鼻内镜下鼻中隔矫正对OSAHS伴慢性鼻-鼻窦炎患者血清ECP、TIgE、IL-6水平的影响

目的分析鼻内镜下鼻中隔矫正对OSAHS伴慢性鼻-鼻窦炎患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、总免疫球蛋白(TIgE)、白介素(IL-6)水平的影响。方法选取2018年9月至2022年7月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的OSAHS伴慢性鼻-鼻窦炎患者122例,根据手术方案不同分为对照组(鼻窦开放术)59例和观察组(鼻内镜下鼻中隔矫正)63例。对比两组临床效果、鼻内镜检查量化评估评分法(Lund-Kennedy)评分、ECP、TIgE水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-6]及并发症发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组Lund-kennedy各项目评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组ECP、TIgE水平下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组TNF-α、IL-1β及IL-6水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后均未发生血肿、脓肿、鼻中隔穿孔等并发症。结论OSAHS伴慢性鼻-鼻窦炎患者实施鼻内镜下鼻中隔矫正临床效果理想,可降低血清ECP、TIgE、IL-6水平,改善机体变态反应和抑制炎症反应,值得临床推广。

奥马珠单抗对儿童难治性过敏性哮喘伴鼻炎的疗效及其外周血tIgE和EOS计数的影响

目的:评价奥马珠单抗对儿童难治性过敏性哮喘伴鼻炎的临床疗效及其对外周血总IgE(tIgE)水平和嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响。方法:回顾性分析84例8~14岁难治性过敏性哮喘伴鼻炎患者临床资料,根据患者意愿分为试验组(42例)和对照组(42例)。对照组以中高剂量布地奈德气雾剂+沙美特罗替卡松粉吸入剂+孟鲁司特钠片及丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+地氯雷他定片对症治疗,试验组在此基础上给予奥马珠单抗治疗,连续6个月。评估2组患者治疗前后tIgE水平、EOS计数、呼气峰值流速占正常预计值的百分比(PEF%)、哮喘日间症状评分(DASS)、哮喘夜间症状评分(NASS)、鼻炎症状评分(TNSS)、哮喘药物积分(TAMS)以及鼻炎药物积分(TRMS)。结果:与治疗前相比,试验组患儿治疗后tIgE水平、EOS计数、PEF%、DASS、NASS、TNSS、TAMS和TRMS均显著改善(P<0.05),对照组患儿治疗后PEF%和TAMS无明显变化(P>0.05),而tIgE水平、EOS计数、DASS、NASS、TNSS和TRMS显著改善(P<0.05)。治疗前,试验组患儿tIgE水平、NASS和TAMS显著高于对照组(P<0.05),其余指标组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,试验组患儿tIgE水平、EOS计数、PEF%、DASS、NASS、TNSS、TAMS和TRMS均明显优于对照组(P<0.05)。结论:奥马珠单抗可显著改善难治性过敏性哮喘伴鼻炎患儿肺功能,减轻哮喘和鼻炎症状,明显减少药物使用,并下调tIgE水平和EOS计数。

婴幼儿毛细支气管炎患者血清IL-13、IL-8、TNF-α、TIgE水平的临床研究

目的:探讨婴幼儿毛细支气管炎患者血清白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、TIgE的水平及临床意义。方法:选取36例急性期毛细支气管炎患儿(其中轻症组20例,重症组16例)、30例普通肺炎患儿以及30例同期健康查体儿,采用酶联免疫吸附法ELISA法检测三组的血清IL-13、IL-8、TNF-α、TIgE水平。结果:两组肺炎患儿血清IL-13、IL-8、TNF-α水平均显著高于正常对照组(P<0.05);毛支炎组血清IL-13、IL-8、TNF-α、TIgE均高于普通肺炎组(P<0.05);毛支炎重症组的TNF-α高于轻症组(P<0.05)。结论:IL-13、IL-8、TNF-α参与毛细支气管炎的发病过程,TNF-α水平与毛支炎病情相关,且毛支炎患儿血清TIgE高于正常对照组。

孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎的疗效及其对患者tIgE与sIgE的影响

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎的临床疗效和对患者tIgE与sIgE的影响。方法选取我院2011年7月到2015年5月间呼吸科及耳鼻喉科收治的160例过敏性鼻炎患者;随机分为观察组80例和对照组80例,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德进行治疗,对照组单纯给予布地奈德进行治疗。比较两组患者治疗前后临床症状评分,同事对比两组治疗前后血清总免疫球蛋白E(TIg E)和特异性免疫球蛋白E(SIg E)浓度。结果观察组和对照组治疗前症状评分分别为11.21±3.46分、11.22±3.29分,治疗后观察组和对照组临床症状评分分别为1.96±0.79分、3.96±0.93分。两组间治疗前症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显下降,而观察组下降更加明显,差异其有统计学意义(t=3.23,P<0.05)。观察组和对照组治疗前TIg E、SIg E水平分别为469.25±36.92k U/L、486.32±32.26k U/L、29.96±16.92k U/L、29.42±17.26 k U/L,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后分别为249.35±27.13KU/L、362.28±35.18k U/L、12.35±7.13k U/L、14.28±6.18k U/L,两组间治疗后差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够明显减轻过敏性鼻炎患者气道炎症反应,同时降低由Ig E介导的I型变态气道反应炎症,降低血清总免疫球蛋白E(TIg E)和特异性免疫球蛋白E(SIg E)浓度,是一种高效的治疗方法,值得在临床中推广使用。

ALLERG-O-LIQ系统检测TIgE和sIgE对过敏性疾病的诊断价值

目的:通过2797例患者标本血清TIgE(总IgE)和sIgE(特异性IgE)检测结果,评价ALLERG-O-LIQ过敏原检测系统对以上两检测项目的符合性及其对临床过敏性疾病的诊断价值。方法:运用酶联免疫捕获法对我院近三年过敏性反应疾病患者2797例血清标本进行TIgE和sIgE检测。结果:1683例(60.04%)TIgE升高的患者中,至少有一项sIgE为阳性者83.90%;患者TIgE正常,年龄越小的患者,出现含至少一项sIgE为阳性的比例越高;<3岁、3～6岁的TIgE升高和TIgE正常的患者,sIgE阳性的过敏原种类和前三位排序都是牛奶(F2)、鸡蛋黄/蛋白(F252)和屋尘(H2),6～20岁、>20岁的TIgE升高和TIgE正常的患者,sIgE阳性的过敏原种类和前三位排序都是屋尘(H2)、屋尘螨(D1)和粉尘螨(D2)。结论:ALLERG-O-LIQ过敏原系统对检测TIgE和sIgE两指标,结果具良好符合性,对过敏性疾病具良好诊断价值。

哮喘患儿血清ECP、TIgE、Phadiatop和Fx5E检测的临床意义

目的:探讨嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、总IgE(TIgE)水平、吸入过敏原过筛(Phadiatop)试验和常用食物过敏原过筛(Fx5E)试验在哮喘病中的意义。方法:收集61例哮喘发作患儿、13例正常儿童外周血标本以PharmaciaCAP系统检测血清中的ECP、TigE水平以及Phadiatop、Fx5E的阳性率。结果:哮喘发作组血清ECP、TIgE水平均高于正常儿童组(P<0.001)。哮喘组的Phadiatop、Fx5E的阳性率也远高于正常儿童组(P<0.001)。结论:TIgE、ECP是反应哮喘气道炎症发生发展的重要指标之一。结合Phadiatop和Fx5E检测结果,对哮喘诊断、病情判断和指导临床治疗具有重要的临床价值。

43例急性荨麻疹患者血清ECP和TIgE的水平及相关性分析

采用UniCAP-100全自动变态反应分析仪,对43例急性荨麻疹患者发疹时进行血清TIgE和ECP检测,并设20例正常人对照。结果:43例患者中血清TIgE水平为(220.6±234.3)ku/L,高于对照组(P<0.05);血清ECP为19.9±14.6,显著高于对照组(P<0.01);两者间略趋正相关(r=0.0376,t=0.241,P>0.05);发疹组血清TIgE水平与病情严重程度略趋正相关(r=0.2840,t=1.8966,P>0.05),发疹组血清ECP水平与病情严重程度呈正相关(r=0.3658,t=2.5167,0.01<P<0.05)。测定急性荨麻疹发疹时的血清TIgE、ECP值有助于了解急性荨麻疹的发病机制、病因、病情严重程度,对治疗有一定帮助。

