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Effect of K1, K2 Anti-Bacterial Agents on Tobacco Ralstonia Solanacearum 被引量:8
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作者 Anan Wang Zhifeng Zhao +1 位作者 Zhenzhen Liu Yixin Liu 《Engineering(科研)》 2010年第11期930-934,共5页
The tobacco Ralstonia Solanacearum were both cultured on nutrient agar plates and inoculated in seedling stage of tobacco, then treated with K1 and K2, two anti-bacterial agents, at a serial con-centrations to study t... The tobacco Ralstonia Solanacearum were both cultured on nutrient agar plates and inoculated in seedling stage of tobacco, then treated with K1 and K2, two anti-bacterial agents, at a serial con-centrations to study their inhibitory efficiency. The result indicated that K1 can inhibit R. Solanacearum growth entirely, at the concentration range from 1/50 to 1/5000. K2 can reach the same result at the concentration range from 1/50 to 1/50000. Compared with the control plates, K1, at the concentration 1/50000, had no significant differences, and the average number of colony per plate was 112-115. The immature tobacco shown wilt as soon as inoculated with R. Solanacearum, and recovered gradually after using K1, K2. The densities of microbial suspension, handled by K1, K2 within 10 hs, were both significantly lower than the controlled ones. The optical microscopy also shown that handled microbial body differed from the controlled, whose body was regular short, rod shape as opposed to the handled ones with irregular rod shape and damaged body. All the results indicated that K1 and K2 both had inhibitory effects on tobacco R. Solanacearum, and K2 was more efficient than K1. 展开更多
关键词 ANTI-BACTERIAL AGENTS K1 K2 Inhibition tobacco ralstonia solanacearum
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Detection and Analysis of Number of Ralstonia solanacearum in Soil before Winter Tillage in Fuzhou Tobacco-growing Area, Jiangxi Province 被引量:1
2
作者 Zhang Zhigao Hu Liwei +3 位作者 Feng Xiaohu Mou Wenjun Wang Libing Zhang Rui 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2019年第5期1-3,10,共4页
