B(A)04/O2、1例B(A)02/B、2例Bel03/O;1例为新的A亚型等位基因:测序结果为797位置发生突变,根据其他位点的突变判断具有A102/O01特点。基因型和血清学表型结果一致率75%(15/20)。60%(12/20)患者接受过输血治疗,均未发生溶血性输血反应,75%(9/12)患者达到了预期输血疗效。结论基因分型技术结合血清学方法应用于肿瘤患者ABO疑难血型鉴定结果准确,且可正确区分血型抗原抗体减弱或亚型。疾病导致ABO抗原抗体减弱的患者输血时可同型输血。 展开更多
关键词 abo血型 基因分型 疑难血型鉴定 基因测序 肿瘤患者 抗原抗体减弱 abo亚型
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宁夏地区回族无偿献血者ABO和Rh血型基因频率分布的研究 被引量:10
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作者 步晓筠 刘建成 +2 位作者 邵峰 杨洁 毛小尹 《检验医学与临床》 CAS 2019年第9期1222-1224,共3页
目的了解宁夏地区回族无偿献血人群ABO及Rh血型分布规律及基因频率。方法对宁夏地区8 384例回族初次无偿献血人群进行血型鉴定。采用血型群体遗传学研究方法,进行ABO、Rh血型基因频率研究。结果宁夏回族A型、B型、O型及AB型构成比分别为... 目的了解宁夏地区回族无偿献血人群ABO及Rh血型分布规律及基因频率。方法对宁夏地区8 384例回族初次无偿献血人群进行血型鉴定。采用血型群体遗传学研究方法,进行ABO、Rh血型基因频率研究。结果宁夏回族A型、B型、O型及AB型构成比分别为28.32%、28.73%、33.28%及9.67%;期望值构成比为28.81%、29.22%、32.86%及9.10%,基因频率p=0.212 0,q=0.214 7,r=0.573 3,观察值与期望值差异无统计学意义(P>0.05),分布符合Hardy-Weinberg平衡。ABO血型分布频率由高到低分别为O型>B型>A型>AB型。8 384例回族献血者共检出RhD阴性82例(0.98%),其中ccdee为68.29%,Ccdee为21.95%,ccdEe为4.87%,CcdEe为2.44%,CCdee为2.44%,其期望值构成比依次为68.29%、24.58%、3.04%、0.55%及2.21%,基因频率dce为0.826 394,dCe为0.148 750,dcE为0.018 388,dCE为0.0000,观察值与期望值差异无统计学意义(P>0.05),分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论宁夏地区回族无偿献血人群ABO及Rh血型分布规律及基因频率符合Hardy-Weinberg平衡,该研究对该地区采供血计划的制订、临床科学安全用血及新生儿溶血病的防治提供了依据。 展开更多
关键词 回族 abo血型 RH血型 基因频率
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黔南布依族、苗族和水族人群ABO血型分布及基因频率 被引量:7
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作者 任光祥 段书刚 +1 位作者 余跃生 杨胜文 《人类学学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期325-328,共4页
本文对黔南州布依族、苗族、水族人群ABO血型的表现型及基因型频率进行检测。结果显示:黔南布依族ABO血型分布为O>B>A>AB;苗族、水族为O>A>B>AB。3个民族ABO血型基因频率相接近;经吻合度检测,符合Hardy-Weinberg平衡... 本文对黔南州布依族、苗族、水族人群ABO血型的表现型及基因型频率进行检测。结果显示:黔南布依族ABO血型分布为O>B>A>AB;苗族、水族为O>A>B>AB。3个民族ABO血型基因频率相接近;经吻合度检测,符合Hardy-Weinberg平衡定律。黔南与黔东南、黔西南布依族和苗族群体间以及黔南水族男女群体间ABO血型分布差异均具有显著性(P<0.05或P<0.01),结果提示ABO血型分布存在民族、地区和性别差异。 展开更多
关键词 abo血型 基因频率 布依族 苗族 水族 黔南
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基因分型结合血清学方法鉴定ABO血型亚型 被引量:7
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作者 马晓莉 马宏伟 +3 位作者 金新莉 陈赞 耿明璐 张伯伟 《中国输血杂志》 CAS 2018年第2期151-153,共3页
