紫椴红松林群落主要乔木树种种间关系

以吉林松花江三湖国家级自然保护区紫椴红松林为研究对象,采用总体相关性检验(VR)、χ^(2)检验、联结系数(AC)、共同出现百分率(PC)和点相关系数(Ф)分析群落主要乔木树种在5个层级(Ⅰ级幼苗、Ⅱ级幼树、Ⅲ级小径树、Ⅳ级中径树、Ⅴ级大树)的种间关系。结果表明:主要乔木树种总体相关性为显著正联结,各层级VR介于0.84~1.59;χ^(2)检验结果显示,紫椴-红松在各层级均为不显著联结,二者在Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ层级为正联结,在Ⅱ和Ⅴ层级为负联结。主要树种种间关系大多不显著,由Ⅰ级幼苗至V级大树不显著联结种对数占比增加;在Ⅱ和Ⅳ层级,负联结种对数占比最大;AC、PC和Ф值也均表明,紫椴-红松间虽然存在一定联结但联结程度较弱,其他主要树种种间关系多数处于松散的独立状态。总体而言,紫椴红松林群落主要乔木树种已建立了良好的种间关系,可相对稳定地共同利用林地资源。

吉林蛟河针阔混交林红松和紫椴个体生长的影响因素

【目的】以吉林蛟河针阔混交林优势树种红松、紫椴为研究对象,探究叶性状的种间差异,不同叶性状间的相关性,以及生物(邻域竞争、初始胸径、叶片性状)与非生物因素(地形因子)对树木生长速率的影响。【方法】利用Welch-ANOVA方差分析量化红松、紫椴叶性状的种间差异;利用主成分分析及斯皮尔曼相关系数评估性状间的相关性;利用普通最小二乘模型计算不同因素对红松、紫椴生长速率的相对影响。【结果】红松的光饱和净光合速率、暗呼吸速率显著高于紫椴;紫椴的光饱和气孔导度、比叶面积显著高于红松。红松的光饱和净光合速率与光饱和气孔导度、比叶面积呈正相关;紫椴的光饱和净光合速率与光饱和气孔导度呈正相关,与比叶面积呈负相关。初始胸径、邻域拥挤指数、坡度对红松年均胸径生长量有显著负效应。初始胸径对红松年均生物量生长量有显著正效应,邻域拥挤指数、坡度有显著负效应。初始胸径对紫椴年均胸径生长量有显著负效应,对紫椴年均生物量生长量有显著正效应。海拔对紫椴年均胸径生长量、年均生物量生长量均有显著负效应。【结论】红松、紫椴叶性状表现出显著的种间差异,两物种叶片性状的相关性呈现不同规律。紫椴的生长受初始胸径、海拔的影响。初始胸径越大,年均胸径生长量越低,而年均生物量生长量越高;海拔越高,年均胸径生长量与年均生物量生长量越低。红松的生长受初始胸径、邻域拥挤指数和坡度的影响。初始胸径越大,年均胸径生长量越低,而年均生物量生长量越高;邻域拥挤指数、坡度越大,年均胸径生长量与年均生物量生长量越低。

2种类型阔叶红松林优势种群空间分布格局及其关联性

以吉林蛟河2块1 hm2阔叶红松林样地全林每木定位数据为基础,运用基于RipleyK(d)函数和Mark相关函数的O-ring统计分析方法,分析了2块样地中红松种群与主要优势种群林分中层与林分上层空间分布格局及树种的空间关联性,结果表明:水曲柳红松林中的红松种群和水曲柳种群在小尺度上为聚集分布的趋势,林分中层的红松种群尤为明显,椴树红松林中的红松和椴树种群在多个尺度上呈聚集分布。2个类型阔叶红松林中相同林层中红松种群与水曲柳种群、椴树种群总体上呈现不相关的空间关系,但不同林层的种群间存在着一定的相关关系。水曲柳红松林中,林分上层中的红松与林分中层的红松在0 19 m的尺度内存在显著地负相关,在椴树红松林中不明显;林分上层水曲柳与林分中层水曲柳、林分上层椴树与林分中层椴树在小尺度上存在明显地负相关关系;林分上层的红松与林分中层的水曲柳及椴树都在较大尺度上存在显著负相关的空间关系,而林分中层的红松与林分上层的水曲柳、椴树的空间相关关系为不相关。