[Objective]The paper was to optimize the tobacco planting area in Fuzhou City and to prevent the outbreak of tobacco bacterial wilt in large area.[Method]At the end of 2017,soil samples were collected from plots plann... [Objective]The paper was to optimize the tobacco planting area in Fuzhou City and to prevent the outbreak of tobacco bacterial wilt in large area.[Method]At the end of 2017,soil samples were collected from plots planned to be planted with tobacco in the following year in Yihuang,Guangchang,Lichuan and Le’an counties.[Result]Among 352 plots,116 plots were infected by Ralstonia solanacearum,while 236 plots were free of the pathogen,and the infected plots accounted for 32.95% of total plots.Among them,75 plots exceeded the order of magnitudes of 103,accounting for 21.31% of total plots and 64.66% of infected plots.It is suggested that the plots with an order of magnitude above 103 should be pretreated with quicklime or purple soil,or conducted crop rotation,or seeds must be directly abandoned;the dosage of biocontrol agents should be increased in planting.The plots with an order of magnitude below 103 should be pretreated with quicklime or purple soil,and the dosage of biocontrol agents should be increased in planting.[Conclusion]The results provide reliable theoretical basis and data support for soil improvement and bacterial wilt control. 展开更多
关键词 tobacco ralstonia solanacearum Winter TILLAGE BIOCONTROL
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五种药剂对烟草青枯病菌的抑制活性及碳代谢的影响 被引量:1
3
作者 罗飞 穆青 +5 位作者 余知和 孙美丽 郭涛 李文红 汪汉成 蔡刘体 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期870-877,共8页
由茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的烟草青枯病是烟叶生产上的重要病害之一,严重影响烟叶的产量和品质。为筛选高效防治烟草青枯病的药剂,本研究采用平板菌落计数法测定了中生菌素、土霉素、噻霉酮、春雷霉素和氯溴异氰尿酸对... 由茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的烟草青枯病是烟叶生产上的重要病害之一,严重影响烟叶的产量和品质。为筛选高效防治烟草青枯病的药剂,本研究采用平板菌落计数法测定了中生菌素、土霉素、噻霉酮、春雷霉素和氯溴异氰尿酸对茄科劳尔氏菌的抑制活性,并通过Biolog GENⅢ微平板法分析了上述5种药剂胁迫下茄科劳尔氏菌的碳代谢情况和对化学物质的敏感性差异。结果表明:5种药剂均能抑制茄科劳尔氏菌的生长,抑制活性从强到弱依次为中生菌素>土霉素>噻霉酮>春雷霉素>氯溴异氰尿酸,对应的EC_(50)值分别为0.24、0.74、2.84、7.95和273.99 mg/L。Biolog GENⅢ碳代谢测定结果显示:茄科劳尔氏菌能利用Biolog GENⅢ微平板中糖类及氨基酸类等71种碳源,但在药剂胁迫下,该菌对碳源的代谢受到了不同程度的抑制,其中抑制程度最显著的是氨基酸、己糖酸、羧酸、酯和脂肪酸类碳水化合物;随着5种药剂质量浓度增加,在6 mg/L中生菌素、8 mg/L土霉素、30 mg/L春雷霉素和5738 mg/L氯溴异氰尿酸胁迫下,茄科劳尔氏菌对Biolog GENⅢ微平板中65、18、60和7种碳源的代谢强度分别降低,同时对6、53、10和60种碳源的代谢强度增强;在8 mg/L噻霉酮胁迫下,茄科劳尔氏菌对Biolog GENⅢ微平板中71种碳源的代谢强度均降低。此外,在不同浓度的5种药剂胁迫和无药剂处理时,茄科劳尔氏菌对Biolog GENⅢ微平板中23种化学物质的敏感性不同,其对低浓度NaCl敏感性较低,而对低pH值更敏感。本研究结果可为烟草青枯病化学防控药剂的选择及其高效利用提供参考。 展开更多