目的准确鉴定红细胞ABO亚型。方法采用血清学方法鉴定12例ABO血型正反定型不符标本,结合PCR-SSP基因定型方法作检测鉴定,并对其中9例作基因测序确定基因型。结果 ABO基因分型结果与血型血清检测结果一致率为66.67%(8/12);其余不相符的... 目的准确鉴定红细胞ABO亚型。方法采用血清学方法鉴定12例ABO血型正反定型不符标本,结合PCR-SSP基因定型方法作检测鉴定,并对其中9例作基因测序确定基因型。结果 ABO基因分型结果与血型血清检测结果一致率为66.67%(8/12);其余不相符的4例:2例为B(A),1例为Cis AB,1例为新基因(新基因血型血清学结果不确定,PCR-SSP结果为A1/O02,测序结果为A102/O02型)。结论 ABO血型基因分型技术结合血清学定型可用于ABO亚型鉴定及ABO血型的正确定型。 展开更多
关键词 基因分型 abo亚型 abo血型基因 血型鉴定 血型血清学
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珞巴族ABO血型系统遗传多态性分析 被引量:7
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作者 康龙丽 杨凤英 +4 位作者 邓天吉 阎春城 王桂金 龚丽 李生斌 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期336-338,345,共4页
目的 研究中国珞巴族人群ABO血型系统遗传多态性及与其他 19个族群间的遗传关系。方法 采用玻片法检测并分析了西藏地区珞巴族 12 1人份ABO血型分布 ,应用网络生物信息资源 ,收集西藏昌都、林芝、拉萨、山南、日喀则、那曲藏族 ,青海... 目的 研究中国珞巴族人群ABO血型系统遗传多态性及与其他 19个族群间的遗传关系。方法 采用玻片法检测并分析了西藏地区珞巴族 12 1人份ABO血型分布 ,应用网络生物信息资源 ,收集西藏昌都、林芝、拉萨、山南、日喀则、那曲藏族 ,青海贵南、黄南、西宁藏族 ,甘肃藏族 ,云南丽江藏族 ,内蒙古蒙古族 ,宁夏回族 ,陕西、河南、山东、福建、广东汉族 ,广西壮族等 19个族群的相应资料 ,计算他们间的遗传距离 ,并进行聚类分析。结果 珞巴族ABO血型系统中 ,有较高的基因频率r(0 .7370 ) ,p为 0 .1911,q为 0 .0 973。遗传距离分析显示 ,珞巴族与南方壮族距离较近(0 .0 5 79) ,其次为云南丽江藏族 (0 .0 6 92 )和西藏林芝藏族 (0 .0 84 4 )及西藏、青海其他地区藏族 ,最后与中国其他主要民族汉、蒙、回族聚在一起 ,聚类分析与遗传距离分析结果基本一致。 展开更多
关键词 珞巴族 血型 基因频率 遗传距离 遗传多样性
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海南汉族及黎族人群ABO血型基因频率的调查分析 被引量:3
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作者 李晓军 蔡巧青 +2 位作者 陈月甘 赵霞 李冬娜 《海南医学院学报》 CAS 1995年第2期55-58,共4页
我们以指尖血检查了833名海南汉族人和328名海南黎族人的ABO血型,用Bernstein方法估计血型基因频率。其结果是:海南汉族人的A基因频率为0.1578,B基因频率为0.1809,O基因频率为0.6613。海南... 我们以指尖血检查了833名海南汉族人和328名海南黎族人的ABO血型,用Bernstein方法估计血型基因频率。其结果是:海南汉族人的A基因频率为0.1578,B基因频率为0.1809,O基因频率为0.6613。海南黎族人的A基因频率为0.1785.B基因频率为0.2047.O基因频率为0.6166。此结果表明海南ABO血型分布完全符合中国人ABO血型分布特点,并无例外。若以遗传距离d≤25×10-4作为无显著差异的标准,则海南汉族可归入中国东南地区组。海南黎族与其他群体比较有一定差异,可自成一类。本结果充实了中国人ABO血型分布中海南汉族和黎族人的ABO血型资料,对研究各民族的渊源关系有一定的参考意义。 展开更多
关键词 abo血型 基因频率 遗传距离 血型
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贵州毛南族ABO血型调查 被引量:4
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作者 龙思方 龙友国 余跃生 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第5期819-820,共2页
