腰痹通胶囊中主要成分在不同种属肝微粒体中代谢物谱及稳定性研究

本研究旨在应用肝微粒体孵育技术研究腰痹通胶囊中主要成分在不同种属肝微粒体(人、食蟹猴、比格犬、大鼠和小鼠)中I相代谢物谱及稳定性差异。采用UPLC-Q-TOF技术寻找腰痹通胶囊孵育样品中可能的代谢产物,采用UPLC-TQ技术测定腰痹通胶囊孵育样品中主要成分的含量变化。结果表明,腰痹通胶囊中蛇床子素在不同种属肝微粒中的I相代谢物谱和代谢稳定性均有明显差异,而其他主要成分在不同种属肝微粒体中代谢较稳定,代谢差异不明显。

基于网络药理学研究银丹心脑通软胶囊调控AKT抑制血管内膜增生的作用机制

目的采用网络药理学方法并结合体内实验验证,探讨银丹心脑通软胶囊(YDXNT)对血管内膜增生的干预效应及其机制。方法从TCMSP、Symmap数据库中检索YDXNT活性成分及其作用靶点,通过OMIM、DisGeNET、GeneCards数据库获取血管内膜增生的疾病靶点,并对YDXNT与血管内膜增生的靶点取交集。利用Cytoscape软件对交集基因构建“成分-疾病-靶点-通路”网络并可视化,应用Metascape进行GO和KEGG富集分析,CytoNCA插件获取核心靶点,利用autodock软件进行核心靶点与活性成分的分子对接。采用球囊损伤法制作大鼠血管内膜增生模型,给予YDXNT干预。通过苏木素-伊红(HE)染色分析各组血管形态学变化,免疫组织化学法检测内膜增生血管中核心靶蛋白的表达。结果网络药理学分析提示YDXNT可通过槲皮素、木犀草素、黄芩素等药理成分作用于血管内膜增生关键靶点AKT1(蛋白激酶B的一种亚基),HE结果显示YDXNT能有效抑制血管内膜增生,免疫组化检测结果显示模型组中AKT、p-AKT(Thr308)蛋白较假手术组表达增高,YDXNT给药组较模型组AKT、p-AKT(Thr308)蛋白表达下调。结论YDXNT可通过调控AKT表达及其磷酸化进而发挥抗血管内膜增生作用。

参七脉心通胶囊治疗急性缺血性卒中疗效及对Lp-PLA2、hs-CRP的影响

目的 评估参七脉心通胶囊治疗急性缺血性卒中的临床疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 将2022年1—11月广州中医药大学附属广州中西医结合医院收治的72例急性缺血性卒中患者随机分为治疗组36例和对照组36例。2组均进行西医常规治疗,治疗组在此基础上给予参七脉心通胶囊口服,共治疗12周。比较2组患者治疗前后血清Lp-PLA2、hs-CRP水平及颈动脉内膜中层厚度、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,统计2组治疗后临床疗效、颈动脉内膜中层厚度治疗效果、日常生活能力Barthel指数≥75分者占比、改良Rankin量表(mRS)评分≤2分者占比,并评价2组治疗安全性。结果治疗组和对照组各30例完成研究。治疗后,治疗组血清Lp-PLA2、hs-CRP水平及颈动脉内膜中层厚度、NIHSS评分均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组仅血清Lp-PLA2水平和NIHSS评分明显低于治疗前(P均<0.05)。治疗组、对照组临床总有效率分别为86.7%(26/30)、63.3%(19/30),颈动脉内膜中层厚度治疗总有效率分别为66.7%(20/30)、40.0%(12/30),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组日常生活能力Barthel指数≥75分者和mRS评分≤2分者占比分别为63.3%(19/30)、73.3%(22/30),对照组分别为33.3%(10/30)、46.7%(14/30)(P<0.05),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论 参七脉心通胶囊能显著降低急性缺血性卒中患者血清血清Lp-PLA2、hs-CRP水平,缩小斑块,有助于神经功能康复及改善预后。

