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Genome-Wide Identification of Zn_(2)Cys_(6 ) Class Fungal-Specific Transcription Factors(ZnFTFs)and Functional Analysis of UvZnFTFI in Ustilaginoidea virens 被引量:5
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作者 SONG Tianqiao ZHANG Xiong +11 位作者 ZHANG You LIANG Dong YAN Jiaoling YU Junjie YU Mina CAO Huijuan YONG Mingli PAN Xiayan QI Zhongqiang DU Yan ZHANG Rongsheng LIU Yongfeng 《Rice science》 SCIE CSCD 2021年第6期567-578,I0038,I0039,共14页
Transcription factors(TFs)orchestrate the regulation of cellular gene expression and thereby determine cell functionality.In this study,we analyzed the distribution of TFs containing domains,which named as ZnFTFs,both... Transcription factors(TFs)orchestrate the regulation of cellular gene expression and thereby determine cell functionality.In this study,we analyzed the distribution of TFs containing domains,which named as ZnFTFs,both in ascomycete and basidiomycete fungi.We found that ZnFTFs were widely distributed in these fungal species,but there was more expansion of the ZnFTF class in Ascomycota than Basidiomycota.We identified 40 ZnFTFs in Ustilaginoidea virens,and demonstrated the involvement of UvZnFTF1 in vegetative growth,conidiation,pigment biosynthesis and pathogenicity.RNA-Seq analysis suggested that UvZnFTF1 may regulate different nutrient metabolism pathways,the production of secondary metabolites,and the expression of pathogen-host interaction genes and secreted protein-encodi ng genes.Analysis of the distributi on of differe nt fungal TFs in U.virens further dem on strated that UvZnFTFs make up a large TF family and may play essential biological roles in U.virens. 展开更多
关键词 Zn_(2)Cys_(6)-type fungal-specific transcription factor Ustilaginoidea virens rice pathogen gene silencing RNA-Seq metabolism pathway effector expression pathogen-host interaction
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TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR-2 AS A PROGNOSTIC FACTOR IN PANCREATIC CARCINOMA
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作者 俞建雄 袁静 王春友 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 2013年第1期12-18,共7页
Objective To establish the correlation between tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI-2) and the progression of pancreatic carcinoma(PC) after detecting the expression level of TFPI-2 in PC,and to evaluate the value ... Objective To establish the correlation between tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI-2) and the progression of pancreatic carcinoma(PC) after detecting the expression level of TFPI-2 in PC,and to evaluate the value of TFPI-2 as prognostic index in PC.Methods Expression levels of TFPI-2 in 10 normal and 25 cancerous/juxta-cancerous pancreas were testified