甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效

目的:分析甲泼尼龙与临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的疗效。方法:选取2020年3月—2023年3月东台市人民医院收治的80例哮喘性支气管炎患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组患儿接受甲泼尼龙结合临床干预路径治疗,分析临床疗效及对症状改善时间的影响。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎有助于提高临床疗效,缩短症状改善时间,促进炎症反应消退。

抗生素降阶梯方案对48例重症肺炎患者的疗效分析

目的探讨重症肺炎患者接受抗生素降阶梯方案治疗的效果。方法选择2020年1月—2022年12月兖矿新里程总医院收治的重症肺炎患者96例,根据随机盲选的方式将其分为对照组与试验组,各48例。所有患者在入院后均接受常规基础治疗,对照组在治疗期间给予传统抗生素治疗,试验组则给予抗生素阶梯方案治疗。对比2组的治疗效果、抗生素使用时间、肺啰音消失时间、感染控制时间、住院时间及2组治疗前后的炎症因子水平。结果对照组的总有效率为72.92%,试验组的总有效率为91.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的抗生素使用时间为(10.13±3.22)d,肺啰音消失时间为(12.31±1.89)d,感染控制时间为(11.16±2.08)d,住院时间为(14.32±2.73)d,明显低于对照组的(17.05±4.36)d、(15.70±2.65)d、(19.33±1.39)d、(19.91±3.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组的降钙素原(procalcitonin,PCT)、D-二聚体(D-Dimer,D-D)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)等水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的PCT为(2.09±0.43)ng/L、D-D为(0.65±0.17)μg/L、CRP为(5.61±1.06)mg/L,明显低于对照组的(3.12±0.76)ng/L、(1.41±0.29)μg/L、(8.57±1.43)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在重症肺炎的治疗中,采用抗生素降阶梯方案治疗效果确切,能快速改善其症状,促进其病情康复,还能降低炎症因子水平。

中药穴位贴敷联合推拿疗法在迁延性腹泻患儿中的效果

目的评价中药穴位贴敷联合推拿疗法在迁延性腹泻患儿中的应用效果。方法选取2022年6月—2023年6月福州市中医院治未病中心132例迁延性腹泻患儿,按照随机信封法分为对照组(n=66)与试验组(n=66)。2组均给予常规对症治疗,对照组给予固本培元推拿法,试验组在对照组基础上加用中药穴位贴敷。比较2组疗效、症状改善时间(食欲恢复时间、止呕时间、止泻时间)、血清免疫球蛋白A(immunoglobulins A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulins G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulins G,IgM)水平。结果试验组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组食欲恢复时间、止呕时间、止泻时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,试验组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药穴位贴敷联合推拿疗法治疗迁延性腹泻患儿可提高治疗效率、缩短症状改善时间、提高免疫能力。

蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响

目的:探究蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散对轮状病毒性肠炎患儿症状改善时间、不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2021年3月至2023年3月福建省莆田市第一医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎患儿76例作为研究对象,按照盲选分组法分为对照组和观察组,每组38例。对照组应用蒙脱石散治疗,观察组应用蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗。比较2组患儿治疗后的临床症状改善时间、不良反应发生率及睡眠质量。结果:观察组患儿临床体温、大便、呕吐症状改善时间优于对照组(P<0.05),观察组患儿便秘、皮疹、胃部不适等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿睡眠质量评分均低于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的睡眠质量评分均低于对照组(均P<0.05)。结论:蒙脱石散联合酪酸梭菌二联活菌散治疗轮状病毒性肠炎可快速改善呕吐、腹泻等临床症状,不良反应发生率低,促进患儿睡眠质量改善,利于休养调整,实现早日康复和正常发育。

孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果分析

目的分析孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法随机选取2022年11月—2023年11月金沙县人民医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象。依照随机抽签分组法分为参照组与观察组,每组60例。两组均进行常规对症治疗,在此基础上,参照组给予阿奇霉素注射液治疗,观察组给予孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗。比较两组的C反应蛋白含量、症状好转时间、治疗效果、不良反应情况、X线影像学图像表现。结果治疗前,两组的C反应蛋白含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的C反应蛋白含量低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状好转时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为98.33%,高于参照组的86.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.324,P=0.038)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的X线影像学图像表现优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以提高疗效,改善X线影像学图像表现,降低C反应蛋白含量,加快患儿恢复,值得借鉴。

