脑多头蚴重组蛋白rTm16和rTm-GST的免疫保护效果分析

为探究多头带绦虫16 k Da蛋白和GST蛋白对山羊脑多头蚴病的免疫保护效果,44只攀枝花本地黑山羊随机分为4组(rTm16疫苗组、rTm-GST疫苗组、rTm16+rTm-GST疫苗组以及对照组),皮下免疫三次,首免后4周进行2免,2免后6个月进行3免,定时采血并分离血清,使用间接ELISA方法检测血清中特异性Ig G水平;末次免疫后2周,各组山羊每只口服攻击多头带绦虫的虫卵约5 500个,感染105 d后剖检记录脑多头蚴包囊数量,计算减囊率。结果显示:相较于对照组,rTm16组、rTm-GST组、rTm16+rTm-GST组分别获得50%、62. 5%、87. 5%的减囊率,rTm16+rTm-GST免疫组山羊保护效果最好(P=0. 005)。ELISA检测结果显示,攻虫以前,rTm-GST组特异性抗体水平均显著低于rTm16组(P <0. 05),而联合免疫组中rTm-GST所诱导的特异性抗体与rTm16所诱导的特异性抗体水平差异不显著(P>0. 05)。rTm16与rTm-GST的配合使用能够诱导山羊产生较高抗体水平,从而获得较显著的免疫保护力。

多头带绦虫Tm16与Tm18抗原基因的克隆及原核表达

为原核表达Tm16和Tm18重组蛋白,本研究以自然感染羊源脑多头蚴原头节基因组DNA为模板分别扩增Tm16和Tm18抗原基因全基因片段,测序鉴定后合成其开放阅读框架DNA片段,将基因组序列中的内含子去除并对其稀有密码子进行改造优化,构建重组表达质粒pGEX-Tm16和pGEX-Tm18。转化大肠杆菌BL21后以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达产物并进行纯化。结果显示:在大肠杆菌中表达出带有GST标签的大小约为39.6 ku和39.4 ku的重组蛋白,经谷胱甘肽琼脂糖树脂纯化得到高纯度的可溶性的GST-Tm16及GST-Tm18重组蛋白,western blot分析表明重组蛋白均能够被兔抗GST单克隆抗体特异性识别。

福伊特助正隆TM16车速创世界纪录

福伊特近日宣布,其向台湾正隆股份有限公司提供的TM16卫生纸机顺利通过验收。纸机运行车速达到2001米/分钟,这一车速是目前全世界使用蒸汽气罩的纸机最快车速。并且多项性能指标处于行业领先水平。在验收测试中,TM16以2001米/分钟的车速连续运行了8个小时,并且各项性能指标均达到验收标准。在以这一创世界纪录的高车速运行的同时,

AATCC TM16—2003《耐光色牢度》测试中的量化控制

依据AATCCTM16标准,从曝晒条件、曝晒试验过程控制、结果评定等几个方面对耐光色牢度的测定进行分析,指出各种试验条件的量化控制对该项目测试的精确性具有重要意义。

多头带绦虫Tm16基因的克隆表达与免疫原性分析

为分析多头带绦虫Tm16重组蛋白的免疫原性,利用RT-PCR技术从激活的多头带绦虫六钩蚴中扩增Tm16基因,将扩增产物亚克隆入pET32a(+)载体中,构建pET32a-Tm16表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达融合蛋白;表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析后,将纯化的Tm16重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体。结果显示,多头带绦虫Tm16基因序列长569bp,包括1个399bp的开放阅读框,与已报道的Tm16基因(序列号:EF672036)的序列同源性为99.8%。表达的重组蛋白大小约为30.69ku,与脑多头蚴病羊血清的免疫印迹分析呈阳性反应;小鼠免疫1周后血清中即可检测到抗Tm16蛋白的特异性抗体,并于免疫后第5周达到高峰。结果表明Tm16重组蛋白具有较好的免疫原性,可作为脑多头蚴病疫苗的候选抗原。

PowerPlex^(TM)16体系OL等位基因序列分析及命名探讨

目的观察中国汉族人群PowerPlexTM16体系STR基因座分型标准物外等位基因(OL等位基因)的序列组成,探讨其类型及命名。方法应用PowerPlexTM16体系和ABI377或3100遗传分析仪,对10071名中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的分型,筛选出OL等位基因样本;对该样本进行单基因座扩增、聚丙稀酰胺凝胶电泳、银染显色,获取等位基因条带并再次扩增和测序。结果在11个基因座检见OL等位基因,共32个,频率0.05‰￣4.02‰,各基因座OL等位基因数目1￣9个不等。按其组成分为四类:(1)重复单位完整重复,但重复次数在ladder范围外;(2)不完整重复;(3)侧翼序列个别碱基的插入或缺失;(4)较大片断的缺失。结论OL等位基因类型不一,既有重复次数的变化,也有侧翼序列或核心序列的变化,现有命名原则尚不能反映其组成类型。

