ToLo Sa——Hunt氏综合症2例

ToLosa-Hunt氏综合症临床上少见，现将笔者遇到的2例病例介绍如下。

不同温度下哈维氏弧菌和白斑综合症病毒对凡纳滨对虾的致病性

在不同温度[(19±1)、(25±1)、(31±1)℃]条件下,研究了不同浓度哈维氏弧菌Vibrio harveyi和白斑综合症病毒(WSSV)对凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei(体长8.12 cm±0.83 cm)的致病性。结果表明:温度为(19±1)℃时,整个试验过程中对虾死亡率均低于8.9%,各组病毒携带量低于3.9×104copy/g;温度为(25±1)℃时,病毒单独感染组对虾的死亡率和病毒携带量(最大值71.1%,1.9×105copy/g)和高浓度继发感染组的死亡率和病毒携带量(最大值77.8%,3.2×106copy/g)从试验中期开始明显高于其他组,死亡加快,病毒携带量迅速增加,单独感染细菌组死亡率随感染浓度的升高而升高(最大值为21.1%);温度为(31±1)℃时,病毒单独感染组的死亡率和病毒携带量(最大值47.8%,2.2×104copy/g)从试验中期开始明显低于继发感染组(最大值80.0%,6.1×106copy/g),单独感染细菌组的累积死亡率随细菌浓度的升高而升高(最大值24.4%)。研究表明,温度对WSSV和哈维氏弧菌的致病力影响显著,继发感染和细菌单独感染随温度的升高致病力升高,高温和低温对WSSV的致病力有抑制作用。

尼古丁预防帕金森氏综合症和老年痴呆症的分子机理研究

吸烟有害健康,吸烟产生的自由基、亚硝胺和多环芳烃等是主要有害物质,而尼古丁是造成吸烟依赖的主要物质。流行病学统计显示,吸烟者患帕金森氏综合症(Parkinson's disease,PD)和老年痴呆症(Alzheimer's disease,AD)的概率远低于不吸烟者;实验和人群结果表明尼古丁可以预防PD和AD,但其机理还不十分清楚。实验发现:1)尼古丁可以有效清除活性氧自由基,能够抑制多巴胺自氧化,是一种抗氧化剂;2)尼古丁能够有效抑制6-OHDA和MPP+诱导的细胞色素C(Cytochrome C,Cyt.C)释放;3)尼古丁可以保护海马神经元抵抗β淀粉样蛋白诱导的凋亡;4)尼古丁可以防止淀粉样蛋白在转基因AD鼠脑中的沉淀;5)尼古丁可以络合金属铜和锌,防止其在脑中积聚;6)尼古丁可以通过激活烟碱型乙酰胆碱受体nAChRs(nicotin acetylcholine receptor)7和MAPK(mitogen activated protein kinase)来抑制NF-κB和C-Myc信号通路,抑制炎症和诱导型NOS表达和NO生成,预防AD。这些结果对于解释尼古丁防治神经退行性疾病AD和PD的机理具有重要意义。

哈维氏弧菌和白斑综合症病毒对墨吉明对虾仔虾的致病性

研究了不同浓度哈维氏弧菌与白斑综合症病毒单独、合并浸泡感染,以及不同温度和盐度条件下单独、合并浸泡感染对墨吉明对虾仔虾死亡情况和WSSV携带量的影响。结果表明:高浓度哈维氏弧菌浸泡感染仔虾,48 h死亡率可达100%,高浓度WSSV浸泡感染仔虾,96 h死亡率可达97%;盐度突变可以降低弧菌与病毒浸泡感染对仔虾的致病性;高温条件下(32℃)弧菌对仔虾的致病性较强,低温条件下(26℃)病毒对仔虾的致病性较强;盐度26、水温26℃条件下,合并感染组死亡率较WSSV单独感染组低;哈维氏弧菌感染可以抑制WSSV在对虾体内的复制。

帕金森氏综合症发病机理的探讨

帕金森氏综合症是一种神经系统退行性疾病,发病人群主要以中老年为主,且具有一定的遗传性。研究表明该疾病有多种致病因素,目前认为遗传因素为主要影响因子,其次还包括环境、年龄等因素。本文从蛋白构象改变、遗传基因、环境因素、重金属、线粒体功能异常等5方面等对帕氏疾病机理做一探讨。

血府逐瘀汤治疗美尼尔氏综合症60例疗效分析

血府逐瘀汤出自清代医家王清任的《医林改错》,用于治疗"胸中血府血瘀"所致诸证的活血祛瘀、行气止痛之常用方剂。美尼尔氏综合症是临床上的高发病,应用血府逐瘀汤治疗,疗效显著。

儿童法洛氏四联症根治术后低心排血量综合症的治疗体会

对2011~2013年我科40例儿童法洛氏四联症根治术后低心排综合症的治疗观察,其治疗应该预防为主,及时发现并明确病因、果断处理是治疗成功的关键,通过一般处理,合理使用血管活性药物,可有效的提高术后存活率。

运用小柴胡汤合泽泻汤加味治疗美尼尔氏综合症26例的体会

目的:运用小柴胡汤合泽泻汤加味对美尼尔氏综合症进行治疗。方法:药用柴胡、黄芩、法半夏、党参、大枣、炙甘草、刺蒺藜、泽泻、白术、川芎、天麻、钩藤、茯苓、生姜,对26例患者进行治疗。结果:能较快缓解患者的症状。结论:小柴胡汤合泽泻汤加味对美尼尔氏综台症有显著疗效。

