番茄果实绿果肩的品种间差异及基因调控分析

[目的]分析番茄果实绿果肩的品种间差异及叶绿素合成相关转录因子对其的调控作用。[方法]选取2份有果肩番茄材料,直观观察果实果肩颜色,利用乙醇法测定果实果肩部位叶绿素含量,采用荧光定量PCR法检测相关转录因子的相对表达量。[结果]在3个不同的发育期中,X115番茄品种的果肩颜色始终较X88深,且叶绿素含量也始终显著高于X88;在5个选择的相关转录因子中,Sl GLK2的表达量最高,并且其变化趋势与叶绿素含量基本一致。[结论 ]番茄果实绿果肩深浅存在品种间差异,且受遗传因素的影响,同时证明了Sl GLK2在其中发挥着重要作用,Sl GLK2可能具有调控叶绿素的合成进而影响果肩颜色深浅的作用。

优质抗病番茄新品种辽粉186的选育

[目的]推广番茄新品种辽粉186。[方法]以自交系材料LN1663为母本、LN1612为父本配制的一代杂交种。[结果]植株为无限生长类型,成熟果实粉红色、扁圆形、绿果肩重,果实平均单果重215 g,可溶性固形物含量6.0%,抗番茄黄化曲叶病毒病、晚疫病、烟草花叶病毒病、根节线虫病、叶霉病等多种病害。果实口感好,耐贮运。[结论]该品种适合辽宁、吉林、河北、山东等地区种植。

利用CRISPR/Cas9技术创制番茄粉果和无绿肩材料

以栽培番茄品种(系)Ailsa Craig(AC)、B5和B9为试材,利用CRISPR/Cas9双元表达载体系统,对番茄品质调控关键基因SlGLK2和SlMYB12进行定点敲除。获得AC背景下SlGLK2和SlMYB12的基因编辑植株各9株,B5背景下SlGLK2的基因编辑植株3株,B9背景下SlMYB12的基因编辑植株4株。通过对靶点测序发现,在靶位点的PAM上游3~4 bp处发生了不同形式的碱基缺失、插入或替换,主要以1~10 bp的缺失和单碱基G和T的插入为主;也产生了两靶点间的大片段缺失,最大片段为334 bp。AC背景下敲除SlMYB12产生粉色果实,敲除SlGLK2基因,果实肩部的绿色明显变浅,B5背景下的3株基因编辑番茄均无“绿肩”。本研究中利用CRISPR/Cas9技术在不同番茄种质中成功创制了敲除SlGLK2或SlMYB12的基因编辑材料,以期为番茄品质育种提供优良种质。