with Western blot and RTPCR analyses respectively.Expression density of TFPI-2 in each group was analyzed with HPIAS image analyzer and compared with ANOVA.The correlation between the expression level of TFPI-2 and malignancy was tested with Spearman rank correlation.Disease-specific survival curves were calculated according to Kaplan Meier algorithm,and log rank test was used to compare survival curves.Then,Cox regression analysis was applied to determine the single contribution of each covariate on survival rate.Results The expression level of TFPI-2 decreased along with progression of PC with significant difference among groups (P <0.05),and there was a significantly negative correlation between TFPI-2 protein and progression (r= -ft 816,P <0.001).Among the 13 studied variables,such as the expression level of TFPI-2 protein, tumor stage,portal vein resection,lymph node metastasis,only lymph node metastasis was a predictor of outcome.However,when we analyzed the survival without considering lymph node metastasis,a stepwise Cox analysis showed that expression level of TFPI-2 protein and combined organ resection were significantly associated to survival.Conclusion The data showed that there was strongly correlation between the expression level of TFPI-2 and the progression and survival of PC,which suggested that TFPI-2 could be a newly prognostic factor and a novel approach for gene therapy for PC. 展开更多
关键词 tissue factor pathway inhibitor-2 PANCREATIC CARCINOMA PROGNOSIS
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香苏杂交猪IGFBP2基因克隆、组织表达及生物信息学分析
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作者 蒋传美 阮涌 +4 位作者 李吉凤 肖美美 许家利 黄家锦 许厚强 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3064-3072,共9页
【目的】探究胰岛素样生长因子结合蛋白2基因(IGFBP2)在香苏杂交猪不同生长时期及组织中的表达差异,为进一步分析IGFBP2基因对香苏杂交猪生长发育分子机制提供基础数据。【方法】采用PCR扩增得到香苏杂交猪IGFBP2基因的编码区(CDS)序列... 【目的】探究胰岛素样生长因子结合蛋白2基因(IGFBP2)在香苏杂交猪不同生长时期及组织中的表达差异,为进一步分析IGFBP2基因对香苏杂交猪生长发育分子机制提供基础数据。【方法】采用PCR扩增得到香苏杂交猪IGFBP2基因的编码区(CDS)序列,利用在线软件对IGFBP2基因的CDS序列进行生物信息学分析,利用克隆的CDS构建系统发育进化树。使用实时荧光定量PCR检测IGFBP2基因在香苏杂交猪不同阶段各组织中表达情况。【结果】猪IGFBP2基因CDS全长951 bp,共编码316个氨基酸残基,蛋白二级和三级结构以无规卷曲为主,为亲水性稳定蛋白,且IGFBP2蛋白氨基酸序列中以甘氨酸(13.0%)和亮氨酸(12.3%)为主。同源性分析发现,香苏杂交猪IGFBP2基因与野猪、牛、绵羊和山羊的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果显示,IGFBP2基因在3日龄、6月龄和12月龄香苏杂交猪的心脏中相对表达量存在极显著差异(P<0.01,下同),且3日龄的相对表达量较高;在肝脏中,12月龄的相对表达量显著高于3日龄和6月龄(P<0.05,下同),3日龄与6月龄无显著差异(P>0.05,下同);在脾脏中,3日龄的相对表达量极显著高于6月龄和12月龄,12月龄的相对表达量显著高于6月龄;在肺脏中,3日龄的相对表达量极显著高于6月龄和12月龄,而6月龄与12月龄的相对表达量无显著差异;在肾脏中,3日龄、6月龄和12月龄的相对表达量间均存在显著差异;在背最长肌中,6月龄与12月龄的相对表达量存在显著差异,且IGFBP2基因在3个年龄阶段的背最长肌中的相对表达量均较低。【结论】IGFBP2基因在香苏杂交猪不同生长时期各组织中均差异表达,且在与甘油三酯和脂肪酸合成代谢相关组织(肝脏)中高特异性表达,可能表明IGFBP2基因对脂肪的合成、代谢和沉积具有重要调控作用。 展开更多
关键词 香苏杂交猪 IGFBP2基因 组织表达 生物信息学分析
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TFPI-2基因表达变化与声门上喉癌侵袭转移及预后的相关性研究 被引量:4
