HPLC法同时测定乐脉胶囊中9种成分

目的建立HPLC法同时测定乐脉胶囊（丹参、川芎、赤芍、红花、香附等）中丹参索、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和d一香附酮9种有效成分的量。方法采用AgilentTC—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以0．2％甲酸水．甲醇为流动相梯度洗脱；体积流量0．6mlfmin；柱温30℃；检测波长280nm（0—20min），403nm（20一22min），230nm（22～26rain），320nm（26～45rain）和254nm（45—60min）。结果丹参素在5．0～500．0μ∥mL，丹参酮ⅡA和d一香附酮在1．0—100．0仙g／mL，原儿茶酸和原儿茶醛在2．5—250．0Ixg／mL，阿魏酸在1．7～170．0斗∥mL，没食子酸在10．0～1000．0μ/mL，芍药苷在20．0～2000．0μg／mL，羟基红花黄色素A在4．6～460．0p∥mL范围内线性关系良好（r≥0．9990），平均加样回收率均大于95．0％。结论本方法简便、准确、重复性好，可作为乐脉胶囊的质量控制方法。

欣力胶囊对心力衰竭大鼠心肌重塑及心功能的影响

目的:探讨欣力胶囊能否通过抑制心肌重塑以改善心力衰竭(心衰)大鼠的心功能。方法:对20周龄的Wistar大鼠进行腹主动脉结扎手术,20周后,大鼠心功能出现异常。将术后大鼠随机分为实验模型组和3个不同剂量的欣力胶囊治疗组,同时设假手术组,每组12只。灌胃18周后,应用多导生理仪检测各组大鼠的心率、平均动脉压、左心室舒张末压、左心室收缩压上升/下降最大速率(±dP/dt)、等容舒张相时间常数等心功能指标;随后,通过苏木素伊红(HE)染色、天狼猩红染色和丽春红染色对心肌进行组织形态学分析。结果:术后38周通过大鼠血流动力学检测发现,各组大鼠心率、平均动脉压均无统计学差异(P＞0.05)。实验模型组大鼠±dP/dt、等容舒张相时间常数和左心室舒张末压明显改变(P＜0.05),呈现典型的心衰征象。欣力胶囊的3个剂量组均能显著改善上述指标(P＜0.05),且存在明显的量效关系。HE染色、天狼猩红染色和丽春红染色显示,实验模型组大鼠心肌组织中纤维结缔组织增生、纤维化明显,残余心肌细胞肥大、心肌细胞截面积增加,表现为典型心肌重塑改变,欣力胶囊能够缓解上述病理变化。结论:欣力胶囊能够改善腹主动脉结扎导致的心衰,其机制与欣力胶囊抑制后负荷增高引起的心肌重塑有关。

痛风方联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察痛风方联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将116例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为对照组和治疗组各58例。对照组口服塞来昔布胶囊治疗,治疗组予痛风方联合塞来昔布胶囊治疗,2组均治疗2周。治疗后观察患者临床症状体征的改善情况,记录2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、关节肿痛总评分及血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)值。结果:共有106例患者完成治疗。对照组总有效率7 6.9 2%,治疗组总有效率88.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周和2周后,2组VAS评分及关节肿痛总评分均较治疗前下降(P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗2周的2项评分均下降更明显(P<0.01)。治疗后,2组血UA、ESR、CRP值均较治疗前下降(P<0.01);与对照组比较,治疗组3项指标值均下降更明显(P<0.01)。治疗组出现1例腹泻,对照组出现2例胃痛,经对症处理后均消失。结论:痛风方联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎,能有效改善患者的症状体征,提高治疗效果。

HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量

目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214～0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。

接骨七厘软胶囊对骨折愈合的实验研究

目的:研究接骨七厘软胶囊对大鼠骨折、软组织损伤愈合的影响。方法:以大鼠建立骨折与瘀血模型,比较接骨七厘软胶囊、接骨七厘散对大鼠骨折模型愈合的影响。结果:接骨七厘软胶囊与接骨七厘散均能缩短骨折大鼠骨折愈合的时间,缩短软组织损伤愈合时间。软胶囊与散剂比较,能明显减少药材用量,等同效应情况下,软胶囊的用量可减少1/2。

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的:测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法:采用HPLC。结果:痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7.3mg/粒,该方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.52%,RSD=1.36%。结论:该方法简单、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。

双黄痛风胶囊质量标准提高研究

目的：补充优化双黄痛风胶囊的薄层鉴别及含量测定方法,提高其质量标准.方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中赤芍、黄芪、秦皮进行定性鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷的含量.色谱条件：Agilent ZobaxC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈-水（32：68）;蒸发光散射检测器（ELSD）.结果：薄层鉴别方法专属性强;HPLC法测得黄芪甲苷在1.123 ～6.741 μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均回收率为99.75％,RSD=1.75％.结论：提高后的标准方法简便可行,专属性强,重复性好,可更好地控制双黄痛风胶囊的质量.

