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番茄Tm-2^2基因是一个受外源乙烯调节的抗病基因 被引量:7
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作者 姜国勇 杨仁崔 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期359-363,共5页
Tm-22基因编码一CC-NBS-LRR抗病蛋白,Tm-22植株的抗病毒反应表现为系统性坏死症状。试验结果表明,Tm-22基因转化体种胚下胚轴的伸长受到外源乙烯的抑制,乙烯的持续性刺激能够诱导H2O2的产生和氧离子自由基(ROS)的猝发,以及PR-1a基因mRN... Tm-22基因编码一CC-NBS-LRR抗病蛋白,Tm-22植株的抗病毒反应表现为系统性坏死症状。试验结果表明,Tm-22基因转化体种胚下胚轴的伸长受到外源乙烯的抑制,乙烯的持续性刺激能够诱导H2O2的产生和氧离子自由基(ROS)的猝发,以及PR-1a基因mRNA的转录。可以初步认为Tm-22转化体的抗ToMV反应是一个与乙烯信号转导途径有关的反应。 展开更多
关键词 Α基因 坏死 性刺激 PR ROS 抗病毒 基因编码 外源 番茄 抗病基因
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番茄Tm-2^2基因在烟草中的表达及其对番茄花叶病毒(TOMV)的特异抗性 被引量:3
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作者 姜国勇 杨仁崔 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期365-370,共6页
Tm-22基因在烟草上的转化和表达表明,Tm-22基因在同科不同属植物体上的功能没有改变。在两种类型的纯合转化体上,Tm-22基因编码蛋白能够抗Tobamovirus属5种不同的毒株,并能被ToMV-2a毒株感染而失去抗病性。这个结果表明:移动蛋白上的氨... Tm-22基因在烟草上的转化和表达表明,Tm-22基因在同科不同属植物体上的功能没有改变。在两种类型的纯合转化体上,Tm-22基因编码蛋白能够抗Tobamovirus属5种不同的毒株,并能被ToMV-2a毒株感染而失去抗病性。这个结果表明:移动蛋白上的氨基酸变异能够影响R蛋白对ToMV的应答反应。Tm-22基因转化体在不同启动子的调控下,对ToMV-2a毒株感染所表现的症状不同,说明启动子在Tm-22基因的抗病反应中具有非常重要的作用。 展开更多
关键词 ^tm-2^2基因 番茄 转基因烟草 番茄花叶病毒 启动子
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Tm-SO_4^(2-)/TiO_2的催化酯化性能及XRD和IR表征 被引量:5
3
作者 孙长勇 宋一兵 郭锡坤 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期564-567,共4页
制备了固体超强酸催化剂 Tm- SO2 -4 / Ti O2 ,用于柠檬酸与正丁醇的酯化反应。考察焙烧温度对 Tm-SO2 -4 / Ti O2 催化酯化性能的影响及其在酯化反应中的稳定性 ,用 XRD与 IR研究其结构与性能的关系。结果表明 ,焙烧温度为 60 0℃条件... 制备了固体超强酸催化剂 Tm- SO2 -4 / Ti O2 ,用于柠檬酸与正丁醇的酯化反应。考察焙烧温度对 Tm-SO2 -4 / Ti O2 催化酯化性能的影响及其在酯化反应中的稳定性 ,用 XRD与 IR研究其结构与性能的关系。结果表明 ,焙烧温度为 60 0℃条件下制得的催化剂 ,其催化选择性达 99.2 % ;锐钛矿 Ti O2 (A)晶相的形成与完善是提高催化选择性的关键因素。催化剂 Tm- SO2 -4 / Ti O2 具有良好的稳定性 ,重复使用 5次后反应的转化率仍高达 93.1% ;负载 Tm能显著降低催化剂表面的积碳量 ,且有效抑制 SO2 -4 展开更多
关键词 ^tm-SO4^2-/TiO2 催化性能 酯化性能 XRD IR 表征 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 多相催化剂
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番茄抗病基因Tm-2^2及其等位基因氨基酸序列的比较 被引量:1
4
作者 姜国勇 王林华 黄婷婷 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期493-496,共4页