常染色体STR遗传标记在同胞鉴定中的应用

目的 探讨常染色体STR遗传标记用于鉴定两个体同胞关系的可行性。方法 用Power Plex^(TM)16体系15个STR基因座检测150对同胞个体和150对无关个体,ITO法计算同胞关系指数(PI_(FS))与同胞关系概率(W_(FS)),并比较两组W_(FS)值及两个体间等位基因匹配情况的差异,对前者进行组间差异的x^2检验。结果 100对(66.67％)同胞个体的W_(FS)大于0.9995;无关个体W_(FS)均小于0.8,其中100对(66.67％)W_(FS)小于0.27。同胞个体两个体间等位基因全相同的基因座个数为1～10个不等,平均5.49个,无关个体0～5个不等,平均1.33个;等位基因全不同的基因座个数,同胞个体0～6个不等,平均1.66个,无关个体2～11个不等,平均6.57个;等位基因半相同的基因座个数,同胞个体3～13个不等,平均7.85个,而无关个体1～13个不等,平均7.11个。经x^2检验,同胞个体和无关个体间全相同和全不同的基因座数差异均有极显著意义(P<0.001),半相同的基因座数差异无显著意义(P>0.05)。结论 PowerPlex^(TM)16体系可用于鉴定同胞关系。当两个体全不同基因座个数大于或等于6个,或全相同基因座数为0时,提示为无关个体;当两个体全不同基因座个数小于或等于1个,或全相同基因座数大于或等于6个时,提示为同胞。

Powerplex~ 16^(TM) System在中国人群中OL等位基因的研究

【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因进行统计分析,找出频率较高的OL等位基因测序。【结果】在Powerplex16TM System中的15个基因座有11个基因座发现OL等位基因,以PentaE、PentaD和D7S820基因座中发现最多,分别有11、9和7个。D7S820的等位基因9.1、9.2、10.1;PentaE中的等位基因18.4,19.4,26;PentaD中的等位基因6;D21S11的等位基因30.3的频率均大于1‰。【结论】大样本基因频率调查能更好的发现STR基因座中的OL等位基因,OL等位基因正确分型对法医学中的个体识别和亲权鉴定有重要意义。

不同滤光器对纺织品日晒色牢度试验结果的影响

为研究不同滤光器对纺织品日晒色牢度试验结果的影响，在辐照度、黑标温度及试验时间相同的条件下，分别使用WindowIR窗玻璃滤光器和WindowB／so窗玻璃滤光器对纺织品进行日晒色牢度试验；试验结果表明，滤光器不同对试验结果的影响较大；因此，在进行日晒色牢度试验时，必须按照试验方法或试验标准的要求选择正确的滤光器。

Tm_2CrFe_(16-x)Si_x化合物的结构和居里温度

通过X射线衍射和磁测量手段研究Tm2CrFe16-xSix(x.=.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)化合物的结构和居里温度.结果表明,Tm2CrFe16-xSix化合物具有Th2Ni17型结构,随着Si替代量x的增加,Tm2CrFe16-xSix化合物的单胞体积、晶胞参数都减小.在Tm2CrFe16-xSix化合物中存在着各向异性的磁弹耦合效应.随着x的增加,Tm2CrFe16-xSix化合物的居里温度升高,在x.=1.5时达到最大值,约为450.K,比Tm2Fe17化合物的居里温度高出约140.K,当x继续增加时,Tm2CrFe16-xSix化合物的居里温度下降.

序列分析鉴定新等位基因D18S1364-10

目的 研究在Power Plex（R）16体系中D18S1364的多态性,确认本案例发现的异常带是否是新的等位基因.方法 用短串联重复序列进行亲子鉴定发现异常条带,胶回收并扩增该异常条带,对其扩增产物进行基因扫描、克隆测序.结果 在D18S1364 Ladder最小等位基因（D18S1364等位基因12）还少8个碱基的地方出现了1个峰,经克隆、质粒序列分析和BLAST,这个D18S1364等位基因的核心序列是（ATCT）6（ATGT）1（ATCT）3,证实本案列中出现的异常等位基因是D18S1364-10.结论 D18S1364-10是新的等位基因,国内资料尚未见报道.

Mg-TM-H(TM=Sc,Ti,V,Y,Zr,Nb)晶体形成能力和电子性能

基于密度泛函理论的第一性原理的Vienna Ab initio Simulation Package(VASP)软件系统研究了Mg7TMH16(TM=Sc,Ti,V,Y,Zr,Nb)的晶体结构和电子性能.分析了结合能和形成焓,计算得到的结合能显示Mg7TiH16和Mg7NbH16的稳定性最强,形成焓的变化表明Mg7TMH16具有比MgH2更低的分解温度,电子态密度显示Mg7TMH16表现出明显的金属特性.