复方大果木姜子软胶囊抗流感病毒作用的体外实验研究

目的 对复方大果木姜子软胶囊进行体外抗流感病毒实验研究，开发安全有效的抗流感病毒的中药新药。方法 细胞培养实验方法。结果 复方大果木姜子软胶囊在MDCK细咆中的半数中毒浓度（TC50）为1．248mg·ml^-1；预防组抗流感病毒的半数有效浓度（EC50）为0．117mg·ml^-1；治疗指数（TI）为10．67；感染病毒0—7h后均有明显的抑制FM1在MDCK细胞中增殖的作用。结论 复方大果木姜子软胶囊对流感病毒FM1在MDCK细胞中的增殖具有明显的抑制作用。

鱼牡蛎生乳灵胶囊促进大鼠泌乳功能的实验研究

目的：观察鱼牡蛎生乳灵胶囊（简称生乳灵胶囊）促进大鼠泌乳功能的作用。方法：SD大鼠采用超负荷哺乳模型，设生乳灵胶囊1800、900、450 mg/kg组和空白对照组，在哺乳期连续灌胃给予受试物25 d，观察哺乳期母鼠体质量、仔鼠体质量、仔鼠存活率和母鼠乳腺组织病理学检查等指标。结果：生乳灵胶囊各剂量组母鼠体质量未见明显异常；450、900 mg/kg组仔鼠生存率在89%~94%，仔鼠窝平均体质量与对照组相比有一定增长，但差异均无统计学意义（P〉0.05）；而1800 mg/kg组仔鼠生存率为100%，仔鼠窝平均体质量在哺乳早期（出生后0～8 d）和晚期（出生后17～25 d）出现明显增长（〈0.05），乳腺组织内乳汁较多、腺泡腔充盈、乳腺管扩张明显。结论：生乳灵胶囊在相当于人用量10倍（1800 mg/kg）时，可以促进哺乳期大鼠的乳汁分泌，增加仔鼠的体质量，减少仔鼠营养不良性死亡。

泻痢消胶囊治疗湿热泄泻108例临床观察

目的:评价泻痢消胶囊治疗湿热内蕴所致泄泻的临床疗效及安全性。方法:以复方黄连素片为阳性对照的随机临床试验。结果:试验组总有效率为89.5%,对照组为88.6%。(P>0.05),两组总有效率相同;在大便泄泻、腹胀腹痛、食欲不振、肠鸣、口渴、小便短黄单项症状比较方面,两组单项症状消失率疗效基本相同(P>0.05);两组治疗前后积分下降明显(P<0.001),说明治疗湿热内蕴所致泄泻均有效。结论:"泻痢消胶囊"对湿热内蕴所致泄泻治疗效果明显,未发现不良反应。

芪苈强心胶囊治疗难治性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法:将96例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组48例给抗心力衰竭常规治疗,治疗组48例在常规抗心衰治疗基础上加用芪苈强心胶囊口服,疗程均为2 w。观察治疗前后2组的心功能分级、血浆NT端脑钠肽前体(NTpro BNP)水平、六分钟步行试验、24小时尿量。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在优化内科治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗难治性心力衰竭,临床疗效显著,可以更有效地改善患者心功能,提高患者的生存质量。

强肌健力胶囊对重症肌无力患者口腔粘膜遗传毒性损害的保护作用

应用Stich等所建立的口腔粘膜脱落上皮细胞的微核测试技术,对重症肌无力患者(40例)进行了检测,并以正常人组(54例)作为对照。结果:微核细胞出现率前者为9.56±1.55‰,后者为2.30±0.03±(P<0.001)。其中22例患者经健脾益气中药强肌健力胶囊治疗1～3个月后,微核细胞出现率由14.38士2.33‰下降至6.00士0.82‰(P<0.002)。此外,脾虚组的微核细胞出现率显著高于非脾虚组(P<0.05)。结果提示:重症肌无力患者存在着不同程度的细胞遗传学损伤,脾虚体质与这种损伤有一定关系,健脾益气中药强肌健力胶囊有逆转这种损伤的作用。