[目的]了解贵州毛南族人群ABO血型分布特征。[方法]采用玻片快速凝集法对贵州毛南族545人的ABO血型进行检测,并将其基因频率与我国南方14个民族群体的基因频率进行聚类分析。[结果]贵州毛南族人群ABO血型的表型分布符合Hardy-weinberg... [目的]了解贵州毛南族人群ABO血型分布特征。[方法]采用玻片快速凝集法对贵州毛南族545人的ABO血型进行检测,并将其基因频率与我国南方14个民族群体的基因频率进行聚类分析。[结果]贵州毛南族人群ABO血型的表型分布符合Hardy-weinberg平衡定律(P<0.05)。A型占27.52%,B型占20.02%,O型占46.79%,AB型占3.67%;p、q、r基因频率分别为0.1718、0.1390、0.6892;民族指数为1.21。[结论]贵州毛南族O基因频率较高,具有典型的南方人群ABO血型结构特征。 展开更多
关键词 abo血型 基因频率 毛南族 贵州
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贵州省仡佬族、水族、广西壮族ABO血型调查研究 被引量:6
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作者 韦业华 黄立英 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1995年第1期51-55,共5页
对贵州省仡佬族412人.水族422人,广西壮族724人的ABO血型调查研究结果表明:基因频率是:仡佬族r=0.6114,P=0.2071,q=0,1815;水族r=0.6411,P=0.1845,q=0.1744;壮... 对贵州省仡佬族412人.水族422人,广西壮族724人的ABO血型调查研究结果表明:基因频率是:仡佬族r=0.6114,P=0.2071,q=0,1815;水族r=0.6411,P=0.1845,q=0.1744;壮族r=0.6722,P=0.1487,q=0.1791.仡佬族与水族的基因频率均为r>p>q.计算贵州省内的仡佬族、水族、布依族、苗族、汉族和广西壮族6个群体的遗传距离和绘制民族聚类图结果表明:壮族与水族、苗族、仡佬族与汉族的遗传距离较小,并分别各聚为一组;布依族与壮族的遗传距离均小于其他民族的遗传距离.提示他们之间有共同族源或高度的血缘融合. 展开更多
关键词 abo血型 基因频率 遗传距离 仡佬族 水族 壮族
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徐州汉族人ABO血型及HAB分泌型基因分型研究 被引量:10
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作者 孟庆宝 兰炯采 +8 位作者 潘雅军 刘大跃 陈强 胡荣花 郭一鸣 刘忠 刘孟黎 毛伟 胡宗煌 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第4期213-216,共4页
目的 研究徐州汉族人群ABO血型及HAB分泌型基因多态性分布特征并用于解决临床输血中血型血清学鉴定难题。方法 用快速盐析法提取外周血标本中的DNA ,用PCR SSP扩增ABO血型、HAB分泌型等位基因。结果  1 0 4名健康、无血源关系的徐州... 目的 研究徐州汉族人群ABO血型及HAB分泌型基因多态性分布特征并用于解决临床输血中血型血清学鉴定难题。方法 用快速盐析法提取外周血标本中的DNA ,用PCR SSP扩增ABO血型、HAB分泌型等位基因。结果  1 0 4名健康、无血源关系的徐州汉族人ABO血型基因频率分别为A1:0 .1 53 8,A2 :0 .0 962 ,B :0 .2 4 52 ,O1:0 .50 4 8,O2 :未检测到 ( χ2 =6.73 2 3 ,P >0 .2 5,符合Hardy Weinberg公式 ) ;HAB分泌型基因频率分别为分泌基因Se:0 .980 8,非分泌基因se:0 .0 1 92 ( χ2 =0 .0 4 2 1 ,P >0 .75,符合Hardy Weinberg公式 )。 1份用血清学方法不能确定ABO血型的标本 ,用基因分型定为BO1型。结论 PCR SSP是一种方便、可靠的血型基因定型技术 ,与血型血清学方法相比本文非分泌基因se的频率显著偏低 ,4例血清学定为非分泌型个体用该方法鉴定基因型为Se/Se,间接提示G4 4 7A和G757A突变不能完全覆盖我国汉族人群的非分泌基因se。 展开更多
关键词 abo血型 HAB分泌型 基因频率 聚合酶链反应-序列特异性引物扩增
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