浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果分析

目的:分析浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月云南师范大学校医院和云南省中医医院口腔科收治的牙周炎患者106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组采用复方牙痛酊治疗,观察组在对照组基础上给予浓替硝唑含漱液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。干预后,两组白细胞介素-17F、白细胞介素-1β水平低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组探诊深度低于干预前,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于干预前,且观察组探诊深度低于对照组,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果较好,可改善患者血清炎性指标及探诊深度、牙龈沟出血指数、牙龈指数。

西帕依固龈液含漱联合牙周基础疗法在慢性牙周炎治疗中的应用效果分析

目的分析慢性牙周炎应用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法的临床效果。方法选取126例慢性牙周炎患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组63例。对照组患者采用复方氯己定含漱液+牙周基础疗法,研究组患者采用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法。对比两组患者咀嚼功能指标(咬合力、咀嚼效率、出血指数评分、牙齿松动)、治疗效果。结果研究组患者咬合力(129.48±10.05)lbs、咀嚼效率(92.08±2.54)%高于对照组的(111.09±10.02)lbs、(75.73±2.46)%,出血指数评分(0.58±0.08)分、牙齿松动(0.57±0.26)mm小于对照组的(1.62±0.06)分、(1.33±0.81)mm,存在统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率93.65%明显高于对照组的76.19%,存在统计学意义(P<0.05)。结论应用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法治疗慢性牙周炎,患者在治疗后各项咀嚼功能指标均恢复较好,具有显著的临床疗效。

督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流在重症脑卒中机械通气护理中的应用效果

目的探究督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流在重症脑卒中机械通气护理中的应用效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院接收的102例重症脑卒中机械通气患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上加施督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流。比较两组的干预效果。结果观察组的呼吸机相关性肺炎发生率、痰痂形成率、口咽与气管内定植菌发生率、口腔炎症发生率显著低于对照组(P<0.05)。出ICU时,观察组的气道阻力(Raw)、气道峰压(PIP)低于对照组(P<0.05)。出ICU时,观察组的过氧化物还原蛋白1(PRDX1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论督导式预警性护理模式结合复方氯己定含漱液声门下冲洗引流可调节PRDX1、sTREM-1水平,降低呼吸机相关性肺炎及并发症发生率,改善患者呼吸力学参数。

两面针含漱液联合牙周基础治疗在牙周病患者中的应用效果

目的:观察两面针含漱液联合牙周基础治疗在牙周病患者中的应用效果。方法:选取2021年1月至2022年12月该院收治的120例牙周病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各60例。两组均进行牙周基础治疗,在此基础上,对照组给予复方氯己定含漱液治疗,观察组给予两面针含漱液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前后牙周病指标[出血指数(BI)、牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)]水平、龈沟液炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PLI、GI、BI评分和PD值,以及IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:两面针含漱液联合牙周基础治疗应用于牙周病患者可降低牙周病指标与龈沟液炎性因子水平,在临床疗效与不良反应发生率方面与复方氯己定含漱液相当。

浓替硝唑含漱液冲洗联合一次性根管治疗对慢性根尖周炎的影响

目的:探讨浓替硝唑含漱液冲洗联合一次性根管治疗对慢性根尖周炎的影响。方法:选取2019年1月—2021年12月苏州市相城人民医院收治的100例慢性根尖周炎患者。根据随机数表法将其分为观察组及对照组,各50例。两组均接受一次性根管治疗,观察组术后联合浓替硝唑含漱液冲洗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗14 d后牙周状态指标、炎症因子、菌落计数、根尖周指数(PAI)及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)及探诊深度(PD)均降低,观察组GI、SBI、PLI及PD均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))及S100钙结合蛋白A12(S100A12)水平均降低,观察组CRP、MMP-9、MCP-1、PGE_(2)及S100A12水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组患牙菌落计数及PAI均降低,观察组患牙菌落计数及PAI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:浓替硝唑含漱液冲洗联合一次性根管治疗在慢性根尖周炎中的应用效果显著,可改善牙周状态,降低炎症因子水平,有效减少患牙菌落计数,降低PAI,减少不良反应,安全有效。