肺表面活性物质联合NCPAP辅助通气对NRDS患儿症状改善时间的影响分析

目的分析肺表面活性物质(Pulmonary Surfactant,PS)联合经鼻持续气道正压通气(Nasal Continuous Positive Airway Pressure Ventilation,NCPAP)辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal Respiratory Distress Syndrome,NRDS)患儿症状改善时间的影响。方法回顾性选取2019年1月—2023年6月京山市人民医院收治的68例NRDS患儿的临床资料,依据治疗方式的不同分为观察组与对照组,每组34例。对照组的治疗方式为NCPAP,观察组的治疗方式为NCPAP联合PS药物。对比两组患儿动脉血气分析指标以及治疗情况。结果治疗1 d后,与对照组比较,观察组的各项动脉血气分析指标均出现更明显的改善,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的症状改善时间为(1.04±0.57)d,明显比对照组短,差异有统计学意义(t=12.393,P<0.05);同时观察组的氧疗时间、通气时间、住院时间住院均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论NRDS患儿采用NCPAP联合PS药物治疗有利于改善血气指标,缩短其临床症状改善时间。

中西医结合治疗小儿痰热壅肺型急性支气管炎的疗效分析

目的分析中西医结合对于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的治疗效果及对症状的改善作用。方法随机选取2021年1月—2023年9月江苏省泰州市姜堰中医院儿科收治的70例急性支气管炎患儿(痰热壅肺型)作为研究对象,以随机数表法分为两组,各35例。对照组采用西医疗法,即布地奈德混悬液+异丙托溴铵+头孢匹胺。观察组在对照组基础上加入清金化痰汤加味+穴位贴敷治疗。比较两组临床治疗效果、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.200,P<0.05);观察组咳嗽停止、咳痰停止、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论中西医结合疗法用于小儿痰热壅肺型急性支气管炎的效果比较理想。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者生活质量的影响

目的探究基于时效性激励理念的康复护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者症状改善的影响。方法方便选取南京市江宁医院于2022年6月—2023年6月接收的152例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者为研究对象,按入院顺序编号,利用统计学软件生成随机序列后予以分为对照组、观察组,各76例。对照组采取常规康复护理,观察组则基于时效性激励理念对患者实施康复护理。对比两组护理依从性、心理弹性水平及生活质量。结果观察组总依从率(97.37%)高于对照组(86.84%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.790,P<0.05);观察组心理弹性水平高于对照组,差异有统计学意义(t=12.594,P<0.05);观察组圣乔治呼吸问卷(St George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)中日常生活、社交情况评分均高于对照组,且焦虑及抑郁情绪评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者的护理中,采取基于时效性激励理念的康复护理有助于提高患者的整体护理依从性,且改善患者的心理弹性水平,并提高生活质量。

前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用

目的探讨前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用效果。方法回顾性分析在甘肃省人民医院2022年1月至2023年1月接受雾化吸入治疗的64例小儿肺炎患儿的临床资料,按照不同的护理方法分为对照组、研究组,各32例。对照组实施常规护理,研究组在对照组的基础上采用前瞻性护理,比较两组护理效果。结果研究组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间与退热时间,以及精神不佳、食欲下降、睡眠障碍改善时间均较对照组短(P<0.05);研究组家长护理总满意率为96.88%,高于对照组的78.13%(P<0.05)。结论前瞻性护理在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用效果较好,能够缩短症状改善时间,提升护理满意度。

清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒患儿的效果及对炎症指标的影响

目的 探讨清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒(流感)患儿的效果及对炎症指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月兰陵县向城镇卫生院治疗的86例流感患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎症指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热改善时间为(1.15±0.14)d、咳嗽改善时间为(1.93±0.28)d、鼻塞改善时间为(1.84±0.77)d,均短于对照组的(2.26±0.17)、(2.21±0.42)、(3.49±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白水平为(9.87±2.13)mg/L,γ干扰素水平为(1.38±0.23)μg/L,均低于对照组的(12.98±2.24)g/L、(1.91±0.32)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(6.98%)低于对照组(23.26%),差异有统计学差异(P<0.05)。结论 流感患儿采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,可有效减轻症状,降低炎症指标及不良反应发生率。