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作者 孙亚男 刘鸣 +1 位作者 金德均 肖玉丽 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期40-43,共4页
目的:探讨TFPI-2基因的表达与声门上喉癌侵袭转移及预后的关系。方法:运用反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)及免疫组织化学方法检测TFPI-2在声门上喉癌组织中的表达,分析其与声门上喉癌临床病理特征的关系。结果:TFPI-2在声门上喉癌... 目的:探讨TFPI-2基因的表达与声门上喉癌侵袭转移及预后的关系。方法:运用反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)及免疫组织化学方法检测TFPI-2在声门上喉癌组织中的表达,分析其与声门上喉癌临床病理特征的关系。结果:TFPI-2在声门上喉癌组织中mRNA和蛋白表达的阳性率明显增加(P〈0.05),TFPI-2 mRNA和蛋白表达随声门上喉癌的浸润深度的增加而降低(P〈0.05),在淋巴结转移组低于非淋巴结转移组(P〈0.05),在临床Ⅲ-Ⅳ期的表达低于临床Ⅰ-Ⅱ期(P〈0.05)。TFPI-2蛋白染色强度随声门上喉癌的侵袭程度增加及淋巴结转移而降低(P〈0.05)。TFPI-2蛋白表达阴性组声门上喉癌患者较阳性组者预后差(P〈0.05)。结论:TFPI-2表达下调可能与声门上喉癌的侵袭转移密切相关,可作为评估声门上喉癌淋巴结转移及预后的指标。 展开更多
关键词 喉肿瘤 组织途径抑制因子2 基因表达 肿瘤转移 预后
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血清TFPI-2基因甲基化在胃癌诊断中的临床价值 被引量:3
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作者 朱立岳 关明 +4 位作者 康志华 高建萍 翁丽贞 章励 胡雷光 《检验医学》 CAS 2014年第7期712-717,共6页
目的通过测定组织及血清组织因子途径抑制物2(TFPI-2)基因甲基化,探讨其作为一种肿瘤标志物对胃癌诊断的临床价值。方法收集32例胃癌、29例萎缩性胃炎作为研究对象,以30例不排除浅表性胃炎的正常对象作为对照。应用甲基化特异性聚合酶... 目的通过测定组织及血清组织因子途径抑制物2(TFPI-2)基因甲基化,探讨其作为一种肿瘤标志物对胃癌诊断的临床价值。方法收集32例胃癌、29例萎缩性胃炎作为研究对象,以30例不排除浅表性胃炎的正常对象作为对照。应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,测定组织及血清TFPI-2基因甲基化状态。应用电化学发光免疫法测定癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)。结果组织TFPI-2基因甲基化检出率胃癌组为53.13%、萎缩性胃炎组为37.93%、对照组为3.33%。胃癌组明显高于对照组(P<0.05)。血清TFPI-2基因甲基化检出率胃癌组为28.13%,萎缩性胃炎组为6.90%,对照组未检出。胃癌组明显高于萎缩性胃炎组(P<0.05)和对照组(P<0.05)。血清TFPI-2基因甲基化检测灵敏度为28.13%,特异性为96.61%。血清检出阳性占组织检出阳性的比率为37.93%。胃癌组血清TFPI-2基因甲基化与性别、年龄、Borrmann's分期、CEA和CA199检测结果无关(P>0.05)。胃癌组血清TFPI-2基因甲基化与CEA、CA199阳性检出率分别为28.13%、21.88%、18.75%。联合3项阳性检出率为53.13%,显著高于3项各自单独检测(P<0.05)。结论血清TFPI-2基因甲基化来源于组织,其对胃癌诊断特异性较高,但灵敏度较差。联合检测血清CEA、CA199有利于提高其灵敏度。血清TFPI-2基因甲基化测定对胃癌的诊断有一定价值。 展开更多
关键词 组织因子途径抑制物-2基因 甲基化 血清游离DNA 胃癌
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组织途径抑制因子-2基因重组腺病毒载体的构建及其抑制喉鳞癌侵袭的研究 被引量:2
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作者 张慧燕 刘鸣 +1 位作者 孙亚男 田霖丽 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期2741-2743,共3页
目的构建载有TFPI-2基因的重组腺病毒载体,探讨其对喉癌侵袭能力的抑制作用。方法将TFPI-2cDNA克隆于腺病毒载体PSG-CMV,得到重组质粒PSG-TFPI-2。将质粒PSG-TFPI-2与5型腺病毒共转染至293细胞,生成带有TFPI-2基因的重组腺病毒载体。重... 目的构建载有TFPI-2基因的重组腺病毒载体,探讨其对喉癌侵袭能力的抑制作用。方法将TFPI-2cDNA克隆于腺病毒载体PSG-CMV,得到重组质粒PSG-TFPI-2。将质粒PSG-TFPI-2与5型腺病毒共转染至293细胞,生成带有TFPI-2基因的重组腺病毒载体。重组腺病毒质粒经过293细胞的扩增和CsCl的纯化,感染Hep-2细胞。运用侵袭实验观察感染后的喉癌细胞侵袭能力的变化。结果经酶切和测序等方法的鉴定,证实了载体构建的正确性,病毒滴度为2.8×1010PFU/mL。侵袭实验显示转染Ad-TFPI-2的喉癌细胞侵袭能力下降。结论成功构建带有TFPI-2的重组腺病毒载体,运用Ad-TFPI-2重组腺病毒能够有效地抑制喉癌细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 组织途径抑制因子-2基因 腺病毒 喉鳞癌
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中国人组织因子途径抑制物-2基因的真核表达载体的构建 被引量:5
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作者 毕晓 徐勇 涂植光 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第2期106-107,共2页