西地碘片联合FE复合酶漱口液对ROU患者EGF、E-selectin水平的影响

目的通过观察复发性口腔溃疡(ROU)患者表皮生长因子(EGF)、E-选择素(E-selectin)水平变化,评价西地碘片联合FE复合酶漱口液治疗的应用价值。方法选取我院于2019年3月至2020年12月收治的160例ROU患者,随机分为对照组和研究组,各为80例。对照组接受FE复合酶漱口液,研究组在此基础上联合西地碘片。对比两组疗效、唾液EGF、E-selectin水平变化、免疫功能,随访5个月,观察两组患者复发情况。结果研究组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后EGF、E-selectin水平更低(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗后CD8^(+)更低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高(P<0.05)。研究组随访期间的复发率低于对照组(P<0.05)。结论西地碘片联合FE复合酶漱口液治疗ROU患者,可提高机体免疫功能,降低EGF、E-selectin水平,具有较好的临床应用价值。

中药制剂对口咽部细菌去定植及防治呼吸机相关性肺炎的临床观察

目的:研究中药制剂对重症患者口咽部细菌去定植、呼吸机相关性肺炎(VAP)发病率及其致病菌的影响。方法:选取2019年3月至2020年9月青岛大学附属医院重症监护病房(ICU)采用机械通气的患者共140例作为研究对象,在常规护理的基础上,根据使用口腔洗漱液的不同分为复方氯己定组和中药制剂组,每组70例。复方氯己定组采用复方氯己定含漱液,中药制剂组采用中药制剂。2组均每6 h间断采用不同漱液清洁患者口咽部及声门下滞留物,再通过吸引管吸除。比较2组患者声门下滞留物的细菌学检查、机械通气时长、ICU住院时长、VAP发病率、28 d死亡率、致病菌种类及其分布情况。结果:中药制剂组机械通气后声门下滞留物菌落数明显少于复方氯己定组(P<0.05),对革兰氏阴性致病菌引起的VAP占明显优势(P<0.05);中药制剂组持续机械通气总时长低于复方氯己定组(P<0.05);2组患者VAP发病率、ICU住院时长、28 d死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与复方氯己定含漱液比较,中药制剂可有效去除口咽部及声门下细菌定植,有降低VAP发病率的可能,同时具备安全、有效、舒适度高等优点,有较高的临床应用和推广价值。

复方黄柏液联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的短期临床疗效观察

目的观察复方黄柏液与白芍总苷胶囊联合治疗糜烂型口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的短期应用效果。方法将62位病患采用平行、随机的办法等为对照组和观察组。各组的病患均给予白芍总苷胶囊口服,观察组病患则辅用复方黄柏液口腔含漱。基于疼痛程度(VAS)和体征评估,治疗30 d后就各组病患应用效果予以对比,评价各组的口腔疼痛情况、病损面的愈合情况及治疗有效率的改变,从而评估复方黄柏液联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型OLP的短期临床疗效。应用SPSS22.0对各组数据进行统计分析。结果治疗30 d后观察组病患的VAS和体征评分及对照组的VAS评分较治疗前均有明显改善,此外,观察组VAS评分以及治疗有效性都明显高于对照组,P<0.05。结论复方黄柏液和白芍总苷胶囊联合应用可提高糜烂型OLP的治疗效果,切实降低了病患的口腔疼痛情况,且安全性好,具有推广使用价值。