从4个番茄栽培品种(Lycopersicon esculentum Miller)中获得了Tm-2^2等位基因的同源克隆,进行序列分析,结果表明:‘沙龙’、‘渝抗2号’和‘97-4’分别与‘GCR-267’(Tm-2^2)、‘GCR-236’(Tm-2)、以及‘GCR-26’(tm-2)有10... 从4个番茄栽培品种(Lycopersicon esculentum Miller)中获得了Tm-2^2等位基因的同源克隆,进行序列分析,结果表明:‘沙龙’、‘渝抗2号’和‘97-4’分别与‘GCR-267’(Tm-2^2)、‘GCR-236’(Tm-2)、以及‘GCR-26’(tm-2)有100%的同源性,而樱桃番茄(Lycopersicon peruvianum.var.cerasiforme)品种‘樱红1号’与‘GCR-26’(tm-2)仅有98%的同源性;在C-端的LRR结构域中,抗病基因Tm-2。和Tm-2编码蛋白的氨基酸序列与感病基因tm-2存在624和704两个位点的氨基酸差异,即624位点的脯氨酸(P)对应亮氨酸(L)、704位点的甲硫氨酸(M)对应异亮氨酸(I);在601—790个氨基酸的LRR结构域中,抗病基因Tm-2、Tm-2及其秘鲁种(Lycopersicon peruvianum var.dentatum)lptm-2三者均与感病基因tm-2的编码蛋白存在23个氨基酸的差异;樱桃番茄品种‘樱红1号’与含有tm-2基因的栽培种之间具有同源性关系。 展开更多
关键词 番茄 抗病基因 ^tm-2^2等位基因 氨基酸序列
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加工番茄Tm-2^2基因的SCAR鉴定
5
作者 孙秀霞 于超 +3 位作者 赖黎丽 李守明 曾沂辉 薛琳 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期220-224,共5页
【目的】建立利用SCAR标记技术鉴定番茄花叶病毒病抗性基因Tm-2^2的技术体系,开展分子标记辅助选择育种,选育加工番茄抗病品种。【方法】以6份To MV表现型鉴定已知的加工番茄材料为试材,选用与Tm-2^2基因连锁的SCAR标记,通过PCR扩增和Hi... 【目的】建立利用SCAR标记技术鉴定番茄花叶病毒病抗性基因Tm-2^2的技术体系,开展分子标记辅助选择育种,选育加工番茄抗病品种。【方法】以6份To MV表现型鉴定已知的加工番茄材料为试材,选用与Tm-2^2基因连锁的SCAR标记,通过PCR扩增和Hind III酶切鉴定有无Tm-2^2基因,并将其应用于加工番茄品种选育。【结果】抗感试材均产生950 bp和1 100 bp的特异片段,纯合抗病基因型无Hind III酶切位点,杂合抗病基因型和感病基因型有Hind III酶切位点,酶切结果为:纯合抗病1 100 bp+950 bp、杂合抗病1 100 bp+950 bp+500 bp+300 bp+150 bp、感病基因1 100 bp+500 bp+300 bp+150 bp。【结论】通过酶切产生的特异性片段就可鉴定出Tm-2^2基因,成本低,操作不受时间、地域、发育时期的限制,提高了选择的准确性,加快了育种进程。 展开更多
关键词 SCAR标记 加工番茄 tm-22基因 分子标记辅助选择
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转番茄Tm-2^2基因烟草T2代植株的生物学性状变异
6
作者 姜国勇 杨仁崔 +1 位作者 HILLE Jacques LANFERMEIJER Frank 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第3期336-340,共5页
Tm-22基因转化烟草并获得表达,表明Tm-22基因的功能在同科不同属的植物体上没有改变.但是转基因烟草的T2代出现了许多生物学性状的变异,例如,无花粉花药、花瓣呈浅色、植株体矮化、种苗黄化等,这种变异性状的产生不仅有外源基因重组的因... Tm-22基因转化烟草并获得表达,表明Tm-22基因的功能在同科不同属的植物体上没有改变.但是转基因烟草的T2代出现了许多生物学性状的变异,例如,无花粉花药、花瓣呈浅色、植株体矮化、种苗黄化等,这种变异性状的产生不仅有外源基因重组的因素,也是该基因与其它基因相互作用的结果.这些变异的个体为研究该基因的功能及其遗传变异规律提供了丰富的材料. 展开更多
关键词 烟草 ^番茄tm-2^2基因 转基因植株 生物学性状 基因变异 抗病基因 黄化苗 花色 植株个体矮化
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乙烯在Tm-2~2抗ToMV反应中激发ROS发生并导致细胞死亡(英文) 被引量:1
7
作者 姜国勇 杨仁崔 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第1期80-84,共5页
番茄的抗病基因Tm-22对Tobamoviruses属病毒有持续抗性.鉴于Tm-22基因在烟草(Nicotianatabaccum)上能够功能表达,我们可以应用这一体系来了解Tm-22抗ToMV反应中氧离子自由基(ROS)的产生机制.瞬间表达的研究结果表明,ROS能够被外源的乙烯... 番茄的抗病基因Tm-22对Tobamoviruses属病毒有持续抗性.鉴于Tm-22基因在烟草(Nicotianatabaccum)上能够功能表达,我们可以应用这一体系来了解Tm-22抗ToMV反应中氧离子自由基(ROS)的产生机制.瞬间表达的研究结果表明,ROS能够被外源的乙烯和ACC诱导,持续的乙烯刺激和应用高浓度的ACC能够导致细胞坏死并伴随着ROS的产生. 展开更多
关键词 ROS MV 细胞死亡 ACC 反应 细胞坏死 研究结果 外源 番茄 抗病基因
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NiSe_(2)/Ni(OH)_(2)/TM异质一体电极促进碱性析氧
8
作者 卫学玲 郭宇晨 +3 位作者 贾飞宏 李妍 包维维 邹祥宇 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期5107-5112,共6页