基于递归型神经网络动力学求解时变凸二次规划

为了在线求解时变凸二次规划问题,实现误差精度更高、求解时间更短和收敛速度更快的目标。本文采用了求解问题更快的时变网络设计参数,选择了有限时间可以收敛的Sign-bi-power激活函数,构造了一种改进的归零神经网络动力学模型。其后,分析了模型的稳定性和收敛性,得到其解能够在有限时间内收敛。最后,在仿真算例中,与传统的梯度神经网络和归零神经网络模型相比,所提模型具有更高的误差精度、更短的求解时间和更快的收敛速度,优于前两种网络模型。

红霉素联合美洛西林舒巴坦治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探讨对小儿肺炎支原体肺炎患者采用红霉素+美洛西林舒巴坦药物完成治疗后获得临床效果。方法方便选择2018年1月—2021年7月句容市人民医院罹患小儿肺炎支原体肺炎的89例患儿为研究对象,依据治疗药物的不同分组,参照组(44例)在常规治疗基础上接受红霉素治疗,研究组(45例)在参照组常规治疗+红霉素治疗基础上,采用美洛西林舒巴坦药物进行治疗。比较两组患儿的药物治疗总有效率、临床症状改善时间、炎症反应指标以及肺功能变化。结果治疗后,研究组的总有效率为95.56%高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.536,P<0.05);研究组咳嗽消失时间(3.52±0.85)d、退热时间(3.02±0.58)d、肺部体征消失时间(4.02±0.59)d均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的PCT、CRP指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PCT(6.79±1.49)pg/L、CRP(9.85±2.02)mg/L低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的FVC、FEV1、PEF指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FVC(3.29±0.35)L、FEV1(2.89±0.35)L、PEF(420.39±0.25)L/min高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素+美洛西林舒巴坦药物较单用红霉素治疗效果更佳,可提升疗效,改善症状,并有效改善患者的炎症水平以及肺功能,促进小儿肺炎支原体肺炎患儿良好预后。

布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入、孟鲁司特钠联合治疗对小儿毛细支气管炎患儿症状改善时间的影响

目的:探究布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入、孟鲁司特钠联合治疗对小儿毛细支气管炎患儿症状改善时间的影响。方法:筛选2020年5月~2021年1月收治的104例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组两组各52例,比较观察组(布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入+孟鲁司特钠)和对照组(给予孟鲁司特钠)的治疗效果及不良反应。结果:治疗后观察组(96.15%)的临床疗效显著高于对照组(84.62%),差异有统计学意义(P<0.05);症状改善时间显著短于对照组;动脉血气指标水平(PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2))均显著高于对照组;各项免疫功能指标显著高于对照组;炎症水平(CRP、IL-6、WBC)显著低于对照组;观察组(1.92%)的不良反应发生率显著低于对照组(17.31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:毛细支气管炎患儿接受布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入+孟鲁司特钠治疗,可有效改善临床症状,缩短症状消失时间,改善动脉血气水平,减轻炎症反应,增强机体免疫功能,不良反应较少,安全有效。

红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素对假丝酵母菌阴道炎患者症状改善时间及阴道清洁度的影响

目的分析红核妇洁洗液+硝呋太尔制霉素对假丝酵母菌阴道炎患者的具体影响。方法选取2019年4月至2022年4月赣州市妇幼保健院诊治的80例假丝酵母菌阴道炎患者,按随机数字表法分为两组。对照组(40例)给予硝呋太尔制霉素治疗,观察组(40例)在对照组基础上加以红核妇洁洗液。对比两组临床疗效、症状改善时间、阴道清洁度、不良反应。结果观察组治疗总有效高于对照组,白带异常、外阴瘙痒、外阴疼痛、黏膜充血症状改善时间短于对照组,且治疗后阴道清洁度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉素治疗假丝酵母菌阴道炎作疗效明显,能够加快患者症状消退,改善阴道清洁度,且无严重不良反应,临床应用价值较高。

观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果及对睡眠质量的影响

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2020年3月至2022年6月安溪县妇幼保健院新生儿科收治的肺炎支原体感染患儿84例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比较2组患儿治疗前后睡眠质量的改善效果,比较疾病症状改善时间、治疗有效率。结果:治疗后,观察组的咳嗽、发热、肺啰音改善时间和住院时间均短于对照组,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:在小儿肺炎支原体感染的临床治疗上,采取布地奈德雾化吸入的治疗方式能够获得较好效果,不仅可以在短时间内改善患儿的病症,同时也有利于改善患儿的睡眠质量,有借鉴意义和进一步推广的价值。

