痛风泰颗粒对兔滑膜细胞IL-1β和TNF-α表达的影响

目的观察痛风泰颗粒对尿酸钠(MSU)诱导的兔膝滑膜组织中白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法取3只实验兔分别空腹灌胃生理盐水、痛风泰颗粒溶液、戴芬溶液,1 h后抽取静脉血,离心取血清编号为血清1、血清2、血清3,采用改良组织块培养法培养第4代滑膜细胞,随机分为空白组(NS+血清1)、模型组(MSU+血清1)、中药组(MSU+血清2)、西药组(MSU+血清3)培养3 d后,应用ELISA法测定每组滑膜细胞培养液中IL-1β和TNF-α含量;用细胞蛋白定量法检测各组培养孔细胞蛋白定量。结果模型组IL-1β、TNF-α的水平明显高于中药组、西药组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组和西药组之间的IL-1β、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组间细胞蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛风泰颗粒能够显著抑制尿酸钠诱导的兔滑膜组织IL-1β和TNF-α的表达,表明痛风泰颗粒对痛风的治疗作用可能是通过抑制滑膜组织炎症因子IL-1β和TNF-α的释放实现的。

痛风泰对TLRs/NF-κB信号通路中关键基因的调控作用

目的研究痛风泰颗粒对TLRs/NF-κB信号通路中关键基因的调控作用,探究该药物抗炎的作用机制。方法将24只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、痛风泰颗粒低剂量组、中剂量组及高剂量组。除正常对照组外,均向每组大鼠踝关节腔注射尿酸钠混悬液,造成急性痛风大鼠模型,随后按照分组和剂量灌胃给药5 d。末次灌服后分别采用ELISA及免疫组化法测定大鼠血清中TNF-α的含量和关节滑膜组织中NF-κB p65的表达。另将15只大鼠随机分为A、B、C、D、E组,分别灌服生理盐水、戴芬溶液、低剂量痛风泰颗粒、中剂量痛风泰颗粒及高剂量痛风泰颗粒,得到5种含药血清。取8只大鼠,构建痛风大鼠模型后取关节滑膜组织培养炎性的原代滑膜细胞,分别用A、B、C、D、E组血清刺激相应的A、B、C、D、E组细胞,利用RT-PCR检测不同组别血清刺激8 h后TLR2、TLR3及TLR4基因mRNA的表达。结果与正常对照组相比,模型对照组血清中TNF-α含量、关节滑膜组织中NF-κB p65表达量均升高(P<0.01);与模型对照组相比,阳性对照组、低、中、高剂量组的大鼠血清中TNF-α含量、关节滑膜组织中NF-κB p65表达量都有所下降(P<0.05,P<0.01,P<0.001);血清刺激后,与A组相比,B、C、D、E组细胞TLR4 mRNA的相对表达量均有所降低,呈现出一定变化趋势(P<0.05,P<0.001)。但TLR2和TLR3基因的mRNA相对表达量无任何趋势及表达差异。结论痛风泰颗粒能够降低TLRs/NF-κB信号通路中关键基因TLR4、TNF-α及NF-κB的表达,作用效果与戴芬相近。该药物可能通过这一通路发挥抗炎作用,达到治疗痛风的效果。

痛风泰颗粒对痛风大鼠肿胀关节周径及5-HT影响的实验研究

目的:对痛风泰颗粒治疗大鼠急性痛风性关节炎的镇痛及抗炎作用进行实验研究。方法:将SD大鼠120只随机分为6组,即空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、双氯芬酸组(C组)、痛风泰低剂量组(D组)、痛风泰中剂量组(E组)、痛风泰高剂量组(F组),每组20只,采用Coderre TJ方法造模后,分别予灌服生理盐水,双氯芬酸溶液及不同浓度的痛风泰溶液,观察其对关节周径的影响,并分别于治疗第3、7天后取关节滑膜进行组织匀浆,用ELISA酶联免疫法,检测关节滑膜组织中细胞因子5-HT的含量变化。结果:①双氯芬酸组、痛风泰中剂量组及痛风泰高剂量组在用药72 h后关节肿胀明显减轻,较造模后比较,差异有显著意义(P<0.01)。②痛风大鼠关节滑膜中疼痛介质5-HT的含量变化:治疗3 d后,与模型对照组比较,各治疗组5-HT含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗7 d后,与空白对照组比较,双氯芬酸、痛风泰中剂量及痛风泰高剂量组均未见明显差异,P>0.05。结论:痛风泰颗粒能减轻MSUC所致急性痛风性关节炎关节肿胀程度,能降低5-HT浓度,减少疼痛介质的释放,较好地发挥镇痛作用。