低廉、高效稳定的催化电极对碱性电解水意义重大。利用水热法在钛网(TM)上原位构筑前驱体Ni(OH)_(2),通过固相硒化法在350℃对前驱体进行不同时长的硒化反应,制备出NiSe_(2)/Ni(OH)_(2)/TM异质一体电极。利用XRD、XPS对电极的物相和表... 低廉、高效稳定的催化电极对碱性电解水意义重大。利用水热法在钛网(TM)上原位构筑前驱体Ni(OH)_(2),通过固相硒化法在350℃对前驱体进行不同时长的硒化反应,制备出NiSe_(2)/Ni(OH)_(2)/TM异质一体电极。利用XRD、XPS对电极的物相和表面元素价态进行分析;通过SEM和TEM对电极的形貌和元素分布进行表征。并在1 mol/L KOH电解液中对电极进行电催化析氧性能测试。XRD和SEM分析证实了电极的物相和形貌依赖于硒化时间。电化学测试结果显示了电极的形貌对催化性能的影响较大。硒化2 h所得到的NiSe_(2)/Ni(OH)_(2)/TM电极具有最佳的异质形貌和最优的碱性析氧性能,驱动10 mA/cm^(2)电流密度仅需285 mV的过电位,Tafel斜率为50 mV/dec,100 h的恒电压测试中电流密度衰减率为16%。粗糙的表面显著地增多了有效活性位点,强化了异质界面上不同物种间的协调作用,中间产物的转换速率和电子的转移速率得以加快;该电极表现出优异的催化活性和耐久性。 展开更多
关键词 碱性析氧 异质结构 NiSe_(2)/Ni(OH)_(2) 一体电极 电催化
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Dy^(3+)、Tm^(3+)共掺杂Ca2MgSi2O7的发光特性 被引量:4
9
作者 胡莲莲 艾尔肯·斯地克 +2 位作者 万英 苏晓娜 王琇 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期948-954,共7页
采用高温固相法合成了系列Ca_2MgSi_2O_7∶Dy^(3+),Tm^(3+)发光材料。对样品进行了XRD结构表征,测量了激发光谱、发射光谱、色温和荧光寿命。研究结果表明,Ca_2MgSi_2O_7∶Tm^(3+)在355 nm激发下显示出蓝色发光,在CIE1931中的色坐标为x=... 采用高温固相法合成了系列Ca_2MgSi_2O_7∶Dy^(3+),Tm^(3+)发光材料。对样品进行了XRD结构表征,测量了激发光谱、发射光谱、色温和荧光寿命。研究结果表明,Ca_2MgSi_2O_7∶Tm^(3+)在355 nm激发下显示出蓝色发光,在CIE1931中的色坐标为x=0.165 9,y=0.082 2,色纯度为89%。通过Dy^(3+)和Tm^(3+)的叠加激发谱带激发,即在349,353,365 nm激发下,Ca_2MgSi_2O_7∶Dy^(3+),Tm^(3+)显示出青白、冷白和暖白光,相关色温值分别为5 193,9 672,4 685 K。300~500 nm区域间可以有效地激发Ca_2MgSi_2O_7∶Dy^(3+),Tm^(3+),并在400~600 nm之间产生蓝光和黄光复合产生的白光,表明该体系可用作白光LED的发光材料。 展开更多
关键词 ^Ca_(2)MgSi_(2)O_(7)∶Dy^(3+) ^Tm^(3+)荧光粉 光致发光 白光LED 叠加激发谱带
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由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因I-2的共显性分子标记 被引量:8
10
作者 于拴仓 邹艳敏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期926-932,共7页
根据I-2的基因序列设计特异扩增引物对I-2/5F和I-2/5R,扩增I-2基因3132~3765bp之间片段,基因型为I-2/I-2的材料03F-7可扩增出633bp的条带,而基因型为i-2/i-2的材料Moneymaker可扩增出693bp的条带,杂合型材料可扩增出以上2个条带。通过... 根据I-2的基因序列设计特异扩增引物对I-2/5F和I-2/5R,扩增I-2基因3132~3765bp之间片段,基因型为I-2/I-2的材料03F-7可扩增出633bp的条带,而基因型为i-2/i-2的材料Moneymaker可扩增出693bp的条带,杂合型材料可扩增出以上2个条带。通过这两个特异扩增片段的克隆和测序证明,抗病材料扩增的633bp片段为I-2基因的3132~3765bp之间的序列,而感病等位基因中出现大量的碱基突变和60bp片段插入。利用引物对I-2/5F和I-2/5R,可区分纯合抗病材料、杂合抗病材料和纯合感病材料,从而建立了I-2基因的共显性分子标记。在此基础上,利用该标记对16个主要番茄品种进行基因型鉴定,8个品种含有I-2基因,其中1个品种基因型为I-2/I-2,其他品种为I-2/i-2。通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了I-2和Tm-22双基因检测体系,为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。 展开更多
关键词 番茄 枯萎病 I-2基因 ^tm-2^2基因 分子标记