目的 构建组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)-pcDNA3.1的表达载体,为进一步研究其表达和蛋白功能奠定基础。方法 设计带有BamHⅠ和XhoⅠ的上、下游引物,从TFPI-2-pcDNA2.1克隆载体中扩增TFPI-2基因片段,PCR产物电泳、胶回收。将回收... 目的 构建组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)-pcDNA3.1的表达载体,为进一步研究其表达和蛋白功能奠定基础。方法 设计带有BamHⅠ和XhoⅠ的上、下游引物,从TFPI-2-pcDNA2.1克隆载体中扩增TFPI-2基因片段,PCR产物电泳、胶回收。将回收产物与BamHⅠ和XhoⅠ双酶切的pcDNA3.1表达载体连接,用酶切鉴定其长度和方向并正、反测序鉴定。结果 TFPL2成功插入pcDNA3.1表达载体,酶切鉴定其长度和方向均正确,测序结果也证实其正确的载人。结论 通过上述方法能成功构建TFPI-2-pcDNA3.1表达载体,为进-步研究其功能奠定基础。 展开更多
关键词 组织因子抑制物2 基因表达 遗传载体
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非小细胞肺癌患者外周血与组织中Her-2基因突变的研究 被引量:2
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作者 许春伟 张立英 +6 位作者 吴永芳 方美玉 张玉萍 田玉旺 宋业颖 班怡 张博 《广西医学》 CAS 2015年第7期927-930,共4页
目的分析非小细胞肺癌患者外周血与癌组织Her-2基因突变的一致性,探讨检测外周血Her-2基因突变的临床应用价值。方法应用实时荧光定量PCR方法检测185例非小细胞肺癌患者外周血标本和癌组织标本Her-2基因突变情况,比较外周血和癌组织标本... 目的分析非小细胞肺癌患者外周血与癌组织Her-2基因突变的一致性,探讨检测外周血Her-2基因突变的临床应用价值。方法应用实时荧光定量PCR方法检测185例非小细胞肺癌患者外周血标本和癌组织标本Her-2基因突变情况,比较外周血和癌组织标本Her-2基因突变一致性,分析Her-2基因突变和患者临床特征的相关性。结果组织标本中检测出7例突变(3.78%),外周血中4例突变(2.16%),两种标本一致者占75.00%(Kappa=0.553,P<0.05)。外周血Her-2基因突变发生率与吸烟史有关(P<0.05),而与年龄、性别和病理类型无关系(P>0.05)。癌组织Her-2基因突变发生率与性别、吸烟史有关(P<0.05),而与年龄、病理类型无关(P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者外周血与组织Her-2基因突变一致性一般,但在无法获得癌组织标本时可以检测外周血Her-2基因状态,也可为非小细胞肺癌的临床诊疗提供一定的参考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 外周血 癌组织 人表皮生长因子受体2基因 基因突变
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遗传性非息肉病性大肠癌中hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7及TIMP-2的表达和其特殊生物学行为间的关系 被引量:9
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作者 顾国利 魏学明 +3 位作者 王石林 任力 胡益云 李德昌 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第15期1738-1744,共7页
目的:探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中错配修复基因hMSH2、hMLH1、转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的相互关系及其与HNPCC特殊生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学染色... 目的:探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中错配修复基因hMSH2、hMLH1、转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的相互关系及其与HNPCC特殊生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学染色法检测HNPCC和散发性大肠癌(SCRC)肿瘤组织石蜡标本各30例、正常大肠黏膜石蜡标本8例.观察其hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2的表达,并结合临床病理资料综合分析.结果:在HNPCC和SCRC中,hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2均与患者的性别、肿瘤大小和部位无关;而与肿瘤的侵犯深度和是否转移密切相关,阳性表达率差异显著(P<0.05,HNPCC vs sporadic CRC).在HNPCC中,hMSH2和hMLH1(r=0.835,P= 0.000),TβRⅡ与hMSH2(r=0.592,P=0.001),hMLH1(r=0.472,P=0.009)和MMP-7(r= 0.735,P=0.000)表达均呈明显正相关;而TIMP-2与TβRⅡ(r=-0.582,P=0.001),MMP-7(r=-0.421,P=0.008)表达呈明显负相关.结论:由于hMSH2,hMLH1突变引起TβRⅡ的失活而诱导的MMP表达减弱和TIMP的下调可能是HNPCC特殊生物学行为的一个原因. 展开更多
关键词 遗传性非息肉病性大肠癌 散发性大肠癌 错配修复基因 转化生长因子βⅡ型受体 基质金属蛋白酶-7 基质金属蛋白酶组织抑制因子-2 免疫组织化学
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猪EIF2S3基因克隆测序及其组织表达谱分析 被引量:1