太子神悦胶囊给药大鼠180天长期毒性实验研究

目的研究太子神悦胶囊灌胃给药180天对大鼠长期毒性的反应和性质。方法采用非近交系封闭群的Wistar大鼠88只,雌雄各半,随机分为阴性(溶媒)对照组、太子神悦胶囊小、中、大剂量共4个试验组,每组22只且雌雄各半。给药组分别经口灌胃给药太子神悦胶囊0.400g/kg、0.828g/kg、1.714g/kg(各相当于临床用量的23、48、100倍),共180天(26周,6个月)。停药后可逆性观察14天(2周)。第180天各组大鼠腹主动脉采血测定血常规、凝血时间及生化指标,给药完毕,每组处死12只大鼠,做尸解和组织学检查,余10只做可逆性观察。取心、肝、脾、肺、肾、胸腺、前列腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、脑称重并计算脏器系数。取心、肝、脾、肺、肾、脑、肾上腺、甲状腺、胸腺、前列腺、睾丸、附睾、卵巢、子宫、胃、十二指肠、胰、主动脉等进行组织学检查。恢复期结束后(第196天)进行相应处理及检测。结果于给药第2周时大剂量组的雄性大鼠相较于对照组,体质量增长值出现了显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),并一直持续到给药结束,同时进食量也明显下降(P<0.05)。血液生化结果表明,给药后180天,大、中剂量组尿素(UREA)及肌酐(CRE)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但均在正常范围内,无病理学意义。恢复期大、中剂量组大鼠的谷丙转氨酶(ALT)低于对照组,但均在正常范围之内,无病理学意义。对其他血常规指标、血液生化及脏器系数均无明显变化。各剂量组大鼠未见药物中毒所致的病理形态学变化。停药后2周未见药物引起的延迟性毒性反应。结论本次长期毒性实验结果表明太子神悦胶囊1.714g/kg(相当于临床用量的100倍)有一定的非特异性毒性反应,为相对安全剂量范围,0.400g/kg(相当于临床用量的23倍)为绝对安全剂量范围。

基于网络药理学探讨便通灵胶囊治疗脑卒中后便秘的作用机制

目的:基于网络药理学探讨便通灵胶囊治疗脑卒中后便秘(PSC)的作用机制。方法:通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)以及中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)筛选出便通灵胶囊潜在活性成分及靶点,采用GeneCards数据库与在线人类孟德尔遗传数据系统(OMIM)获得PSC靶点,得到药物与PSC的交集靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件绘制活性成分靶点疾病交互网络图。采用STRING数据库构建靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并应用Metascape数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)富集分析。结果:筛选后收集得到所有中药成分189个,收集疾病靶点882个,疾病与药物交集靶点共31个。PPI网络提示核心靶点主要涉及到凋亡、趋化、炎症、细胞周期、增殖等方面。GO富集主要包括蛋白酶结合、整合素结合、对脂多糖的反应、细胞增殖的负调控、薄膜筏、细胞外基质等。KEGG富集主要涉及脂质与动脉粥样硬化信号通路、松弛素信号通路、癌症通路等。结论:便通灵胶囊治疗PSC具有多成分、多靶点、多通路的作用机制特点。

补肾方药对去卵巢雌鼠骨质疏松症防治作用的研究

目的：为验证益肾填精方药“肾虚骨痛胶囊”防治骨质疏松症的疗效和探讨其治疗机理。方法：本文以切除卵巢雌性大鼠复制绝经后骨质疏松症模型，观察该药对去卵巢大鼠抗失骨作用。实验分为模型组、肾虚骨痛胶囊大、小剂量组、骨疏康阳性对照组和正常对照组。术后１周开始给药，持续１２０天。结果：肾虚骨痛胶囊大剂量组，与模型组比较，可以提高模鼠全身及股骨骨密度、股骨灰重、腰椎骨小梁体积、股骨无机元素 Ｃａ、 Ｐ、 Ｍｇ、 Ｚｎ、 Ｃｕ、 Ｍｎ含量，血清Ｅ_２含量用药后有增高之趋势，但与模型组比较无统计学差异。结论：肾虚骨痛胶囊可通过体内多方位调节作用达到预防和抑制骨质疏松症的发生和发展，具有较好的应用前景。