独一味胶囊治疗急性软组织损伤的临床疗效

目的:探讨独一味胶囊治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:急性软组织损伤患者178例,随机分为两组,治疗组98例,采用口服独一味胶囊治疗,对照组80例,采用口服虎力散胶囊治疗。两组均治疗1周观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.85%,对照组总有效率为81.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:独一味胶囊治疗急性软组织损伤疗效好。

接骨七厘散软胶囊内容物加PEG400湿法超微粉碎工艺研究

目的湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺参数。方法以物料粒度(D50和D90)、物料稳定性等作考察指标,采用单因素考察法分别对分散介质、介质用量等工艺参数进行筛选。结果软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺为:加1.5倍量预保温PEG400,40℃以下超微粉碎35m in,出料,即得。结论湿法超微粉碎工艺简便,效率高,不仅使物料粒度变细提高了药物生物利用度,节省药源,同时使物料均质化程度更高,便于制剂,具有广阔的应用前景。

当飞利肝宁胶囊联合生活干预治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:探讨当飞利肝宁胶囊联合生活干预治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)疗效。方法:将120例非酒精性脂肪肝患者分为治疗组和对照组,治疗组采用当飞利肝宁胶囊加生活干预治疗,对照组只使用当飞利肝宁胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组的总有效率为90.0%,显著高于对照组的56.7%(P<0.01)。治疗组治疗后的ALT、AST、TG、TC、LDL、BMI及肝脏影像学的改善显著优于对照组(P<0.01)。结论:当飞利肝宁胶囊联合生活干预对非酒精性脂肪肝有显著改善,值得临床推广。

HPLC法测定痛风胶囊中青藤碱和大黄酸的含量

目的建立痛风胶囊中青藤碱、大黄酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,青藤碱含量测定的色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.08%(体积分数)三乙胺(体积比21∶79),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为262 nm;大黄酸含量测定的色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%(体积分数)H3PO4(体积比85∶15),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果青藤碱在0.115 6～3.855μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.48%,RSD为1.93%;大黄酸在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.62%,RSD为1.13%。结论本方法专属性强、准确、重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制。

芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭对照观察

[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭的疗效。[方法]选择缺血性心力衰竭患者66例,分为两组,对照组32例给予抗心衰常规治疗加曲美他嗪治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊治疗,治疗3个月判定疗效。观察两组治疗前后血浆NT-proBNP、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)。[结果]两组治疗前后比较血浆NT-proBNP均减少,6min步行距离明显延长,超声心动图检测LVEF明显提高。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭疗效满意。

利舒康胶囊对慢性缺血缺氧症侯群的疗效探讨

目的探讨利舒康胶囊对慢性缺血缺氧症侯群的疗效。方法方便选择该院2014年6月—2015年12月门诊的200例慢性缺血缺氧症侯群患者(包括:阻塞性睡眠呼吸暂停综合症、慢阻肺伴脑梗塞、慢阻肺伴自主神经功能紊乱、一氧化碳中毒迟发脑病),将患者随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上加利舒康胶囊,2周后借助辅助相关检查进行评分,观察4组患者临床症状改善情况。结果观察组总有效率79.00%,明显高于对照组24.00%。结论利舒康胶囊可以明显改善慢性缺血缺氧症侯群。

脑立轻胶囊提取工艺的优选

目的:优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法:用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标,对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果:优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺,重复实验结果满意。结论:脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1,C1D3即:取药材润湿6 h,用8倍量的70%乙醇,以1 m l/m in的流速渗漉;醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2,渗漉液浓缩1∶1,调60%乙醇醇沉18 h。

刘万里运用调理脾肺法治疗肠道疾病

刘万里教授认为"脾失健运,肺失宣降"是溃疡性结肠炎、腹泻型肠易激综合征、慢性腹泻等肠道疾病的基本病机,提出调理脾肺法论治肠道疾病的学术观点。刘老师以抑肝扶脾,宣肺化湿为主治疗腹泻型肠易激综合征;以补益脾肺,清热固肠为主治疗溃疡性结肠炎;以培土生金,渗湿止泻为主治疗慢性腹泻;以清肺运脾,利水化湿为主治疗肠道息肉。