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作者 龙熙 张廷焕 +5 位作者 赵久刚 蓝静 柴捷 郭宗义 王金勇 张亮 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2062-2069,共8页
【目的】克隆猪EIF2S3基因mRNA全长,并进行生物信息学分析及检测其在猪各组织中的表达特征,为研究真核翻译起始因子2(eIF2)蛋白γ亚基的生物学功能打下基础。【方法】以荣昌猪胸腺mRNA为模板,采用RCAE-PCR克隆EIF2S3基因的m RNA全长序列... 【目的】克隆猪EIF2S3基因mRNA全长,并进行生物信息学分析及检测其在猪各组织中的表达特征,为研究真核翻译起始因子2(eIF2)蛋白γ亚基的生物学功能打下基础。【方法】以荣昌猪胸腺mRNA为模板,采用RCAE-PCR克隆EIF2S3基因的m RNA全长序列,在线完成各种生物信息学分析后,利用实时荧光定量PCR分析猪EIF2S3基因的组织表达特征。【结果】猪EIF2S3基因mRNA全长1813 bp,其中蛋白质编码区(CDS)长1419 bp,5'UTR区、3'UTR区分别长14和380 bp,编码472个氨基酸。EIF2S3蛋白分子量51.1 kD,理论等电点(pI)8.62,包含58个带正电的氨基酸和52个带负电的氨基酸,其前体蛋白靠近N端区域有一个强疏水区;EIF2S3蛋白的空间结构由α-螺旋、β-折叠、延伸及无规则卷曲构成。EIF2S3蛋白氨基酸序列与狗和大白鼠的相似性最高(99.6%),其次是马、猫、牛、羊和人类(99.4%),与斑马鱼的相似性最低(96.6%)。EIF2S3基因在猪的心脏、胸腺和淋巴组织中表达量较高,在脾脏和肌肉中呈中度表达,在肾脏中的表达量较低,而在肝脏中基本不表达。【结论】猪EIF2S3基因全长1813 bp,在核酸和氨基酸水平上与其他物种的EIF2S3基因高度同源,尤其与狗和大白鼠的遗传距离最近;其在猪心脏、胸腺和淋巴组织中的表达量较高,在肝脏中基本不表达,据此推测EIF2S3参与合成的蛋白更多地参与心脏泵血和免疫相关功能,基本不发挥能量代谢功能。 展开更多
关键词 真核翻译起始因子2(eIF2) EIF2S3基因 克隆 序列分析 组织表达谱
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氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织MT3-MMP及TIMP2 mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 宛霞 黄湖辉 李劲高 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第12期1391-1394,共4页
目的观察糖尿病大鼠肾组织膜3型基质金属蛋白酶(MT3-MMP)及组织2型金属蛋白酶抑制物(TIMP2)mRNA表达的变化及氯沙坦对它们的影响。方法建立糖尿病大鼠模型并将之分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、糖尿病+氯沙坦组(C组)。饲养18周后... 目的观察糖尿病大鼠肾组织膜3型基质金属蛋白酶(MT3-MMP)及组织2型金属蛋白酶抑制物(TIMP2)mRNA表达的变化及氯沙坦对它们的影响。方法建立糖尿病大鼠模型并将之分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、糖尿病+氯沙坦组(C组)。饲养18周后取出肾脏以RT-PCR法检测MT3-MMP、TIMP2及TGF-β1mRNA的表达,电镜观察大鼠肾小球基底膜厚度及系膜基质密度(系膜基质面积/系膜面积),收集24h尿检测尿白蛋白。结果B组大鼠肾组织MT3-MMPmRNA、TIMP2mRNA和TGFβ1mRNA表达以及均显著高于A组,C组显著低于B组,但与A组无显著差异。B组尿白蛋白、基底膜厚度及系膜基质密度显著高于A组,C组均显著低于B组。P<0.05。结论氯沙坦治疗可延缓糖尿病肾病的发生,并可抑制糖尿病大鼠肾组织MT3-MMP及TIMP2mRNA表达。 展开更多
关键词 糖尿病肾病/药物作用 基因表达 膜3型基质金属蛋白酶 2型基质金属蛋白酶抑制物 转化生长因子-Β1
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组织因子途径抑制物-2和γ-神经突触核蛋白在食管癌中的表达及其与肿瘤细胞浸润、转移和凋亡之间的关系 被引量:6
12
作者 孙桢 樊青霞 +1 位作者 师晓天 孙明月 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期220-225,共6页
目的:探讨组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)和γ-神经突触核蛋白(synuclein gamma,SNCG)在食管癌组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移和细胞凋亡之间的关系。方法:应用免疫组织化学法检测82例食管癌组织... 目的:探讨组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)和γ-神经突触核蛋白(synuclein gamma,SNCG)在食管癌组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移和细胞凋亡之间的关系。方法:应用免疫组织化学法检测82例食管癌组织及20例相应癌旁不典型增生组织和54例相应癌旁正常食管组织中TFPI-2、SNCG和基质金属蛋白酶-9(matrix metallo-proteinase-9,MMP-9)的表达,应用TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡并计算细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果:TFPI-2和SNCG在食管癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管组织中的阳性表达率分别为30.4%、60.0%、87.0%和63.4%、30.0%、3.7%,3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。