青牛胆光合特性对遮阴的响应研究

[目的]研究青牛胆的光合特性对遮阴的响应,找到适宜青牛胆生长的光照强度,以期为青牛胆高效栽培提供理论依据。[方法]选取2年生青牛胆幼苗为材料,在林下进行70%~90%(对照)、50%~70%(轻度遮阴,T1)、30%~50%(中度遮阴,T2)、10%~30%(重度遮阴,T3)四个不同透光处理,对青牛胆的光合特性进行研究。[结果]青牛胆在50%~70%(轻度遮阴,T1)的透光率下生长最优,且没有“光合午休”现象,同时水分利用率较高为9.69μmol/(m^(2)·s)、表观量子效率较高,为0.082;蒸腾速率较低,日均值为0.71μmol/(m^(2)·s)。[结论]适度的遮阴能增强青牛胆的光合作用,且青牛胆的叶绿素含量也随遮阴度的加深而提高,表明其对光照的适应性较强。

金果榄及其同属药用植物化学成分与药理作用研究进展

金果榄为青牛胆属常见药用植物,其药用部位主要是干燥块根或藤茎。青牛胆属药用植物主要含有生物碱、萜、苯丙素、黄酮及挥发油等类化合物,具有抗炎镇痛、抗菌、抗应激、抗溃疡等药理活性。对金果榄及其同属药用植物中已分离鉴定出的化学成分及药理作用进行总结,为其进一步开发及临床应用提供参考。

药用植物青牛胆光合特性研究

研究青牛胆[Tinospora sagittata(Oliv.)Gagnep.]叶片的光合特性,为开展青牛胆人工栽培提供依据。测定青牛胆不同叶位的叶片的SPAD值、叶绿素含量、光响应曲线及CO_(2)响应曲线。结果表明,“-8叶”至“-11叶”青牛胆新生叶叶片长度随时间的变化量呈“S”形曲线,其植株的新生全展叶的叶位为“-10叶”(倒10叶);SPAD值、叶绿素含量随叶位由上至下呈先升高后降低的趋势,叶绿素a/b约为3;不同叶位叶片的光补偿点、饱和点分别为25~30μmol/(m^(2)·s)、600~800μmol/(m^(2)·s);CO_(2)的补偿点、饱和点分别为100~300μmol/mol、1000~1200μmol/mol。青牛胆为喜阳、不耐强光的C_(3)植物,在种植过程中应采用适度遮光处理或与其他作物间作套作,更有利于青牛胆植株生长。

光照强度对金果榄光合特性和生长品质的影响

目的:探讨不同光照强度对金果榄植株光合特性和生长的影响。方法:设置光照强度为自然光强的100%、52.7%、33.2%和15.8%四种处理,测定其光合速率等生理指标、叶绿素、生物产量及活性成分含量的变化。结果:1.低光照强度处理的光合速率均高于100%自然光照处理,33.2%处理最高,显著地高于52.7%处理和15.8%处理;2.叶片叶绿素总量(Ch1)、叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、类胡萝卜素(Car)含量随光强的减弱而增大;3.单叶面积随光照强度的减弱而增大,比叶重(LMA)则随着生长光强的减弱而减小;4.33.2%光强下金果榄块根生物量、浸出物和盐酸巴马汀最高。结论:虽然金果榄有较强的光适应能力,但光照过强或过弱均对其生长造成不良影响,主要体现为光合速率降低,块根生物量积累下降、活性成分减小等。实验结果表明,33.2%光强是金果榄植株生长的最佳光照强度。

两种植物来源金果榄药材降血糖作用比较

目的比较两种植物来源金果榄药材降血糖作用。方法选用四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型,以二甲双胍作为阳性对照药,将青牛胆、金果榄两种植物来源的金果榄药材的半仿生煎煮提取液灌服小鼠,通过检测模型小鼠给药前后血糖水平,计算血糖下降百分率,对二者降糖作用进行比较。结果青牛胆与金果榄均具有显著的降血糖作用,其血糖下降百分率均明显高于模型对照组,且青牛胆高剂量组血糖下降百分率高于金果榄高剂量组。结论青牛胆降血糖作用优于金果榄。