灌木层及主要灌木种在椴树红松林养分循环中的地位与作用

对原始椴树红松林中的灌木层及主要灌木种（毛榛子、溲疏和刺五加）的生物量、养分量、存留量、归还量、吸收量、循环速率等方面在林分的养分循环中的地位与作用进行了研究。研究结果表明：灌木层虽在林分的养分循环中处于次要地位，但具有促使林分养分步入良性生物循环的重要作用。毛榛子和溲疏是该林分灌木中的优势或亚优势种，在养分循环中起着重要的或突出的作用，是重点保护的灌木种。刺五加在养分循环中存留养分比较多，归还养分比较少，虽然消耗地力却是具有药用的灌木种，对它应既维持又要控制。

长白山红松阔叶混交林紫椴枝条的分解实验

研究了长白山北坡椴树 ( Tilia amurensis)枝条的分解进程。实验结果揭示 ,分解率是与各实验地的植被类型 ,海拔 ,生长季月平均大于 5℃的积温等密切相关。其枝条分解的保存率 ( Y)与分解年龄 ( x)的相关 ,可用指数模型 :Y=e- kx来拟合。在红松阔叶混交林 ,红松针叶混交林 ,岳桦云冷杉林及岳桦林中椴树枝条分解常数 K分别为 -0 .1 6 8与 -0 .1 2 7,-0 .1 0 2和 -0 .0 94。枝条原重量 5 0 %的分解年龄在上述 4个森林中分别是 4 ,5 ,6和 7a。实验还指出 ,在长白山红松阔叶混交林皆伐迹地的实验条件下适当的蔽荫和浇水对分解有正面影响 ,而且 ,枝条的分解率主要是以长白山不同海拔植被类型的温度条件而转移 。

紫椴、黄波罗混交造林技术

对20世纪50～90年代在吉林省中东部生态区营造的紫椴、黄波罗混交林进行了调查,结果表明：紫椴与落叶松（红松、班克松）,黄波罗与落叶松（红松、山槐）混交较好.混交方式以4～6行窄带或块状（0.1～0.2 hm2）混交为宜.

小兴安岭两种林型的土壤有机碳研究

为阐明小兴安岭两种原始红松林土壤有机碳变化特征及其影响机制,采样分析了云冷杉红松林与椴树红松林土壤总有机碳、易氧化碳、微生物生物量碳及土壤理化性质。结果表明:两种林型土壤总有机碳、易氧化碳、微生物生物量碳含量垂直分布特征一致,均自上向下逐渐减少;土壤总有机碳与易氧化碳含量表现为:云冷杉红松林<椴树红松林,同海拔高度变化(云冷杉红松林<椴树红松林)一致(仅10—20cm土层,云冷杉红松林的两个因子高于椴树红松林,但差异不显著),两种林型土壤微生物量碳含量的差异在不同土壤层次有所不同,但差异均不显著;两种林型间土壤活性碳占总有机碳比率的差异在不同土层无一致的规律性;两种活性碳、总有机碳与土壤全氮、C/N之间为显著(p<0.05)或极显著(p<0.01)正相关,与土壤容重呈极显著负相关(p<0.01)。

椴树落叶松人工混交林的研究

本文通过对椴树(Tilia amurensis Rupr.)落叶松(Larix olgensis Henry)混交林生长和种间关系研究,肯定了营造椴、落混交林是成功的,合理混交能促进椴树和落叶松生长。在林龄24年生时,椴、落混交比为1∶3和2∶3林分蓄积量略高于落叶松纯林;3∶3的则比落叶松纯林低8％。在三种混交比中,以2∶3椴树分叉率最低;3∶3椴树Ⅰ级木比例最大,且分布均匀。椴树10—24年生适宜庇阴度为1.3—1.6。初始间伐年龄为12 a,间伐间隔期以6—7 a为宜,

紫椴造林实验

本试验对紫椴造林技术进行了初步实验,试验考虑坡位、纯林或者混交林及造林密度3个因素对紫椴生长的影响。结果表明,营造紫椴混交林比纯林要好;紫椴在山中下坡生长较好,是造林的理想地段。

人工针阔混交林枯落物的分解动态

依据日本落叶松与紫椴混交林及日本落叶松纯林的枯落物分解试验结果,2种林型枯落物失质率均以枯叶>枯枝,7—8月失质率最大,并表现了慢—快—慢的节奏;2种林型的失质率为混交林>纯林;不同林型的分解速度为紫椴阔叶林>日落紫椴混交林>日本落叶松纯林;不同树种营养元素释放率以阔叶树种>针叶树种。