TFPI-2和SNCG的表达与肿瘤淋巴结转移、浸润深度、TNM分期和分化程度密切相关(P<0.01),但与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位和肿瘤大体分型无关(P>0.05)。食管癌组织中TFPI-2与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.636,P=0.000),而SNCG与MMP-9的表达呈正相关(r=0.393,P=0.000)。TFPI-2和SNCG的表达与AI有关(P<0.05)。结论:TFPI-2可能通过抑制MMP-9的表达诱导细胞凋亡,抑制食管癌细胞的生长和转移,而SNCG可能在此过程中起着相反的作用,TFPI-2和SNCG有望成为有效的肿瘤标志物和肿瘤基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 食管肿瘤 基因表达 肿瘤转移 细胞凋亡 免疫组织化学 组织因子途径抑制物-2 γ-神经突触核蛋白
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小鼠Mterf2基因cDNA的克隆、序列分析与组织表达特征 被引量:1
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作者 李素芬 王唯斯 +4 位作者 自加吉 陈莹 戴莉萍 余敏 熊伟 《生物技术通讯》 CAS 2018年第5期598-603,608,共7页
目的:克隆BALB/c小鼠线粒体转录终止因子2(Mterf2)基因cDNA编码区序列,分析Mterf2 mRNA和蛋白质在小鼠大脑、心、脾、肺、肾、肝、胰腺、肌肉和睾丸等9种组织中的表达情况。方法:以BALB/c小鼠肝组织总RNA为模板,RT-PCR扩增Mterf2基因cDN... 目的:克隆BALB/c小鼠线粒体转录终止因子2(Mterf2)基因cDNA编码区序列,分析Mterf2 mRNA和蛋白质在小鼠大脑、心、脾、肺、肾、肝、胰腺、肌肉和睾丸等9种组织中的表达情况。方法:以BALB/c小鼠肝组织总RNA为模板,RT-PCR扩增Mterf2基因cDNA编码区序列,将其克隆至pMD-19T载体,通过菌落PCR、双酶切和DNA序列测定进行验证;采用MEGA 6.0软件构建Mterf2基因系统发生树;通过Northern印迹和qRT-PCR方法检测Mterf2基因mRNA在小鼠各组织中的表达量;通过Western印迹检测MTERF2蛋白在小鼠多个组织中的表达量。结果:克隆获得BALB/c小鼠Mterf2基因cDNA的编码区序列,其全长1158 bp,编码385个氨基酸残基,克隆到的序列与GenBank参考序列的同源性为100%,无任何碱基突变和移码突变。小鼠Mterf2基因与大鼠Mterf2基因的同源性最高,达到91.0%,在系统发生树上聚类为一簇。Mterf2基因mRNA和蛋白质在BALB/c小鼠心、脑、肝和肾等新陈代谢旺盛的组织中表达丰度最高,其次是在胰腺、睾丸和肌肉组织,而在脾和肺组织中表达相对较低。结论:克隆了BALB/c小鼠Mterf2基因cDNA的编码区序列,并进行了多种组织的表达特征分析,为后续研究Mterf2基因在实验动物体内的生理功能奠定了基础。 展开更多
关键词 小鼠 线粒体转录终止因子2 基因克隆 序列分析 组织表达
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TLR2基因敲除下调高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织炎症因子表达和细胞凋亡 被引量:8
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作者 张浩强 王茹 +1 位作者 张龙 宋冰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期164-168,共5页
目的研究Toll样受体2(TLR2)基因敲除对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织炎症因子表达和细胞凋亡的影响。方法雄性C57BL6小鼠和TLR2基因敲除小鼠分为:正常对照组、肥胖组、TLR2基因敲除组和TLR2基因敲除肥胖组,并给予普通饮食或高脂饮食... 目的研究Toll样受体2(TLR2)基因敲除对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织炎症因子表达和细胞凋亡的影响。方法雄性C57BL6小鼠和TLR2基因敲除小鼠分为:正常对照组、肥胖组、TLR2基因敲除组和TLR2基因敲除肥胖组,并给予普通饮食或高脂饮食喂养。16周后检测各组小鼠空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和游离脂肪酸水平。分光光度计法检测小鼠脂肪组织Caspase3活性,Western blot检测Bcl2、Bax、MyD88和p65NFκB蛋白相对表达量。荧光实时定量PCR检测小鼠脂肪组织IL-6和TNF-αmRNA相对表达量。结果与正常对照组相比,肥胖组小鼠空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平降低和游离脂肪酸水平升高;脂肪组织Caspase3活性、Bax蛋白、MyD88蛋白、p65NFκB蛋白、IL-6 mRNA和TNF-αmRNA相对表达量升高,Bcl2蛋白相对表达量减少。与肥胖组相比,基因敲除肥胖组小鼠空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平降低和游离脂肪酸水平降低;脂肪组织Bcl2蛋白相对表达量增加,Caspase3活性、Bax蛋白、MyD88蛋白、p65NFκB蛋蛋白、IL-6 mRNA和TNF-αmRNA相对表达量减少。结论 TLR2基因敲除下调了高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织炎症因子的表达和细胞凋亡。 展开更多
关键词 肥胖 脂肪组织 TOLL样受体2 基因敲除 炎症因子