关键词 抗生素 茄科劳尔氏菌 烟草青枯病 细菌代谢 碳代谢 抑菌活性 Biolog GENⅢ
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烟草根系提取物及碳水化合物对拮抗菌GZYCT-4根际定殖及青枯病菌抑菌活性的影响
4
作者 江腾 彭玉龙 +2 位作者 张欣悦 徐莉 丁婷 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期99-107,共9页
在前期获得1株对青枯病菌有拮抗效果的贝莱斯芽胞杆菌GZYCT-4的基础上,通过细菌趋化性、生物膜形成及其粗脂肽抑菌活性等试验,分析抗、感病烟草根系提取物和烟草根系分泌物中的碳水化合物对活性菌株GZYCT-4根际定殖能力及抑菌活性的影... 在前期获得1株对青枯病菌有拮抗效果的贝莱斯芽胞杆菌GZYCT-4的基础上,通过细菌趋化性、生物膜形成及其粗脂肽抑菌活性等试验,分析抗、感病烟草根系提取物和烟草根系分泌物中的碳水化合物对活性菌株GZYCT-4根际定殖能力及抑菌活性的影响。结果表明:GZYCT-4对烟草K326根系提取物有明显的趋化反应;烟草K326根系提取物及乳糖可促进GZYCT-4生物膜的形成,其中,添加乳糖后GZYCT-4生物膜形成基因epsD、yqxM和kinC的相对表达量分别是对照组的1.64、1.28、2.06倍。此外,蔗糖及木聚糖的添加可提高GZYCT-4脂肽粗提物对烟草青枯病菌的抑菌活性,诱导bmyB、ituC、fenD等脂肽合成基因的表达,其中蔗糖处理的GZYCT-4中bmyB、ituC、fenD相对表达量分别是对照的24.83、6.67、4.76倍。综上,这一研究为进一步阐明拮抗菌株GZYCT-4在烟草植株中的定殖特征及其生防机制提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 烟草根系提取物 青枯病菌 拮抗菌 定殖
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福建烟草青枯菌演化型及生化变种鉴定研究 被引量:21
5
作者 徐进 顾钢 +5 位作者 潘哲超 吴畏 许景升 张昊 陈顺辉 冯洁 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2010年第6期66-71,共6页
本研究尝试采用国际上新兴的青枯菌演化型分类框架并结合传统的生化变种鉴定方法,旨在探究福建省烟草青枯病菌系的构成,从而揭示青枯病的流行规律,为指导烟草青枯病的抗病育种提供理论依据。2008~2009年,分别于福建省南平、三明以及龙... 本研究尝试采用国际上新兴的青枯菌演化型分类框架并结合传统的生化变种鉴定方法,旨在探究福建省烟草青枯病菌系的构成,从而揭示青枯病的流行规律,为指导烟草青枯病的抗病育种提供理论依据。2008~2009年,分别于福建省南平、三明以及龙岩地区田间烟草病株上分离获得了45个烟草青枯病菌株。经青枯菌演化型复合PCR检测,45个菌株均能够扩增得到片段大小分别为144 bp和280 bp的两条特异性扩增条带,从而表明全部分离菌株均系青枯菌演化型I型即亚洲分支菌株。继而基于45个分离菌株对3种双糖和3种己醇氧化利用能力的检测结果,鉴定出其中43个菌株属于青枯菌生化变种III,1个菌株属于生化变种IV,1个菌株属于非标准型生化变种(能利用山梨醇和甜醇,不能利用3种双糖和甘露醇)。该研究结果部分揭示了造成国外引进的烟草品种青枯病抗性水平下降或丧失的可能原因。 展开更多
关键词 烟草 青枯菌 演化型 生化变种 福建
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福建及贵州等地烟草青枯菌系统发育分析 被引量:19
6
作者 潘哲超 徐进 +4 位作者 顾钢 吴畏 许景升 陈顺辉 冯洁 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期18-23,43,共7页
[目的]探寻烟草上青枯菌的系统发育。[方法]采用演化型分类框架对福建及贵州等地的62个烟草青枯病菌株进行鉴定分析。[结果]基于内切葡聚糖酶基因系统发育学的分析结果表明:所有参试菌株均归属于青枯菌亚洲分支的4个序列变种,分别为序... [目的]探寻烟草上青枯菌的系统发育。[方法]采用演化型分类框架对福建及贵州等地的62个烟草青枯病菌株进行鉴定分析。[结果]基于内切葡聚糖酶基因系统发育学的分析结果表明:所有参试菌株均归属于青枯菌亚洲分支的4个序列变种,分别为序列变种15、17、34和44;尚未发现归属于美洲或非洲分支的烟草青枯病菌株。其中序列变种15和17为优势菌系,序列变种34的菌株都来自福建省,只发现3个菌株属于序列变种44。基于avrA基因的氨基酸序列比对结果表明4个序列变种的avrA基因都属于RS1000类型。[结论]本研究表明福建及贵州等地烟草上的青枯菌存在一定的遗传分化。 展开更多