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番茄枯萎病抗性基因I-2的显性分子标记及其应用 被引量:10
11
作者 于拴仓 邹艳敏 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第6期806-810,共5页
番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,番茄枯萎病(Fusarium oxysporumf.sp.lycopersici)的发生和蔓延使番茄生产受到严重影响,培育抗枯萎病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法。本研究根据I-2的基因序列设计特异扩增引物,以... 番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,番茄枯萎病(Fusarium oxysporumf.sp.lycopersici)的发生和蔓延使番茄生产受到严重影响,培育抗枯萎病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法。本研究根据I-2的基因序列设计特异扩增引物,以不同抗病基因型的番茄为材料,扩增I-2基因3132~3640bp之间的单拷贝片段,基因型为,I-2/-的材料均特异地扩增出一条509bp的条带,而基因型为i-2/i-2的材料均无扩增条带。从而可建立了I-2基因的显性标记,对I-2基因进行分子识别。在此基础上,利用该标记对16个主要番茄品种进行了I-2基因鉴定,其中8个品种含有I-2基因。另外,本研究通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了,-2和Tm-2^2双基因检测体系,为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。 展开更多
关键词 番茄 枯萎病 I-2基因 ^tm-2^2基因 分子标记
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TM@Ti_(2)CT_(x)电催化还原CO_(2):官能团诱导电子轨道重构与电荷转移 被引量:3
12
作者 李能 彭嘉禾 +2 位作者 史祖皓 张鹏 李鑫 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第7期1906-1917,共12页
单原子催化还原二氧化碳制备可再生燃料和化工原料是一种有前途二氧化碳资源化技术.受MXene纳米片及其表面官能团调节的启发,本文利用不同的官能团(T=‒O和‒S)构建了Ti_(2)C基单原子电催化剂(TM@Ti_(2)CT_(x),TM=V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni),采用... 单原子催化还原二氧化碳制备可再生燃料和化工原料是一种有前途二氧化碳资源化技术.受MXene纳米片及其表面官能团调节的启发,本文利用不同的官能团(T=‒O和‒S)构建了Ti_(2)C基单原子电催化剂(TM@Ti_(2)CT_(x),TM=V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni),采用从头算量子化学方法,通过调控MXene表面官能团引起电子轨道重构和电荷转移,从而调控MXene基电催化剂的二氧化碳电催化性能.本文研究发现,氧官能团表面锚定的单原子催化剂(TM@Ti_(2)CO_(2))能够显著活化CO_(2).当CO_(2)分子吸附在TM@Ti_(2)CO_(2)表面上时,CO_(2)分子的轨道发生了重构,CO_(2)分子2π*u反键轨道劈裂,部分轨道与单原子的3d轨道结合沉入费米能级之下,导致CO_(2)分子发生形变.当CO_(2)分子吸附在TM@Ti_(2)CS_(2)后,2π*u反键轨道并未发生劈裂,因而CO_(2)分子并未产生形变.Bader电荷的研究结果表明,相比于硫官能团,锚定单原子一侧的氧官能团能够提供额外的电子参与CO_(2)活化的电荷输运当中.当电荷注入到缺电子中心的碳原子上时,CO_(2)的分子轨道发生了重构,导致CO_(2)分子活化.进一步解析CO_(2)在单原子催化剂表面的吸附过程发现,TM@Ti_(2)CO_(2)传输的电子有利于CO_(2)分子克服弯折所需能量,进而达到活化CO_(2)的目的.质子化反应研究也表明,活化后的CO_(2)分子能够降低形成COOH/HCOO中间产物的难度.在第三步质子化反应过程中,TM@Ti_(2)CO_(2)催化剂反应能垒均比TM@Ti_(2)CS_(2)高,不利于CO_(2)还原成甲烷.在此基础上,本文提出通过构建氧硫混合官能团表面来提升CO_(2)电催化还原性能.研究表明,氧硫混合官能团表面锚定的单原子不仅能够有效活化CO_(2)分子同时也降低了反应的能垒,为实验合成高效MXene基单原子CO_(2)还原催化剂提供了新思路. 展开更多
关键词 TM@Ti_(2)CTx MXene 单原子催化剂 CO_(2)还原 轨道重构 电荷转移 表面混合官能团
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番茄抗病毒基因Tm-2^2及其等位基因tm-2氨基酸差异分析
13
作者 刘丹 陈天元 刘玉乐 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期767-774,共8页