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TFPI-2基因的表达调控及其在疾病中的作用
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作者 张勤 金红 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第11期1209-1211,共3页
组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)是一种Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂,在动脉粥样硬化、肿瘤浸润转移和血管新生等病理生理过程中发挥重要作用。细胞外信号可通过调节启动子或信号传导通路等多种因素调节TFPI-2基因的表达,其调控机制成为近... 组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)是一种Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂,在动脉粥样硬化、肿瘤浸润转移和血管新生等病理生理过程中发挥重要作用。细胞外信号可通过调节启动子或信号传导通路等多种因素调节TFPI-2基因的表达,其调控机制成为近几年的研究热点之一。 展开更多
关键词 组织因子途径抑制物-2 组织因子途径抑制物-2基因 基因表达调控 动脉粥样硬化 肿瘤
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IGF2基因在卵巢癌组织中的表达差异分析 被引量:1
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作者 吴巧珠 陈凤英 孙芳 《中国现代医生》 2021年第29期21-23,27,共4页
目的分析IGF2基因在卵巢癌组织中表达及变化。方法选取2018年2月至2019年4月中山大学附属第八医院(深圳福田)妇产科收治的72例卵巢癌患者为对象,根据其IGF2基因表达情况分为高表达组、低表达组各41例、31例,选取同期72名健康女性为对照... 目的分析IGF2基因在卵巢癌组织中表达及变化。方法选取2018年2月至2019年4月中山大学附属第八医院(深圳福田)妇产科收治的72例卵巢癌患者为对象,根据其IGF2基因表达情况分为高表达组、低表达组各41例、31例,选取同期72名健康女性为对照组,用免疫组化实验、qRT-PCR实验、染色实验,分析IGF2高表达和低表达在患者一般资料中的差异。结果IGF2基因的mRNA表达,检测方法为qRT-PCR,检测显示,在卵巢癌组织细胞中的IGF2高表达,与正常卵巢组织比较,癌细胞中IGF2水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);IGF2蛋白的表达,检测方法为Western-blot,检测显示在正常卵巢组织中IGF2蛋白表达正常,在癌细胞组织中呈现高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①IGF2基因在卵巢癌组织的表达明显高于正常卵巢组织和癌旁组织,且其表达与患者的病理分级显著相关;②IGF2基因表达与卵巢癌患者生存时间密切相关,是一个重要的不良预后因素。 展开更多
关键词 IGF2基因 卵巢癌组织 卵巢组织 病理分级
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同种异体来源骨髓间充质干细胞移植可改善衰老心脏的功能 被引量:2
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作者 李艳菊 丁元廷 +4 位作者 周媛 王飞清 曾强武 安仕刚 刘洋 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第6期814-819,共6页
背景:目前认为骨髓间充质干细胞能在损伤局部反应性分泌各种各样的因子,具有促进细胞增殖,抑制细胞凋亡的作用。目的:观察骨髓间充质干细胞对衰老心脏的治疗作用并探讨其可能的作用机制。方法:30只SD大鼠随机分为3组:正常空白组,阳性造... 背景:目前认为骨髓间充质干细胞能在损伤局部反应性分泌各种各样的因子,具有促进细胞增殖,抑制细胞凋亡的作用。目的:观察骨髓间充质干细胞对衰老心脏的治疗作用并探讨其可能的作用机制。方法:30只SD大鼠随机分为3组:正常空白组,阳性造模组,治疗组,后2组给予D-半乳糖皮下注射制作大鼠衰老模型,治疗组经大鼠尾静脉注射同种异体骨髓间充质干细胞,每周1次,共4次;末次注射后1周制作心脏组织切片,苏木精-伊红染色观察各组大鼠心脏组织学改变;免疫印记法检测各组心脏组织中碱性成纤维细胞生长因子的表达,Real-time PCR检测心脏组织中p53 m RNA的表达。结果与结论:治疗组与阳性造模组相比,能够改善衰老心脏的病理形态;与阳性造模组相比,治疗组能够使心脏组织碱性成纤维细胞生长因子表达升高(P<0.05),p53 m RNA表达减低(P<0.05),推测骨髓间充质干细胞可能和心脏细胞相互作用分泌碱性成纤维细胞生长因子、降低p53基因的表达从而具有治疗衰老心脏的作用。 展开更多
关键词 干细胞 移植 骨髓间充质干细胞 衰老 心脏 碱性成纤维细胞生长因子 P53
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腺病毒介导TFPI基因转染诱导血管平滑肌细胞凋亡机制的探讨 被引量:2
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作者 傅羽 王世鹏 +1 位作者 胡晶 曹威 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期19-23,27,共6页