关键词 烟草 青枯菌 演化型 序列变种 内切葡聚糖酶基因
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青枯菌无致病力菌株对烟草青枯病的控病作用初步研究 被引量:32
7
作者 肖田 肖崇刚 +1 位作者 邹阳 袁希雷 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期79-82,共4页
从茄子、番茄、辣椒、烟草青枯病株中分离出116株无致病力青枯菌,室内平板喷雾法拮抗试验结果表明,有21株菌在NA培养基上可明显抑制青枯菌TbRs的生长;烟草MSK326品种温室盆栽控病试验表明,Tmjd1-3和Aujd8-2-1两株菌具有较好控病效果,20 ... 从茄子、番茄、辣椒、烟草青枯病株中分离出116株无致病力青枯菌,室内平板喷雾法拮抗试验结果表明,有21株菌在NA培养基上可明显抑制青枯菌TbRs的生长;烟草MSK326品种温室盆栽控病试验表明,Tmjd1-3和Aujd8-2-1两株菌具有较好控病效果,20 d后的相对防效分别为58.4%和97%。 展开更多
关键词 烟草 青枯病菌 无致病力菌株 防效
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江西省烟草青枯菌生理小种及生化型鉴定 被引量:12
8
作者 周泽科 张超群 +2 位作者 蒋军喜 胡长志 黄婷 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期738-742,共5页
为给江西烟草青枯病抗性品种的选育和利用提供理论依据,对江西主要烟区青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的生理小种和生化型进行了鉴定。从石城、瑞金、会昌、信丰、广昌、峡江6个主要产烟县(市)采集青枯病感病烟株,通过平板稀释分离... 为给江西烟草青枯病抗性品种的选育和利用提供理论依据,对江西主要烟区青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的生理小种和生化型进行了鉴定。从石城、瑞金、会昌、信丰、广昌、峡江6个主要产烟县(市)采集青枯病感病烟株,通过平板稀释分离法从中分离获得24个具有致病性的烟草青枯病菌菌株。选取其中具有代表性的6个菌株,采用鉴别寄主接种、烟叶浸润反应和黑色素产生试验的方法,对其进行生理小种鉴定,结果 6个菌株均属于生理小种1;测定菌株对三种双糖和三种己醇的利用能力以及对硝酸盐还原作用,结果发现6个菌株均属于生化型Ⅲ-1。 展开更多
关键词 烟草 青枯劳尔氏菌 生理小种 生化型
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湖北恩施烟区烟草青枯菌致病力分析 被引量:8
9
作者 黎妍妍 刘海龙 +4 位作者 王林 朱宝 黄俊斌 许汝冰 李锡宏 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2015年第5期59-63,共5页
为有效进行恩施烟区烟草青枯病的防控,本研究采用人工接种的方法鉴定了恩施烟区烟草青枯菌的致病性。根据红花大金元、K326和岩烟97三个烟草品种病害流行下曲线面积(AUDPC)数值进行聚类分析,将恩施地区烟草青枯菌划分为强、中、弱3种致... 为有效进行恩施烟区烟草青枯病的防控,本研究采用人工接种的方法鉴定了恩施烟区烟草青枯菌的致病性。根据红花大金元、K326和岩烟97三个烟草品种病害流行下曲线面积(AUDPC)数值进行聚类分析,将恩施地区烟草青枯菌划分为强、中、弱3种致病型,表明恩施烟草青枯菌是一个由弱到强连续变化的群体。3种致病型菌株在恩施南部和北部区域均有分布,其中恩施北部区域菌株致病力稍高于南部。 展开更多
关键词 恩施 烟草 青枯菌 致病力
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湖北地区烟草青枯菌系统发育分析 被引量:10
10
作者 刘海龙 黎妍妍 +2 位作者 郑露 李锡宏 黄俊斌 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2015年第2期81-86,共6页
本研究采用青枯菌演化型分类框架,对来源于湖北烟区的48个烟草青枯菌进行系统发育学分析并进行序列变种鉴定,以明确该地区烟草青枯菌的菌系分化。基于青枯菌内切葡聚糖酶基因(egl)和DNA蛋白修复基因(mut S)的系统发育学分析结果表明,48... 本研究采用青枯菌演化型分类框架,对来源于湖北烟区的48个烟草青枯菌进行系统发育学分析并进行序列变种鉴定,以明确该地区烟草青枯菌的菌系分化。基于青枯菌内切葡聚糖酶基因(egl)和DNA蛋白修复基因(mut S)的系统发育学分析结果表明,48个供试菌株属于青枯菌亚洲分支(演化型Ⅰ)的3个序列变种,分别为序列变种15、17和44,未发现我国已报道的烟草青枯菌序列变种34。其中序列变种17和44为优势菌系,且均来源于恩施地区;序列变种15只包含来源于十堰地区的3个菌株。本研究表明湖北地区烟草上的青枯菌存在一定程度的遗传分化。 展开更多
