紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星在替硝唑葡萄糖注射液中配伍的稳定性

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星(2g.L-1)与替硝唑(4g.L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定两种药物的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定。

注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在48h内的含量变化,并观察和测定配伍液的外观及pH值变化。结果:加替沙星与替硝唑含量变化均小于5%,配伍液外观澄明,且无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化。结论:注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后在室温下48h内稳定,可配伍应用。

依诺沙星注射液与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法取依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍后的溶液,采用紫外分光光度法,测定其在25℃下6 h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星、替硝唑配伍前后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观,测定pH值。结果在25℃下,0～6 h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和替硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与替硝唑注射液在25℃下可配伍使用。

注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后两种药物的含量,并观察和测定外观性状、pH值变化。结果注射用加替沙星和替硝唑注射液配伍后在室温及35℃放置24 h,配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与替硝唑注射液配伍后至少24 h稳定,可配伍使用。

替硝唑G注射液与培氟沙星注射液配伍实验

用紫外分光光度法考察了替硝唑G注射液和培氟沙星注射液的配伍变化。实验结果表明，二者混合后，在8小时内其外观和pH值无变化。经连续8小时紫外扫描，吸收曲线和吸收值基本无改变。因此，二者临床上混合静滴是可行的。

培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

目的考察培氟沙星与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在4℃,25℃,38℃下,于0-8 h内考察配伍液的性状及pH值变化;在室温条件下,于0～8 h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况。结果在4℃,25℃,38℃下,0～8 h内培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化;在25℃下,0～8 h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化。结论培氟沙星与维生素C可以配伍。

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍稳定性观察

本实验对替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠于5、25、37℃条件下配伍进行了考察。两药配伍后6h内外观检查溶液澄明，无沉淀产生和颜色变化，pH值无明显变化，两组分含量降低不明显。

替硝唑注射液与3种头孢菌素的配伍稳定性考察

目的:考察25℃、37℃下8 h内替硝唑注射液与注射用头孢硫脒、头孢尼西、头孢他啶配伍的稳定性。方法:采用3种紫外分光光度法测定配伍8 h内替硝唑注射液与3种头孢菌素的含量以判断配伍稳定性。结果:25℃、37℃8 h内3种头孢菌素与替硝唑注射液配伍液含量几乎无改变,紫外曲线未见改变。结论:25℃、37℃8 h内替硝唑注射液可以与上述3种头孢菌素配伍使用。

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的 :研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :在室温条件下 (2 5℃ )采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在 6小时内含量变化 ,并观察外观 ,测定 p H值。结果 :头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、p H及含量均无显著变化。结论 :头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。

葡萄糖氯化钠钾注射液与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液(简称GNK)分别与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法分别测定配伍后甲硝唑和替硝唑的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论GNK与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。

培氟沙星注射液与52种注射剂的理化配伍考察

目的考察甲磺酸培氟沙星注射液与52种注射剂的理化配伍变化。方法供试品按1：1等量，置多孔点滴板混合后，观察配伍变化。结果与20种抗微生物药物配伍后有8种发生变化，占40％与32种常用注射剂配伍后有10种发生变化占31．25％，配伍变化总发生率为34．6％。结论甲磺酸培氟沙星注射液不宜与氯唑西林等18种药物配伍。

甲磺酸培氟沙星注射液与几种常用药物的配伍的稳定性研究

目的考察甲磺酸培氟沙星注射液与维生素C注射液、维生素B6注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液4种常用药物在5%葡萄糖溶液中配伍的稳定性。方法在室温下(25±1)℃放置2 h,观察甲磺酸培氟沙星注射液配伍后,其外观性状、pH值的变化,同时以高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星的含量和有关物质变化。结果甲磺酸培氟沙星注射液与维生素B6注射液配伍2 h后,含量下降5.6%,而与其它几种药物配伍除有关物质略有增加外其余各项考察指标均较稳定。结论甲磺酸培氟沙星可与维生素C注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液3种药物配伍使用,但建议与维生素B6注射液配伍使用时在1 h内使用完。

三种抗生素在替硝唑注射液中的配伍稳定性实验

目的考察头孢哌酮钠、美洛西林钠和培氟沙星三种抗生素在替哨唑注射液中的配伍性稳定性。方法将三种抗生素分别加入替硝唑注射液中混合,在25±1℃下观察4小时。结果各配伍液外观及pH值均无明显变化,三种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在97%以上。结论三种抗生素可以和替硝唑注射液配伍使用。

头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性实验

为了考查头孢噻肟和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性，本实验对该两种混合液的紫外吸收图谱、含量、ｐＨ以及外观进行了考查。结果室温下４ｈ内未见明显变化，说明此两种混合液稳定。

乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温(20℃)下8h内乳酸左氧氟沙星(2g/L)与替硝唑(4g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。

替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定、头孢哌酮钠的配伍变化

采用双波长等吸收波长法，对替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定、头孢哌酮钠的配伍变化进行了观察。结果表明：替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定配伍后，４ｈ 内稳定性较好，但４ｈ 后，溶液黄色加深，头孢拉定含量下降为初示量的９４ ．０ ％ ，故两者需配伍，最好在４ｈ 内用完。替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍后，８ｈ 内含量和吸收曲线无明显变化，但配伍液在４ｈ 后可有乳光产生，配伍时，可同时加入维生素 Ｃ 注射液，使溶液澄明。

注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后,在常温(22℃)下8h内甲磺酸帕珠沙星与替硝唑含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下8h内稳定。

注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:将注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星加入0.9%氯化钠注射液中,混合均匀后,在25、37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠和培氟沙星含量,同时记录外观和pH值变化。结果:0～6h内混合液外观、pH值、头孢米诺钠和培氟沙星的含量、紫外吸收峰形均无显著变化。结论:注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射中可以配伍使用,宜在6h内用完。

注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的：考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药浓度，采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液0～8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化，并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化。结果：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后，8h内二者含量变化不大，溶液澄清但颜色逐渐加深，配伍液pH值变化不大，不溶性微粒数符合《中国药典》（2010年版）规定。结论：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用，但应在4h内输注完。

盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8h内其含量变化,观察外观并测定pH值。结果:2药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液可在配伍后8h内使用。