血清中TIgE与SIgE在非侵袭性真菌性鼻窦炎2个亚型中的表达及意义

目的:探讨血清中TIg E与SIg E在非侵袭性真菌性鼻窦炎2个亚型中的表达及临床意义。方法:回顾性分析我院收治的46例非侵袭性真菌性鼻窦炎患者的临床资料,患者血清中Tlg E、SIg E的表达水平采用Unicap法检测,统计分析血清中TIg E、SIg E的表达水平与非侵袭性真菌性鼻窦炎2个亚型的关系。结果:本组46例非侵袭性真菌性鼻窦炎患者中,真菌球型28例,变态反应型18例。28例真菌球型患者中,血清TIg E呈阳性4例,SIg E呈阳性2例;18例变态反应型患者中,血清Tlg E呈阳性16例,SIg E呈阳性12例。TIg E、SIg E在变态反应型真菌性鼻窦炎患者血清中的表达水平明显高于真菌球型真菌性鼻窦炎患者,差异具有统计学意义(χ2=24.81、18.33,P<0.05)。结论:变态反应型真菌性鼻窦炎血清TIg E、SIg E表达水平明显高于真菌球型,对临床分型有一定参考价值。

血清SIgE和TIgE检测对过敏性疾病的诊断价值(附195例分析)

目的探讨过敏性疾病患者血清特异性变应原IgE(SIgE)和总IgE(TIgE)检测的临床意义。方法采用免疫印迹法和化学发光免疫法检测195例过敏性疾病患者血清SIgE和TIgE。结果SIgE阳性率为42.56%,其中尘螨组合阳性率最高,而TIgE阳性率为46.66%。结论血清SIgE和TIgE测定可作为过敏性疾病患者查找病因的特异、有效的方法。

毛细支气管炎患儿血清25-（OH）D和TIgE联合测定的意义

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的一种下呼吸道感染性疾病，常见〈2岁婴幼儿，尤其是〈6个月的小婴儿。主要由病毒感染引起，主要由呼吸道合孢病毒、鼻病毒、冠状病毒引起，少数为肺炎链球菌等引起，目前有观点认为，毛细支气管炎实际上是哮喘在婴幼儿中的一种特殊或早期表现，并且一部分毛细支气管炎可能发展为儿童哮喘。而维生素D缺乏好发于3个月至2岁的婴幼儿，是危害我国婴幼儿身体健康的常见疾病。作者通过检测毛细支气管炎患儿及非配对、无呼吸道感染的对照组婴幼儿血清25-（OH）D及TIgE含量水平，分析维生素D缺乏与毛细支气管炎发病与婴幼儿过敏体质的关系。报道如下。

急性支气管哮喘患儿血清白细胞介素-13、tIgE检测意义的探讨

目的 :评价白细胞介素 - 13(IL - 13)、总 Ig E (t Ig E)在急性支气管哮喘 (bronchial asthm a,BA )患儿发病的作用。方法 :采用免疫微粒子酶放大化学发光法分析 34例急性支气管哮喘患儿外周血 t Ig E,同时用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测血浆 IL - 13水平的变化。结果 :小儿急性支气管哮喘 IL - 13水平为 (2 1.6 6± 9.32 )μg/L ,t Ig E为 (30 4.39± 88.75 )μg/L ,二者有显著相关 (r=0 .6 89,P <0 .0 0 1) ,与正常对照组比较均有显著性差异 (分别为 P <0 .0 1、 P <0 .0 0 1)。结论 :在小儿急性支气管哮喘时 ,机体过度表达 IL - 13和 t Ig E,检测 IL - 13、 t Ig E水平对观察小儿急性支气管哮喘治疗效果及病情的监测有积极的作用。