番茄抗病蛋白Tm-2^2与其等位感病蛋白tm-2在序列上相对保守但也有一定的差异性,研究这些差异对于了解Tm-2^2抗病蛋白的结构和功能起着重要作用。本研究构建了不同的Tm-2^2/tm-2置换突变体,在本生烟草上利用农杆菌注射法共表达突变体... 番茄抗病蛋白Tm-2^2与其等位感病蛋白tm-2在序列上相对保守但也有一定的差异性,研究这些差异对于了解Tm-2^2抗病蛋白的结构和功能起着重要作用。本研究构建了不同的Tm-2^2/tm-2置换突变体,在本生烟草上利用农杆菌注射法共表达突变体及其效应因子MP或TMV—GFP载体。通过对植物坏死表型以及病毒量变化的观察。发现Tm-2^2ARC结构域中RNBS—D保守基序中的第413位甘氨酸突变成tm-2中的丝氨酸后,Tm-2^2介导的对烟草花叶病毒属病毒的抗性减弱。这说明RNBS-D保守基序对于Tm-2^2行使其抗病功能是至关重要的。 展开更多
关键词 ^抗病蛋白tm-2^2 感病蛋白tm-2 烟草花叶病毒属 RNBS—D保守基序
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2负载Tm改性的研究 被引量:10
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作者 郭锡坤 孙长勇 +1 位作者 林绮纯 郑纯 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期195-198,共4页
负载稀土元素 Tm以改性 SO2 - 4 / Ti O2 ,制备出固体超强酸催化剂 Tm- SO2 - 4 / Ti O2 ,并用于催化柠檬酸与正丁醇的酯化反应 .考察了 Tm的负载对催化剂性能的影响 ,并借助吡啶吸附的程序升温脱附 (Py- TPD)法、差热分析 (DTA)、热重... 负载稀土元素 Tm以改性 SO2 - 4 / Ti O2 ,制备出固体超强酸催化剂 Tm- SO2 - 4 / Ti O2 ,并用于催化柠檬酸与正丁醇的酯化反应 .考察了 Tm的负载对催化剂性能的影响 ,并借助吡啶吸附的程序升温脱附 (Py- TPD)法、差热分析 (DTA)、热重分析 (TGA)、红外光谱 (IR)法研究其结构与性能的关系 .实验结果表明 ,Tm的负载 ,使催化剂的催化活性有所提高 ,Tm的加量为催化剂量的 3%时制得的 Tm- SO2 - 4 / Ti O2 ,其催化酯化反应的转化率为94.4% ;Tm的负载能显著降低催化剂表面的积炭量 ,并且有效抑制 SO2 - 4 的流失 ,使 Tm- SO2 - 4 / Ti O2 催化剂具有良好的稳定性 ,重复使用 5次后反应的转化率仍高达 93.1% 展开更多
关键词 改性 固体超强酸 催化性能 柠檬酸三丁酯 稀土 一氧化钛 负载型催化剂
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Evaluation of Tomato Hybrids for Resistance against Tomato Mosaic Virus(ToMV)
15
作者 Sahar Nadeem Najeeb Ullah +2 位作者 Khalid Pervaiz Akhtar Amjad Hameed Muhammad Yussouf Saleem 《Journal of Botanical Research》 2022年第2期1-11,共11页
Tomato mosaic virus(ToMV)drastically affects the tomato production worldwide.To deal with this problem,breeding of ToMV-resistant hybrids/varieties is the ultimate need and most successful approach.In wild tomato spec... Tomato mosaic virus(ToMV)drastically affects the tomato production worldwide.To deal with this problem,breeding of ToMV-resistant hybrids/varieties is the ultimate need and most successful approach.In wild tomato species,three dominant ToMV-resistant genes(Tm-1,Tm-2 and Tm-2^(2))were identified and the World Vegetable Center developed few fresh market tomato lines resistant to ToMV by the introgression of these genes.Recently at Nuclear Institute for Agriculture and Biology,Faisalabad,Pakistan a breeding programme was initiated to develop high yielding and ToMV tolerant hybrids using these lines.Current study was performed to screen elite F1 hybrids carrying Tm gene along