药用植物金果榄组织培养初探

以金果榄(Tinospora capillipes Gagnep.)幼嫩茎段为外植体,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对金果榄试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明,金果榄启动培养的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L 2,4-D,腋芽诱导率达95.1%;增殖的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA+0.2 mg/L NAA,增殖系数达到16.1;生根的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.4 mg/L NAA,30 d时生根率为85.4%,10 d后炼苗移栽到塘泥和河沙(3∶1,体积比)的混合基质中,30 d后移栽成活率可达87.3%以上。

青牛胆SRAP标记反应体系的建立与优化

目的为青牛胆的物种鉴定和遗传图谱的构建寻找一种新的途径。方法采用序列相关扩增多态性(Sequence related amplified polymorphism,SRAP)技术对青牛胆DNA进行PCR扩增,逐级优化反应参数。结果优化得到稳定重复性好的青牛胆SRAP反应体系。结论SRAP技术在分子水平上对青牛胆进行鉴定是一种行之有效的手段,为今后进一步的青牛胆物种鉴定、遗传图谱的构建等研究奠定基础。

高速逆流色谱分离金果榄中巴马亭

用高速逆流色谱分离金果榄中巴马亭,以氯仿∶甲醇∶0.2mol·L-1盐酸(2∶1∶1)溶剂体系,上相为固定相,下相为移动相,流速2ml·min-1,仪器转速800r·min-1,进样量100mg,2h后分离出了16.8mg巴马亭(组分Ⅱ),并经HPLC测定,组分纯度>99.6%,并由UV、IR、MS和1H NMR确定结构。

薄层扫描法测定金果榄药材中盐酸药根碱的含量

目的建立薄层扫描测定金果榄药材中盐酸药根碱含量的方法。方法采用硅胶G薄层板,展开剂为苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12∶6∶3∶3∶1）,测定波长为365 nm,光束狭缝1.25 mm×1.25 mm,灵敏度：中。结果盐酸药根碱点样量在0.5086-5.086μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为：A=2978.45m＋2 570.32,r=0.9996。平均加样回收率为98.24%,RSD=1.32%。结论该方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于金果榄药材的含量测定与质量控制。

HPLC测定金果榄中的青牛胆苦素

目的采用HPLC测定金果榄中青牛胆苦素的含量。方法色谱柱为Extend—C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％聚乙二醇水溶液（1：1）；检测波长203nm；流速0．8ml·min-1；外标法峰面积定量。结果线性范围为0．332～3．320μg（r=0．9998），平均回收率为97．6％，RSD=2．2％。结论所建方法简便、快速、准确。

pH区带逆流色谱分离制备金果榄中的巴马汀及药根碱

采用一种高效的pH区带逆流色谱方法分离制备金果榄中的巴马汀和药根碱,以氯仿-甲醇-水(4∶3∶2)为溶剂系统,在上相中加入20 mmol/L的HCl作为固定相,在下相中加入10 mmol/L三乙胺作为流动相,流速为2.0 mL/min,仪器转速为850 r/min。经一次pH区带逆流色谱分离,从2 g粗提物中得到512 mg巴马汀和421 mg药根碱。经高效液相色谱(HPLC)分析,其纯度均大于95%,采用MS,~1H NMR和^(13)C NMR对其化学结构进行确定。该方法具有简便、快捷、重现性好、上样量大等特点,可快速高效地分离制备金果榄中的巴马汀和药根碱。

制备型高速逆流色谱分离中药中的生物碱

高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2 mL/min,转速为800 r/min,进样量为200 mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.