荨麻疹发作期血清ECP和TIgE检测及其意义

为探讨血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)及总免疫球蛋白E(TIgE)测定在荨麻疹发作期的临床意义,我们检测了荨麻疹发作期患者(n=52),正常健康人(n=21)的ECP、TIgE水平,发现血清ECP、TIgE在荨麻疹发作期的水平比正常人有明显升高,而血清ECP水平与荨麻疹患者的症状严重程度呈正相关,TIgE水平与症状严重程度无显著相关,TIgE与ECP水平无显著相关.故认为血清ECP水平比TIgE更适合作为荨麻疹过敏反应炎症活动的指标,并可作为抗炎疗效的指标,这对我们能作出准确的诊断和及时有效的治疗有一定的帮助.

汉族儿童异位性皮炎不同血清tIgE水平的临床特征差异

目的探讨儿童异位性皮炎(AD)临床特征与总IgE(tIgE)的关系。方法收集1 030例儿童AD患者的临床资料,采用AllergyScreen过敏原定量检测系统检测患者的血清tIgE。结果 tIgE水平升高患儿与tIgE水平正常的患儿相比,升高组的患儿发病年龄晚(P<0.01),合并哮喘和(或)过敏性鼻炎的AD患病率高(P<0.01),更易出现重度AD(P<0.01)。Hanifin-Rajka诊断标准中的部分体征(如早年发病、出汗时瘙痒、鱼鳞病/毛周角化/掌纹症等)的发生率在tIgE升高组和tIgE正常组间差异有显著性(P<0.05)。结论 tIgE升高组和正常组的AD患儿在临床特征上差异有显著性。

哮喘患儿血中TIgE.SIgA变化及其相关性

目的 了解哮喘患儿TIgE .SIgA改变及其相关性。方法 用放射免疫分析法检测 5 0例哮喘患儿及 5 0例支气管肺炎患儿血中TIgE及SIgA水平。结果 哮喘患儿血中TIgE .SIgA较支气管肺炎组高。其中哮喘组TIgE2 68± 2 0 1.5Iu ml,SIgA 2 5± 8.6ug ml;支气管肺炎组TIgE 8.18± 5 .9Iu ml,SIgA 16.87± 12ug ml,其P值均 <0 .0 1。哮喘组TIgE及SIgA值呈负相关 ,r=0 .46,P <0 .0 5。结论 TIgE与SIgA均参与了哮喘的发病机制 ,SIgA对哮喘发病具有保护作用。

哮喘、慢性支气管炎及肺心病血清ECP、TIgE的变化及其意义

目的探讨嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)和总 IgE(TIgE)在哮喘、慢性支气管炎及肺心病中的变化及其意义。方法对30例哮喘、20例慢性支气管炎、25例肺心病人联合检测 ECP 和 TIgE,并与26例健康体检者相对照。结果哮喘组 ECP(11.77±9.18μg/L)显著高于对照组(3.70±1.86μg/L,P<0.05),TIgE(167.72±127.36IU/mL)显著高于对照组(61.98±39.31IU/mL);慢支组 ECP(4.18±2.87μg/L)与对照组相比无显著差异(P>0.05),TIgE(136.24±98.23IU/mL)显著高于对照组(P<0.05);肺心病组 ECP、TIgE 分别为3.42±2.39μg/L 和99.51±47.35IU/mL,与对照组相比,均无显著差异(P>O.05);哮喘发作期病人 ECP、TIgE 均高于缓解期病人,慢支喘息型 ECP 及 TIgE 均高于单纯型。结论 ECP、TIgE 联合检测更有助于哮喘气道过敏性炎症的诊断,对慢支、肺心病人则有一定的鉴别诊断意义,并为是否需要吸入表面激素治疗提供客观依据。

中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效观察及血清TIgE水平影响的研究

目的:检测慢性荨麻疹患者中西医结合治疗前后血清TIgE水平,以探讨慢性荨麻疹的发病机制及治疗新方案。方法:ELISA法检测西药组、中药组、中西医结合组各34例治疗前后血清TIgE水平。结果:按中医理论辨证分为五型,运用疏风、清热、补气、健脾、养血、止痒等方法,中西医结合方法的治疗组与其余两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血清TIgE水平明显降低。结论:中西医结合治疗对抗原呈递细胞(具有亲和力的IgEFc受体)等细胞因子有影响,有望给防治带来新的启示。