with their parents against ToMV using mechanical inoculation,confirmation of the virus using DAS-ELISA and marker assisted selection of hybrids.Out of 28 hybrids and 17 parent accessions/genotypes,eight hybrids and five accessions were found to be highly resistant and the virus was not detected in DAS-ELISA.Five hybrids were resistant,nine hybrids and four genotypes were tolerant,while the remaining six hybrids and eight genotypes were susceptible.For the confirmation of Tm-2^(2) gene,the tomato hybrids and their parents were subjected to molecular analysis using cleaved amplified polymorphic sequence(CAPS)primers.The result of CAPS markers for the confirmation of Tm-2^(2) gene was found consistent with phenotypic data of the inoculated tomato genotypes/hybrids.Higher phenolic content,total soluble proteins,better CAT and SOD activities were positively correlated with resistance.Screening results based on phenotype,biochemical and molecular marker data indicate that hybrids carrying Tm-2^(2) gene are good sources of resistance against ToMV. 展开更多
关键词 HYBRIDS SCREENING TOMATO TOMV ^tm-2^(2)gene Biochemical parameters
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番茄5个抗病基因KASP分型技术体系的建立与应用 被引量:9
16
作者 王鹏 田哲娟 +7 位作者 康忱 李亚栋 王洪乐 杨超沙 邙光伟 康亮 范庆杰 吴志明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2211-2226,共16页
竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive allele specific PCR,KASP)是一种基于单核酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)的新型基因分型技术,建立高效、经济的番茄抗病基因的KASP分型技术对促进抗病品种的选育具有重要意义。本... 竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive allele specific PCR,KASP)是一种基于单核酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)的新型基因分型技术,建立高效、经济的番茄抗病基因的KASP分型技术对促进抗病品种的选育具有重要意义。本研究中设计了抗番茄黄花曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)病基因Ty-1和抗根结线虫(root-knot nematode,RKN)基因Mi-1的KASP引物,结合已报道的抗番茄花叶病毒(tomato mosaic virus,ToMV)病基因Tm-2^(2)、抗番茄斑萎病毒(tomato spotted wilt virus,TSWV)病基因Sw-5和抗镰刀菌颈腐根腐(fusarium crown and root rot,FCRR)病基因Frl的KASP引物,进行了番茄抗病基因KASP分型检测技术研究。利用不同基因型的番茄抗病种质,对影响KASP的反应体积、DNA模板浓度、引物浓度及反应循环数等进行了优化,建立了最优番茄抗病基因的KASP分型检测技术体系。研究结果显示,优化的KASP体系与Ty-1、Mi-1、Tm-2^(2)、Sw-5和Frl基因的PCR分子标记检测结果相一致。所用的KASP反应体系不但能节省试剂,且具有高准确性和强稳定性的优点,因此其可以广泛应用于番茄抗病基因的鉴定、遗传多样性和基因定位等研究,为番茄种质资源分子标记辅助的抗病性鉴定、抗原的快速筛选及利用提供技术支持和理论依据。 展开更多
关键词 番茄 种质资源 KASP技术 基因分型 Ty-1 Mi-1 ^tm-2^(2) Sw-5 Frl
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