聚维酮碘含漱液与复方硼砂含漱液预防气管插管机械通气病人VAP的效果对比及其对细菌定植的影响

目的:探讨聚维酮碘含漱液与复方硼砂含漱液预防气管插管机械通气病人呼吸机相关性肺炎(VAP)的效果对比及其对细菌定植的影响。方法:选取医院重症监护室(ICU)气管插管机械通气病人102例为研究对象,按随机数字表法分为传统组和干预组各51例。传统组给予复方硼砂含漱液进行口腔护理,干预组给予聚维酮碘含漱液进行口腔护理,对比两组VAP与病菌发生情况、口腔情况、机械通气及ICU治疗时间。结果:干预组VAP发生率低于传统组11.76%(P<0.05)。干预组口咽、气管内定植菌发生率15.69%、9.80%低于传统组33.33%、25.49%(P<0.05)。两组口腔黏膜完整率比较差异无统计学意义(P>0.05);干预组口臭阳性率6.00%、口腔溃疡率13.73%低于传统组19.61%、31.37%(P<0.05)。干预组机械通气时间、ICU治疗时间少于传统组(P<0.05)。结论:聚维酮碘含漱液对ICU气管插管机械通气病人行口腔护理,可降低VAP发生,调节口腔情况及病菌发生情况,改善机械通气与ICU治疗时间。

康复新液联合替硝唑含漱液治疗固定正畸牙龈炎患者的效果

目的:观察康复新液联合替硝唑含漱液治疗固定正畸牙龈炎患者的效果。方法:回顾性分析2021年8月至2022年8月该院收治的80例固定正畸牙龈炎患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以替硝唑含漱液治疗,观察组在对照组基础上联合康复新液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后龈沟液指标[乳铁蛋白、白细胞介素-8(IL-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、S100钙结合蛋白A12(S100A12)]水平、牙周指标[菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、龈沟出血指数(SBI)]水平、疼痛数字评分量表(NRS)评分、简化口腔卫生指数中简化软垢指数(DI-S)评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组龈沟液乳铁蛋白、IL-8、sICAM-1、S100A12水平、菌斑指数、牙龈指数、SBI、NRS、DI-S评分和探诊深度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显药物相关不良反应,安全性良好。结论:康复新液联合替硝唑含漱液治疗固定正畸牙龈炎患者可提高治疗总有效率,降低龈沟液指标水平、牙周指标水平、NRS评分和DI-S评分,效果优于单纯替硝唑含漱液治疗。

制霉素片联合复方氯己定含漱液治疗正畸后口腔念珠菌感染患者的效果

目的:观察制霉素片联合复方氯己定含漱液治疗正畸后口腔念珠菌感染患者的效果。方法:选取2019年8月至2021年10月该院收治的70例正畸后口腔念珠菌感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用复方氯己定含漱液治疗,观察组在对照组基础上联合制霉素片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后口腔念珠菌菌落数、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-17]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组念珠菌菌落数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-6、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:制霉素片联合复方氯己定含漱液治疗正畸后口腔念珠菌感染患者可提高治疗总有效率,降低念珠菌菌落数和炎性因子水平,效果优于单纯复方氯己定含漱液治疗。

复方替硝唑含漱剂的研制

目的：设计研究一种治疗口腔厌氧菌感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的含量测定方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法：参照类似产品设计处方，双波长等吸收点法测定含量，加速试验法考查稳定性。结果：产品口感较好，替硝唑（ＴＮ）的含量可于波长３１７ｎｍ处直接测定，醋酸氯己定（ＣＡ）可于波长２５４ｎｍ，波长２７３ｎｍ处用双波长等吸收点法测定含量，测定浓度低于１０ｍｇ·Ｌ－１时其收率较好，３个月的稳定性试验结果显示降解率分别为５．９３％，７．３０％。结论：制剂口感好，含量测定方法简便可靠，稳定性符合要求，临床疗效有待于验证。