目的研究组织因子途径抑制物(TFPI)基因转染对大鼠血管平滑肌细胞凋亡通路的影响,探讨TFPI诱导细胞凋亡的机制。方法将含有人TFPI基因的重组腺病毒或含β-半乳糖苷酶(LacZ)基因的重组腺病毒或DMEM在体外分别转染大鼠血管平滑肌细胞,用EL... 目的研究组织因子途径抑制物(TFPI)基因转染对大鼠血管平滑肌细胞凋亡通路的影响,探讨TFPI诱导细胞凋亡的机制。方法将含有人TFPI基因的重组腺病毒或含β-半乳糖苷酶(LacZ)基因的重组腺病毒或DMEM在体外分别转染大鼠血管平滑肌细胞,用ELISA方法检测转染后平滑肌细胞中TFPI蛋白的表达,Western blot方法测定基因转染后不同时间点细胞中JAK-2、p-JAK-2、STAT-3、p-STAT-3以及cyclinD1的表达。结果基因转染后1天在血管平滑肌细胞中检测到TFPI蛋白的表达,而峰值出现在第3天;基因转染后3、5、7天,各组JAK-2和STAT-3的表达无明显差异(P>0.05),而TFPI组p-JAK-2、p-STAT-3以及cyclinD1的表达与对照组相比明显减少(P<0.05),且具有明显的时间依赖性。结论 TFPI可能通过抑制JAK-2/STAT-3通路来发挥诱导平滑肌细胞凋亡的作用,从而抑制再狭窄发生。 展开更多
关键词 基因转染 血管平滑肌细胞 组织因子途径抑制物 凋亡 JAK-2 STAT-3
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bFGF基因转染的牙龈成纤维细胞与脱细胞真皮基质复合物的体外构建 被引量:3
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作者 刘崇武 陈欣戬 +1 位作者 李艳芬 闫福华 《福建医科大学学报》 2010年第4期257-260,共4页
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因修饰的牙龈成纤维细胞(GFs)与组织工程支架材料脱细胞真皮基质(ADM)复合后的生长、结合情况,为基因治疗与组织工程联合应用于牙周组织缺损再生治疗提供依据。方法将转染bFGF的GFs接种于ADM真皮... 目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因修饰的牙龈成纤维细胞(GFs)与组织工程支架材料脱细胞真皮基质(ADM)复合后的生长、结合情况,为基因治疗与组织工程联合应用于牙周组织缺损再生治疗提供依据。方法将转染bFGF的GFs接种于ADM真皮面,通过荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、透射电镜及组织学检查,观察细胞的生长状况及其与支架材料的复合情况。结果基因修饰的牙龈成纤维细胞复合ADM膜后生长良好,24 h细胞已贴附、伸展。透射电镜可见细胞在支架材料中生长,并与支架材料结合紧密。结论转染bFGF基因的的GFs与ADM膜复合物有望应用于牙周组织工程。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子2 牙周组织 牙龈 成纤维细胞 基因疗法 转染 组织工程 细胞外基质 真皮
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环状RNA CDR1as促进小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化和成血管相关基因表达 被引量:3
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作者 杨玮哲 韩祥祯 +2 位作者 郑美洁 周琦琪 何惠宇 《口腔疾病防治》 2022年第6期390-397,共8页
目的 探讨环状RNA小脑变性相关蛋白1的反义转录物(antisense to the cerebellar degeneration-related protein 1 transcript,CDR1as)在Balb/C小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)中过表达与低表达后对其... 目的 探讨环状RNA小脑变性相关蛋白1的反义转录物(antisense to the cerebellar degeneration-related protein 1 transcript,CDR1as)在Balb/C小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)中过表达与低表达后对其成骨和成血管相关基因的影响。方法 体外培养及鉴定BMSCs,将含过表达与沉默circRNA CDR1as基因的慢病毒(lentiviruses,LV)载体及对照组慢病毒分别转染至小鼠BMSCs并筛选稳定的细胞株,分为circRNA CDR1as过表达组、过表达对照组、circRNA CDR1as低表达组和低表达对照组。各组成骨诱导14、21 d后分别进行茜素红染色和碱性磷酸酶染色;qRT-PCR检测目的基因circRNA CDR1as、成骨分化特异标志物碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Runt相关基因2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥素(osteopontin,OPN)、锌指结构转录因子(osterix,OSX)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen-I,COL-1),以及成血管特异标志物血管内皮生长因子(vascular endothelial grown factor,VEGF)、血管生成素-1(angiogenin-1,Ang-1)的mRNA表达水平。结果 茜素红和ALP染色均显示:过表达实验组钙沉淀和ALP染色区域多于过表达对照组;而低表达实验组钙沉淀和ALP染色区域少于低表达对照组,随着成骨诱导天数的增加,各组的钙沉淀和ALP染色面积也增大。qRT-PCR结果显示:过表达实验组BMSCs中circRNA CDR1as、ALP、RUNX2、OCN、OPN、OSX、COL-1、VEGF和Ang-1的mRNA表达水平显著升高(P<0.001);低表达实验组BMSCs中circRNA CDR1as、ALP、RUNX2、OCN、OPN、OSX、COL-1、VEGF和Ang-1的m RNA表达水平显著降低(P<0.001)。结论 过表达circRNA CDR1as基因可促进BMSCs的成骨分化及血管生成的能力;低表达circRNA CDR1as基因可抑制BMSCs的成骨分化及血管生成的能力。 展开更多
关键词 环状RNA CDR1as 基因沉默 小鼠骨髓间充质干细胞 Runt相关基因2 Ⅰ型胶原蛋白 血管内皮生长因子 成骨分化 骨组织工程
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