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番茄叶片GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因表达载体的构建与转化
被引量:
1
1
作者
吴海琴
赵瑛
+1 位作者
符庆功
王华森
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期154-156,177,共4页
GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GMPase,EC 2.7.7.22)是维生素C合成途径的第一步关键酶。通过RT-PCR扩增到1498 bp的GMPase全长序列,GenBank登录号为DQ449030。利用克隆到的基因分别构建得到正义及反义植物表达载体。并将其克隆至PBI121真核表达...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GMPase,EC 2.7.7.22)是维生素C合成途径的第一步关键酶。通过RT-PCR扩增到1498 bp的GMPase全长序列,GenBank登录号为DQ449030。利用克隆到的基因分别构建得到正义及反义植物表达载体。并将其克隆至PBI121真核表达载体,转化农杆菌LBA4404,利用农杆菌介导法转化烟草植株,经基因组PCR及琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明GMPase真核表达载体构建成功,并成功获得转基因植株。
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关键词
番茄
GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因(GMPase)
asa
表达载体
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职称材料
题名
番茄叶片GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因表达载体的构建与转化
被引量:
1
1
作者
吴海琴
赵瑛
符庆功
王华森
机构
浙江林学院农业与食品科学学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期154-156,177,共4页
文摘
GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GMPase,EC 2.7.7.22)是维生素C合成途径的第一步关键酶。通过RT-PCR扩增到1498 bp的GMPase全长序列,GenBank登录号为DQ449030。利用克隆到的基因分别构建得到正义及反义植物表达载体。并将其克隆至PBI121真核表达载体,转化农杆菌LBA4404,利用农杆菌介导法转化烟草植株,经基因组PCR及琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明GMPase真核表达载体构建成功,并成功获得转基因植株。
关键词
番茄
GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因(GMPase)
asa
表达载体
Keywords
tomato gdp-mannose pyrophosphorylase asa expression vector
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
番茄叶片GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因表达载体的构建与转化
吴海琴
赵瑛
符庆功
王华森
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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