通心络胶囊对实验性心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的:观察通心络胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的干预影响。方法:以穿线结扎左冠脉制备心肌缺血再灌注模型,48只大鼠随机分成假手术组、心肌缺血再灌注组及通心络胶囊干预组,检测各组心肌梗死范围、血浆肌酸激酶(CK)活性及心肌组织病理学变化。结果:心肌缺血再灌注后心肌梗死范围明显,血浆CK活性增高,心肌细胞坏死增多。通心络胶囊干预后心肌梗死范围缩小,血浆CK活性下降,心肌坏死程度较轻。结论:通心络胶囊可缩小大鼠缺血再灌注后心肌梗死范围,降低血浆CK水平,对缺血再灌注心肌有保护作用。

通癃胶囊治疗前列腺增生症的临床研究

目的探讨通癃胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与安全性。方法90例BPH患者随机分为治疗组60例与对照组30例,治疗组口服通癃胶囊,对照组服用前列康,治疗90 d后评定疗效。结果治疗组降低患者的IPSS评分、提高最大尿流率、减少膀胱残余尿量与对照组比较有显著性差异(P<0.01);缩小患者的前列腺体积与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后的性激素测定结果表明:腺体缩小组中,E2治疗后下降,E2/T比值下降,与腺体未缩小组比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良事件发生。结论口服通癃胶囊治疗BPH疗效显著,无严重不良反应。

通心络胶囊对急性脑梗死患者血浆内皮素水平的影响及其疗效观察

目的观察通心络胶囊对急性脑梗死(AC I)患者的血浆内皮素(ET)含量的影响及其疗效。方法将60例发病72 h内的AC I患者,随机分为治疗组及对照组(各30例)。对照组给予脑复康、阿司匹林等基础治疗;治疗组在此基础上加用通心络胶囊,4粒1日3次,连续治疗30 d。在治疗前和治疗第30 d进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力量表(ADL)评分,同时检测血浆ET-1含量,以治疗第30 d的ESS和ADL评分增分率判断疗效。结果治疗第30 d治疗组和对照组血浆ET-1含量较治疗前分别降低(40.3±20.5)pg/m l及(31.5±14.7)pg/m l,差异有显著性(P<0.01);治疗组和对照组ADL增分率分别为(51.9±20.7)%、(35.9±25.8)%,差异有显著性(P<0.05);而两组ESS增分率比较差异无显著性(P>0.05)。治疗前两组AC I患者血浆ET-1含量与其ESS和ADL评分均呈极显著性负相关(r=-0.437、r=-0.449,均P<0.001)。治疗组有2例空腹服通心络胶囊后出现胃部不适,改饭后服用即消失。结论通心络胶囊治疗AC I有效,不良反应少;并能明显降低AC I患者血浆ET含量。

反相高效液相色谱法同时测定金马通络胶囊中东茛菪碱及士的宁含量

目的： 建立一种反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量。方法： 用Ｃ１８ＯＤＳ柱为固定相。甲醇－ 水（５８∶４２） （ 水相含０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－１ 醋酸盐缓冲液及０－００２ ５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 十二烷基硫酸钠） 为流动相。检测波长２２６ ｎｍ 。结果： 该方法回收率氢溴酸东莨菪碱为１００－５ ％ ， ＲＳＤ＝ ２－３％ （ ｎ ＝ ５）； 士的宁为９７－５％ ， ＲＳＤ＝ ２－４ ％ （ｎ ＝５）。结论： 该方法操作简便、快捷、专一、准确性好， 可用于金马通络胶囊质量控制。

参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏疗效及安全性的系统评价

目的 系统评价参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的有效性及安全性.方法 计算机检索2005年至2015年Cochrane图书馆临床对照试验数据库、Pubmed、万方、中国学术期刊全文数据库、维普数据库（VIP）等,收集参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床随机对照试验（RCT）,由2名评价者按纳入、排除标准独立选择,提取资料,并交叉核对、评估质量方法学,使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入5项研究的434例患者.Meta分析结果显示,联合应用参松养心胶囊与通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的疗效优于对照组（OR=2.91,95％CI 1.73～4.91,P＜0.05）,心电图有效率治疗组优于对照组（OR =7.78,95％CI 4.22～14.35,P＜0.05）;治疗组的不良反应率明显低于对照组（OR=0.21,95％CI 0.09～0.51,P＜0.05）,差异有统计学意义.结论 参松养心胶囊合用通心络胶囊在治疗冠心病合并室性早搏方面具有较好的临床疗效,且不良反应发生率较低.