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。

复方替硝唑栓剂的制备及质量控制

:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便。

复方替硝唑栓的研制与临床应用

目的 :增加替硝唑临床应用的剂型 ,满足妇科治疗滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎的需要。方法 :采用半合成脂肪酸甘油酯为基质 ,以替硝唑和氧氟沙星为主药 ,按照制备栓剂的一般方法制备复方替硝唑栓。结果 :所得制剂疗效确切 ,无刺激性 ,且质量可控。结论 :复方替硝唑栓是值得临床推广的制剂。

复方茶多酚漱口液治疗少儿牙龈炎疗效研究

目的 :探讨复方茶多酚漱口液对少儿牙龈炎的治疗效果。方法 :用随机方法对 2 40例 6～ 16岁少儿牙龈炎患者进行临床研究。试验组 12 0例 ,使用复方茶多酚漱口液 ;对照一组 60例使用洗必泰漱口液 ;对照二组 60例使用茶多酚漱口液。结果 :复方茶多酚漱口液能有效治疗少儿牙龈炎 ,复方茶多酚治疗 6d后 ,有效率明显高于茶多酚组 ,与对照二组相比 ,有显著性差异 (χ2 =5 .49P <0 .0 5 )与对照一组相比 ,无显著差异 (χ2 =1.0 5 2P >0 .0 5 ) ,实验室研究结果显示复方茶多酚具有较好的抗菌作用。结论 :复方茶多酚液是一种中西医结合的新型漱口液 ,具有良好的应用前景。

RP-HPLC同时测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量

目的：测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量。方法：采用ＲＰＨＰＬＣ用ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＯＤＳ柱，以乙腈０．２％三乙胺水溶液（４０∶６０）用磷酸调节ｐＨ为２．７０为流动相，氯霉素为内标，检测波长为２９６ｎｍ。结果：替硝唑和氧氟沙星分别在２０～９０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），４～２０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝７），浓度范围内呈线性关系。替硝唑和氧氟沙星平均回收率（ｎ＝４）分别为１０１．０４％，９９．２０％；ＲＳＤ分别为１．７％，１．５％。结论：此方法简便、快速、准确。

氮酮促进复方替硝唑凝胶经皮渗透作用研究

目的 :研究不同浓度的氮酮对复方替硝唑凝胶透皮吸收的作用 ,并筛选出最佳浓度。方法 :采用垂直式Franz扩散池 ,以不同浓度的氮酮作为促渗剂 ,应用反相高效液相色谱法测定处方中替硝唑、氯霉素、水杨酸3组分的含量并计算其单位面积累积透皮量。结果与结论 :不同浓度的氮酮对复方替硝唑凝胶中3组分的渗透性均有促进作用 ,其中浓度为2 %的氮酮透皮促渗作用最显著。

西帕依固龈液漱口结合牙周基础治疗对糖尿病合并牙周炎患者的疗效观察

目的:探讨西帕依固龈液漱口结合牙周基础治疗对糖尿病合并牙周炎患者的疗效。方法:纳入糖尿病合并牙周炎患者106例,随机分为2组(n=53),所有患者均行牙周基础治疗,观察组、对照组分别加西帕依固龈液、复方氯己定漱口液,观察相关疗效指标。结果:观察组和对照组的总有效率为94.34%和81.13%(P<0.05);2组治疗前GI、PLI、PD无显著差异(P>0.05),观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05);2组治疗前龈沟液IL-1、IL-6、TNF-α无显著差异(P>0.05),观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05);不良反应率观察组、对照组分别为1.89%和5.66%(P>0.05)。结论:西帕依固龈液结合牙周基础治疗糖尿病合并牙周炎疗效理想。

HPLC法测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量的方法。方法:色谱柱:Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈(72:28),用磷酸调节pH为3.0;检测波长:254 nm;流速:1.2 ml·min^(-1)。结果:替硝唑和醋酸氯己定在0.01～0.093 mg·ml^(-1)和0.01～0.090 mg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%和99.1%,RSD分别为0.71%和0.73%。结论:本法简便快速,检测结果准确可靠,可有效控制制剂的质量。