人工针阔混交林的综合评价

通过对红松、落叶松分别与紫椴混交的林型进行综合评价研究,结果表明:宽带状混交的林分生长表现优于窄带状混交的林分,混交林生物量大于纯林,针阔混交林综合效益明显;混交林物种丰富度的种类、数量都远远高于纯林;混交林中物种多样性复杂,土壤营养含量丰富,能加快枯落叶的分解速度,提高土壤肥力,改善土壤结构,加速营养元素的释放量。

3种乔木叶片反射光谱与光合特性随树高的变化

树木生长到一定高度阶段,顶部叶片会受到水分运输阻力的影响,表现为叶片水分亏缺,进而引发其他生理特性的变化.本研究比较了阔叶红松林3种高大乔木(蒙古栎Quercus mongolica、紫椴Tilia amurensis、红松Pinuskoraiensis)不同高度植株叶片的反射光谱特征(光谱反射率R、光化学反射指数PRI)和光合特性(光合速率Pn、蒸腾速率Tr、气孔导度Cond)的变化.结果表明:随树木高度增加,蒙古栎和紫椴叶片的PRI和各项光合参数先升高后下降,各高度间差异显著(P<0.05);红松的各项参数则随树高增加而增加,无下降趋势.分析表明,蒙古栎和紫椴高树Pn的下降很可能受到缺水胁迫的影响,但由于物种间可能存在不同的气孔调节机制,红松未表现出水分亏缺.另外,蒙古栎和紫椴的PRI指数与其Pn成显著正相关关系(分别为r2=0.986、0.890),但在红松叶片中PRI指数并不能反映Pn的变化,表明在使用PRI指数监测植物光合能力时要考虑物种间的差异.

椴树-红松林林隙大小与枯叶分解对土壤香草酸含量的影响

【目的】阔叶红松林是中国东北东部山区的地带性森林植被,林隙是广泛存在于天然红松林里的特殊微结构,探究林隙大小、枯叶分解时间和枯叶种类对林地土壤中香草酸含量的影响,为阔叶红松混交林林隙调节和红松人工林可持续经营提供依据。【方法】在黑龙江凉水国家级自然保护区椴树-红松林内,选取由掘根倒木形成的大、中、小林隙,以郁闭林分为对照,分别在林隙中心及对照土壤中埋置3种枯叶(椴树、红松、枫桦)分解袋后,分5次(61、123、147、458、519 d时)取回枯叶分解袋下0~10 cm土层土样,去除杂质并过筛后用于室内分析。采用高效液相色谱法(HPLC)测定土壤中香草酸含量。分析条件为柱温25℃,流速0.1 mL/min,自动进样,进样体积10μL,检测波长280 nm。流动相A为色谱纯甲醇,流动相B为1%磷酸溶液,体积比及梯度洗脱方式为:0 min,V_A∶V_B=30∶70;15 min,V_A∶V_B=50∶50;20 min,V_A∶V_B=55∶45;30 min,V_A∶V_B=60∶40。通过方差分析,比较各林隙大小、枯叶分解时间以及枯叶种类对分解后土壤中香草酸含量的影响。【结果】林隙大小、枯叶分解时间及枯叶种类对土壤香草酸含量差异影响显著。林隙大小对土壤香草酸含量的影响不同,椴树枯叶分解后,小林隙、中林隙土壤香草酸含量普遍高于大林隙;红松枯叶分解后,小林隙土壤香草酸含量基本高于中林隙、大林隙;枫桦枯叶分解后,中林隙土壤香草酸含量高于大林隙、小林隙。多因素方差分析表明,林隙大小、枯叶种类、枯叶分解时间的交互作用对土壤香草酸含量影响显著。Post Hoc检验结果表明在椴树-红松林小林隙内,枯叶分解519 d时,枯叶种类对土壤内香草酸含量影响不明显,在椴树-红松林大林隙对照中,枯叶分解123 d时,枯叶种类对土壤中香草酸含量的影响弱于其他水平交互作用。【结论】为更好地维护椴树-红松林更新,应考虑林隙大小、枯叶种类及枯叶分解时间对土壤中香草酸含量的影响。枯叶种类在某些分解时间和某些林隙中对土壤中香草酸含量影响不明显。因此,在分析香草酸含量变化时,需要考虑各影响因素各水平的交互作用。