丹黄通络胶囊对小鼠抗应激作用的影响

目的观察丹黄通络胶囊对小鼠抗应激作用的影响。方法120只小鼠随机分为对照组、丹黄通络胶囊低、中、高剂量组共4组,小鼠灌胃给药后,进行自主活动实验、负重游泳实验和常压耐缺氧实验。结果与对照组比较,丹黄通络胶囊组小鼠自主活动次数明显减少,负重游泳时间和常压耐缺氧存活时间显著延长(P<0.05,P<0.01)。结论丹黄通络胶囊对小鼠具有镇静作用,能增强小鼠抗疲劳和耐缺氧能力,提高小鼠的抗应激能力。

正交试验法对复方中补骨脂素提取工艺的研究

采用正交设计试验，以提取干浸膏量和补骨脂素含量为质量控制指标，采用Ｌ９（３＾４）正交表，对复方提取工艺的加水量、水煮时间、提取次数３因素进行优选研究。确定了合理可行的工艺条件，即加水量为每次１６倍量、煎煮三次、每次２小时为宜。提取浸膏用ＺＴＣ天然澄清剂去除杂质，保证了复方中有效成分的精制。含量测定方法为薄层扫描法。

“一测多评”法测定腰痹通胶囊中5种皂苷类成分的含量

目的:建立"一测多评"法测定腰痹通胶囊中皂苷类成分含量的分析方法。方法:以腰痹通胶囊为研究对象,建立参照物人参皂苷Rg1与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的相对校正因子,分别采用外标法和"一测多评"法测定腰痹通胶囊中5种皂苷类成分的含量,并将两种测定方法的结果进行对比分析,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:腰痹通胶囊中皂苷类成分间的相对校正因子分别为:f人参皂苷Rg1/三七皂苷R1=0.999、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Re=1.228、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Rb1=0.990、f人参皂苷Rg1/人参皂苷Re=1.094。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间无显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:本实验建立的"一测多评"法可行准确,可以更合理、快速地实现腰痹通胶囊中多种皂苷类成分的质量控制。

金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞诱导分化作用的研究

目的:观察鲜动物药金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞的诱导分化作用。方法:利用体外细胞培养、MTT、NBT染色及吞噬功能测定等方法,观察在不同浓度金龙胶囊作用下人早幼粒白血病细胞系(HL-60)的细胞形态和功能的变化。以维甲酸(RA)作阳性对照。结果:在1×10-6mg/ml浓度以下金龙胶囊在细胞培养中对细胞的存活没有影响。HL-60细胞在1×10-6和10-9mg/ml作用3或5天后,早幼粒细胞比例减少,中、晚幼粒细胞比例显著增高,与维甲酸的作用相似。金龙胶囊作用后HL-60细胞的NBT还原能力和吞噬功能也有明显升高,与维甲酸作用相似。结论:金龙胶囊可明显促进HL-60细胞形态和功能上分化、成熟,说明金龙胶囊对HL-60细胞具有明显诱导分化作用。

通心络胶囊对脑缺血—再灌注大鼠保护作用的实验研究

目的 探讨通心络胶囊保护神经元缺血性损伤的作用机制。方法 2 8只Wistar大鼠随机分为 5组 :空白对照组 (4只 )、伪手术组 (4只 )、通心络胶囊小剂量组 (8只 )、通心络胶囊大剂量组 (8只 )、华佗再造丸组 (4只 )。分离培养鼠脑毛细血管内皮细胞 (CCEC)和多形核白细胞 (PMN) ,利用微管吸吮技术 ,观察PMN与CCEC间粘附力学特性的变化。结果 脑缺血—再灌注后各时间点的PMN与CCEC粘附力和粘附应力均明显高于正常对照组和伪手术组 (P均 <0 .0 1) ;加通心络胶囊后 ,细胞粘附力和粘附应力均明显下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 脑缺血—再灌注损伤后通心络胶囊使PMN与CCEC粘附力减小 ,粘附应力下降 ;