血清tIgE及肺功能在重症哮喘及过敏性鼻炎患者中临床应用价值

目的探讨血清tIgE水平及肺功能在重症哮喘及同时合并有过敏性鼻炎患者中临床应用价值。方法回顾性分析2019年8月-2019年11月符合入组标准的住院患者104例相关临床资料,t检验显示外周血tIgE高水平与重症哮喘同时合并过敏性鼻炎的发生相关(P<0.05);肺功能指标一秒率(FEV 1/FVC)及25%~75%之间用力肺活量时的呼吸流速(FEF 25%-75%)占预计值百分比水平,在重症哮喘同时合并过敏性鼻炎的更低(P<0.05)。χ2检验显示患者的年龄与重症哮喘同时合并有过敏性鼻炎的发生无关(P>0.05)。绘制tIgE的ROC生存曲线,ROC曲线下面积为0.868,得出tIgE水平在预测重症哮喘合并过敏性鼻炎的发生中具有较高的价值(灵敏度78.0%,特异度92.1%)。结论在重症哮喘合并过敏性鼻炎的患者中,血清tIgE水平比单纯重症哮喘组高,肺功能更差,此发现可以指导重症哮喘的升降阶梯治疗,及时治疗鼻炎有助于降低重症哮喘合并鼻炎患者的tIgE水平,tIgE浓度对重症哮喘患者中筛查鼻炎有诊断性意义。

特应性皮炎患者血清VitD、tIgE、IL-4和IL-6水平检测及临床意义

目的分析患者血清维生素D(VitD)、总免疫球蛋白E(tIgE)、白细胞介素-4(IL-4)及IL-6水平检测在评价特应性皮炎中的临床意义。方法随机选取2015年1月至2016年1月于该院就诊的特应性皮炎患者43例作为观察组,另选取同期健康体检者43例作为对照组,比较两组研究对象血清VitD、tIgE、IL-4和IL-6水平。结果观察组tIgE、IL-4和IL-6水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),血清VitD明显低于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05);观察组中VitD缺乏患者的tIgE、IL-4和IL-6水平明显高于VitD不足和VitD充足的患者,差异均有统计学意义(P<0.05),但VitD不足和VitD充足患者tIgE、IL-4和IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组中VitD缺乏者tIgE水平明显高于VitD不足和VitD充足者,差异有统计学意义(P<0.05),且VitD充足者tIgE水平明显高于VitD不足者,差异有统计学意义(P<0.05),但VitD缺乏者、VitD不足者及VitD充足者IL-4和IL-6水平两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。VitD水平与患者病情呈负相关(r=-0.572,P<0.05),tIgE、IL-4与患者病情呈正相关(r=0.546、0.586,P<0.05),IL-6与患者病情无相关性(r=0.151,P>0.05)。结论特应性皮炎患者的病情严重程度与血清VitD、tIgE、IL-4水平有关,对患者血清VitD、tIgE、IL-4和IL-6水平进行检测,能够为特应性皮炎的临床诊断及治疗提供参考依据。

FENO、肺功能、ACT评分、血清TIgE在哮喘控制情况中的对比研究

目的：探讨呼出气一氧化氮（ FENO）在哮喘治疗前后的变化及与肺功能、血清TIgE、ACT评分之间的关系. 方法：选取60例急性发作期哮喘患者,在治疗前、治疗1个月,治疗3个月分别进行FENO、第1秒用力呼气量（FEV1）、血清TIgE、ACT评分检测. 结果：治疗后1个月、3个月FENO、FEV1、血清TIgE、ACT评分水平与治疗前比较有显著差异（ P＜0 .01 ）. 治疗后3个月与治疗后1个月相比较FENO、ACT评分进一步好转,2组有显著差异（P＜0.01）,FEV1、TIgE无明显差异. FENO对哮喘控制的评价更优于肺功能和血清TIgE.结论：FENO水平与目前常用的哮喘评价指标相关. 它有助于评估哮喘控制情况.