痛风泰颗粒对兔滑膜细胞IL-8和ICAM-1表达的影响

目的:观察痛风泰颗粒对尿酸钠(MSU)诱导的兔膝滑膜组织中白细胞介素(IL-8)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:取3只新兔分灌生理盐水、痛风泰颗粒溶液、戴芬溶液,1h后抽取静脉血,离心取血清编号为1、2、3,采用改良组织块培养法培养第4代兔膝滑膜细胞,随机分为空白组(NS+血清1)、模型组(MSU+血清1)、中药组(MSU+血清2)、西药组(MSU+血清3)培养3天后,应用ELISA法测定每组滑膜细胞培养液中IL-8和ICAM-1含量。结果:模型组IL-8、ICAM-1的水平明显高于中药组、西药组及空白组,有统计学意义(P<0.05),中药组和西药组之间的IL-8、ICAM-1水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论:痛风泰颗粒能够显著抑制尿酸钠诱导的兔滑膜组织IL-8和ICAM-1的表达,表明痛风泰颗粒对痛风的治疗作用可能是通过抑制滑膜组织炎症因子IL-8和ICAM-1的释放来实现的。

护肾痛风泰颗粒的质量控制

目的 建立护肾痛风泰颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法鉴别秦艽、独活;采用薄层扫描法对山茱萸中的熊果酸进行含量测定。结果 秦艽、独活在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;熊果酸含量在1～5μg范围内线性关系良好,平均回收率99.83%,RSD=0.41%。结论 测定结果准确,灵敏度高,方法简便。

痛风泰颗粒对急性痛风大鼠IL-1、IL-6及TNF-α含量的影响

目的:观察痛风泰颗粒对急性痛风大鼠炎症因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响,探讨痛风泰颗粒治疗痛风的可能作用机理。方法:将36只SD大鼠随机分为空白组、模型组、痛风泰颗粒组、戴芬组,除空白组外,其他三组建立急性痛风性关节炎的病理模型。造模成功后,分别药物干预7天,观察各组实验大鼠造模前后关节肤色、肤温、肿胀等情况,应用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠右内踝关节液中的IL-1、IL-6的含量和血清中TNF-α含量。结果:与空白组比较,模型组IL-1、IL-6、TNF-α的含量显著升高(P<0.05),提示急性痛风模型造模成功。与模型组比较,痛风泰颗粒组和戴芬组IL-1、IL-6、TNF-α的含量显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。痛风泰颗粒组与戴芬组比较,差异无统计学意义。结论:痛风泰颗粒可能是通过抑制炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α的释放来治疗痛风。

痛风泰颗粒剂对痛风兔IL—1β、IL-8的影响

目的观察兔急性痛风性关节炎模型关节液中白细胞介素—1β（IL—1β）、白细胞介素-8（IL-8）水平的变化及痛风泰颗粒剂对其的干预作用。方法将32只新西兰大白兔随机分为中药组、戴芬组、模型组、正常组，按照Me Carty，DJ经典造模方法建立急性痛风性膝关节炎模型，分别予痛风泰颗粒剂、戴芬、0．9％氯化钠注射液灌胃，7d后应用酶联免疫法（ELISA）检测膝关节积液中IL—1β、IL-8水平。结果中药组、戴芬组和模型组与正常组比较，IL—1β、IL-8均高表达（P〈0．01），中药组、载芬组与模型组比较，差异亦有统计学意义（P〈0．01），而中药组与戴芬组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL—1β、IL-8是急性痛风性关节炎的炎性介质，而痛风泰颗粒剂能显著降低兔急性痛风性关节炎模型关节液中IL—1β、IL-8水平，对急性病风性关节炎有较好的干预效应，且与戴芬相当。