关键词 烟草 青枯菌 序列变种 内切葡聚糖酶基因 DNA修复蛋白基因
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烟草青枯病拮抗菌的筛选及抑菌活性的测定 被引量:6
11
作者 张深 吴洪田 +4 位作者 霍沁建 梁永江 薛小平 张洁 黄建国 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2007年第6期56-58,共3页
为有效防治烟草青枯病,从贵州省青枯病迟发烟地和不发烟地土壤中筛选出15株拮抗菌,对拮抗菌的拮抗能力进行了鉴定。筛选出拮抗力较强的3个菌株(LCA-9、PCM-4、SXM-2),并对3菌株的抗菌物质进行了粗提,检验其抑菌活性。结果表明:3种菌的... 为有效防治烟草青枯病,从贵州省青枯病迟发烟地和不发烟地土壤中筛选出15株拮抗菌,对拮抗菌的拮抗能力进行了鉴定。筛选出拮抗力较强的3个菌株(LCA-9、PCM-4、SXM-2),并对3菌株的抗菌物质进行了粗提,检验其抑菌活性。结果表明:3种菌的发酵分泌液对烟草青枯病均有一定的抑制作用,其中SXM-2发酵液的抑菌活性较大、效果较好。 展开更多
关键词 烟草 青枯病 拮抗菌 拮抗力 抗菌物质 抑菌活性
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重庆烟区青枯雷尔氏菌生化变种及序列变种的特性研究 被引量:6
12
作者 刘颖 唐元满 +3 位作者 张淑婷 郭兵 谷纪涛 丁伟 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期75-82,共8页
为进一步明确重庆烟区烟草青枯菌的遗传及生化特性,采用生化变种分类标准及演化型复合PCR、系统发育进化分析对重庆10个烟草青枯病发生区县青枯雷尔氏菌的种下分化情况进行了研究。结果表明:46株烟草青枯雷尔氏菌均属于生化变种3和亚洲... 为进一步明确重庆烟区烟草青枯菌的遗传及生化特性,采用生化变种分类标准及演化型复合PCR、系统发育进化分析对重庆10个烟草青枯病发生区县青枯雷尔氏菌的种下分化情况进行了研究。结果表明:46株烟草青枯雷尔氏菌均属于生化变种3和亚洲分支菌株(演化型Ⅰ)。内切葡聚糖酶基因(egl)和DNA修复蛋白基因(mutS)部分序列的系统发育学分析表明:46株供试菌株可聚类到青枯雷尔氏菌演化型Ⅰ的3个序列变种,分别为序列变种15、17和44,其中序列变种17和44为优势菌株。表明重庆烟草青枯雷尔氏菌具有一定的遗传分化和地理区域特性。 展开更多
关键词 烟草青枯菌 生化变种 演化型 系统进化分析 内切葡聚糖酶基因 DNA修复蛋白基因
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烟草根际细菌铜绿假单胞菌swu31-2的定殖能力及其对烟草青枯病的防治作用 被引量:37
13
作者 胡军华 张伏军 +7 位作者 蓝希钳 林立鹏 唐婧 马淑华 谢洁 肖杰 潘国庆 周泽扬 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期89-94,共6页
从重庆黔江烟草田间分离获得一株烟草青枯菌拮抗菌株Pseudomonas aeruginosaswu31-2(简称swu31-2)。采用逐步提高药物浓度的方法,筛选获得了抗链霉素300μg/mL对烟草青枯病菌拮抗活性稳定的swu31-2突变菌株。采用灌根接种法,研究其在烟... 从重庆黔江烟草田间分离获得一株烟草青枯菌拮抗菌株Pseudomonas aeruginosaswu31-2(简称swu31-2)。采用逐步提高药物浓度的方法,筛选获得了抗链霉素300μg/mL对烟草青枯病菌拮抗活性稳定的swu31-2突变菌株。采用灌根接种法,研究其在烟草根、茎和叶表面及内部的定殖能力及其对烟草青枯病的防治作用。结果表明,swu31-2能在烟草各组织的表面及内部定殖。该菌株在烟草各组织内部的数量均表现为"由增到减"的趋势。在接种后第8天定殖数量达到最高峰,随后有所下降;到第20天各组织内的数量仍然维持较高水平(105cfu/g以上)。同时,在接种20 d后,烟草的根、茎和叶的表面仍然可以检测到swu31-2的存在。盆栽试验结果表明,swu31-2的菌液和活性物质对烟草青枯病均有一定的防治效果。其中先施swu31-2菌液和活性物质粗提物的防效好于农用链霉素(51.25%),分别为60.87%和60.32%,而后施菌液和活性物质粗提物的防效也分别达39.50%和20.90%。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌swu31—2 烟草 烟草青枯病 青枯菌 定殖 防效
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湖北恩施地区烟草青枯菌的生理分化研究 被引量:7
14
作者 刘海龙 黎妍妍 +3 位作者 严亚琴 郑露 李锡宏 黄俊斌 《中国烟草科学》 CSCD 2014年第5期79-83,共5页