金龙胶囊(JLC)对小鼠子宫颈癌U14瘤株的抑制生长和自发转移实验研究

目的 :观察金龙胶囊 (JLC)对小鼠子宫颈癌U14生长和自发转移的抑制作用。方法 :将U14癌细胞移植于 615小鼠背部腋窝皮下 ,进行金龙胶囊不同剂量治疗效果的观察。结果 :1和 0 .75 g·kg-1体重组抑瘤率相似 ,均在 2 6%～ 2 9%。移植自发转移率 1g·kg-1体重组为 5 3 .8%～ 66.7% ;0 .75g·kg-1体重组为 4 4 .5 %～ 5 8.3 %。结论 :JLC对自发转移有明显抑制作用。

通心络的临床疗效及其作用机理探讨

目的 :观察通心络对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效 ,并探讨其作用机理。方法 :72例不稳定型心绞痛患者随机分为通心络组 (3 7例 ,常规西药加通心络胶囊治疗 )与对照组 (3 5例 ,单用常规西药治疗 ) ,观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果 :通心络对血粘度的恢复及缓解心绞痛的总有效率 (83 .8% )均优于对照组 ,心电图的改善与对照组接近 ,并可使血压下降 (P <0 .0 5 ) ,心律失常明显减少 (P <0 .0 1) ,血镁升高 (P <0 .0 5 )。结论 :通心络对血镁的影响可能是其作用机理之一 ,加用通心络治疗冠心病比单用西药更好。

散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病的Meta分析

目的评价散结镇痛胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)治疗子宫腺肌病的效果及安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、CBM、Pubmed、The Cochrane Library、The Web of Science中英文数据库关于散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病的随机对照试验,各个数据库检索时间均由建库至2017年12月10日。分为散结镇痛胶囊联合曼月乐组、单用曼月乐组两组,观察指标:总有效率、病灶缩小率、痛经评分、子宫内膜厚度、血清CA125水平。对符合纳入和排除标准的文献进行数据提取及方法学质量评价,并采用Rev Man 5.3软件作Meta分析。结果共纳入文献6篇,包括602例患者。Meta分析结果示:散结镇痛胶囊联合曼月乐组与单用曼月乐组对比,联合用药组总有效率更高(OR=5.38,95%CI:[3.01,9.63],P<0.000 01),病灶缩小率(OR=17.94,95%CI:[7.47,43.10],P<0.000 01)、痛经评分(MD=-1.72,95%CI:[-3.37,-0.07],P=0.04)、子宫内膜厚度(MD=-1.52,95%CI:[-1.77,-1.27],P<0.000 01)、血清CA125水平(MD=-5.74,95%CI:[-8.12,-3.35],P<0.000 01)等指标改善程度均优于单药组,且未出现明显不良反应。结论现有证据显示散结镇痛胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病效果显著,能明显改善患者的痛经评分、病灶大小、子宫内膜厚度、血清CA125等指标,提高总有效率,可供临床参考借鉴。

痛风Ⅰ号胶囊治疗湿浊瘀阻型慢性尿酸性肾病131例临床观察

目的 :研究中药复方痛风Ⅰ号胶囊治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法 :将 96例慢性尿酸性肾病患者随机分为痛风Ⅰ号胶囊组 (简称治疗 1组共 4 8例 ) ,痛风Ⅰ号胶囊加苯溴马隆组 (简称治疗 2组共 4 8例 ) ,另设苯溴马隆对照组 (35例 )进行临床疗效观察和疗效分析 ,疗程为 4周。结果 :治疗 1组总有效率为 89.5 8% ,治疗 2组总有效率为 93.75 % ,对照组总有效率为 5 7.15 % ,治疗组与对照组比较有统计学差异 (P <0 .0 1)。结论 :痛风Ⅰ号胶囊合苯溴马隆治疗慢性尿酸性肾病 。