通痹Ⅰ号治疗类风湿关节炎疗效观察

[目的]观察通痹Ⅰ号治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。[方法]纳入2018年2月—2019年10月上海中医药大学附属光华医院门诊诊治的80例类风湿关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组40例。对照组予甲氨蝶呤片+美洛昔康片治疗,试验组予通痹Ⅰ号+甲氨蝶呤片+美洛昔康片治疗,两组患者均以12周为1个疗程。比较两组患者治疗前后晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、28处关节疾病活动度评分(DAS28)-红细胞沉降率(ESR)、DAS28-C反应蛋白(CRP)、ESR、CRP及不良反应发生情况,评价临床疗效。[结果]两组患者治疗后晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛VAS评分、DAS28-ESR、DAS28-CRP、ESR、CRP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛VAS评分、DAS28-ESR、DAS28-CRP指标改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ESR、CRP改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生明显不良反应。[结论]联合应用通痹Ⅰ号治疗类风湿关节炎疗效确切,可明显缓解患者临床症状及体征,疗效优于单用甲氨蝶呤片+美洛昔康片,且无明显药物不良反应。