中药材金果榄生产研究现状

以中药材金果榄为原料生产的抗菌镇痛制剂作用显著,已成为研究与开发的热点。综述金果榄的基原植物、产地与分布、生长环境、种苗繁育、栽培技术、采收加工与质量评价等生产方面的研究现状,旨在为金果榄原料药生产提供指导。

九牛胆提取物的抗氧化活性研究

目的:研究九牛胆提取物的体外抗氧化活性。方法:采用紫外分光光度法,以VC为对照品,测定九牛胆不同溶剂提取物对DPPH、羟基自由基和ABTS自由基的清除能力。结果:九牛胆不同溶剂提取物对三种自由基均具有一定清除作用,九牛胆甲醇提取物对DPPH和羟基自由基的抑制较强,其IC50为别0.61 g/L和0.41g/L。结论:九牛胆甲醇提取物是一种较好的天然抗氧化剂。

金果榄种子特性及不同沙藏方式促进发芽的研究

为了解金果榄(Tinospora sagittata Gagnep)种子的生理特性和萌发、生长特性,分别用鲜果实和鲜种子进行沙藏处理后,对野生金果榄果实、种子和胚形态结构进行了观察;用含5 mg/L赤霉素的MS培养基培养、沙藏2个月和4个月对金果榄种子进行无菌发芽试验。结果表明,室温(日夜温差>10℃)湿润沙藏可打破金果榄种子休眠,促进种子萌发,保持种子活力;赤霉素处理能快速打破种子休眠,15 d后发芽率达到80%以上;金果榄种子经风干后2个月、4个月的发芽率分别为20%和10%,表明金果榄种子不适合干燥贮藏。因此,金果榄的休眠类型主要是由于萌发抑制物存在而导致的生理休眠。

遮阴对青牛胆生长与物质分配的影响

为青牛胆高效栽培提供理论依据,以2年生青牛胆扦插苗为试验材料,设置4个光照梯度(全光照、70%遮阴率、80%遮阴率、85%遮阴率),研究其对光环境变化的适应性.结果表明,青牛胆在70%遮光处理下,株高、地径、叶长、叶长宽比、叶片干重、茎干鲜重、块茎干重增加,叶宽、叶面积、比叶面积、折干率减小.而光照过强或过弱都会抑制青牛胆的正常生长.因此,70%遮阴处理较有利于青牛胆的生长.

金果榄丛生芽增殖培养影响因素

以金果榄组培苗为试材,研究了基础培养基类型、不同pH、不同碳源及碳源浓度、不同琼脂浓度对金果榄丛生芽继代增殖培养的影响。结果表明:金果榄丛生芽继代增殖的最优培养基为MS培养基,丛生芽增殖系数达到13.85;培养基酸碱度以pH 4.5~5.0为宜,倾向于偏酸性的环境,丛生芽增殖系数达到13.22~15.27;最佳碳源为蔗糖,浓度为25g/L;琼脂的较佳浓度为4.5~5g/L,在最优的组合条件下,金果榄丛生芽粗壮,增殖系数高,生长快。本研究结果为金果榄组培苗的继代增殖及工厂化育苗提供技术支持。

金果榄的研究进展

金果榄为我国传统中药材,广西壮族、瑶族习用药材,具有清热解毒、消肿止痛等功效。现代研究表明,其所含主要成分生物碱、萜类和甾体类化合物,具有抗炎、抗菌、抗氧化以及降血糖活性。文章通过查阅文献,对其质量控制、化学成分、药理药效和临床应用方面的研究进展进行了描述,为其后期的开发利用奠定基础。

青牛胆的产地生态适宜性分析

目的明确青牛胆的产地生态适宜性,为合理选择种植区提供依据。方法以青牛胆道地产区及主要分布区的410个分布数据为基点,选取海拔、气候、土壤等9个指标作为主要生态因子,应用《药用植物全球产地生态适宜性信息系统》提取青牛胆全球分布的生态因子值,分析在中国及全球的青牛胆产地生态适宜性。结果青牛胆主要分布在海拔1400 m以下,受年均日照和年均相对湿度的影响较大。在中国,青牛胆的主要适宜区为云南、四川、广西等省区;在全球,青牛胆的生态适宜区域分布于中国、美国、法国等66个国家和地区,其中,越南、缅甸等17个"一带一路"沿线国家亦有分布。结论对青牛胆的生态适宜分析可为青牛胆合理选择种植区提供依据。