本研究对湖北恩施烟区青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的生理小种、生化型和演化型进行了鉴定,为湖北省烟草青枯病抗性品种的选育和利用提供了理论依据。从湖北恩施地区的8个县(市)采集青枯病感病烟株,通过平板稀释分离和特性性引物... 本研究对湖北恩施烟区青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的生理小种、生化型和演化型进行了鉴定,为湖北省烟草青枯病抗性品种的选育和利用提供了理论依据。从湖北恩施地区的8个县(市)采集青枯病感病烟株,通过平板稀释分离和特性性引物检测从中分离鉴定到54个具有致病性的烟草青枯菌菌株。采用注茎接种法将供试菌株分别接种青枯菌6个鉴别寄主,确定所有的菌株均属于生理小种1;基于青枯菌对3种双糖和3种己醇利用能力的检测结果,将54个菌株鉴定为生化型Ⅲ;经青枯菌演化型PCR检测,54个菌株均能扩增得到片段大小分别为280 bp和144 bp的两条特异性条带,这说明全部分离菌株均属于青枯菌演化型Ⅰ型。 展开更多
关键词 烟草 青枯菌 生理小种 生化型 演化型
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重庆地区烟草青枯病菌的生物型测定 被引量:8
15
作者 邹阳 肖崇刚 易龙 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2007年第6期62-64,共3页
从重庆市黔江区、酉阳县、武隆县烟田采集的烟草青枯病典型病株中,分离获得了44个菌株,进行了鞭毛染色和致病性测定,并进一步研究了菌株对双糖和己醇的利用能力以及对硝酸盐的还原作用、产气情况。结果显示:44个菌株的菌体形态均与青枯... 从重庆市黔江区、酉阳县、武隆县烟田采集的烟草青枯病典型病株中,分离获得了44个菌株,进行了鞭毛染色和致病性测定,并进一步研究了菌株对双糖和己醇的利用能力以及对硝酸盐的还原作用、产气情况。结果显示:44个菌株的菌体形态均与青枯病菌菌体形态一致,且均具有致病性;这些菌株均属于生物型Ⅲ,无亚型及其它生物型。 展开更多
关键词 烟草 青枯菌 致病性 生物型
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烟草青枯病的研究进展 被引量:39
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作者 刘雅婷 张世光 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期72-76,共5页
烟草青枯病是一种世界普遍发生的重要病害 ,对该病病原、寄主范围、地理分布、环境与病害的流行以及综合防治进行了综述。
关键词 烟草 青枯病 病原学研究 寄主范围 地理分布 症状 致病机制 流行特点 综合防治
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烟草内生细菌及其对烟草青枯病的生物防治研究 被引量:17
17
作者 周岗泉 张建华 +1 位作者 陈泽鹏 刘琼光 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期31-34,共4页
对烟草内生细菌的来源、数量动态变化、与青枯病抗性的关系,以及内生细菌防病和促进种子萌发等方面进行了研究。结果表明烟草内生细菌可来源于种子内部,在烟草不同生育期,抗病品种中内生细菌的总数量以及对青枯病菌具有拮抗作用的内生... 对烟草内生细菌的来源、数量动态变化、与青枯病抗性的关系,以及内生细菌防病和促进种子萌发等方面进行了研究。结果表明烟草内生细菌可来源于种子内部,在烟草不同生育期,抗病品种中内生细菌的总数量以及对青枯病菌具有拮抗作用的内生细菌数量均高于感病品种,部分内生细菌具有促进烟草种子萌发和防治烟草青枯病的作用。 展开更多
关键词 烟草 内生细菌 青枯病 生物防治
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作物轮作对土壤中烟草青枯菌数量及发病的影响 被引量:36
18
作者 方树民 唐莉娜 +2 位作者 陈顺辉 顾钢 陈玉森 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期377-382,共6页
为查明春烟换茬后青枯菌在土壤中的消长规律,采用接种耐药性青枯菌的盆土种植烟草,烟草枯死后种植不同轮作作物的方法,研究不同作物对土壤中青枯菌数量及其越冬状况的影响。设茄子、大豆、花生、甘薯、大蒜、玉米、晚稻和双季稻8个轮作... 为查明春烟换茬后青枯菌在土壤中的消长规律,采用接种耐药性青枯菌的盆土种植烟草,烟草枯死后种植不同轮作作物的方法,研究不同作物对土壤中青枯菌数量及其越冬状况的影响。设茄子、大豆、花生、甘薯、大蒜、玉米、晚稻和双季稻8个轮作物处理,后作生长期间定期取样,用含利福平的选择性培养基检测样品中的青枯菌数量。结果表明,栽后第4周起秋茄子和秋大豆根中皆测出青枯菌,秋茄子根达106 cfu·g-1;晚稻和秋花生根只第2周和第8周测出带菌。