90例帕金森氏综合症与正常人头发35种元素检验结果比较

帕金森氏综合症，主要产生复杂的运动系统障碍，以运动减少、肌张力强直和震颤为主要症状。本病多发生在中老年人群，随增龄而增加，发病率在200／10万，其病因不明，在现代医学界属不治顽症。笔者分析已确诊的帕金森氏综合症患者头发中35种元素含量与正常人头发检验结果比较，报告90例（男63例、女27例）32种元素检验结果。发现：Ca、Mg、Fe、Cu、Ni、Mn、Sr、Ti、V、Ba、Nb、Pb等12种元素含量较正常人头发元素含量低少，呈非常显著负相关性；Sn、Cd、Zr等3种元素呈显著负相关性。而Zn、Ge、Mo等3种元素含量较正常人呈非常显著正相关性，P和Y等2种元素呈显著正相关性。由此可见，帕金森氏综合症的病因在于体内元素代谢不平衡所致。笔者用元素平衡医学食疗法调理帕金森氏综合症状逐渐消失而痊愈。

治疗帕金森氏综合症的点滴经验

帕金森氏综合症是帕金森氏病继发性疾病,为西医神经科的常见病、难治病.本病属中医震颤范畴,病机多从本虚标实立论.

Sturge—Weber氏综合症一例

郭×,女,16岁。出生时即有左侧颜面皮肤血管痣,1岁时右侧肢体发作性抽搐、弛缓性不全瘫痪,智力发育较同龄人明显低下。查体:左侧颜面皮肤大片紫红色扁平状血管瘤,部分隆起呈结节状,累及同侧软腭及口唇左半侧(图1),右侧上下肢肌力Ⅱ—Ⅲ级,肌萎缩明显。头颅平片见整个左侧大脑半球呈典型的双层波浪状钙化(图2)。 CT平扫:左侧颅腔较小,颅板增厚,幕上整个左侧大脑半球皮层及皮层下区广泛脑回状钙化,部分已累及脑髓质,左侧大脑半球及大脑脚明显萎缩,左侧侧脑室和蛛网膜下腔扩大,此外右侧枕叶局部皮层及皮层下区亦可见到片状钙化(图3)。 讨论:Sturge—Weber氏综合症临床主要特征为癫痫发作、颜面皮肤血管瘤及脑部异常钙化。颅内主要病变为软脑膜上血管瘤,常为小静脉型或毛细血管型,大都位于大脑半球后部枕叶或顶枕叶,也可以累及整个半球。

小儿法乐氏四联症术后低心排综合症的监护

小儿法乐氏四联症术后低心排综合症的监护６３００３７第三军医大学附属新桥医院刘晓莉低心排综合症（简称低排）是小儿法乐氏四联症术后常见的严重并发症，也是术后病人死亡的主要原因。我院自１９８４年１月～１９９４年１１月共施行小儿法乐氏四联症根治术１２１例，早...

帕金森氏综合症发病机理研究:weaver基因研究

目的研究帕金森氏综合症的发病机理,评估wvGirk2对神经细胞生长发育和生命力的影响。方法给一类酪氨酸脱氢酶阳性的神经细胞(一种中枢神经源细胞),又称CAD细胞,引入由DNA编码的野生型和突变型离子通道。采用DNA克隆、免疫组化、WesternBlots免疫印迹等技术进行检测分析。用不同浓度(0.25μg/ml,0.5μg/ml,1.0μg/ml)的Girk2cDNA(对照组)和wvGirk2cDNA(观察组)质粒转染CAD细胞后,观察两组基因对转染CAD细胞的数目、蛋白质合成、神经突生长等指标的影响作用;并且观察MK801和Kir2.3对wvGirk2的抑制作用。结果高浓度wvGirk2转染的CAD细胞存活数目减少到约60%的单纯Girk2转染细胞数目;低浓度wvGirk2没有引起细胞死亡但是减少转染基因的蛋白质产物,且神经突生长也受wvGirk2影响;MK801和Kir2.3对wvGirk2有抑制作用。结论wvGirk2基因在weaver动物中有一种特殊功能,阻断wvGirk2通道能够防止细胞死亡。离子通道的存在和wvGirk2的转染可能对wvGirk2细胞的命运有显著影响。

脑组织铁代谢与帕金森氏综合症

本文叙述了脑组织的铁分布和脑铁代谢蛋白的研究进展,讨论了脑组织铁转运机制与帕金森氏综合症等神经变性疾病之间的关系。

布—加氏综合症术后并发肺栓塞的救治报告

肺桂塞是导致布一加氏综音症(Budd-Chiaris Syndrome，BCS)术后突发死亡的重要原因之一。若不及时处理，死亡率很高，若在术前或术中作适当处理，肺栓塞可以预防或减少发生。本文结合我院1例BCS术后肺栓塞患者抢救成功的经历，并参阅有关文献资料，着重在术后肺栓塞的治疗和预防方面，谈谈我们的看法，供同行参考。

迟华基教授治疗美尼尔氏综合症经验拾粹

美尼尔氏综合症是西医病名,属中医学"眩晕"范畴,中医学认为眩晕是目眩和头晕的总称,目眩即眼花或眼前发黑,视物模糊;头晕是感觉自身或外界景物旋转,站立不稳。迟华基教授治疗本病效果明显,本文将迟老治疗原则和方法加以总结。