痛风泰颗粒剂对痛风患者外周血IL-1β、IL-8的影响

目的:探讨痛风泰颗粒剂对痛风的抗炎机理。方法:选择痛风病人60例随机分为两组,其中治疗组35例以痛风泰颗粒剂合双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)75 mg,qd治疗,疗程7 d;对照组25例,给予戴芬75 mg,qd治疗,疗程7 d,观察药物对患者外周血细胞因子IL-1β、IL-8以及ESR、CRP、BUA、关节情况的影响。结果:两组外周血细胞因子治疗前后均有异常表达,治疗后异常水平均有下降,治疗组治疗前后自身比较,两种细胞因子的下调均有非常显著意义(P<0.01)。治疗前后,治疗组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)自身比较差异有非常显著性意义(P<0.01),对照组自身比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后组间比较,ESR、CRP、BUA差异亦有显著性差异(P<0.05)。结论:痛风泰颗粒剂治疗痛风,能够影响外周血异常细胞因子表达,对痛风患者临床症状和实验室指标均有一定改善作用。

护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风临床观察

目的:观察护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风的临床疗效。方法:选取2013年4月—2015年10月本院门诊及住院治疗的慢性痛风患者120例,按随机数字表分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予别嘌呤醇片治疗,治疗组给予护肾痛风泰颗粒剂治疗。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率80.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血尿酸、血沉、VAS评分、关节功能改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂治疗痰瘀痹阻型慢性痛风疗效显著,能改善患者生存质量,复发率低,不良反应小。

护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响

目的:观察护肾痛风泰颗粒剂对痛风及高尿酸血症患者血尿酸的影响。方法:将108例痛风及高尿酸血症患者随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组口服护肾痛风泰颗粒剂治疗,对照组口服别嘌醇治疗。观察2组临床疗效,血尿酸、肌酐等指标,安全性指标,以及不良反应。结果:治疗组显效20例,有效31例,无效3例,总有效率为94.44%;对照组显效17例,有效27例,无效10例,总有效率为81.48%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血尿酸及肌酐数值下降均优于对照组,且治疗组复发率及复发次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:护肾痛风泰颗粒剂能有效降低高尿酸血症及痛风患者血尿酸水平,保护肾脏,减少痛风复发次数,且毒副作用小,值得在临床中进一步推广应用。

护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾临床研究

目的 :观察护肾痛风泰颗粒剂治疗痛风肾的疗效机理。方法 :5 6例痛风肾患者按抽签法分为护肾痛风泰颗粒剂治疗组和痛风定胶囊对照组。结果 :治疗组显效 1 7例 ,有效 1 4例 ,无效 4例 ,有效率达 88.5 7% ,与对照组 (有效率 6 6 .6 7% )比较 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。两组均能降低血尿酸 (UA)、血肌肝 (Cr) (P <0 .0 5 ) ,但组间比较差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;在降低 2 4h尿蛋白定量 (2 4hPRO)、尿 β2 微球蛋白 (β2 -MG)方面治疗组前后比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,而对照组前后比较差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :护肾痛风泰颗粒剂治疗痛风肾疗效较好 。

护肾痛风泰冲剂治疗慢性痛风性关节炎68例

目的:观察护肾痛风泰冲剂治疗慢性痛风性关节炎的临床疗效。方法:对100例慢性痛风性关节炎患者进行随机分组对照研究,治疗组68例采用护肾痛风泰冲剂治疗,对照组32例单纯西药治疗。结果:治疗组及对照组的总有效率分别为92.65%和81.25%。治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:护肾痛风泰冲剂治疗慢性痛风性关节炎疗效确切。