秋茄子、秋大豆、秋花生和晚甘薯生长期间土壤皆测出青枯菌,数量先降后升至104~106 cfu·g-1;晚稻和秋玉米土壤中青枯菌数量持续下降;大蒜处理先测出带菌后未测到。冬季对水稻残桩青枯菌数量监测显示,稻桩根和土壤中青枯菌数量先后出现峰值,分别达1.00×105 cfu·g-1和5.17×104 cfu·g-1;发现病菌能在稻根变黑腐烂时增殖。翌年春季从茄子、大豆、花生和甘薯茬口土壤中测出遗留青枯菌数量皆达104 cfu·g-1,玉米为103 cfu·g-1。烟草移栽后青枯病调查表明,不同处理发病迟早取决于茬口土壤中菌源数量,两者相关系数r为0.908 9。不同茬口土壤发病轻重有显著差异,茄子茬土发病最重,病情指数100,大豆和大蒜茬土发病略重于花生、甘薯和玉米茬土;晚稻茬土发病最轻,病情指数16.7,与茄子茬土相比发病期推迟20 d,病情指数下降83.3%;双季稻茬土未见发病,证明烟稻轮作对青枯病有较好的控制效果。 展开更多
关键词 烟草青枯病 青枯菌 作物轮作 茬口土壤 越冬 发病
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烟草青枯病菌巢式PCR检测方法的建立及应用 被引量:4
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作者 李本金 谢世勇 +3 位作者 刘裴清 谢廷鑫 陈庆河 翁启勇 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第11期2230-2235,共6页
利用细菌16S-23S r DNA内源转录间隔区通用引物L1/L2扩增烟草青枯病菌基因组DNA,并对其扩增产物进行克隆测序,经与近缘种序列多重比对分析后,设计1对特异性引物Rs F/Rs R,用于包括烟草青枯病菌在内的15种不同细菌、5种真菌、3种卵菌基因... 利用细菌16S-23S r DNA内源转录间隔区通用引物L1/L2扩增烟草青枯病菌基因组DNA,并对其扩增产物进行克隆测序,经与近缘种序列多重比对分析后,设计1对特异性引物Rs F/Rs R,用于包括烟草青枯病菌在内的15种不同细菌、5种真菌、3种卵菌基因组DNA的PCR扩增。结果表明:在优化的反应体系与程序条件下,该对引物只能从烟草青枯病菌中扩增出241 bp的特异片段,并通过序列测定验证了其准确性;将引物Rs F/Rs R与细菌通用引物L1/L2进行巢式PCR扩增后,其检测灵敏度在DNA水平上可达0.4 fg/μL,较常规PCR提高1 000倍,表明该对引物能有效地用于烟草组织及土壤中青枯病菌的检测。此结果对烟草青枯病的早期诊断、快速检测及病害流行学研究具有重要意义。 展开更多
关键词 烟草 青枯病菌 巢式PCR 分子检测
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小麦TaPIM1基因的克隆及其转基因烟草的抗病性分析 被引量:10
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作者 周贤尧 董娜 +2 位作者 刘红霞 张怀渝 张增艳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期911-917,共7页
TaPIM1是从小麦中克隆获得的1个病原诱导的小麦MYB基因,编码由323个氨基酸残基组成的蛋白TaPIM1。TaPIM1具有R2R3类MYB转录因子的典型结构,即2个保守的MYBDNA结合域(R2和R3)、核定位位点和酸性激活区。TaPIM1的全长氨基酸序列与已克隆MY... TaPIM1是从小麦中克隆获得的1个病原诱导的小麦MYB基因,编码由323个氨基酸残基组成的蛋白TaPIM1。TaPIM1具有R2R3类MYB转录因子的典型结构,即2个保守的MYBDNA结合域(R2和R3)、核定位位点和酸性激活区。TaPIM1的全长氨基酸序列与已克隆MYB蛋白的一致性仅为43.69%以下,为植物MYB转录因子家族R2R3亚群的一个新成员。小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)侵染可快速诱导抗病小麦中TaPIM1基因的上调表达,说明TaPIM1可能参与小麦对纹枯病菌、根腐病菌的防御反应。将TaPIM1基因构建到由组成型强启动子CaMV35S控制的双子叶转化载体pBI121上,通过农杆菌介导法将其转入烟草W38品系。通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,鉴定出转TaPIM1基因烟草T0代株系M66、M102、M110等12个株系。对转基因烟草T1代株系进行PCR、RT-PCR分析和青枯病菌抗性分析,结果表明,TaPIM1超量表达的转基因烟草株系M66、M102和M110对青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的抗性显著高于未转基因烟草对照,TaPIM1正向调控烟草对某些病原菌的防御反应。 展开更多
关键词 小麦 MYB转录因子 转基因烟草 青枯病抗性
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