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性研究

目的研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性。方法简单随机选取2021年1月—2022年7月张家港澳洋医院重症医学科收治的老年重症肺炎患者100例为研究对象,利用双色球法将其分为两组,均采取基础对症治疗,单一组50例实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组50例实施莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组炎症因子水平、症状好转时间、治疗有效率及不良反应发生率。结果治疗前,两组炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且联合组C反应蛋白含量为(6.71±1.08)mg/L、白细胞计数为(7.65±1.22)×109/L均低于单一组,差异有统计学意义(t=10.860、8.031,P<0.05)。联合组治疗后的症状好转时间短于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率为98.00%明显高于单一组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.395,P<0.05)。联合组不良反应发生率(10.00%)与单一组(6.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年重症肺炎患者应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果较好,能够降低机体炎症反应,减轻咳嗽症状,促进患者康复,且用药不良反应发生率较低。

注射用更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效观察

目的:分析将注射用更昔洛韦应用于儿童传染性单核细胞增多症患儿的治疗过程中的临床应用效果。方法:选取2019年5月—2021年4月天津市泰达医院76例患有儿童传染性单核细胞增多症的患儿作为研究对象,根据患儿治疗方案不同分组,其中38例患儿采用注射用更昔洛韦治疗(对照组),另外38例患儿采用注射用更昔洛韦联合干扰素-α2b(INF-α2b)喷雾剂(实验组)治疗。结果:实验组患儿治疗效果、症状改善时间以及住院时间均与对照组患儿相比,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.242,P<0.05)。结论:注射用更昔洛韦联合外用INF-α2b喷雾剂治疗方案是儿童传染性单核细胞增多症患儿的一种理想治疗方案,有助于患儿相关症状的更好改善,获得了显著的治疗效果。

三联、四联药物方案治疗胃溃疡的临床效果对比

目的探讨胃溃疡患者分别采用三联、四联药物方案治疗的临床效果。方法96例胃溃疡患者,以抽签法分为参照组和研究组,每组48例。参照组患者采用三联药物方案治疗,研究组患者采用四联药物方案治疗。比较两组患者的治疗效果、疾病复发率、临床症状改善时间以及治疗前后胃溃疡面积、疼痛程度。结果研究组患者治疗总有效率95.83%高于参照组的79.17%,疾病复发率2.08%低于参照组的14.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者胃溃疡面积(3.11±0.03)cm^(3)小于参照组的(8.59±2.39)cm^(3),胃灼痛评分(1.06±0.15)分、上腹疼痛评分(1.02±0.13)分低于参照组的(1.79±0.39)、(1.91±0.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者反酸消失时间(1.53±0.53)d、烧灼感消失时间(1.25±0.39)d、嗳气缓解时间(2.56±0.46)d、恶心呕吐消失时间(2.39±0.25)d以及腹胀消失时间(2.42±0.65)d均短于参照组的(2.65±0.56)、(2.71±0.57)、(3.56±0.59)、(3.59±0.22)、(3.59±0.44)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与三联药物方案比较,临床采用四联药物方案治疗胃溃疡患者的效果更高,可显著降低疾病复发率,改善胃溃疡面积、疼痛程度,缩短反酸消失时间、烧灼感消失时间、嗳气缓解时间、恶心呕吐消失时间以及腹胀消失时间,值得临床推广应用。

超声雾化吸入治疗急性咽喉炎的有效性研究

目的探究急性咽喉炎患者采用超声雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年10月—2022年10月深圳市萨米医疗中心收治的70例急性咽喉炎患者为研究对象,按照双盲法分为两组,对照组(n=35)提供常规对症治疗,研究组(n=35)提供超声雾化吸入治疗,对两组急性咽喉炎患者疗效开展对比。结果与对照组相比,研究组治疗总有效率(94.29%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.436,P=0.011)。研究组咽喉疼痛、咽喉黏膜充血、咽喉部异物感、声嘶等临床症状消失时间(2.69±0.79)、(2.41±0.56)、(3.30±0.98)、(3.50±0.84)d短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肿瘤坏死因子-α(88.93±20.45)ng/L、白介素-1(108.98±18.65)ng/L、白介素-6(58.46±10.52)ng/L小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组体温下降时间和体温稳定时间(3.20±1.03)h、(2.00±0.35)d短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性咽喉炎患者采用超声雾化吸入治疗效果显著,可以缩短患者的症状消退时间,改善炎症指标,提高疗效。