ELISA和PCR检测在小麦矮腥黑穗病研究中的应用初探

应用ELISA和PCR方法对小麦腥黑穗病菌进行检测研究。利用HRP酶标记的第二抗体(羊抗兔抗体)与结合抗原的兔抗小麦矮腥抗体相结合,通过显色反应来区别正常小麦与染病小麦。根据Genbank的DNA的序列设计了特异性引物,通过PCR方法区分小麦矮腥黑穗病、光腥黑穗病和网腥黑穗病。

渍水土壤中小麦矮化腥黑穗病菌活性研究

小麦矮化腥黑穗病菌(Tilletia controversa K(?)hn)冬孢子具有很强的抗逆性,在土壤中可存活10 a以上,该病害的阻断是一个历久弥新的问题.试验将小麦矮化腥黑穗病菌冬孢子埋于种植水稻的稻田,通过对埋土前后冬孢子的萌发率和自体荧光率的测定,研究小麦矮化腥黑穗病菌在稻田中活性的变化及冬孢子萌发与自体荧光之间的关系.2a试验结果表明:随着处理时间的延长,冬孢子的萌发率和自体荧光率均逐渐降低,经过一个完整稻季处理后,病菌冬孢子萌发活性和自体荧光特性都全部丧失,丧失自体荧光的冬孢子,其萌发活性也相应丧失.

小麦矮腥黑粉菌效应蛋白g11335的生物信息学分析、亚细胞定位及毒性验证

本研究重点分析小麦矮腥黑粉菌的g11335基因编码效应蛋白的生物学功能。效应蛋白g11335为GSDH家族的效应蛋白,该家族成员有影响植物体的可能性。运用多种生物信息学数据库,解析效应蛋白g11335的理化性质、保守结构域、跨膜区、亲疏水性以及信号肽,并且构建了g11335-pBin表达载体进行亚细胞定位分析。结果表明,g11335基因全长1389 bp,共编码462个氨基酸。该效应蛋白的亚细胞定位结果表明,该蛋白质定位在细胞膜上。烟草毒性验证表明该效应蛋白无毒性。

“敦义”轮美麦矮腥黑穗病菌的检疫鉴定

利用形态学特征及荧光显微技术快速鉴定出从“敦义”轮截获的处于形态学交叠区的小麦矮腥黑穗菌（Ｔｉｌｌｅｔｉａｃｏｎｔｒａｖｅｒｓａ），并为萌发生理检测结果所证实。这是我国从新澳尔良装载美麦中的首次发现。本文还讨论了荧光显微技术在进口粮检疫中的应用前景及现行ＴＣＫ检疫鉴定标准。