痛风泰颗粒水提工艺的优化

目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。

痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防

[目的]采用中西医结合方法治疗痛风病人,并进行病人外周血细胞因子的测定及观察治疗前后的变化,以探讨痛风泰颗粒剂对痛风的抗炎机制及预防措施。[方法]将60例痛风病人随机分为两组,其中治疗组35例以痛风泰颗粒剂结合双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)75mg治疗,每天1次,为期7d;对照组25例给予戴芬75mg治疗,每天1次,为期7d,观察药物对病人外周血细胞因子(IL-1β、IL-8)以及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)、关节情况的影响。[结果]两组外周血细胞因子治疗前后均有异常表达,治疗后异常水平均有下降,治疗组治疗前后自身比较,两种细胞因子的下调均有统计学意义(P<0.01)。治疗组与对照组ESR、CRP治疗前后自身比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后组间比较,ESR、CRP、BUA差异亦有统计学意义(P<0.05)。[结论]痛风泰颗粒剂治疗痛风,能够影响外周血异常细胞因子表达,对痛风病人临床症状和实验室指标均有一定改善作用。

中药内服外敷治疗痛风急性发作伴胃肠损害的疗效观察

【目的】探讨痛风泰颗粒加味内服配合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎伴胃肠损害的临床疗效。【方法】将75例湿热内蕴型急性痛风性关节炎伴胃肠损害患者随机分为对照1组(中药内服组)、对照2组(中药外敷组)和观察组(中药内服+外敷组)3组,每组各25例。对照1组给予痛风泰颗粒加味内服治疗,对照2组给予双柏散外敷治疗,观察组给予痛风泰颗粒加味内服和双柏散外敷治疗,疗程为2周。观察3组患者治疗前后中医证候积分、关节疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及血尿酸(BUA)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况,并评价3组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗2周后,观察组的总有效率为88.0%(22/25),对照1组为76.0%(19/25),对照2组为60.0%(15/25),观察组的疗效明显优于两对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,3组患者的中医证候积分和关节疼痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对中医证候积分和关节疼痛VAS评分的降低作用均明显优于两对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,3组患者的BUA、ESR及CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对BUA、ESR及CRP水平的降低作用均优于两对照组,组间比较,除对照1组的BUA外,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】痛风泰颗粒加味内服联合双柏散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎伴胃肠损害的临床疗效确切,可有效改善患者症状,降低炎症反应,提高生活质量,减少副作用。

痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠炎症因子的影响

目的:研究痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠基质金属蛋白酶(MMP)3、脂蛋白磷脂酶(LP-PL)A2的影响。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、双氯芬酸钠(67.5mg/kg)与痛风泰颗粒高、中、低剂量(22.68、11.34g、5.67g/kg)组。大鼠踝关节腔注入50μl尿酸钠溶液(20mg/ml)以复制急性痛风性关节炎模型。分别于给药3、7d后取关节滑膜进行组织匀浆,用ELISA法检测大鼠关节滑膜组织中MMP-3、LP-PLA2的含量。结果:给药3d后,与模型对照组比较,痛风泰颗粒高、中剂量组大鼠滑膜组织MMP-3、LP-PLA2含量显著减少(P<0.05);给药7d后,痛风泰颗粒高、中、低剂量组大鼠滑膜组织中MMP-3、LP-PLA2含量显著减少(P<0.01或P<0.05)。结论:痛风泰颗粒能减少急性痛风性关节炎模型大鼠关节滑膜组织中MMP-3与LP-PLA2的释放,减轻急性炎症反应。

痛风泰联合家庭跟进式护理对痛风患者治疗疗效和自我管理能力的影响

目的探讨痛风泰联合家庭跟进式护理对痛风患者治疗疗效和自我管理能力的影响。方法选取84例急性湿热蕴结痛风患者,采用随机数字表法随机分为两组各42例。对照组给予西药治疗和常规护理措施;实验组在对照组治疗基础上给予中药痛风泰联合家庭跟进式护理干预。干预3个月后,观察两组患者治疗疗效和自我管理能力的变化情况。结果干预后,实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);实验组自我管理行为总分及遵从医嘱服药、血尿酸水平、饮食控制、体重控制、痛风急性发作评分各个维度得分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论痛风泰联合家庭跟进式护理在痛风患者中运用,非常符合中医"医药护一体化"和"三分治疗、七分养"治疗理念,有效提高了患者自我管理行为和治疗疗效,延缓了疾病进展,减轻了患者痛苦和家庭经济负担。